❶ 蛋氨酸能形成酸酐嗎
專利名稱:L-蛋氨酸的制備方法
技術領域:
本發明涉及一種L-蛋氨酸的制備方法。特別是,本發明包括制備L-蛋 氨酸的循環酶法。
背景技術:
L_蛋氨酸主要用於營養學領域,例如,在滲析溶液中的腸外注入液或 作為飼料添加劑和食物添加劑。對於本領域技術人員,已知有多種方法制備L-蛋氨酸。然 而適用於工業化的的制備方法卻很少。現有技術中制備L-蛋氨酸的工業化方法均包括至 少一個酶法步驟。現有為公眾所知的工業化方法為酶拆分外消旋的N-乙醯基-D,L-蛋氨 酸和酶裂解外消旋的D,L-甲基硫乙基己內醯胺(US6114163和US6524837)。在這些方法 中,醯基轉移酶路線已被實現,從而在工業水平上獲得幾乎完全純的對映異構體L-蛋氨酸 (TO 97/21 667)。在Μ^ ΛΜΘβ中,公開了制備L-氨基酸和L-蛋氨酸的優化方法,其中 優選將製得的N-乙醯基-D,(L)-蛋氨酸通過外消旋步驟循環至乙醯轉移酶的酶裂解中,從 而利用了所有的原料。中國專利申請CN200610084263. 0公開了一種優化的L-蛋氨酸生產 方法,其包括a)乙醯化D,L-蛋氨酸的外消旋或幾乎外消旋的混合物;b)酶裂解所述混合物;c)結晶並分離由此製得的L-蛋氨酸;d)任選地,乙醯化所得的結晶母液;e)離子交換純化所得的乙醯化的母液;f)外消旋在步驟e)中的所述純化的N-乙醯基-D,(L)-蛋氨酸;g)循環步驟乃的外消旋混合物至步驟b)中;該申請聲稱其改進的生產方法能夠獲得原料的高產率以及更少的廢物流。但我們 發現其工藝所有步驟均為現有技術,而該制備方法是對現有技術的簡單組合,並且不能提
高原料產率。
發明內容
本發明提供了一種改進的L-蛋氨酸的制備腔晌方法,包括以下步驟1)乙醯化D,L-蛋氨酸的外消旋或幾乎外消旋的混合物;2)醯基轉移酶裂解該乙醯化混合物,所述的酶裂解反應產物進行超濾以分離酶;3)將步驟2)得到的產物流採用荷負電納濾膜進行過濾,得到截留液和透過液;4)對步驟3)得到的透過液進行結晶並分離由此製得的L-蛋氨酸;5)離子交換純化步驟3)所得的截留液;6)乙醯化步驟4)所得的結晶母液,並循環至步驟2)中進行酶解7)外消旋步驟5)純化的N-乙醯基-D,(L)-蛋氨酸,並將該產物循環至步驟2)進 行酶解。尤其是在步驟3)中使用荷負電納濾膜對L-蛋氨酸與N-乙醯-D-蛋氨酸進行分 離,直接降低了兩者後期通過重結晶進行分離的難度,提高了 L-蛋氨酸余慧成品的純度,簡化 了操作工藝。
步驟1)乙醯化D,L-蛋氨酸的外消旋或幾乎外消旋的混合物;L-氨基酸的乙醯化是本領域技術人員所知的。許多文獻涉及從游離氨基酸通過 Schotten-Baumann 或 Einhorn-方法獲得 N-乙酉先基氨基酸(Organikum, VEB Deutscher Verlag derffissenschaften, 16. Auflage, Berlin 1986,S. 407)。同樣,蛋氨酸可以被乙醯 化(US6114163 ;1097/21667)。優選採用固體形式或以30-50%的鹼溶液的形式供應D,L-蛋 氨酸,採用D,L-蛋氨酸鈉鹽溶液。另外,也可以使用含有D,(L)-, (D),L-或D,L-蛋氨酸 的母液。通過向D,L-蛋氨酸的水溶液中加入乙酸酐或乙醯氯,和鹼(例如氫氧化鈉/鉀伍毀鋒) 在20-40°C下進行乙醯化。對於接下來的酶拆分,可以直接使用來自於乙醯化步驟的N-乙 醯基-D,L-蛋氨酸的鹼性鹽溶液。在此情況中,不需要分離N-乙醯基-D,L-蛋氨酸。2)醯基轉移酶裂解該乙醯化混合物
