萜烯樹脂軟化奌

1. 什麼增粘樹脂比萜烯樹脂性能更好

萜烯樹脂中蒎烯烴含量高的增粘樹脂，初粘力和持粘力都會更好

2. 萜烯樹脂不同的軟化點對什麼性能有影響，影響程度如何

對耐熱性有影響
影響程度：不可用於發熱機械上以及南方室外

3. 萜烯樹脂有多少個品種，比如：90# 100# 110#之類，還有沒比萜烯樹脂性能更好的增粘樹脂。要詳細。

萜烯樹脂品種主要是根據軟化點來分是80 90 100 110 120 幾個等級
更主要的是要看裡面蒎烯烴內的含量，含量高增粘效果 初粘力和容持粘力都會更好
更好的增粘樹脂的話可以考慮氫化石油樹脂日本出光 韓國可隆 埃克森等品牌 國內的有蘭州石化的

4. 萜烯樹脂的產品特性

在 SIS系熱溶膠粘劑中 與 C5石油樹脂並用可解決其單獨使用時的水性（滲水）現象。在 SBS系熱回溶膠粘劑答中 在優良的耐熱、耐侯、耐老化性，優良的增粘效果。
在溶劑型天然橡膠膠粘劑中 較好的初粘性內聚力以及防老化後耐蠕變性。
在溶劑型 SBR橡膠粘著劑中 具有維持內聚力和良好的初粘性、尤其在快速粘著方面較優良。
在溶劑型丙烯酸膠粘劑中 與各種丙烯酸相溶良好、對接著力和凝聚力有明顯提高。
在 EVA系熱溶膠粘劑中 良好的相溶性、加熱穩定性、接著力、高溫接著性。
產品分類：
萜烯樹脂按色澤分為特級、一級、二級，每級又按軟化點分為T-80、T-90、T-110、T-120。

5. 萜烯樹脂的質量指標

指標名稱 特等品 一等品 合格品
色度(鐵-鈷色號)≤ 0 3 4
軟化點(環球法)/℃ 80~120 80~120 80~120
酸值/(mgKOH/g)≤ 1.0 1.0 1.0
皂化值/(mgKOH/g)≤ 1.0 1.0 1.0
碘值/(mgl2/100g) 40~75 40～75 40~75
甲苯不溶物/%≤ 0.05 0.05、0.05
國外牌號有Nirez1000(美國)、Turpol NC-1200(美國)、PiccolyteS115(美國)。

6. 萜烯樹脂如何產生的

萜烯通過催化聚合反應製得的低分子量聚合物。具有C10H16分子式的萜烯均可進行陽離子催化聚合。松節油中的α-蒎烯、β-蒎烯、其他天然來源的雙戊烯、薴烯等是合成萜烯樹脂的主要原料。

簡史

1789年《化學分析》記載了松節油用硫酸處理產生樹脂一事。1909年美國發表了松節油與硫酸作用可以生產出類似印度橡膠的樹脂專利。1937年美國海灣精煉公司獲得了三氯化鋁作萜烯聚合催化劑的專利。1938年美國商品β-蒎烯樹脂問世。1965年用α-蒎烯合成萜烯樹脂獲得成功。中國利用松節油生產萜烯樹脂始於本世紀60年代。

種類

因原料不同，名稱各異，如α-蒎烯樹脂、β-蒎烯樹脂、雙戊烯樹脂等。萜烯與烯烴、酚類、酸類、酸酐等進行共聚反應可製得萜烯共聚物如萜烯酚樹脂。

聚合機理

①萜烯的聚合：在工業上採用陽離子催化溶液聚合法。催化劑為路易斯（Lewis）酸，如AlBr3、AlCl3、ZrCl4、BF3、BF3（C2H5）2O、SnCl4、BiCl3、SbCl3、ZnCl2等，其中以AlCl3為代表。α-蒎烯、β-蒎烯、雙戊烯等在溶劑中和在路易斯酸的作用下聚合。聚合反應經過鏈引發、鏈增長和鏈終止階段。β-蒎烯和雙戊烯由於有環外或末端亞甲基存在，較α-蒎烯易於聚合。因此，α-蒎烯聚合時，常採用復合催化劑以提高產品的得率和質量。復合催化劑有：三氯化鋁—三溴化鋁，三氯化鋁—三烷基氯化硅，三氯化鋁—烷基二氯化硅，三氯化鋁—三乙基胺，三氯化鋁—三乙基氯化鍺等。②β-蒎烯的聚合：以β-蒎烯為原料，無水AlCl3為催化劑進行聚合時，無水AlCl3在助催化劑（如外來的微量水）的作用下衍生成復式的質子酸。

