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鎢在大孔樹脂的吸附

發布時間:2023-03-26 18:55:02

1. 美國陶氏樹脂是什麼做的

離子交換樹脂是由高分子化合物製成的球狀小顆粒,組成小球的高分子化合物具有三維立體交聯的網路結構,稱為骨架。在骨架上連接了許多功能基團,它們具有可交換的離子,可以進行交換反應。

離子交換樹脂包括三個部分:

(1)高分子網狀骨架(R);

(2)連接在骨架上的固定活性基團(S03-H+);

(3)固定活性基團上的可交換離子(H+)。


可交換離子是活動的,又稱活動離子。而結合於骨架的則為固定離子。活動離子和固定離子之間通過靜電作用結合在一起。網狀骨架之間有許多空間,構成樹脂的離子交換通道,固定活性基團也分布在此。

2. 分離與富集

錸的分離與富集常採取蒸餾、共沉澱、離子交換與吸附、溶劑萃取、液膜分離等方法進行。

62.5.2.1 蒸餾分離法

利用R2O7(或HReO4)的易揮發性,在200~220℃滴加氫溴酸或鹽酸於高沸點酸如高氯酸、硫酸或磷酸溶液中,或滴加硝酸於硫酸溶液中可將錸蒸餾出來。用飽和碳酸鈉溶液為吸收液,部分As3+、Se4+、Se6+、Te4+和Hg,及大部分Sb3+、Sb5+、Os、Cr、Sn、Ge、Tl+和少量鉬隨錸一並進入蒸餾液中。蒸餾時以水蒸汽、二氧化碳、氮氣或空氣為載氣。如利用水蒸汽通入硫酸溶液,在270~290℃下蒸餾錸,僅Se4+、Se6+、As3+及Re-一並進入蒸餾液中,而Hg、Mo、Bi及Te只有很少量被蒸餾出來。

62.5.2.2 共沉澱分離法

(1)以砷(Ⅲ)為聚集劑

在4mol/LHCl或3mol/LH2SO4中,以砷(Ⅲ)為聚集劑,通入硫化氫可使微量錸與之共沉澱,生成的棕褐色Re2S7易溶於含過氧化氫的氫氧化銨或氫氧化鈉溶液中。

(2)高錸酸亞鉈

在pH4~6的乙酸鹽溶液中,高錸酸(ReO-4)與鉈(Ⅰ)生成高錸酸亞鉈沉澱,可與銅、鋅、鎘、鈷、鎳、鋁、錳、鈣、鎂等分離,鉬酸與鉈(Ⅰ)也生成沉澱,可用檸檬酸掩蔽(10mg檸檬酸可掩蔽16mg鉬)。

(3)氯化四苯(TPAC)

在5mol/LHCl至6mol/LNH4OH中均可用TPAC定量地沉澱ReO-4。Hg2+、Bi3+、Pb2+、Ag+、Sn2+、VO2+,以及MnO-4、ClO-4、IO-4、I-、Br-、F-和SCN-等離子干擾測定。VO3-4及WO2-4無干擾。如在含有0.6mol/L酒石酸鹽的氨性介質中且調節pH8~9的溶液中進行沉澱,則可與Hg2+、Bi3+、Ni2+、Fe3+、Pb2+、Ag+、Sn2+、VO2+、Zn2+、Cu2+、SO2-4、PO3-4、AsO3-3、VO3-4、MoO2-4、WO2-4、BO3-3等分離,MnO-4與錸同時沉澱。

(4)高氯酸四苯(TPAP)

微克量錸可在酸性、中性或鹼性溶液中定量地與TPAP生成沉澱,MoO2-4不沉澱。在鹼性溶液中(約2mol/LNaOH)進行沉澱,錸可與大量MoO2-4、WO2-4、AsO3-3、AsO3-4、ZnO2-2、AlO-2、CrO2-4、VO2-3、SeO2-3、NO-3、PO3-4等分離,析出的沉澱溶於熱水後用2mol/LHClO4或過量高氯酸處理以交換出高錸酸離子,可用於光度法測定輝鉬礦中的錸。

在pH<7.5,以鐵(Ⅲ)共沉澱鉬,ReO-4留在溶液中。

在pH3.5~7.5的乙酸鹽緩沖溶液中,8-羥基喹啉可沉澱鉬而錸留於溶液中。

在冷的(1+9)硫酸或鹽酸溶液中,在Fe3+存在下,用Th4+、Rb2+或AsO3-4為聚集劑,銅鐵試劑可定量地沉澱鉬,殘余的銅鐵試劑用三氯甲烷萃取除去,錸留於水溶液中。