<formula>formula see original document page 4</formula>該步驟對於本領域技術人員來說是已知的,按照US6114163公開的方法進行。優 選通過將大約0. 4-2. Omol/L的N-乙醯基_D,L-蛋氨酸的鹼性水溶液,優選pH值在6. 0和 7. 5之間的鈉鹽,與醯基轉移酶接觸而進行。在此,N-乙醯基-L-蛋氨酸選擇性地被酶拆分 成乙酸鹽和L-蛋氨酸,而N-乙醯基-D-蛋氨酸不受影響。優選酶拆分之前,將pH值被調 節為7. 0-7. 5的來自於外消旋步驟7)的N-乙醯基-D,L-蛋氨酸鹽溶液循環至待醯基轉移 酶裂解的混合物中,並且所述混合物可以經活性炭和過濾處理。然後將懸浮液在壓濾機上 過濾,並將澄清濾液收集於罐中。可以加入痕量的氯化鋅或氯化鈷作為酶拆分反應的催化 齊U。用水將所述溶液稀釋至N-乙醯基-D,L-蛋氨酸鹼性鹽的濃度為約0. 5-1. Omol/L,優選 0.6-0.9mol/L,並供應至用於酶裂解反應的反應器中。所述反應器可以包括具有膜的超濾 單元,所述膜具有5000-20000道爾頓,優選7500-12000道爾頓的截留值(cut-off)。用泵 將所述N-乙醯基-D,L-蛋氨酸鹽溶液供入所謂的酶膜反應器(Enzyme Membrane Reactor) (EPl 170277及其引用的文獻)中,並混合入其中含有醯基轉移酶,優選Amano 醯基轉移酶 或其等價物的濃縮流(concentrate stream)(意指其中存在酶的那部分混合物)中。也可以在酶選擇性地裂解N-乙醯基-L-蛋氨酸後再通過過濾器進行過濾。所述酶選擇性地裂 解N-乙醯基-L-蛋氨酸鹼金屬鹽,優選鈉鹽,以形成L-蛋氨酸和鹼金屬乙酸鹽。具有分子 量為約80000道爾頓的醯基轉移酶不能透過超濾膜,因此而留在濃縮流中。所有其它更小 的的化合物可以透過所述膜而進入產物流中。該酶促反應有利地在溫度為20-40°C和pH值 范圍為7. 0-7. 5下進行。3)將步驟2)得到的產物流採用截留值500-1000道爾頓的荷負電納濾膜進行過 濾,得到截留液和透過液;所述的荷負電納濾膜即含有陰離子活性基團,顯負電性的的納濾膜,所述納濾膜 選自交聯芳香聚醯胺、交聯聚醯胺、交聯聚哌嗪醯胺、交聯聚哌嗪醯胺、磺化聚碸、聚醯胺、 芳香聚醯胺納濾膜中的一種,所述的陰離子活性基團選自磺酸基(-SO3H)或,羧基(-C00H), 優選磺化聚碸納濾膜,所述納濾膜為採用截留值500-1000道爾頓的荷負電納濾膜,優選截 留值為800-1000道爾頓的荷負電納濾膜,更優選截留值為1000道爾頓的磺化聚碸納濾膜。 所述納濾膜在過濾時操作壓力為0.25-1. 2Mpa。截留液與透過液的體積比為1 4至1 1, 優選1 1. 5至1 1。通過將步驟2)得到的產物流採用截留值500-1000道爾頓的荷負 電納濾膜進行過濾,得到截留液和透過液,透過液為通過納濾膜的物質,主要是L-蛋氨酸, 而截留液為不能通過納濾膜的物質,主要是N-乙醯-L-蛋氨酸。在過濾過程中,優選加壓 進行過濾。4)對步驟3)得到的透過液進行結晶並分離由此製得的L-蛋氨酸;將步驟3)得到的透過液在減壓條件下泵送入蒸發裝置進行結晶,所述的蒸發裝 置可以是普通的薄膜蒸發器或降膜蒸發器等,類似工藝可以參考US6114163。優選地,在低 於會發生外消旋的溫度下進行濃縮,尤其是低於90°C。可以通過活性炭和壓濾機的過濾純 化所述的透過液以在優選70-90°C之間脫色除雜質。為了得到L-蛋氨酸,可以進行通過微 纖維過濾器的過濾,所述過濾器具有至少0. 2μπι的截留值;也可以通過常規的濾紙或濾布 的方法得到。用於此目的優選的膜由聚醚颯或聚丙烯或本領域技術人員已知的其它材料制 成。冷卻時L-蛋氨酸可以被結晶(US6114163)。隨後,它可以通過離心而過濾,經清洗並干 燥。優選地,清洗溶液由甲醇水溶液(甲醇含量65-90重量%)構成。清洗溶液可以被回 收並且可以通過蒸餾回收甲醇。最優選的是,將獲得的晶體懸浮於甲醇溶液中以除去最後 的雜質並保證微生物的質量。優選在低於40°C的溫度下進行懸浮步驟。懸浮的晶體再一次 通過離心而過濾,並用上述的甲醇溶液清洗。可以通過蒸餾再一次循環甲醇清洗溶液。作 為產物的L-蛋氨酸含量可以達到98%以上。