超濾膜實驗

A. 超濾膜的凈水原理是什麼

超濾膜的過復濾原理是什制么?

1. 超濾膜的篩分過程，以膜兩側的壓力差為驅動力，以超濾膜為過濾介質，在一定的壓力下，當原液流過膜表面時，超濾膜表面密布的許多細小的微孔只允許水及小分子物質通過而成為透過液，而原液中體積大於膜表面微孔徑的物質則被截留在膜的進液側，成為濃縮液，因而實現對原液的凈化、分離和濃縮的目的。

2. 每米長的超濾膜絲管壁上約有60億個0.01微米的微孔，其孔徑只允許水分子、水中的有益礦物質和微量元素通過，而較小細菌的體積都在0.02微米以上，因此細菌以及比細菌體積大得多的膠體、鐵銹、懸浮物、泥沙、大分子有機物等都能被超濾膜截留下來，從而實現了凈化過程。在單位膜絲面積產水量不變的情況下，濾芯裝填的膜面積越大，則濾芯的總產水量越多。

你所問的從內到外，還是從外到內，這兩種都有，因為超濾膜有兩種分別是：內壓式和外壓式

內壓式的超濾膜就是從內到外。

外壓式的超濾膜就是從外到內。

B. 超濾膜分離實驗滲透通量隨壓強和溫度如何變化為什麼

中空纖維型的抄，壓力上襲升，通量上升，壓力越高，上升幅度降低，直到幾乎沒變化，因為內孔孔徑限制了流量上限，壓力再高也是白搭。溫度越高，通量上升，再高材質受不了，分離膜微孔隨溫度上升會擴張，擴張到一定程度溫度上升材質就沒這強度了。

平板的壓力稍微可以高點，但是支撐體也有承壓上限。

C. 超濾膜分離實驗中，什麼是濃度極差

隨著超濾膜抄使用時間的襲增加，膜的通量會逐漸減小，濃差極化現象就是引起這種現象的原因之一，掌握其發生機理和降低這種現象發生的具體措施，對超濾膜膜分離的過程是十分重要的。

那麼超濾膜濃差極化有哪些危害呢?

1.濃差極化使膜表面溶質濃度增高，引起滲透壓的增大，從而減小傳質驅動力。

2.當膜表面溶質濃度達到其飽和濃度時，會在膜表面形成沉積或凝膠層，增加透過阻力。

3.膜表面沉積層或凝膠層的形成會改變膜的分離特性。

4.當有機溶質在膜表面達到一定濃度時有可能對膜發生溶脹或溶解，惡化膜的性能。

5.嚴重的濃差極化導致結晶析出，阻塞流道，運行惡化。

D. 做超濾實驗時，超濾膜如何預處理

不知你要做的實驗原液是何種物質，要區別對待。一般超濾膜在出廠時都做過保養，分為干態保存和濕法保存。乾的拿來直接通水就可使用了，濕法的要將保護液放干凈方可使用，否則會和實驗原液發生混合，影響效果。

E. 做超濾實驗時，超濾膜上標的10KD、30KD單位如何對應分子的大小是否單位越大，超濾得到的物質分子越小

首先與超濾膜的材質有關，比如聚醚碸的和再生纖維的，同樣是10KD的，截流能力專是不相同的屬，一般要求在截流分析量的2倍-5倍以上方可實現良好的分離，同時不同公司的超濾膜本身應該有自己的說明的，參照說明要求即可。

F. 超濾膜分離實驗中，什麼是濃度極差有什麼危害有哪些消除方法

濃差極化，從理論上說，超濾膜是純物理的過濾方式，它的分離後的效果應該是，版無相變，無權質變
如果濃差極化產生，那麼超濾膜的分離效果就會有 質變的可能，其主要危害，就是讓超濾膜分離的效果 不穩定了。
消除濃差極化，一般是2步驟，已經出現了。那麼就清洗，用化學葯劑清洗膜
最主要的是預防，主要是體現在，超濾膜之前工藝上，和超濾系統設計的。
反洗時間，反洗流量，反洗葯劑，反洗葯劑濃度，加葯的時間，這些設計可以影響，超濾膜濃差極化的形成。也許有錯字，，不我也不檢查了。希望對您有幫助
超濾膜技術 問題，解決者
膜術師

G. 超濾能過濾重金屬嗎

問題一：超濾膜不能去除重金屬嗎？ 超濾膜孔徑只有幾納米到幾十納米，而重金屬離子的直徑一般小於1納米，因此不能出去，同樣，比重金屬離子直徑還要小的氫離子等都可以通過，所以PH不會改變
但自來水已經是處理好的，俯中的重金屬離子濃度都已達標，不會對健康造成危害，因此可以放心。
超濾膜凈化除去的是細菌以及比細菌體積大得多的膠體、鐵銹、懸浮物、泥沙、大分子有機物。這些東西有可能會在自來水運輸過程中進入自來水