62.5.2.3 離子交換與吸附法

(1)紙色層析分離

以異丙醇-濃硝酸-水(7+2+2)的混合溶液為展開劑,使錸與鎢、鉬分離。Rf值分別為0.90、0.33和0。此法可分離10倍~100倍鎢及鉬存在下的1μg的錸。

(2)陽離子交換樹脂

在pH1.5~5.0的鹽酸中,鉬以MoO2-4形式與大多數金屬(鐵、銅、鎳、錳、鋁等)一並被樹脂吸附,而ReO-4進入淋洗液中,可使錸與鉬分離。

(3)陰離子交換樹脂

陰離子交換樹脂分離富集情況及其他樹脂交換分離富集錸,見表62.16、表62.17。

表62.16 陰離子交換樹脂分離富集情況

續表

表62.17 其他樹脂交換分離富集錸

(4)活性炭吸附

常溫下(25℃),活性炭在pH8.2~9.0時,對錸、鉬的吸附率分別為E(Re):96.1%~93.0%,E(Mo):0.7%~0.001%。此條件能成功分離錸和鉬。

62.5.2.4 溶劑萃取法

(1)萃取分離鉬

a.羥基喹啉-氯仿。在pH1.5~5.6的乙酸-乙酸銨緩沖溶液中,1g/L8-羥基喹啉/氯仿可萃取鉬及鎢,錸不被萃取。

b.銅鐵試劑-氯仿。在1mol/LH2SO4中,用10g/L銅鐵試劑-氯仿可定量萃取分離鉬,錸不被萃取。

c.乙基黃原酸鉀-三氯甲烷。在2mol/LHCl或pH9~11的溶液中,鉬與乙基黃原酸鉀生成配合物定量地被三氯甲烷萃取,錸不被萃取,適用於分離含銅的鉬精礦中的錸。

d.N-苯甲醯苯胲-氯仿。在0.752~2mol/LH2SO4或pH3的鹽酸介質中,鉬定量地被N-苯甲醯苯胲-氯仿萃取,可從微克量的錸中分離毫克量的鉬。

e.磷鉬雜多酸-乙酸戊酯。在0.52~0.7mol/LHCl中,鉬作為磷鉬雜多酸定量地被乙酸戊酯萃取,錸不被萃取。

(2)萃取分離錸

a.喹啉。在4mol/LNaOH溶液中,ReO-4定量地被喹啉萃取,可與50mg的Mo6+,100mgW6+、V5+、Se4+、As3+、As5+分離,蒸發除去喹啉或用水和四氯化碳反萃取使錸轉入水相。

b.丁酮。在5mol/LNaOH溶液中,ReO-4可被丁酮萃取(3次萃取幾乎接近定量)。可與Au、Ag、Bi、Cd、Fe2+、Ga、Mo6+、Pb、Pt4+、Sb3+、W、Zn等分離,用水和氯仿(7+10)反萃取,錸進入水相。

c.甲基異丁酮。在4mol/LH2SO4中,微克量ReO-4定量地被甲基異丁酮萃取,可與Mo(Ⅵ)(<0.18%)等分離,錸可用稀氫氧化鈉反萃取。

d.8-巰基喹啉-三氯甲烷。在5~11.5mol/LHCl中,錸的8-巰基喹啉配合物被三氯甲烷萃取。

e.三辛胺/三壬胺-二甲苯/三氯甲烷。在1~6.0mol/LH2SO4中,ReO-4定量地被三辛胺、三壬胺的二甲苯或三氯甲烷萃取,可與Zn、Cd、Co、Ni、Mn2+、Cr3+、Fe、In、Bi、Cu、Al、Ca、Mg、V5+、W5+、Mo6+等分離,被萃取的微量鉬可用飽和草酸溶液洗除,加入草酸鈉或硫酸鈉有利於抑制微量鉬的萃取,萃取的錸可用50~100g/L的氫氧化鈉、碳酸鈉、氫氧化銨溶液反萃取。

f.三丁胺-氯仿。在pH1~6.5HCl介質中,ReO-4定量地被三丁胺-氯仿萃取,可與60倍的Mo6+,600倍的Fe3+,6000倍的Ni,7000倍的Co、Pb,10000倍的Ag、Cu,12000倍的Cd等分離,被共萃取的微量Mo6+,可用飽和草酸鈉溶液洗除。

g.N-苄替苯胺-氯仿。在3.5~4.5mol/LH2SO4中,ReO-4定量地被N-苄替苯胺(C6H5CH2NHC6H5)/氯仿萃取,可與Cu、Cd、As3+、Bi、Fe3+、Sb3+、Cr3+、Co、Ni、Ga、In、Ce3+、Ca、Mg、Sr、Se4+、Te4+、Ag、Hg2+、Tl3+等分離,Pd2+、Pt4+、V5+、Fe3+、Cr6+、Os6+、Ru6+、Ti4+、Ce4+與ReO-4同時被萃取,但除Pd2+、Pt4+以外的其他元素加入抗壞血酸後均不被萃取,U6+和Th也部分被共萃取,檸檬酸、酒石酸、草酸、抗壞血酸對萃取ReO-4無影響。有機相中的錸可用反萃取。

h.氯化四苯-三氯甲烷或二氯乙烷。在pH8~9且含用酒石酸或檸檬酸鹽的溶液中,ReO-4與氯化四苯離子生成的締合物可定量地被三氯甲烷或二氯乙烷萃取。當溶液中鉬與錸之比為106∶1可定量分離鉬。20mg的Se4+、Ni、Fe3+、Pb、Zn、Cu2+、AsO2-3、AsO3-4、WO2-4、SiO2-3、SO2-4、PO3-4不被萃取。有機相中的錸可用濃鹽酸反萃取,也可在有機相直接測定錸。或將萃取液蒸干後,用水浸取並通過Dowex-50陰離子交換樹脂(H+型),四苯離子被樹脂交換吸附,ReO-4進入洗脫液中。