5)離子交換純化步驟3)所得的截留液步驟3)所得的截留液包括未反應的N-乙醯基-D,(L)-蛋氨酸和少量的L-蛋氨 酸。為了不浪費後者,必須對該材料進行進一步純化。有利地,通過陽離子交換方法進行 該純化。為了獲得純化的副產物,對與截留液成分組成類似的混合溶液進行離子交換處理 是本領域技術人員已知的(EP 276392 ;WO 97/21667)。通過將所述截留液經受陽離子交換 樹脂,未保護的L-蛋氨酸和鹼金屬離子則被吸附至靜態相,而剩餘的產物如N-乙醯基-D, (L)-蛋氨酸和乙酸鹽被洗脫。在一個優選的方式中,所述溶液被加熱到45-80°C並泵送至 填充有陽離子樹脂的柱上。L-蛋氨酸和鹼金屬(優選鈉)離子被吸附,而N-乙醯基-D,(L) 蛋氨酸和乙酸的酸性部分通過該柱。有利地,該過程可以通過三個獨立的離子交換柱進行。在第一柱中,來自晶體分離的母液如上述處理以分離L-蛋氨酸和對溶液去礦化。隨後,在 陰離子樹脂和陽離子樹脂上成功處理N-乙醯基-D,(L)-蛋氨酸和乙酸部分。陰離子樹脂 旨在從混合物中除去所有的陰離子,典型的,尤其是在外消旋步驟7)中會損壞不銹鋼設備 的氯化物。陽離子樹脂用來除去會導致步驟7)中不完全外消旋的最後痕量的鹼金屬離子 和L,(D)蛋氨酸。根據本領域技術人員己知的方法,離子交換樹脂可以重新載有H+或0H_。 含有L-蛋氨酸的部分仍然存在於第一根陽離子柱中,通過本領域技術人員的常識被洗脫、 收集。離子交換純化得到的L-蛋氨酸任選地可以被例如通過結晶分離,優選加入步驟4) 中進行結晶。6)乙醯化步驟4)所得的結晶母液,並將其加入步驟2)進行酶解。結晶過程步驟4)的母液包括少量的D-蛋氨酸,還有可能存在少量的N-乙醯 基-D,(L)-蛋氨酸。為了提高收率,D-蛋氨酸有時需要被乙醯化並重新結合進入所述過 程。如果存在少量的N-乙醯基-D,(L)-蛋氨酸,可以直接將其加入步驟2)進行酶解,也 可以進行外消旋後加入步驟2)進行酶解。針對少量的D-蛋氨酸,需要將母液的pH值調節 至8. 0-12. 0,並向此混合物加入相應量的乙醯氯或乙酸酐(己述的Schotten-Baumarm-方 法)。完成後,濃縮所得的混合物,並將其循環至步驟2)中進行酶解。任選地,外消旋化所 述的乙醯化結晶母液混合物,再將其循環至步驟2)中進行酶解。7)外消旋步驟5)純化的N-乙醯基-D,(L)-蛋氨酸,並將該外消旋 產物循環至步 驟2)
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r為了相比於外消旋的蛋氨酸,使製得的L-蛋氨酸的比例最大化,必須將分離的 N-乙醯基-D,(L)-蛋氨酸循環至過程中。然而,為了完成此目的,所述重新結合僅可通過其 中在循環的混合物中增加N-乙醯基-L-蛋氨酸的量的步驟而進行,也即必須進行外消旋。 外消旋N-乙醯基-D,(L)-蛋氨酸對本領域技術人員來說是已知的(乙醯-D-蛋氨酸消旋 工藝的研究,張清玉等,化學工業與工程,2004年3月,第21卷第2期,91-95 ;WO 97/21650 ;EP 175840 ;US6114163)。優選用離子交換過程的各自濃縮和去礦化的部分進行N-乙醯 基-D,(L)-蛋氨酸的外消旋。更優選,通過加入少量的乙酸酐外消旋所得到的N-乙醯基-D, (L)-蛋氨酸的熔融物以形成N-乙醯基-D,L-蛋氨酸。該混合物被加熱至約120-150°C,並 隨後在稀釋的鹼金屬(優選鈉)氫氧化物的溶液中驟冷。或者將在鹼金屬氫氧化物中的稀 釋的N-乙醯基-D,L-蛋氨酸溶液加入步驟2)進行酶解。在使用鹼金屬氫氧化物的情況 中,用於酶拆分的溶液的PH值可以僅通過加入N-乙醯基-D,L-蛋氨酸鹼金屬氫氧化物溶 液進行調節。或者,在本發明的另一優選的實施方式中,將步驟5)離子交換純化的L-蛋氨酸溶 液加入至步驟4)的結晶溶液。在結晶前,優選在活性炭處理前,將步驟5)離子交換純化得 到L-蛋氨酸溶液被加入至步驟4)的溶液是有利的。