AlCl3＋H2O—→H＋〔AlCl3OH〕-≡H＋G-β-蒎烯單體的環外亞甲基與質子相碰時，完成鏈的引發。在正碳離子重排與另一單體起化學反應之前，鏈增長步驟開始，依此反應歷程循環，最終生成鏈型聚合物。③雙戊烯的聚合：鏈的增長通過末端的亞甲基進行。雙戊烯聚合的引發步驟與β-蒎烯聚合相似。④α-蒎烯的聚合：α-蒎烯與β-蒎烯一樣容易生成相同的引發正碳離子，但由於立體效應，鏈增長比較困難。因此使用助催化劑，以穩定鏈增長的正碳離子，延長它的停留時間，使其能與另一個α-蒎烯單體相撞而聚合。萜烯聚合時，根據不同原料選擇不同的溶劑、催化劑配比及聚合溫度與聚合時間，以取得最佳聚合條件。聚合反應結束後，在攪拌下加熱水水解以破壞催化劑，過濾除去殘渣，再用熱水洗滌，靜置分層，除去下層水相。有機相用熱水洗至中性後，在常壓蒸餾下回收溶劑，在減壓蒸餾下除去未聚單體和低分子量物質得到樹脂產品。

萜烯樹脂製造工藝流程如圖。

性質與用途

萜烯樹脂可為粘稠狀液體直至脆性固體。淡黃色，無毒無臭，不溶於水、甲醇、乙醇、丙酮和乙酸乙脂。溶於非極性溶劑和植物油。具有優良的抗濕性、抗蒸汽透射性、柔韌性和粘合性。粘接力強，內聚力高，耐熱，耐光，耐稀酸，耐鹼，抗老化性能好。在膠粘劑應用方面，不同種類不同規格的萜烯樹脂具有不同的膠粘特性，因此具有不同的用途。萜烯樹脂在膠粘劑中都作為增粘劑使用。①β-蒎烯樹脂顏色淺淡，保色性好，具有優良的粘合性，作天然橡膠和聚異戊二烯的粘合劑，溶劑型壓敏膠帶，製作標簽以及罐頭端面密封。②雙戊烯樹脂熱穩定性、抗氧性、熱粘合性好。用於熱熔膠粘劑和塗料生產。③α-蒎烯樹脂顏色穩定性好。用於熱熔壓敏膠和溶劑型膠粘劑系統，是苯乙烯—丁二烯橡膠（SBR）和苯乙烯—丁二烯—苯乙烯（SBS）共聚物的優良粘合劑。④萜烯酚樹脂是苯乙烯—丁二烯橡膠、天然橡膠和異戊間二烯橡膠、氯丁橡膠、乙烯—醋酸乙烯酯共聚物的優良粘結劑。在製造熱熔膠粘劑和塗料時，用萜烯酚樹脂可以增加產品的延展性和柔韌性。

質量數均分子量411364是重要質量指標之一。商品萜烯樹脂的數均分子量見表。

萜烯樹脂按照軟化點高低分為3類：高軟化點萜烯樹脂，軟化點100～135℃；中、低軟化點萜烯樹脂，軟化點55～85℃；液體和半固體萜烯樹脂，軟化點10～25℃。色澤、酸值、皂化值、碘值或溴值和甲苯不溶物等均是產品質量的重要指標。中國α-蒎烯樹脂質量指標與其他國家基本相同。