i.其他溶劑萃取。見表62.18。

表62.18 其他溶劑萃取

62.5.2.5 液膜分離法

以二苯並-18-冠-6(DBC)-L113B-(CCl4+n-Hrxance)-NaClO4溶液組成的液膜體系。在下列條件下:膜相,DBC-L113B-(CCl4+n-Hrxance)體積比為7+4+89;內相,0.2mol/LNaClO4溶液,油內比為1+1;外相2mol/LH2SO4介質,乳水比為20+100;室溫(15~36℃),攪拌速度250r/min;富集時間8min。200μgRe(Ⅶ)的遷移率(回收率)達99.5%~100.5%。50mgMo6+、W6+、Fe3+、Al3+、Cu2+、Ni2+、Mn2+、Sr2+、Ba2+、Zn2+、Mg2+、Sn4+、La3+、Y3+、Cr3+、Bi3+、K+、Na+、Li+、NH+4、Cd2+、Cs+,20mgCa2+、Pb2+,5mgPt4+、Pd2+等(均為最大限量),大量Cl-、SO2-4、NO-3、SO2-4、PO3-4等,都不被遷移富集或不影響富集錸。K+存在下,對遷移錸極為有利。富集方法用於鉬精礦、多金屬礦和合金中錸的硫脲光度法測定,效果較佳。

3. 分離和富集

釷和其他伴生元素的分離可用沉澱、萃取、離子交換和萃取色層等方法。

釷的沉澱分離方法很多。苛性鹼、氫氧化銨、吡啶、六次甲基四胺都能使釷生成白色氫氧化物沉澱。小量釷可以用鋁、鐵為聚集劑,沉澱在pH3.5即開始形成,不溶於過量試劑。與釷形成配合物的有機酸如酒石酸等不應存在。此法可將釷與鹼金屬、鹼土金屬、鋅、鎳、銅、銀等元素分離,用吡啶或六次甲基四胺還可將釷與稀土分離。在0.5~1.3mol/L硝酸或鹽酸介質中,草酸濃度為10~50g/L時,釷成草酸鹽沉澱而與鐵、鋁、鋯、鈦等元素分離,鈾(Ⅵ)、稀土、鈣同時沉澱。少量釷可用稀土和鈣做聚集劑。草酸釷不溶於水和稀酸,但溶於過量的草酸銨溶液中。在pH≥1.5時,過氧化氫能沉澱釷為過氧化釷而與鹼金屬、鈦、鈾、錫、鈹、稀土等元素分離,鈰部分共沉澱。在6mol/L硝酸溶液中可用碘酸鹽沉澱大量釷,在0.5~1mol/L硝酸溶液中,以亞汞為聚集劑,可用碘酸鹽沉澱微量釷,鈾(Ⅳ)、鈰(Ⅲ)及稀土元素等不沉澱,鈦、鋯、鐵、鈮、鉭、鈾(Ⅳ)和鈰(Ⅳ)同時被沉澱。碘酸釷不溶於過量試劑及強酸中,能溶於還原性酸中(如鹽酸)。在稀鹽酸溶液中,氫氟酸能將釷沉澱,成難溶的氟化釷,稀土元素同時被沉澱,與鈮、鉭、鋯、鈦、鎢等元素分離。大量氟化銨存在時能使鈧分離,氟化釷能溶於硼酸和硝酸中。在pH2~2.8的鹽酸或硝酸介質中,有機試劑如苯甲酸、間-硝基苯甲酸等都能沉澱釷,與鈹、錳、鋅、鎳、鈷、鈾、鹼土金屬等元素分離,嚴格控制溶液的酸度可與稀土元素定量分離。

萃取分離方法,適用於微量釷的分離。在飽和硝酸鋁的1.5mol/L硝酸溶液中,用異丙叉丙酮[即異丙烯基丙酮(CH3)2C=CHCOCH3]萃取釷,除鈾,釩及少量鋯以外,幾乎能與所有伴生元素分離。在pH>1的硝酸溶液中用等體積的0.25mol/LTTA(噻吩甲醯三氟丙酮)的苯溶液萃取釷,釙(Po)同時被萃取。另外在適當的介質中,磷酸三丁酯亦能萃取釷,與鈾、鐳等分離。在釷的3mol/LHCl溶液中用5g/L苯甲醯苯胲-三氯甲烷萃取鈦使與釷分離。