本發明的另一優選的變體涉及如下,在 酶裂解前,將鋅離子和/或鈷離子加入至混合物。這種方法明顯地增加了酶裂解能力。有 利的是,利用每升反應混合物ICT3-IO-5M的鋅離子。在此情形中,使用的鈷離子的量可以是 每單位酶10_3-10_5的鈷離子。為了進一步最小化來自反應過程的廢物流,優選在純化L-蛋 氨酸晶體的過程中,收集使用的甲醇清洗溶液和蒸餾可以再利用的甲醇。剩餘的重相包括 大量的L-蛋氨酸和N-乙醯基-D,L-蛋氨酸。該重相可以任選地被循環至步驟6)的乙醯 化過程中。結果是該材料被重新結合至總的L-蛋氨酸的制備過程中。從上述描述的方法 可以看出,本發明提供的L-蛋氨酸的制備方法由於其產生最小的廢物量和得到極高產率 的高質量的產品,可以在技術上高度多樣化地運作。方法步驟的結合使獲得L-蛋氨酸較高 的總收率,這明顯優於現有技術,並有助於獲得上述有利的結果。術語,D,(L)-, (D),L-或D,L-是指具有不同量的D-和L-異構體的對映異構體的 混合物。在D,(L)-混合物中,D-對映異構體是相對於L-形式主要存在的。同樣,在(D), L-混合物中,L-對於D-異構體的比例大於1。D,L-混合物是外消旋或幾乎外消旋的混合 物。與現有技術不同,本發明提供的L-蛋氨酸制備方法在將酶裂解N-乙醯基-D, L-蛋氨酸的產物經過超濾膜過濾以分離酶等大分子雜質後,再採用納濾膜進行進一步的過 濾,將L-蛋氨酸與N-乙醯-D(L)-蛋氨酸分離開,與現有技術中大量的L-蛋氨酸在離子 交換步驟進行回收相比,本發明提供的制備方法提高了 L-蛋氨酸的回收率和L-蛋氨酸的 質量,同時降低了後續步驟6)中進行離子交換時所用的樹脂量及相應的洗脫、再生樹脂所 用的化學試劑量,因此也降低了生產的成本,通過循環套用步驟7)得到外消旋的N-乙醯 基-D,L-蛋氨酸至步驟2)的酶裂解步驟中,可以使得符合《中國葯典》2005版要求的葯用 級L-蛋氨酸的收率達到95%以上(相對於N-乙醯基-D,L-蛋氨酸的摩爾百分比收率)。
具體實施例方式所述具體實施方式
僅為本發明提供L-蛋氨酸制備方法的實施舉例,不能解釋為 對本發明實施方式的限制,本發明提供的制備方法,可以在結合任何公知常識基礎上以任 何有利的方式進行實施。本實施方式在循環運行後符合中國葯典2005版要求的L-蛋氨酸 的收率可達95%以上(相對於N-乙醯-D,L蛋氨酸的摩爾收率)。1)乙醯化D,L-蛋氨酸的消旋混合物按照US6114163所公開的方法乙醯化D,L-蛋氨酸,得到N-乙醯基_D,L-蛋氨酸。
2)酶裂解該乙醯化混合物按照US6114163所公開的方法,將N-乙醯_D,L_蛋氨酸配製成pH值為7. 0-7.5, 濃度為0.6mol/L的鈉鹽水溶液。按照鋅離子濃度為10_3mo/L的比例向N-乙醯-D,L-蛋氨 酸鈉鹽水溶液中加入氯化鋅。採用商品名為Amano 的醯基轉移酶,酶活力為30000U/g,操 作溫度為37°C,最終轉化率為85%,用截留值為10000道爾頓的超濾膜對最終轉化後的反 應液進行超濾以將產物流中的酶等大分子化合物除去。3)將步驟2)得到的產物流採用荷負電納濾膜進行過濾,得到截留液和透過液;採用截留分子量為1000的磺化聚碸納濾膜(NTR7450,Nitto Denko, Japan)對步 驟2)得到的產物流進行過濾,得到截留液與透過液,操作壓力為0. 8Mpa,操作溫度為35°C, 所述截留液與透過液的體積比為1 1。4)對步驟3)得到的透過液進行結晶並分離由此製得的L-蛋氨酸根據US6114163,將步驟3)和得到的透過液和步驟5)的陽離子樹脂洗脫液在 70°C條件下用活性炭脫色,脫色液壓濾後在減壓條件下泵送入薄膜蒸發器進行濃縮結晶, 結晶溫度低於90°C。所得結晶進行離心過濾,並於常溫下用90%甲醇溶液清洗所得的L-蛋 氨酸結晶,再一次離心過濾,甲醇回收蒸餾後循環使用,得到L-蛋氨酸結晶減壓乾燥,乾燥 溫度110°C。