樹脂MV測試是什麼指標

1. 玻璃樹脂的技術指標

1、外 觀: 無色透明來液體源
2、粘度(25℃):5～50 mpa.s
5、硬度（擺桿硬度）：0.7～0.9
6、透光率：90～92%
7、乾燥性能（90℃±2℃）: 12~14 h
8、附著力：1~2級
9、柔韌性： 1~3mm
10、沖擊強度： 40~50 kg/cm
11、電氣強度： 30~50 MV/m
12、相對介電常數： 3~6
13、介電損耗因數： 102~103
14、體積電阻率： 1012～1014Ω.cm
15、表面電阻： 1011~1013

2. 請問環氧樹脂固化劑中的色度是一個什麼指標，這個指標重要嗎

環氧樹脂固化劑的色度是體現其外觀顏色的一個指標，通常測試色度的方法有GB/T 605-2006《回 化學試劑 色度測定通用方法》答所採用的鉑-鈷（Pt-Co）比色法即Hazen法，其色號0-30即為無色，30-60為略帶色幾乎看不出來，60-100為略帶淡黃色，具體可參照該標准也可參照標准GB/T 23770-2009 《液體無機化工產品色度測定通用方法》。不管採用的測試方法是鉑-鈷（Pt-Co）比色法即Hazen法還是鐵-鈷（Fe-Co）比色法即Gardener法通常色度數值越大，顏色越深（無色-淡黃色-黃色-棕黃色-棕紅色-棕黑色-黑色），主要是影響固化後產物的顏色和抗黃變性能。如對固化後產物有特殊要求的如LED燈封裝就必須考慮環氧樹脂固化劑的色度。

3. 合成樹脂瓦質量標准有哪些指標

目前整個合成樹脂瓦行業沒有規定系統的判斷質量標準的指標，但一個合格的合成樹脂瓦質量必須要達到如下幾點指標：

1、合成樹脂瓦阻燃難燃等級為塑料標準的B1級，｜中浦建材｜推薦採用歐盟檢測標准EN ISO 11925，施火測試時間30s，防火等級B級+煙氣等級s1級+滴落等級d0，即：燃燒性能等級：B-s1,d0指標為佳。

2、合成樹脂瓦彎曲與柔韌度等級標准，推薦將原料送至專業第三方檢測檢驗公司去做測試，｜中浦｜合成樹脂瓦採用ISO 178:2010/Amd.1:2013檢測標准，建議樹脂瓦彎曲強度達到77.0MPa； 彎曲模量達到3100MPa指標為佳。

3. 樹脂瓦拉伸強度等級標准，推薦採用ISO 527-1:2012 & ISO 527-2:2012檢測標准，建議樹脂瓦拉伸強度達到42.6MPa指標為佳。

4. 樹脂瓦抗沖擊與抗壓強度標准達到能抵禦50噸重物碾壓為佳。

5. ASA樹脂為高耐候等級標准，確保ASA樹脂瓦抗紫外線壽命到達20年以上為佳，產品表面顏色20年不變色。

6. 樹脂瓦承受6000小時以上的抗老化測試標准，其目的是為檢測樹脂瓦質量的耐高溫與抗紫外線強度。

7. 著重檢測樹脂瓦的防腐蝕質量，質量標准為防腐蝕壽命達到20年以上為佳。

4. 離子交換樹脂工作交換容量的測試方法

一、離子交換樹脂的交換容量有哪幾種？

1、總交換容量：表示每meq/g(干樹脂)或 meq/mL(濕樹脂)能夠進行交換的化學基團的總量，打個比方，比如總共有25毫升樹脂，交換容量為 1 meq/mL的樹脂，總交換容量就是25meq/mL。

2、工作交換容量：表示樹脂在一定的條件下，能夠進行交換的能力，主要與樹脂的種類、溫度、進水的流速、總交換容量等因素有關，根據樹脂的使用環境、條件的不同，樹脂的交換容量也會不同。

3、再生交換容量：再生交換容量指的是，樹脂在吸附飽和，進行再生之後，樹脂還能夠有多少交換容量，再生交換容量除了和樹脂本身的性能有關以外，主要就是和樹脂再生時使用的再生劑有關，再生交換容量一般是總交換容量的70-80%。

二、離子交換樹脂工作交換容量的測試方法：

1、陽樹脂工作交換容量計算公式：Qa=(A+S)V/ VR

Qa：陽樹脂的工作交換容量，單位為mol/m³

A：陽床平均進水鹼度，單位為mmol/l

S: 陽床平均出水酸度，單位為mmol/l

V: 周期制水總量, 單位為m³

VR：床內樹脂體積（逆流再生則不含壓脂層體積），單位為m³

2、陰樹脂工作交換容量計算公式：Qk=（S+〔CO2〕+〔SiO2〕）V/ VR

Qk：陰樹脂工作交換容量，

〔CO2〕：陰床進水平均CO2濃度，單位為mmol/l;