萃取色層分離方法,同樣也適用於微量釷的分離和富集。目前胺類萃取劑,N263(氯化三辛基甲基胺)、N235(三正辛胺)、N1023(國產胺型萃取劑);中性配位劑,P350(甲基磷酸二甲庚酯)、TBP(磷酸三丁酯)、CL-TBP萃淋樹脂(苯乙烯-二乙烯苯為骨架,含有60%TBP共聚物)、5208萃淋樹脂(異烷基磷酸二丁酯);酸性配位劑,P507(2-乙基己基磷酸單2-乙基己酯)等結合載體聚三氟氯乙烯粉、聚四氟乙烯粉、硅烷化硅球、DA201大孔吸附樹脂(二乙基苯-丙烯腈共聚物)、X-5型大孔吸附樹脂(聚二乙烯苯)、交聯聚甲基丙烯酸型樹脂和泡沫塑料等組成固定相,均能達到在一定濃度的硝酸溶液中富集釷分離鈦、鋯、鈾、稀土等干擾離子。在分析實踐中應用較好的是N263、P350、CL-TBP萃淋樹脂和5208萃淋樹脂等。N203和X-5型聚二乙烯苯或DA201樹脂組成固定相,用2mol/LHNO3(1~7mol/L)上柱液通過色層柱,從而使釷與大量鈾、鋯、磷、鐵和稀土等分離,最後用4~5mol/LHCl淋洗釷。P350與X-5型聚二乙烯苯組成的固定相,以2.5mol/LHNO3(1.5~9.0mol/L)介質上柱可使釷與大量鐵、鋁、鈣、鎂、鉬、銅,鈦、稀土等元素分離,最後以5mol/LHCl解脫釷。CL-TBP萃淋樹脂是在4mol/LHNO3(3~8mol/L)中富集釷與稀土、鈮、鉭等雜質分離,最後用3~5mol/LHCl解脫釷。5208萃淋樹脂是在0.1~6mol/LHNO3中富集釷與大量鈾、鈦、鋯、鋅、鉬(Ⅵ)、砷(Ⅴ)、稀土元素等分離,最後用0.1~6mol/LHCl淋洗解脫釷。

離子交換分離方法,也適用於微量釷的分離。在2~7mol/LHCl介質中,鈦、鋯、鈾、稀土等在743大孔陽離子交換樹脂上的分配系數與釷差別較大。因此,適用於釷與許多元素的分離,特別適用於釷與高量鈦、鋯和稀土元素的分離。根據試樣中鈦,鋯和稀土元素含量的不同,可先用4mol/L或2mol/LHCl淋洗除去這些元素,用氯化銨溶液淋洗,使氫型陽離子交換樹脂轉變為銨型,最後以草酸銨溶液淋洗釷,用光度法測定釷。也有在8mol/LHNO3介質中,用742大孔陰離子交換樹脂富集釷,分離鈾和稀土等干擾,最後以水解脫釷,光度法完成測定。

4. 熔點最高的金屬 鎢的熔點高達3380℃

當問到熔點最高的金屬為哪一種金屬時,由高中的化學知識我們可以很容易的說出鎢橘棚就是熔點最高的金屬旦陸。不僅如此,翻開中學課本,我們還能知道熔點最低的金屬是汞,導電性最好的金屬是銀,密度最小的金屬是鋰等。

高熔點、高沸點

鎢是熔點最高的金屬,它的熔點高達3380℃,沸點是5927℃。鎢的顏色常為鋼灰色或銀白色,硬度高,熔點高,常溫下不受空氣侵蝕。鎢的主要用途為製造燈絲和高速切削合金鋼、超硬模具,也可用於光學儀器,化學儀器。中國是世界上最大的鎢儲藏國。

全球鎢礦資源儲量比較豐富,已發現的鎢礦物和含鎢礦物有20餘種,即黑鎢礦族:鎢錳礦、鎢鐵礦、黑鎢礦;白鎢礦族:白鎢礦(鈣鎢礦)、鉬白鎢礦、銅白鎢礦;鎢華類礦物:鎢華、水鎢華、高鐵鎢華、釔鎢華、銅鎢華、水鎢鋁礦;不常見的鎢礦物:鎢鉛礦、斜鎢鉛礦、鎢鋅礦、鉬鎢鉛礦、鎢鉍礦、銻鎢燒綠石、鈦釔釷礦(含鎢)、硫鎢礦等。盡管已發現的鎢礦物和含鎢礦物有20餘種,但其中具有開采經濟價值的只有黑鎢礦和白鎢礦。

黑鎢礦(FeMn)WO4

顏色有暗灰色、淡紅褐、淡褐黑、發褐及鐵褐等顏色。半金屬光澤、金屬光澤及樹脂光澤。通常為葉片狀、彎曲片狀、粒狀和緻密狀;也有的呈厚板狀、尖柱狀等單斜晶系晶體,常與白色石英一起以脈絡的形式充填在花崗岩及其附近的岩石裂縫中。

白鎢礦CaWO4

顏色為灰白色,也有黃褐、綠和淡紅色等。油脂光澤。它屬正方晶系,形成雙錐狀的假八面體或板狀晶體,晶面有時可見斜條紋,其中插生雙晶者較為常見。也有的晶體呈皮殼狀、腎狀、粒狀和緻密塊狀。硬度4.5-5;比重5.9-6.2。受熒光燈照射時模伍頃,白鎢礦可發出美麗的淺藍色熒光。