得到的L-蛋氨酸含量為98.8%。5)離子交換純化步驟3)所得的透過液將步驟3)所得的透過液按照EP276392 ;W097/21667所公開的方法進行離子交換 純化將透過液被加熱到後70°C通過陽離子樹脂柱1進行處理,然後將處理過的透過液再 分別經過陰離子樹脂柱和陽離子樹脂柱2進行處理,洗脫陽離子樹脂柱1和2,洗脫液中加 入到步驟4)活性炭脫色前的溶液中一起進行結晶,制備L-蛋氨酸。洗脫陰離子樹脂柱,洗 脫液為步驟7)備用。6)乙醯化步驟4)所得的結晶母液;將步驟4)得到的結晶母液進行乙醯化,用氫氧化鈉將母液的pH值調至10,採用 US6114163中公開的方法用乙酸酐進行乙醯化。將醯化後的產物按照張清玉等(乙醯-D-蛋 氨酸消旋工藝的研究,化學工業與工程,2004年3月,第21卷第2期,91-95)公開的方法進 行。乙醯化後的產物可以加入步驟2)中進行酶解,也可以進行外消旋化處理,並循環至步 驟2)中進行酶解。這主要根據步驟4)得到的結晶母液中D-蛋氨酸與L-蛋氨酸之間的比 例決定,當D-蛋氨酸較多時就乙醯化後需要進行外消旋化處理,當L-蛋氨酸較多時可以乙 醯化後循環至步驟2)中進行酶解。7)外消旋步驟5)純化的N-乙醯基-D,(L)-蛋氨酸,循環進入步驟2)。將步驟5)陰離子樹脂柱中的洗脫液(含有純化的N-乙醯基-D,(L)-蛋氨酸)按 照WO 97/21650 ;EP 175840 ;US6 114163和張清玉等(化學工業與工程,2004年3月,第 21卷第2期,91-95)公開的方法採用乙酸酐進行外消旋得到幾乎外消旋的N-乙醯基-D, L-蛋氨酸。用氫氧化鈉溶液和水調節N-乙醯基-D,L-蛋氨酸的濃度為0. 6-0. 9mol,pH為 7. 0-8. 0,按照鋅離子濃度為10_3mO/L加入氯化鋅,加入步驟2)進行酶解反應。
權利要求
一種L-蛋氨酸的制備方法,包括以下步驟1)乙醯化D,L-蛋氨酸的消旋混合物;2)醯基轉移酶裂解該乙醯化混合物,所述的酶裂解反應產物進行超濾以分離酶;3)將步驟2)得到的產物流採用荷負電納濾膜進行過濾,得到截留液和透過液;4)對步驟3)得到的透過液進行結晶並分離由此製得的L-蛋氨酸;5)離子交換純化步驟3)所得的截留液;6)乙醯化步驟4)所得的結晶母液,並循環至步驟2)中進行酶解;7)外消旋步驟5)純化的N-乙醯基-D,(L)-蛋氨酸,並將該外消旋產物循環至步驟2)進行酶解。
2.如權利要求1所述的制備方法,其特徵是對步驟6)的乙醯化結晶母液的產物進行外 消旋化處理,並循環至步驟2)中進行酶解。
3.如權利要求1或2所述的制備方法,其特徵是對步驟5)離子交換純化得到L-蛋氨 酸加入步驟4)中進行結晶。
4.如權利要求1-3任一所述的制備方法,其特徵是所述步驟3)所採用的荷負電納濾膜 的截留值為500-1000道爾頓。
5.如權利要求4述的制備方法,其特徵是所述步驟3)所採用的荷負電納濾膜的截留值 為800-1000道爾頓。
6.如權利要求4或5所述的制備方法,特徵是所述步驟3)所採用的荷負電納濾膜選自 交聯芳香聚醯胺、交聯聚醯胺、交聯聚哌嗪醯胺、交聯聚哌嗪醯胺、磺化聚碸、聚醯胺、芳香 聚醯胺納濾膜中的一種。
7.如權利要求6所述的制備方法,其特徵是所述步驟3)所採用的荷負電納濾膜優選磺 化聚碸納濾膜。
8.如權利要求6所述的制備方法,其特徵是所述步驟3)所採用的荷負電納濾膜截留值 為1000道爾頓的磺化聚碸納濾膜。
9.如權利要求1-8中任一所述的制備方法,其特徵是所述步驟3)中截留液與透過液的 體積比為1 4至1 1。
10.如權利要求9所述的制備方法其特徵是所述步驟3)中截留液與透過液的體積比優 選為1 1. 5至1 1。
全文摘要