7. 萜烯樹脂與古馬隆樹脂的區別

萜烯樹脂是一些熱塑性嵌段共聚物具有色淺、低氣味、高硬度、高附著力、抗氧化性和回熱穩定性好，相答容性和溶解性好等優點，特別EVA系SIS系，SBS系等熱溶膠中具有優良的相容性和耐候性及增粘效果。其產品廣泛應用於膠粘劑、接著劑、雙面膠帶、溶劑型膠水、書本裝訂版、色裝、膠布、烯烴膠布、牛皮紙卡膠布、膠帶 標簽、木工膠、壓敏膠、熱溶膠、密封膠、油漆和油墨及其它聚合物改質劑等方面。
古馬隆樹脂為粘稠液體或是固體，相對密度1.05～1.15；液體相對密度1.05～1.07。軟化點75~135℃。玻璃化溫度56℃。折射率1.60~1.65。碘值一般為23~39 g12/100g。外觀像松香，溶於氯代烴、酯類、酮類、醚類、烴類、多數樹脂油、硝基苯、苯胺類等有機溶劑，不溶於水及低級醇。耐酸鹼、耐水性優良。電絕緣性、耐老化性、耐熱性良好。呈中性反應。具有熱塑性、耐腐蝕性。耐光性較差。可燃。無毒。

8. 增粘劑到底是什麼

簡介定義增粘劑加入改性瀝青中，通過表面擴散或內部擴散濕潤粘接表面，使改性瀝青與被粘物料之間粘接強度提高。
增粘劑分類根據在ABA型嵌段共聚物熱塑性彈性體兩相中溶解度的不同，將常用的增粘劑分為三類。
第一類溶解度參數一般都比較低，只能與非極性的橡膠相、石油瀝青相容，脂肪族和脂環族石油樹脂、松香和氫化松香稿老磨樹脂、萜烯樹脂都屬於這一類，它們能夠降低自粘改性瀝青的彈性和模量和內聚強度，並賦予自粘改性瀝青以初粘力和剝離強度。
增粘劑性質增粘劑分為水性的和油性的，水性的有水性增粘液、水性增粘樹脂、水性增粘粉；油性的有增粘松香樹脂，改性松香樹脂。
增粘劑作為膠黏劑中主要是提高產品的初粘力合持粘力；用在塗料中主要提高與基體的附著力增加！增粘劑作用概念盡管天然橡膠具有粘性，但對於許多應用單獨由橡膠產生的膠粘劑粘接強度仍不足。
大多數商品彈性體則缺乏粘性，無論是對其自身或其他含判表面。
因此，為增大它們的粘性，要樹脂增粘劑。
大量膠及溶劑體系，尤其是用作接觸膠時，都要使用特定種類的增粘樹脂。
prefix
=
o
ns
=
urn:schemas-microsoft-com:office:office
作用常見增粘劑的相對分子質量為200～1500，一般有大且剛性的結構。
它們是熱塑性的，且在室溫下通常為無定形玻璃體。
它們呈寬廣的軟化點，從室溫為液體到熔點高達90℃的脆硬固體。
它們一般相當易溶於脂肪烴、芳香烴及許多典型有機溶劑。
較早的膠粘劑工業用典型增粘樹脂可參見Irving
Skiest編「Handbook
of
Adhesives」
中「Resins
for
Rubber-Based
Adhesives」一章；1976年-2001年有關美國專利文獻參見本章後面的相應調研表。
從粘性、拉伸強度、保色性及耐氧化變脆的觀點來看，選擇的增粘樹脂會影響膠粘劑的質量。
未改性樹膠和木松香可轉化為酯類，起初有一定的粘性，但在完成塗膠後，耐陳化性差。
通過加氫或聚合穩定的松香酯類耐氧侵蝕，用於膠粘劑時具有最好的綜合性能。
例子有，Staybe1ite
Ester
l0或Fora
185(加氫松香甘油酯)，Penta1yn
H或Fora1
l05(加氫松香的酯)。
較低軟化點樹脂較低軟化點樹脂的增粘極限效果較大，但這種效果只能在高濃度下獲得。
拉伸強度會隨著增粘劑濃度的增大而降低，不同增粘劑的降低率也不同。
丁苯橡膠體系丁苯橡膠體系本身粘性差，當足夠量的Penta1yn
H增粘劑後才產生粘性，並且在膠膜中，出現第二相。
增粘劑濃度為60%～65%時，粘性達最大。
但是，對於鍵斗幾種不同的耐結晶型軟氯丁膠，上述增粘劑之軟化點與粘性間的關系並不一定成立。
像天然膠一樣，高粘性橡膠膠膜在93℃連續受熱時，會失去粘性和兩相特徵。