世界金屬之最

1、密度最大的金屬-鋨

2、密度最小的金屬-鋰

3、地殼中含量最高的金屬-鋁

4、人體中含量最高的金屬-鈣

5、年產量最高的金屬-鐵

6、硬度最高的金屬--鉻

7、導電性最好的金屬-銀

8、熔點最高的金屬-鎢

9、熔點最低的金屬-汞

10、金屬性最強的金屬-銫

11、延展性最強的金屬-金

12、最昂貴的金屬-鐦

5. 國家明令嚴禁使用的淘汰材料

附件3:限制、淘汰禁止的產品目錄
一、電子信息
(一)限制類
1.衛星電視接收機及關鍵件(高頻頭、天線等)
2.國家特殊規定的移動通信系統及終端(國家定點)
3.單、雙面印刷電路板
4.鎘鎳電池
(二)淘汰禁止類
1.含汞電池
二、機械
(一)限制類
1.3立方米及以下小礦車
2.礦岩破碎機
3.礦磨機
4.單缸柴油機
5.普通工業鍋爐
6.普通機床(數控機床除外)
7.電加工機床(含電火花和線切割機床等)製造項目(數控機床除外)
8.6300千牛及以下普通機械壓力機製造項目(數控壓力機除外)
9.鍛錘
10.普通板材加工設備製造項目
11.普通刃具製造項目
12.棕鋼玉、綠碳化硅、黑碳化硅等燒潔塊及磨料
13.直徑400毫米及以下各種結合劑砂輪
14.直徑400毫米及以下人造金剛石切割鋸片
15.普通通用軸承
16.普通電梯
17.普通叉車
18.普通電焊條
19.8.8級以下普通低檔標准緊固件
20.100立方米及以下活塞式動力壓縮機
21.起重機械
22.氣瓶
23.20立方米以下螺桿壓縮機
24.普通類水系統中低壓碳鋼閥門
25.普通運輸集裝干箱
26.民用普通電度表
27.12.5萬千瓦及以下常規燃煤火力發電設備(綜合利用機組除外)
28.10~35KV樹脂絕緣乾式變壓器
29.S9-30~1600/10配電變壓器
30.高、中、低壓開關櫃
31.B級聚酯漆包線
32.天然丁苯橡皮絕緣電力電纜
33.鑿岩機
34.2臂以下鑿岩台車
35.裝岩機(立爪裝岩機除外)
36.直徑2.5米及以下絞車
37.直徑3.5米及以下礦井提升機
38.40平方米及以下篩分機
39.直徑700毫米及以下旋流器
40.選礦、選煤設備製造
41.800千瓦及以下採煤機
42.斗容3.5立方米以下礦用挖掘機
43.礦用攪拌、濃縮、過濾設備(真空、加壓式)
44.農用運輸車
45.50馬力及以下拖拉機
46.電線、電纜(特種電纜及500千伏及以上超高壓電纜除外)
47.電梯製造
48.輪式裝載機製造
49.40噸及以下液壓挖掘機製造
50.56英寸及以下單級開泵
(二)淘汰禁止類
1.B型、BA型單級單吸懸臂式離心泵系列
2.F型單級單吸耐腐蝕泵系列
3.GC型低壓鍋爐給水泵
4.3W-0.9/7(環狀閥)空氣壓縮機
5.CA630普通車床
6.Q51汽車起重機
7.TD60、D62、D72型固定帶式輸送機
8.A571單梁起重機
9.鍋爐給水泵:DG270-140、DG500-140、DG375-185
10.高壓離心通風機:8-18系列、9-27系列
11.J31-250機械壓力機
12.T100.、T100A推土機
13.ZP-Ⅱ、ZP-Ⅲ乾式噴槳機
14.WP-3挖掘機
15.0.35立方米以下的氣動抓岩機
16.礦用鋼絲繩沖擊式鑽機
17.OY-40石油鑽機
18.18平方米燒結機
19.直徑1.98米水煤氣發生爐
20.1200疊板軋機(二輥周期式四機架)
21.橫列式線材軋機
22.CER膜盒系列
23.熱電偶(分度號LL-2、LB-3、EU-2、EA-2、CK)
24.熱電阻(分度號BA、BA2、G)
25.DDZ-1型電動單元組合儀表
26.GGP-01A型皮帶秤
27.BLR-31型稱重感測器
28.WFT-081輻射感溫器
29.WDH-IE、WDH-2E光電溫度計
30.BC系列單波紋管差壓度
31.LCH-511、YCH-211、LCH-311、YCH-311、LCH-211、YCH-511型環稱式差壓計
32.EWC-01A型長圖電子電位差計
33.PY5型數字溫度計
34.XQWA型條形自動平衡指示儀
35.ZL3型X-Y記錄儀
36.DBU-521、DBU-51C型液位變送器
37.JDO2、JDO3系列變極、多速三相非同步電機
38.JD型長軸深井泵