L-蛋氨酸的制備方法,採用以下步驟1)乙醯化D,L-蛋氨酸的消旋混合物;2)醯基轉移酶解該乙醯化混合物,所述的酶裂解反應產物進行超濾以分離酶;3)將步驟2)得到的產物流採用荷負電納濾膜進行過濾,得到截留液和透過液;4)對步驟3)得到的透過液進行結晶並分離由此製得的L-蛋氨酸;5)離子交換純化步驟3)所得的截留液;6)乙醯化步驟4)所得的結晶母液,並循環至步驟2)中進行酶解;7)外消旋步驟5)純化的N-乙醯基-D,(L)-蛋氨酸,並將該外消旋產物循環至步驟2)進行酶解。
文檔編號C12P41/00GK101831483SQ201010150399
公開日2010年9月15日 申請日期2010年4月20日 優先權日2010年4月20日
發明者林立生, 袁英, 黃鳳華 申請人:天津金耀集團有限公司
❷ 什麼牌子的反滲透膜好2018反滲透膜十大品牌排名
美國科氏
美國陶氏
中國藍膜
日本東麗
美能
美國海德能
韓國匯維仕
立升
❸ 反滲透膜哪個牌子較好
反滲透膜有哪些品牌?
國外:陶氏、科氏、東麗、海德能。
國內:天津膜天。專
反滲透膜哪家屬好?
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作為一家創新型環保水處理企業,藍膜為數千家客戶提供了產品及服務,客戶覆蓋了電子、電力、石油、化工、市政、鋼鐵、冶金、食品醫葯等數十個行業領域。為客戶提供了環保水處理系統解決方案、水處理設備系統集成、工程總承包以及水處理運營等相關服務。
世韓
世韓膜(CSM)是指熊津化學水處理及過程解決方案的產品系列,包括正宗反滲透膜、超濾膜、膜生物反應器組件等一系列產品。膜分離技術是指在分子水平上不同粒徑分子的混合物在通過半透膜時,實現選擇性分離的技術,半透膜又稱分離膜或濾膜,膜壁布滿小孔,根據孔徑大小可以分為反滲透十大品牌:微濾膜(MF)、超濾膜(UF)、納濾膜(NF)、正宗反滲透膜(RO)等,膜分離都採用錯流過濾方式。膜分離技術由於具有常溫下操作、無相態變化、高效節能、在生產過程中不產生污染等特點,因此在飲用水凈化、工業用水處理,食品、飲料用水凈化、除菌,生物活性物質回收、精製等方面得到廣泛應用,並迅速推廣到紡織、化工、電力、食品、冶金、石油、機械、生物、制葯、發酵等各個領域。分離膜因其獨特的結構和性能,在環境保護和水資源再生方面異軍突起,在環境工程,特別是廢水處理和中水回用方面有著廣泛的應用前景。
❺ 凈水器中反滲透膜的哪個品牌更好
一、美國陶氏
我們在選擇反滲透膜的時候,不僅要選擇品牌實力信得過的產品,還要選擇最適合水處理系統使用的產品,因為不同的使用環境及水質情況,對水質的要求也是不一樣的。
❻ 魚塘防滲膜品牌
目前我們常見的魚塘防滲膜品牌有KOCH、沁森高科、世韓膜、陶氏、美國海德能。
1、KOCH
美國海德能公司(HYDRANAUTICS)創立於1963年,總部位於美國加利福尼亞州Oceanside市。1987年並入日東電工集團(NITTO DENKOCORPORATION),是日東電工集團在美國的全資子公司之一。美國海德能公司自1970年進入反滲透水處理領域以來,一貫堅持追求先進的生產技術、最高的產品質量和完善的客戶服務。
經過40年的不懈努力,目前已成為在世界上分離膜製造業中最著名、產品規格最多、生產規模最大、取得專利最多的反滲透和納濾膜生產廠商之一,也是美國最早通過ISO9001國際認證的反滲透膜生產商。
❼ 日本的0.01口徑的超濾膜好還是德國的好
根據藍膜水處理網站信息,兩個國家的超鏈差濾膜各有各的好。
日本是全球膜技術比較先進的國家之一,其超濾膜產品在全球范圍內都有著較高的品質和性能。日本的超濾膜製造商有多家,如東麗株式會社、Nitto Denko Corporation、日本陶氏化學株式會社等。這些企業都有著較高的技術水平和品牌知名度,其超濾膜產品廣泛應用於各個領域,如飲用水處理、廢水處理、電子行業、食品悔碼飲料行業等。
德國也是膜技術比較發達的國家之一,其超濾膜產品在全球范圍內也有著較高的品質和性能。德國的超濾膜製造商也有多家,如BASF、LANXESS、Evonik等。這些企業都有著較高的技術水平和品牌知名度,其超濾膜產品廣泛應用於各個領域,如飲用水棚前皮處理、廢水處理、電子行業、食品飲料行業等。德國的超濾膜產品具有較高的過濾效率和膜通量,同時還具有較好的穩定性和耐用性,能夠滿足不同領域的需求。