〔SiO2〕：陰床進水平均SiO2濃度，單位為mmol/l;

S、V、 VR同陽樹脂工作交換容量公式；

三、影響交換容量的因素有哪些？

1、樹脂在再生時，需要正確的使用再生方法，一般情況，逆流再生要比順流再生的工作交換容量大。

2、再生劑的選擇也會對樹脂的交換容量有一定的影響，如果使用的再生劑純度不高，那樹脂可能會被污染。

3、進水的流速如果太快了，樹脂還沒有完全將水中的雜質交換完，水就直接流出了樹脂，這樣產水中就會含有雜質，交換容量也會受到影響。

4、水溫一般在25-35攝氏度之間，有利於離子交換。

5. 請問樹脂的羥值和酸值，水份怎麼檢測

1 術語

羥值：中和通過乙醯化反應與1g不飽和聚酯樹脂化合的乙酸，所消耗的氫氧化鉀的毫克數。

2 方法原理

本方法是以對甲苯橫酸作催化劑，在乙酸乙酯中，利用乙酸酐與羥基乙醯化反應進行的。過量的乙酸酐用吡啶/水混合液水解，生成的
乙酸用氫氧化鉀-甲醇標准溶液滴定。滴定中，存在於樹脂中的游離酸也被鹼中和，所以羥值是在單獨測定酸值後，最後計算求得。

不飽和聚酯樹脂酸值的測定按GB 2895-82《不飽和聚酯樹脂酸值的測定》進行。

3 試劑

3.1 乙酸化溶液：將14g純凈、乾燥的對甲苯磺酸溶於111ml無水乙酸乙酯中，當完全溶解時，在攪拌下緩慢地加入12ml新蒸熘的乙
酸酐，保存在乾燥器中。

註：推薦乙酸酐用五氧化二磷乾燥處理後，過濾、蒸餾備用。

3.2 吡啶/水混合液：3/2(體積比)

3.3 混合指示劑：將3體積01%百里酚藍乙醇溶液與1體積01%甲酚紅乙醇溶液混合。

3.4 正丁醇/甲苯混合液：2/1(體積比)。

3.5 氫氧化鉀-甲醇標准溶液：05～06N[1)]。按GB 601-77《標准溶液制備方法》進行。

以上所用化學試劑均為分析純。
4 儀器和設備

4.1 碘瓶：250ml。

4.2 滴定管：50ml。

4.3 移液管：10ml。

4.4 磁力攪拌器。

4.5 恆溫水浴：控制在50±1℃。

4.6 分析天平：感量0001g.

4.7 電位滴定儀。

____________________

採用說明：

(1)ISO 2554-1974中，氫氧化鉀-甲醇標准溶液為05N。
5 試驗步驟
5.1 稱取3～5g[(1)]約含5mg當量羥基的試樣〔試樣質量(g)=280/羥值〕，准確到0001g(如果羥值的近似值不知道應按本方法做初步
試驗)。放入250ml碘瓶中。准確加入10ml乙醯化溶液，並放入磁力攪拌棒，立即塞上瓶塞，用乙酸乙酯濕潤瓶口。開動磁力攪拌器攪拌，使
試樣溶解(不易溶解的試樣，可稍加溫熱或再加入5～10ml 醯化溶液，使之溶解)。

5.2 將碘瓶置於50±1℃的水浴中，浸入深度約10mm，保持45min。也可以在保持結果不變的情況下，適當減少時間。

5.3 取出碘瓶，冷卻至室溫，加入2ml蒸餾水，在攪拌下充分混合，再加10ml吡啶/水混合液，攪拌5min。

5.4 用30～60ml正丁醇/甲苯混合液[2)]，沖洗瓶塞和瓶內壁。加入5滴混合指示劑，在不斷攪拌下，用氫氧化鉀-甲醇標准溶液滴定。
當溶液由黃色變得清澈時，再加入2～3滴混合指示劑，繼續滴定，直到溶液由黃色變為藍色，即為終點。記下消耗的氫氧化鉀-甲醇標 准溶
液的毫升數V1[3)]。

如果溶液的顏色很深或溶液不清時，可用電位滴定代替指示劑確定終點。用甘汞電極作參比電極，玻璃電極作指示電極。

5.5 在相同條下做空白試驗。記下消耗的氫氧化鉀-甲醇標准溶液的毫升數V2。

6 試驗結果
6.1 每次試驗的羥值HV按下式計算：

(V2-V1)N×56.1
Hv=——————— +Av
G

式中： Hv——不飽和聚酯樹脂的羥值，mgKOH/g;

V1——滴定試樣時所消耗的氫氧化鉀-甲醇標准溶液的體積，ml;