問題二：超濾膜能不能處理過濾重金屬 超濾膜孔徑只有幾納米到幾十納米，而重金屬離子的直徑一般小於1納米，因此不能出去，同樣，比重金屬離子直徑還要小的氫離子等都可以通過，所以PH不會改變
但自來水已經是處理好的，其中的重金屬離子濃度都已達標，不會對健慶殲基康造成危害，因此可以放心。
超濾膜凈化除去的是細菌以及比細菌體積大得多譽謹的膠體、鐵銹、懸浮物、泥沙、大分子有機物。這些東西有可能會在自來水運輸過程中進入自來水

問題三：凈水器能過濾重金屬嗎？ 這個需要看凈水器的構成，一般只有過濾（有分粗濾及細濾兩組過濾桶的）以及活性炭吸附的凈水器，只能去除水中的固態微粒及吸附自來水中的余氯，連鈣鎂離子都不能去除，即連硬水也不能處理為軟水；帶離子交換樹脂處理的，可以去除部分金屬離子，可以將硬水處理為軟水。
但是，凈水器如只使用不維護，即更換內膽，時間長了什麼都不能完成。

問題四：超濾凈水器能除重金屬嗎 超濾處理改哪工藝能不能除重金屬與超濾凈水器能不能除重金屬是兩個不同的概念。
1、理論上說，單純的超濾處理工藝無法去除溶解狀態的重金屬離子。
2、如果是水中有重金屬塊、重金屬顆粒還是可以去除的。
3、我們通常將以超濾膜為核心濾材的凈水器俗稱為超濾凈水器，但超濾凈水器並不只用超濾膜一項處理工藝，如果另外有KDF、離子交換纖維等其它過濾工藝，那就還是可以除重金屬的。
結論：超濾凈水器是不是能除重金屬，要看重金屬在水中存在的狀態以及凈水器整體配置。

問題五：超濾凈水器能過除重金屬和致癌物嗎？ 沒有絕對，只有相對。相對來說，能過濾掉水中有害物質，包括重金屬，致於致癌物成分復雜，但過濾後相對要好的多。

問題六：凈水器濾芯活性炭能過濾重金屬嗎 普通人常見的凈水器類型包括反滲透凈水器、超濾凈水器、活性炭凈水器、納濾凈水器等四種不同類型，有一些機器會把其中兩項或者幾項組合起來，「加強」其功能。例如，超濾加上活性炭，又可以過濾又可以吸附，很多顆料物和有機物都被處理掉。
這四種常見的家用凈水器，到底效果哪種最好？上海市虹口區疾病預防控制中心質量管理科理化檢驗技師許對四種家用凈水器凈水功能進行了實驗比較。結果顯示，這四種常用的家用凈水器總體凈水效率應該是活性炭加反滲透最好，僅活性炭最差，納濾優於超濾。
實驗表明，活性炭主要對有機物指標有一定的去除效果，但隨著通水量的增加，去除效率也有所下降。有超濾膜的凈水器對渾濁度、細菌等有明顯的去除作用，但同樣有使用壽命。有納濾膜的凈水器對小分子物質去除率約60%左右，對其餘指標均有較高的去除率，配套活性炭和納濾膜也有使用壽命，與常規活性炭凈水器一樣。反滲透膜幾乎對所有的指標均有很強的去除率，產出的水統稱純凈水，礦物質含量非常低，反滲透膜的家用凈水器對重金屬有一定的去除率(規范要求砷去除率>8%)。
反滲透凈水器中的反滲透技術是從20世紀60年代開始迅速發展起來的一項新技術，它通過化學物質的混合物與半透膜相接觸，在靜壓梯度的作用下，水分子和一些離子物質能透過，而其他有機物和一些小分子組分基本不透過，從而實現物質的分離。反滲透技術目前在海水及苦鹹水淡化脫鹽方面應用十分普遍，在家用凈水器中所佔的比例也逐年遞增。
據業內人士透露，反滲透膜是反滲透凈水器的核心，反滲透膜的製造工藝要求十分嚴格，目前多數反滲透膜質量都較好，這些復合膜截留率可穩定在95%以上。目前國內反滲透膜片主要依靠進口。反滲透凈水器對水壓要求較高，反滲透凈水器均自帶增壓泵。