❽ 納濾膜什麼品牌好十大納濾膜品牌推薦
納濾膜品牌:
科氏、陶氏、海德能、東麗、天津膜天、沁森高科、世韓、藍膜、時代沃頓、潤膜。
品牌簡介:
科氏(KOCH)
美國科氏濾膜系統公司(Koch Membrane Systems Inc., 簡稱: KMS)是一家致力於各種濾膜技術的研發、製造及應用的專業公司,擁有40多年的濾膜生產和應用經驗,專業生產各類卷式、管式及中空纖維超濾、微濾、MBR、納濾、反滲透膜組件和系統,在全球范圍內擁有廣泛的使用業績。
科氏公司(KOCH)是全球最大的錯流濾膜生產廠商之一,公司產品以其創新性、領先性而聞名全球。科氏公司(KOCH)已擁有超過50年的濾膜製造和應用經驗,尤其在近十幾年內,科氏公司(KOCH)先後收購了世界上幾大極具影響力的濾膜產品公司,而真正成為膜分離領域具有完善產品鏈的先鋒廠商。
科氏公司(KOCH)擁有世界上最完善的研發設備,匯集了來自美國、以色列、中國和日本等國眾多頂尖科學家,採用先進的膜生產檢測系統和完善的質量控制體系,為客戶提供包括整套系統、膜組件、化學葯劑和技術支持的高品質一站式服務
KOCH科氏濾膜系統公司擁有世界上最完善的研發設備和先進的膜生產檢測系統:①100%的完整性檢測;②USP四級標准毒性檢測;③符合FDA標准
陶氏(DOW)
陶氏是1897年成立於美國的一家以科技為主的跨國性公司,位居世界化學工業界第二名的國際跨國化工公司。陶氏是一家多元的化學公司,運用科學、技術以及「人元素」的力量不斷改進。2010年,陶氏年銷售額為537億美元,在全球擁有約50,000名員工,在35個國家運營188個生產基地,產品達5000多種。
陶氏化學水處理及過程解決方案的產品系列,包括反滲透膜超濾、電除鹽、膜生物反應器組件。陶氏化學研發了一系列的解決方案以應對當今世界一些最為緊迫的挑戰,例如人口增長、城市化、氣候變化和基礎設施老化。憑借在各種水處理應用領域內先進產品、專業技術和經驗,陶氏在水處理、食品、制葯、能源和資源等關鍵問題的研發中,扮演著全球領導者的角色。
海德能(HYDRANAUTICS)
海德能公司(HYDRANAUTICS)創立於1963年,總部位於美國加利福尼亞州Oceanside市。1987年並入日東電工集團(NITTO DENKO CORPORATION),是日東電工集團在美國的全資子公司之一。
美國海德能公司自1970年進入水處理領域以來,一貫堅持追求先進的生產技術、最高的產品質量和完善的客戶 服務。經過40年的不懈努力, 目前已成為在世界上分離膜製造業中最著名、產品規格最多、生產規模最大、取得專利最多的反滲透和納濾膜生產廠商之一, 也是美國最早通過ISO9001國際認證的反滲透膜生產商。
東麗(TORAY)
東麗(TORAY)株式會社成立於1926年,總部位於日本東京。東麗集團是世界著名的以有機合成、高分子化學、生物化學為核心技術的高科技跨國企業,在全球19個國家和地區擁有200家附屬和相關企業,年銷售額超過120億美元。擁有雇員35000名。
東麗公司是世界上最早從事反滲透膜技術開發的企業之一,早在二十世紀60年代就開始了膜技術的研究,從原材料的選用、制膜技術的開發以及膜元件構造的設計等,為這一技術在超純水、海水淡化等水處理領域的應用發展做出了卓越的貢獻。
現在東麗已經成為世界上少數的能同時提供醋酸纖維膜和聚醯胺復合膜的廠家;同時東麗公司也是世界上唯一一傢具有RO、NF、UF、MF、纖維濾布系列膜技術研發與向市場提供全系列商業化膜產品的膜廠家。
天津膜天
天津膜天膜科技股份有限公司是一家擁有膜產品研發、生產、膜設備製造、膜應用工程設計施工和運營服務完整產業鏈的高科技企業,其前身為1974年成立的天津工業大學膜分離研究所。公司已服務市政給水和污水處理及回用、工業給水和廢水處理與回用、海水淡化、飲用水凈化、生物制葯凈化、濃縮及分離處理等多個領域。
