大孔吸附樹脂沖柱子

A. hp20型大孔吸附樹脂柱與d101型大孔吸附樹脂有什麼區別

吸附性能與運冊空材料不同。
1、吸附性能不同。D101大孔吸附樹脂可以快速吸附和分離目標分子，因為它具有較大的孔徑和表面積，可提供更多的吸附位姿純點。HP20大孔吸附樹脂基於獨特的剛性聚苯乙烯/二乙烯基苯基質。具有可控孔徑分布和較大的比表面積。可以用於小肽、寡核苷酸和蛋白質的純化；維生素、抗生素、酶、類固醇和其他物質的吸附。
2、材料不同。HP20大孔吸附樹脂基於獨特的剛性聚苯乙烯/二乙烯基苯基質。大孔吸附樹脂D101是一種常用的吸附劑,常用於蛋白質分離、酶的純化、葯物提旁瞎取等領域。

B. D101型大孔吸附樹脂的裝柱方法及裝柱前的處理方法

先給樹脂柱中加入1/3的水，然後將准確量好體積的D101樹脂用水轉移到樹脂柱中，再用70%的乙醇2倍樹脂體積處理，流速為1倍樹脂體積，過完醇後用水洗至無醇味即可進行使用。

C. 大孔吸附樹脂灌柱子時，柱子是濕的還是乾的

你的復選擇的樹脂粒徑可能小了，或是制重復使用，使的樹脂顆粒破裂太多，形成聚集現象，處理方法，換新樹脂，或想法過濾掉破裂的顆粒，還有就是樹脂預處理不完全，粒子間有靜電，處理方法，重新對樹脂再生、預處理，不要用乾燥的樹脂，始終保持柱子濕潤，不要讓流動相完全流干，這樣幾點把握住一定會沒問題。

D. 大孔樹脂濕法裝柱的注意事項

1、做大孔樹脂時應在寬敞的容器中使樹脂充分溶脹，才能裝柱。
2、用之前用乙醇洗脫至流出液與等量水混合不出現沉澱即可，然後用水沖至中性就可上樣。
3、收集樣品洗脫液時應考慮柱床中的死體積。樣品處理完後用百分之95乙醇洗脫再生即可，多次使用後若吸附效果下降，可用酸醇處理。

E. 【求助】大孔吸附樹脂裝柱後還沒上樣流速就很慢了 怎麼解決

1。千萬不要用棉花墊在玻璃柱底部，以阻擋打孔吸附樹脂，容易堵塞，用紗布完全可以阻擋住，而且流速快。
2。打孔吸附樹脂顆粒不均勻，有很細的顆粒，裝柱後攪拌頂部或反頂一下。

F. 大孔吸附樹脂的一搬使用方法是什麼

大孔吸附樹脂使用方法：

1、裝柱（採用濕法裝柱）

A 實驗室

量取：將一定量的樹脂與去離子水在燒杯中進行混合，然後將混合的樹脂水溶液倒入量筒中，使樹脂充分沉降，通過補加和移取，使樹脂床層與相應刻度持平，即完成樹脂的量取。

裝填：關閉離子交換柱下端的出口閥門，用水將量筒中的樹脂全部導入離子交換柱中，然後打開交換柱出口閥門，使樹脂在柱內沉降壓實，然後關閉交換柱出口閥門，待用。（注意：須保留液面高於樹脂床層1-2cm，避免干柱。）

B 工業化

新樹脂裝柱前，應該使用清水和鹼液對樹脂交換柱相關管道進行清洗，清理出焊渣等固體廢料和附著在柱壁和管壁上的塵土與其他雜質。然後，向柱內注入 1/3 體積的水，取少量樹脂，將樹脂從交換柱頂部人孔處裝入柱內。關閉人孔，向柱內注水，同時打開交換柱下部排水閥門，用≥80 目篩網在排水口攔截，觀察是否有樹脂泄露，如果有個別小顆粒，屬於正常現象；如果有大顆粒樹脂出現，且量比較多，說明交換柱下濾板有問題，應把樹脂和水放出，檢查下濾板焊縫和水帽，查找原因，進行檢修。檢修完畢後，再按照上面的方法檢測，直至確定符合要求，然後再將剩餘的樹脂加入交換柱內。