V2——滴定空白試樣時所消耗的氫氧化鉀-甲醇標准溶液的體積，ml;

N——氫氧化鉀標准溶液的當量濃度；

G——試樣質量，g;

Av——試樣的酸值，mgKOH/g;

(V2-V1)——可以是正值或負值。

6.2 測定結果至少以兩個平行試樣測定結果的算術平均值表示，兩上平行試樣結果差不得超過2個羥值單位並修約成整數。
7 試驗報告
試驗報告應包括以下內容：

a. 試驗名稱、牌號、批號；

b. 試樣來源、送樣日期；

c. 測定過程中的特殊現象及對結果可能有影響的所有事項；

d. 測試結果。

e. 測試人員、測試日期。

採用說明

1)ISO 2554-1974中，稱取含5mg當量羥基的試樣

2)ISO 2554-1974中，正丁醇/甲苯60ml。

3)ISO 2554-1974中，用於結果計算V1值是使溶液變藍的那一滴以前的氫氧化鉀溶液的體積。
附加說明：

本標准由國家建築材料工業局提出，由全國纖維地強塑料標准化技術委員會歸口。

本標准由北京玻璃鋼研究所負責起草。
樹脂水分測定儀是一種新型快速的水分檢測儀器。環狀的鹵素燈確保樣品得到均勻加熱，操作簡便、測量准確。水分測定儀在測量樣品重量的同時，儀器採用環形管鹵素加熱方式，快速乾燥樣品，在乾燥過程中，水分儀持續測量並即時顯示樣品丟失的水分含量%，乾燥程序完成後，樹脂水分測定儀最終測定的水分含量值被鎖定顯示。

6. 塑料原料樹脂檢測的檢測項目有哪些呢

拉伸性能：拉伸強度、斷裂伸長率、拉伸模量、泊松比、拉伸蠕變、撕裂強度；

彎曲性能：彎曲強度、彎曲模量；

壓縮性能：壓縮強度、壓縮模量；

沖擊性能：簡支梁沖擊性能、懸臂梁沖擊性能、拉伸沖擊強度、落錘沖擊性能、穿孔剪切強度
剝離強度；

硬度檢測 ： 球壓痕硬度、洛氏硬度、邵氏硬度；
熱力學性能：熱變形溫度、維卡軟化溫度、線膨脹系數、導熱系數；

燃燒性能：水平燃燒、垂直燃燒、氧指數；
密度：密度、密度（梯度法）、表觀密度、吸水性；
空氣老化：熱空氣老化、時間-溫度極限；

光老化 ： 光照老化總則、氙燈老化、紫外老化、碳弧燈老化；

7. 聚酯樹脂的酸值怎麼測試需要什麼儀器和試劑希望詳細一點描述

用滴定台，還有鹼來式滴定管源，酚酞指示劑，分析天平，錐形瓶，用來溶解樹脂的分析純的溶劑，精確濃度的氫氧化鉀乙醇溶液。准確稱量一定量的樹脂，精確到mg,用溶劑溶解，滴入5滴指示劑，用氫氧化鉀溶液滴定，待溶液變成粉紅色，且20秒不褪色，根據氫氧化鉀的濃度計算消耗的氫氧化鉀溶液的毫克數再除以樹脂的克數，酸值的單位是mgKOH/g

8. 樹脂的粘度測試怎麼做

實驗部分
1.1主要原材料
環氧樹脂CYD128、EPG660，岳化樹脂廠；氣相二氧化硅，美國卡博特；偶聯劑KH-550，武大新材料有限公司；固化劑HD-MG、促進劑DMP-30，湖北大學化工廠。
1.2測試儀器
Inston電液伺服材料實驗機，型號1341。
1.3性能測定
按GB/T7124-膠黏劑拉伸剪切強度測定方法（金屬對金屬）測定鋼-鋼剪切強度；按GB/T94-1986測定鋼-鋼不均勻扯離強度；按GB/T2568-1981測定膠體抗拉強度、受拉彈性模量及伸長率；按GB/T2570-1981測定膠體抗彎強度；按GB/T2569-1測定膠體抗壓強度。
1.4制樣
按GB/T503676要求處理樣片，製作模具，按要求進行養護固化、待測。

結果與討論
2.1膠黏劑配方
配方中分甲、乙兩組分，甲組分是CYD128/EPG660/氣相二氧化硅/KH-550=100/10～15/適量/1。乙組分是HD-MG（含DMP-30適量）。甲：乙=100：33（質量份）。
2.2HD-MG基本性能
胺值，mgKOH/g：600±20;粘度，mpa.s（25℃）：1200±200，29℃情況下，100g適用期1h50min，非常適於現場操作30～50min適用期的要求。（普通聚醯胺40℃以下粘度mpa.s，粘度太高，不利於操作）