產品已遠銷歐美、中東、東南亞等30多個國家和地區,截至2013年底,公司產品和設備日處理規模累計已達350萬噸。
作為以膜產品為主營業務的上市公司,我們專注提供優質膜產品和膜技術應用解決方案,努力實現股東、員工和社會價值持續遞增,立志為潔凈水環境做出不竭貢獻。
公司工廠佔地6.6萬平方米,建築面積達4萬平方米。2014年,生產能力將達到415萬平方米/年。
沁森高科(keensen)
沁森高科成立於2008年,坐落在湖南省長沙高新區(中國•湖南•麓谷),專業從事反滲透及納濾膜片、膜元件及膜處理系統的研發、生產、銷售和應用服務。
公司擁有世界一流、年產600萬平米膜片及卷式膜元件自動生產線。通過在材料配方、工藝技術、檢測技術和應用技術方向不斷突破,沁森高科取得了一系列自主創新成果,形成了納濾和反滲透兩大系列、一百多個規格型號的膜片和膜元件產品,具備了為客戶定製各類特種膜片及膜元件的能力;產品應用涉及海水及苦鹹水淡化、工業、商用及家用純水制備,污水處理、中水回用以及濃縮分離等應用領域,客戶遍布國內外鋼鐵、電力、市政、生物醫葯、食品飲料、醫院、環保等行業,深得海內外市場的青睞。
世韓(CSM)
熊津化學中國世韓CSM事業部是韓國(株)世韓(SAEHAN)集團於1998年8月在中國成立的凈水產品及水處理設備的公司,公司原名三星第一合纖,是韓國三星集團獨立子公司。現已以發展成為中國直飲機行業中的一個龍頭企業。其產品覆蓋了多種行業和領域,主要包括反滲透膜、RO直飲機、紡織品、數碼技術影像產品、纖維膠片磁性材料的生產,其產品已獲得了ISO—9002及ISO-14001的認證。
目前,世韓是世界上唯一同時擁有反滲透膜生產技術和RO直飲機生產技術的公司,並已獲得了日本「JHP」認證」、美國「FDA 認證」、在中國世韓公司獲得「CCC」認證、中國「MA」國家衛生部批件和國家壞境保護總局、中華人民共和國衛生部、國家質量監督檢驗檢疫總局聯合頒發的壞境與健康產業發展貢獻獎。
藍膜(LANMO)
深圳藍膜水處理有限公司是一家致力於環保水處理設備生產、銷售和服務於一體的創新型企業,致力於為用戶提供性能卓越、安全穩定的環保水處理產品,經營產品包括水處理設備、過濾器、濾膜、水處理樹脂及行業解決方案等。
藍膜專注於環保水處理產品與服務的創新與整合,具有完整的環保水處理系統集成和全面的技術服務綜合能力,現已成為中國領先的環保水處理公司。特別強調個性化服務的重要性,針對特定行業及使用場景,提出個性化的專業行業解決方案,滿足用戶的各類需求。
藍膜專注於環保水處理產品與服務的創新與整合,經營產品包括水處理設備、過濾器、濾膜、水處理樹脂及行業解決方案等。具有完整的環保水處理系統集成和全面的技術服務綜合能力。
時代沃頓
時代沃頓主要從事反滲透膜和納濾膜元件的研發、製造和服務,擁有膜片製造的核心技術和規模化生產能力,是規模復合反滲透膜專業化生產企業,也是擁有強大技術支持的系統設計與應用服務的提供商。2001年,公司從美國引進反滲透膜全流程生產線和工藝技術,通過消化、吸收和創新,研發製造的工業通用膜元件、海水淡化膜元件、抗污染膜元件、抗氧化膜元件和家用膜元件等,其質量和技術水平位居全球前列。
時代沃頓具有自主知識產權和領先技術優勢的抗氧化膜與抗污染膜的研發成功,公司擁有12個系列70多個規格品種的復合反滲透膜和納濾膜產品,全系列反滲透膜產品皆採用最先進的低污染技術,其產品品質已達到國際先進水平。
潤膜
蘇州潤膜水處理科技有限公司通過與美國知名的反滲透膜企業建立了良好的合作關系,並引進了美國先進的生產工藝流程。經過多年的消化、吸收和創新,生產出了具有世界先進水平的反滲透膜片和納濾膜片;同時,膜片使用的關鍵原材料來自國外知名廠商。從而保證了產品的質量和穩定性。多年來,憑借執著的精神和對產品一絲不苟的嚴謹態度,確保生產出的膜元件能與世界一流的反滲透膜元件媲美。