大孔吸附樹脂檢驗標准

❶ 大孔樹脂的吸附條件

吸附條件和解吸附條件的選擇直接影響著大孔吸附樹脂吸附工藝的好壞,因而在整個工藝過程中專應綜合考慮各屬種因素,確定最佳吸附解吸條件。影響樹脂吸附的因素很多,主要有被分離成分性質(極性和分子大小等) 、上樣溶劑的性質(溶劑對成分的溶解性、鹽濃度和PH 值) 、上樣液濃度及吸附水流速等。通常,極性較大分子適用中極性樹脂上分離,極性小的分子適用非極性樹脂上分離;體積較大化合物選擇較大孔徑樹脂;上樣液中加入適量無機鹽可以增大樹脂吸附量;酸性化合物在酸性液中易於吸附,鹼性化合物在鹼性液中易於吸附,中性化合物在中性液中吸附;一般上樣液濃度越低越利於吸附;對於滴速的選擇,則應保證樹脂可以與上樣液充分接觸吸附為佳。影響解吸條件的因素有洗脫劑的種類、濃度、pH值、流速等。洗脫劑可用甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯等,應根據不同物質在樹脂上吸附力的強弱,選擇不同的洗脫劑和不同的洗脫劑濃度進行洗脫;通過改變洗脫劑的pH 值可使吸附物改變分子形態,易於洗脫下來; 洗脫流速一般控制在0. 5 ～5mL/ min。

❷ 大孔樹脂的上樣量怎麼確定

大孔樹脂的上樣量需要根據料液的進料流量、吸附目標物的含量、溫洞租度、料液PH等諸多因素來確定，通常建議先進行小試試驗確定樹脂對目標物的飽和納飢兆吸附容量，然後再進行樹脂量的設計。大空吸附樹脂和硅膠參析操作是不一樣的，大空吸附樹脂使用前要活化，用水或者醇浸泡12小時，再用酸鹼處理，使用時大多用濕法上樣，它只能粗分，而硅膠是不能見水的，上樣大多用肢絕干法上樣的。可以分離出很多種化合物，一般不較慢。

❸ 白芍總苷提取時如何判定大孔樹脂吸附是否飽和

篩選純化白芍總苷的最佳樹脂，確定樹脂純化白芍總苷的工藝參數。方法：以白芍內中主要有效成容分芍葯苷的比吸附量、保留率、純度為指標，對5種不同型號大孔吸附樹脂進行篩選，確定了吸附分離白芍總苷的最佳樹脂，並通過單因素考察確定了該樹脂分離純化白芍總苷的工藝條件。結果：AB-8型樹脂對白芍總苷有良好吸附分離性能，其吸附分離白芍總苷的工藝條件為：上樣濃度為0．2g／ml，最大上樣量為15g／ml樹脂，吸附流速為3ml／min，洗脫劑為50％乙醇，洗脫流速為6ml／mln，洗脫劑用量為5倍量樹脂柱體積。結論：AB-8型大孔吸附樹脂在所確定的工藝條件下，純化白芍總苷效果良好，芍葯苷純度可達46．49％。

❹ 如何測定吸附樹脂孔徑大小

通過自動氣體吸附系統測定吸附樹脂孔徑大小。自動氣體吸附系統測定這種新型吸附樹脂的孔分布曲線，我們發現它的孔分布很窄，平均孔徑大約只有1.8納米。利用透射電鏡察看這種吸附樹脂的內部結構，發現安沒有象傳統的大孔吸附樹脂。

❺ 大孔吸附樹脂

靜態吸附來就是把需要吸附處理自的溶液與一定量的樹脂加入到碘量瓶中，然後放到恆溫振盪器中震盪，再控制一定的時間。需要測吸附前後溶液中你想要測的物質的濃度；
動態吸附就是把樹脂置於吸附柱中，讓待處理的溶液從上部流入，下部流出，並隔一定時間取流出水樣測物質的濃度，這樣就可以測出樹脂吸附的動態曲線，以時間為橫坐標，流出水樣的濃度為縱坐標。