問題七：超濾凈水器能去除重金屬污染嗎 可以的，凈水器中過濾的就是一些自來水中所不能過濾的一些雜質，我家安裝的是榮事達的，安裝後口感是好了不少，所以還是蠻好的

問題八：凈水器真能去除自來水中的重金屬嗎 可以
這個需要看凈水器的構成，一般只有過濾（有分粗濾及細濾兩組過濾桶的）以及活性炭吸附的凈水器，只能去除水中的固態微粒及吸附自來水中的余氯，連鈣鎂離子都不能去除，即連硬水也不能處理為軟水；帶離子交換樹脂處理的，可以去除部分金屬離子，可以將硬水處理為軟水。
但是，凈水器如只使用不維護，即更換內膽，時間長了什麼都不能完成。
一個單純的超濾膜根本無法濾除重金屬的，這是由其膜的過濾孔徑決定的，因為超濾膜的過濾孔徑一般為0.1~0.01um（微米），而重金屬比如鉛Pb2＋離子的直徑0.28nm（納米），是完全能通過超濾膜孔徑的，RO反滲透膜的過濾孔徑為0.0001微米，即0.1納米，所以能濾除重金屬離子。
活性炭的吸附作用可去除水中部分重金屬，重金屬的去除率與活性炭的質量有很大關系，活性炭有煤質炭、果殼活性炭、竹炭等，最優的是椰殼活性炭，價格也相差很大，非專業人員很難甄別，所以最好選擇大品牌廠家的產品。

H. 超濾膜完整性檢測

一些國外廠家以氣壓式方式進行超濾膜的完整性檢測機，目前我知道的有密里博和專Pall。但是，氣壓式的監屬測方法其實並不科學，這個僅是各個廠家各自推的標准。事實上，裡面有壓力變化，所以這種方法不可取。一般來說的話，採用泡點檢測法，在過濾側鼓入空氣，看濾過側是否有氣泡產生，這種方式是最直觀和最可靠的。這個是對於膜是否有漏點的檢測。
另外對過濾精度來說，用相應的標稱分子量的球形分子作為過濾材料進行檢測，看截留率。這個一般來說，沒有用戶會做。基本泡點實驗結束後，就表示膜是完整的了。

I. 超濾膜孔徑如何測定

超濾膜孔徑的測定微孔濾膜的孔徑分離效率是關鍵所在，所以評價濾膜孔徑甚為重要。

目前大致採用以下方法：

一、直接測量法

1.直接法測膜孔徑

（1）電子顯微鏡

掃描電鏡（SEM）和透射電鏡（TEM）電子顯微鏡表徵膜的孔徑、孔徑分布及膜的形態結構。

制樣至關重要。濕膜樣品要經過脫水、蒸鍍、復型等處理。

逐級脫水法：膜樣品用5%餓酸固定，然後在提取器中用CCl4或乙醇逐級脫水，再用環氧樹脂包埋固化，最後用超薄切片機切成薄片。適用透射電子顯微鏡的觀察。

低溫冷凍脫水法：膜樣品放在液氮或其他低溫介質中冷凍，使膜樣品中的水急速冷凍為細小的結晶，然後在低溫（至少低於-60°C）和低真空下，使冷凍的結晶逐級升華。這樣制備的膜樣品不收縮，經鍍金或復型，可用電子顯微鏡觀測。

微濾膜的孔徑為0.05-10m，掃描電鏡可分辨。

超濾膜的孔徑為1nm-30mm，掃描電鏡的解析度低於5-10nmnm，所以採用掃描電鏡觀測超濾膜的結構是困難的。

透射電鏡的解析度比掃描電鏡要高得多，約為3-4A正確制樣，高解析度的透射電鏡可以觀測超濾膜的表面細微結構。

環境掃描電子顯微鏡（ESEM），克服了常規SEM的局限性。使濕的、油性的、臟的和不導電的樣品不經處理就可直接上機觀測。

二、間接測量法

間接法是利用與孔徑有關的物理現象，通過實驗測出相應的物理參數，在假設孔徑為均勻直通圓孔的假設條件下，計算得到膜的等效孔徑，主要方法有泡點壓力法、壓汞法、氮氣吸附法、液液置換法、氣體滲透法、截留分子量法、懸浮液過濾法。

泡點法：

泡點壓力所對應膜的最大孔徑。實測時，膜應被液體完全潤濕，否則將帶來誤差。

親水性膜採用水為潤濕液體；疏水性膜採用醇為潤濕液體。

測定步驟

a將樣品平行於液面浸入蒸餾水中，使其完全濕潤b將濾膜置於測試池上，壓上光滑的多孔板c在多孔板上加入3-5mm深的水d開通氣源，使壓力緩慢上升，當濾膜表面出現第一個氣泡並連續出泡時的氣體壓力值，帶入公式可求出樣品最大孔徑值。

e氣泡出現最多時的壓力值，帶入公式可求出樣品最小孔徑。

f由最大孔徑與最小孔徑即可算出平均孔徑。

（1）電鏡法比較直觀，但屬破壞性檢測，也只能得到局部信息

（2）泡壓法（又稱氣體滲透法）只局限於測定膜孔中的最大孔徑，用於小孔徑超濾膜的測定時所需壓力遠高於膜的使用壓力，故一般認為只適用於微濾膜的測定。