39.KD0N-3200/3200型蓄冷器全低壓流程空分設備
40.KDON-1500/1500型蓄冷器(管式)全低壓流程空分設備
41.KDON-1500/1500型管板式全低壓流程空分設備
42.X920鍵槽銑床
43.B665.B665A、B665-1牛頭刨床
44.D6165電火花成型機床
45.D6185電火花成型機床
46.D5540電脈沖機床
47.J53-400雙盤摩擦壓力機
48.J53-630雙盤摩擦壓力機
49.J53-1000雙盤摩擦壓力機
50.Q11-1.6×1600剪板機
51.3噸直流架線式井下礦用電機車
52.4146柴油機
53.SX系列箱式電阻爐
54.熱動力式疏水閥:S15H-16、S19-16、S19-16C、S49H-16、S49-16C、S19H-40、S49H-40、S19H-64、S49H-64
55.0.4-0.7噸/時立式水管固定爐排鍋爐(雙層固定爐排鍋爐)
56.動力用往復式空氣壓縮機:1-10/8、1-10/7型
57.X52.X62W320×150升降台銑床
58.化油器類轎車及5座客車(指生產與銷售)
59.以未安裝燃油量限制器的單缸柴油機為動力裝置的農用運輸車(指生產與銷售)
60.E135二沖程中速柴油機(包括2.4.6缸三種機型)
61.TY1100型單缸立式水冷直噴式柴油機
62.165單缸卧式蒸發水冷預燃室柴油機
63.單相電度表:DD1、DD5、DD5-2、DD5-6、DD9、DD10、DD12、DD14、DD15、DD17、DD20、DD28
64.J02、J03系列小型非同步電機
65.單相容量5萬千瓦及以下常規小火電機組
66.S7-30~1600/10、SL7-30~1600/10配電變壓器
67.DZ10系列塑殼斷路器
68.DW10系列框架斷路器
69.CJ8系列交流接觸器
70.DS3-10.DS3-30.DS3-50(1000、3000、5000A)快速斷路器
71.DS10-10、DS10-20、DS10-30(1000、2000、3000A)快速斷路器
72.QC8、QC10、QC12系列起動器
73.JR0、JR9、JR14、JR15、JR16-A、B、C、D系列熱繼電器
74.HD6、HD3-100、HD3-200、HD3-400(600、1000、1500)刀開關
75.PB2、PB3、PB4型礦用防火爆高壓開關
76.黑銅桿
77.油性漆包線
78.硬銅絞線
79.電動機驅動旋轉直流弧焊機全系列
80.BX1-135、BX2-500交流弧焊機
81.AX1-500、AP-1000直流弧焊電動發電機
82.SX系列箱式電阻爐
83.GGW系列中頻無芯感應熔煉爐
84.天然丁苯橡皮絕緣控制電纜
85.天然丁苯橡皮絕緣橡套電纜
86.天然丁苯橡皮絕緣船用電纜
87.橡皮絕緣編織塗瀝青電線
88.粘性油浸紙絕緣電力電纜
三、石油和化工
(一)限制類
1.電石生產裝置
2.新建年產0.5萬噸以下氧化鐵紅
3.新建年產0.5萬噸以下電解二氧化錳
4.年產10萬噸以下硫鐵礦制酸
5.新建硫酸法鈦白粉
6.新建年產10萬噸以下聚酯
7.新建年產22.5萬噸以下PTA
8.新建年產10萬噸以下己內醯胺
9.汽車斜交輪胎
10.手推車胎
11.高毒農葯原葯(甲胺磷、氧化樂果、滅多威、克百威、敵鼠鈉等)
(二)淘汰禁止類
1.100萬噸/年及以下小煉油
2.質量低劣、安全環保未達到國家標準的成品油生產
3.1萬噸/年以下干法造粒炭黑
4.年產4萬噸以下硫鐵礦制酸
5.年產1萬噸以下電石
6.石墨陽極隔膜法燒鹼
7.年產1000噸以下黃磷
8.四氯化碳、氟化烴、三氯乙烷、甲基溴生產及工藝裝置
9.50萬條/年及以下斜交輪胎
10.農葯手工包(灌)裝設備
四、紡織服裝
(一)限制類
1.74型染整生產線
2.有梭布
3.甲醛、致癌致敏偶氮類印染織物
(二)淘汰禁止類
1.單線能力2萬噸/年以下粘膠纖維
2.用含氯有機載體進行分散染料的載體法染色的產品
五、輕工
(一)食品飲料
限制類
1.新建製糖生產線
2.糖精等合成甜味劑生產線
3.新建白酒生產線
4.酒精生產線(燃料酒精除外)
5.二片鋁制易拉罐項目
6.按傳統工藝、技術新建味精生產線
7.新建年產量2萬噸以下的玻璃瓶罐生產線
8.新建鹽場(廠、礦)的項目
