大孔樹脂吸附機理

1. 用乙醇洗脫大孔樹脂上的吸附的原理

大孔樹脂吸附的是分子態的物質,乙醇洗脫就是和大孔樹脂進行對分子態的物質競爭吸附,使物質轉為溶解於乙醇,從而被乙醇洗脫液帶走

2. 大孔網格樹脂吸附抗生素的原理（詳盡）

根據相似相溶原理,大孔樹脂主要以范德華力吸附分子態的物質,對離子態無吸附作用,從而達到分離物質的目的,吸附抗生素首先要調節PH值到抗生素的等電點,否則大孔樹脂吸附不了

3. 大孔吸附樹脂法提取分離皂苷的原理是什麼有何特點

大孔吸附樹脂是一個交聯聚合物，在其骨架結構中附加了親水基團，又與一般離子交換樹脂不同，在其結構中僅有非離子化功能基，皂苷被吸附，單糖及色素等物質不被吸附，用水脫糖，再用有機溶劑將皂苷洗下來。

4. 聚醯胺和大孔吸附樹脂的原理有何不同

大孔吸附樹脂原理是固相萃取，利用分子態物質在水和樹脂上溶解能力不同競爭性吸附目標物質，聚醯胺作用原理主要是氫鍵，所以適合多酚類物質尤其是茶多酚的提取

5. 聚醯胺和大孔吸附樹脂的原理有何不同

硅膠：硅膠層析法的分離原理是根據物質在硅膠上的吸附力不同而得到分離，其中有微孔，對不同化合物的吸附能力不同，然後選用適當的洗脫劑進行洗脫從而達到分離。
大孔吸附樹脂：是近代發展起來的一類有機高聚物吸附劑，不同類型大孔吸附樹脂均能從極稀水溶液中富集微量親水性酚類衍生物，且易洗脫，吸附作用隨吸附物質的結構不同而有所不同。
反相硅膠柱層析：其本質就是將硅膠裝進色柱子里，然後進樣品溶液，然後再進洗脫劑，從而達到分離。所謂反相是指用非極性固定相和極性流動相組成的色譜體系。
聚醯胺：是一類纖維樹脂，分子鏈上的重復結構單元是醯胺基的聚合物。其原理是根據「氫鍵吸附」，即當所分離化合物的結構與聚醯胺形成氫鍵的能力越強時，其吸附也就越強，也就越難洗脫。其用途比較廣，基本上各種類型化合物都能使用。
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h-20：葡聚糖凝膠柱層析，其主要用於分離黃酮類化合物。在分離有利黃酮時，其分離方式為吸附分離；在分離大分子干類化合物時，其分離機理為尺寸排阻法分離又叫分子篩，也就是說分子量越大的被洗脫得越快，越先流出。
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g—100：也是一類葡聚糖凝膠，具體的記得不真切了，怕誤導你就不說了。。
呵呵~我還是在校大學生，也不知道是否能幫上你，你就參考一下吧：）

6. 大孔吸附樹脂與硅膠柱的原理

大孔吸附樹脂是一類不含交換基團且有大孔結構的高分子吸附樹脂，具有良好的大孔網狀結內構和較大的容比表面積，可以通過物理吸附從水溶液中有選擇地吸附有機物即非極性或極性較弱的物質，具有物理化學穩定性高、比表面積大、吸附容量大、選擇性好、吸附速度快、解吸條件溫和、再生處理方便、使用周期長、宜於構成閉路循環、節省費用等諸多優點。樹脂吸附作用是依靠它和被吸附的分子(吸附質) 之間的范德華引力,通過它巨大的比表面進行物理吸附而工作,使有機化合物根據有吸附力及其分子量大小可以經一定溶劑洗脫分開而達到分離、純化、除雜、濃縮等不同目的。
硅膠柱的分離原理是根據物質在硅膠上的吸附力不同而得到分離， 一般情況下極性較大的物質易被硅膠吸附，極性較弱的物質不易被硅膠吸附，整個層析過程即是吸附、解吸、再吸附、再解吸過程。其中有微孔，對不同化合物的吸附能力不同，然後選用適當的洗脫劑進行洗脫從而達到分離。

7. 大孔樹脂吸附技術的基本原理

當然，根據葯液成分的不同，提取的物質不同，選擇不同型號的樹脂。吸附樹脂，內特別是非極性吸附容樹脂在吸附葯液中的成分，主要是物理結構（如比表面、孔徑等）起作用，如用於甜菊糖提取，常用AB—8型，而中葯分離提取以及抗生素的提純常用X－5型，不同的樹脂有不同的針對性。
其操作的基本程序是：中葯提取液→通過大孔樹脂吸附上有效成分的樹脂→洗脫液→回收溶液→葯液→乾燥→半成品。該技術已較廣應用於中葯新葯的開發和中成葯的生產中。主要用於分離和提純過程。

8. 大孔吸附樹脂的原理及預處理、再生的方法

吸附樹脂上應當有大小不同的空洞通道，
而且這些孔的直徑最小要大於所要專分離的顆粒的最小粒徑，屬而且最大還要小於要分離的最大顆粒的粒徑，否則起不到分離的效果。
這樣當大小不等的顆粒通過吸附樹脂的時候，大粒徑的顆粒由於無法通過孔徑通道而從樹脂外部通過，最先分離出來，其他不同粒徑的顆粒會在樹脂中在適合自己直徑的通道通過，由於這樣不同粒徑顆粒在樹脂中通過的時間不同，宏觀上就會出現不同時間段流出顆粒不同從而起到分離的作用。