2、樹脂預處理

藍曉科技大孔吸附樹脂的預處理，主要是為了清除樹脂孔道內殘留的有機分子、致孔劑等，一般可採取水洗、鹼洗的方式（過柱清洗或浸泡處理），至清洗出口液或浸泡液無渾濁、無味，待用。（具體方式選擇，可視具體工藝工況而定。）

3、樹脂再生

一般根據吸附物質的物化特性，並結合具體工藝工況，綜合考慮後選擇合適的再生方式，溶劑、酸、鹼、蒸汽都可作為樹脂再生的方式。

注意事項：

（1）使用中應盡量避免反復對樹脂進行裝卸，防止樹脂床層不均勻導致偏流。

（2）焦油對樹脂的污染具有不可逆性，應避免。

（3）避免因無機鹽結晶導致樹脂孔道堵塞，影響樹脂處理效果。

（4）避免使用溫度過高或過低，該樹脂在5-100℃環境下可以長期使用。

儲存方法：

（1）保持樹脂的內、外包裝完整，防止樹脂受污與失水。

（2）防止樹脂受凍與受熱，樹脂一般要求室溫避光保存。

（3）避免與有異味、有毒、氧化性物質混雜堆放。

G. 簡答大孔吸附樹脂柱色譜分離效果的影響因素有哪些

大孔吸附樹脂柱色譜分離效果的影響因素有色譜柱的固定相，色譜柱的規格。載氣種類，載氣流速。柱溫及檢查器結構。

柱溫、載氣、檢測器靈敏度、柱子使用時y額是會影響間長短、填充物污染情況、基線波動等等這些因素也是會影響分離的速度。

色譜分離原理：

溶於流動相（mobile phase）中的各組分經過固定相時，由於與固定相（staionary phase）發生作用（吸附、分配、離子吸引、排阻、親和）的大小、強弱不同，在固定相中的滯留時間不同，從而先後從固定相中流出。又稱為色層法、層析法。

H. 大孔吸附樹脂柱裝柱一般裝多高

3米。
1、填充裝柱，濕法裝柱，樹脂裝填高度3米；逆流洗柱，水洗除去小粒子有破碎樹脂。
2、大孔吸附樹脂是一類不含交換基團且有大孔結構的高分子吸附樹脂，具有良好的大孔網狀結構和較大的比表面積，可以有選擇地通過物理吸附水溶液中的有機物。

I. 大孔樹脂過柱時的速度多少合適

1～4BV/H的速度過柱。
大孔吸附樹脂將原液以1—4BV/H的速度過柱，這樣不會產生氣泡，也不會將樹脂柱堵住，提高過柱效率，盡快分離出樣品。
大孔吸附樹脂柱是可以重復利用的，過完樣品，可用蒸餾水或者有機溶劑沖洗柱子。

J. D101大孔樹脂怎麼裝柱

3．操作方法〔1～3〕：
3.1．裝柱：將D101大孔吸附樹脂用丙酮浸泡過夜(大約15～18h)，用水浴迴流8h，過濾(或抽濾)，用水洗至溶液：水(1∶2)不產生混濁為止，浸泡在水中，再進行裝柱，並在柱頂加少量氧化鋁，製成預處理柱，備用。
3.2．樣品預處理：精密吸取樣品5ml(固體樣品製成相當濃度的溶液)，加入已處理好的D101大孔樹脂層析柱中，用100ml水洗脫(含蔗糖樣品用300ml水)，洗液棄去(流速1.5ml／min)。再以原流速用30ml無水乙醇分次洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣用無水乙醇溶解，定量轉移至5ml容量瓶中，稀釋至刻度，作為供試品溶液。
3.3．標准曲線制備：精密吸取絞股藍皂甙標准液0、20、40、60、80μl，於10ml具塞試管中，在水浴上揮干溶劑，精密加入5%香草醛冰醋酸溶液0.5ml，高氯酸1.5ml，混勻。於60℃水浴上加熱15～20min，冰水浴冷卻，加入5.0ml冰醋酸，搖勻，以相應的試劑為空白，於545nm處比色測吸光度。
3.4．樣品測定：精密吸取供試品溶液100μl，置具塞試管中，按3.3．項下方法進行，測出吸光度，從標准曲線上讀出供試品溶液中絞股藍皂甙的重量。