9.年產啤酒5萬噸以下的新建項目(特色品種除外)
10.100瓶/分(600MP)以下的塑料瓶飲料罐裝線
11.200桶/時以下的大桶飲用水罐裝線,濃縮果汁生產線
12.日加工100噸以下鮮乳的乳粉生產項目,日加工50噸以下鮮乳的液體乳加工項目
13.限制新建一般油廠
14.新建檸檬酸生產線
淘汰禁止類
1.年生產能力5萬噸及以下的真空制鹽、湖鹽和北方海鹽的生產裝置
2.利用礦鹽鹵水、油氣田水且採用平鍋、灘曬制鹽的生產裝置
3.年生產能力1萬噸及以下的南方海鹽生產裝置
4.禁止100瓶/分以下的玻璃瓶碳酸飲料罐裝線
5.禁止用再生的廢舊塑料生產飲料罐裝用瓶和桶
6.淘汰、禁止小規模、低水平的罐頭生產線
7.淘汰、禁止生產條件差、產品質量安全無保證的烘烤企業
8.淘汰、禁止生產環境惡劣、衛生和質量低的調味品企業
9.淘汰小型分散、質量無保證、資源利用差的油廠
(二)家電
限制類
1.生產不符合國家《家用電冰箱耗電量限定值及能源效率等級》標準的冷藏箱、冷凍箱、冷藏冷凍箱(電冰箱、冷櫃)新建項目
2.生產不符合國家《電動洗衣機耗電量限定值及能源效率等級》標準的洗衣機新建項目
3.生產不符合國家《房間空氣調節器能效限定值及能源效率等級》標準的空調器新建項目
淘汰禁止類
1.以氯氟烴(CFCS)為發泡劑或製冷劑的冰箱、冰櫃、汽車空調器、工業商業用冷藏、製冷設備生產線(根據國家履行國際公約總體計劃要求進行淘汰)
2.採用CFC物質做發泡劑或製冷劑的電冰箱、電熱水器、消毒碗櫃產品
3.不符合國家環保政策和能耗標準的家電產品
(三)塑料
限制類
1.聚氯乙烯普通人造革生產線
2.超薄型(厚度低於0.015毫米)塑料袋生產線
淘汰禁止類
1.以氯氟烴(CFCS)為發泡劑的聚氨酯泡沫塑料產品、聚乙烯、聚苯乙烯擠出泡沫塑料生產工藝(根據國家履行國際公約總體計劃要求進行淘汰)
(四)照明電器
限制類
1.生產速度低於1500隻/小時的單螺旋燈絲的白熾燈生產線
(五)香料香精化妝品洗滌用品
限制類
1.新建牙膏生產線
(六)造紙及紙製品
淘汰禁止類
1.淘汰年產3.4萬噸以下化學制漿生產線
(七)皮革
淘汰禁止類
1.年產30萬張牛皮(豬皮60萬張、羊皮180萬張)以下的製革項目
2.高毒性的膠粘劑和整飾劑
(八)其他
限制類
1.新建自行車生產線
2.糊式鋅錳電池
3.開口式普通鉛酸蓄電池
4.新建工業平縫機系列生產線
5.新建工業包縫機系列生產線
6.電子計價稱項目(准確度低於最大稱量的1/3000,稱量≤15千克)
7.電子汽車衡項目(准確度低於最大稱量的1/3000,稱量≤300噸)
8.電子軌道衡項目(准確度低於最大稱量的1/1000,稱量小於150噸)
9.電子皮帶稱項目(准確度低於最大稱量的5/1000)
10.電子吊稱項目(准確度低於最大稱量的1/1000,稱量小於50噸)
11.彈簧度盤稱項目(准確度低於最大稱量的1/400,稱量小於8千克)
12.合成脂肪醇項目(含羰基合成醇、齊格勒醇、不含油脂加氫醇)
13.三聚磷酸鈉生產線(包括新建、改建、擴建項目)
14.新建保溫瓶玻璃瓶膽生產線淘汰禁止類
1.生產能力300噸/年以下的油墨廠(利用高新技術、無污染的除外)
2.四氯化炭(CTC)為清潔劑的生產工藝(根據國家履行國際公約總體計劃要求進行淘汰)
3.CFC-113為清洗劑的生產工藝(根據國家履行國際公約總體計劃要求進行淘汰)
4.自行車鹽浴焊接爐
5.印鐵制罐行業中的錫焊工藝
6.火柴排梗、卸梗生產工藝
7.火柴理梗機、排梗機、卸梗機
8.沖擊式制釘機
9.打擊式金屬絲網織機
六、建材
(一)限制類
1.實心粘土磚
2.平口混凝土排水管
3.灰口鑄鐵管材管線
4.螺旋上升式鑄鐵水嘴
5.冷鍍鋅鋼管
(二)淘汰禁止類
1.使用非耐鹼玻纖或非低鹼水泥生產的玻纖增強水泥(GRC)空心條板
2.陶土坩堝拉絲玻璃纖維增強塑料(玻璃鋼)製品
3.25A空腹鋼窗
4.S-2型混凝土軌枕
5.一次用水量9升以上的便器
6.角閃石石棉(即藍石棉)
7.普通雙層玻璃塑料門窗及單腔結構型的塑料門窗
8.二次加熱復合成型工藝生產的聚乙烯丙綸復合防水卷材、棉滌玻纖網格(高鹼)復合胎、聚氯乙烯防水卷材(S型)
9.牆體或吊頂工程用菱鎂類復合板
七、醫葯
(一)限制類
1.勞動保護、三廢治理不能達到國家標準的原料葯項目
2.無新葯、新技術應用的各種劑型擴大加工能力的項目(填充液體的硬膠囊除外)
3.原料為瀕危、緊缺動植物葯材,且尚未規模化種植或養殖的產品生產能力擴大項目
4.一次性注射器、輸血器、輸液器項目
八、汽車
(一)限制類
1.三輪、低速載貨農用運輸車
2.100ML以下化油器二沖程摩托車
3.鋁輪轂
(二)淘汰禁止類
1.化油器類轎車及5座客車
2.Q51汽車起重機
3.以未安裝燃油量限制器(簡稱限油器)的單缸柴油機為動力裝置的農用運輸車
4.排放超標摩托車
5.二沖程助力車
6.帶石棉摩擦材料
7.CFC-12汽車空調
九、鋼鐵
淘汰禁止類
1.淘汰不符合國家產業政策的小鐵合金
十、有色金屬
(一)限制類
1.錫精礦生產
2.鎢精礦、鉬精礦生產
(二)淘汰禁止類
1.淘汰銅線坯
附件4:重點攻關或推廣應用的行業關鍵技術
電子信息行業:重點發展第三代移動通信系統及終端技術、下一代網路(NGN)及終端技術、全光網通信技術、網管與軟體(網路與運營支撐系統、業務平台與系統)技術、軟體無線電技術、智能網技術、數字集群通信系統及終端技術、KU、KA、極高頻(EHF)等衛星通信用高頻段微波收發設備技術、寬頻接入技術、軟體開發環境技術、中文信息處理技術、基於LINUX的操作系統技術、嵌入式操作系統技術、網路支撐平台和中間件技術、計算機輔助技術(CAD、CAM、CATD等)、信息安全產品與系統技術、網路計算機技術、高性能數據存儲技術、計算機系統集成及外部設備技術、集成電路設計技術與生產工藝技術、新型元器件(表面貼裝元器件、光電子器件、電力電子器件、混合集成電路、高頻頻率器件、新型機電組件、多層高密度印刷電路板和柔性電路板、新型電源等)生產工藝技術、新型顯示器件(高清晰度CRT技術、彩色液晶顯示器件、等離子體顯示器件、LCOS新型顯示器件和有機發光器件)的開發與生產技術、表面貼裝技術(SMT)、高性能電子材料(高性能電子漿料、高性能電子功能陶瓷材料,高性能磁性材料,硅單晶和化合物單晶及其外延片,液晶顯示器和其它平板顯示器材料,中高檔覆銅板材料,綠色電池的電極材料、無鉛焊料)的生產技術、高清晰度電視機(HDTV)技術、數字音頻技術、高密度數字激光視盤系統及播放機關鍵件(含機芯、伺服系統、光頭)專門技術、數字錄放像技術、家庭信息網路平台技術、汽車電子技術等。
機械行業:重點發展工業自動化控制技術、網路化信息化製造技術、精密高效加工和成形技術、激光加工技術、新型感測技術、高性能伺服電機及高精度數字化智能控制技術、電力電子技術、變頻調整技術、先進模具設計和製造技術、液壓氣動密封技術、清潔生產工藝技術、生活垃圾處理技術、污水處理技術、環境自動監測技術、水稻工廠化育秧及機械栽插技術、水稻收獲和烘乾技術、果蔬產地加工技術等。
石油和化工行業:重點發展高硫原油加氫脫硫組合技術、汽油及煤油加氫精製技術、聚乙烯和聚丙烯專用料生產技術、合成樹脂應用技術、塑料合金生產技術、高檔汽車塗料生產技術、輻射固化塗料生產技術和高固體份塗料生產技術、電子化學品生產技術、有機硅深加工產品技術、氨基酸和酶制劑生產技術、食品添加劑和飼料添加劑重點品種生產技術等。
紡織服裝行業:重點發展差別化、功能化、高性能化學纖維原料開發與生產技術;高模擬、高性能差別化纖維開發與生產技術;重大綠色環保及可降解化纖開發技術;各種方法相互融合及各種材料復合的新型非織造布生產技術;熔噴法、紡熔法及高技術含量的水刺法和針刺法非織造技術;高檔精梳針織紡紗技術、細旦錦綸、丙綸短纖紡紗技術、花式紗的紡紗技術;高檔色織布、牛仔布開發技術、輕薄型多功能針織面料加工技術、針織牛仔面料開發技術;特種天然纖維加工技術;天然纖維面料高檔化後整理技術;功能性纖維面料後整理技術;印染廠節能、節水技術,染料回收、鹼回收技術及末端深度治理技術;具有亞熱帶特色的蠶桑業技術;真絲綢非甲醛抗皺整理技術、高檔模擬產品的加工技術;紡織後加工設備及基礎配套設備的開發技術;三維人體掃描測量技術的開發應用和三維服裝技術的開發應用;羽絨羽毛成型加工及其製品的開發應用;高檔配套室內家用紡織品的設計開發技術;紡織品綠色環保技術;服裝生產快速反應系統和服裝供應鏈管理系統開發及導熱排濕性能測試技術;紡織/服裝企業生產信息監測和管理系統開發等。
輕工行業:(1)食品製造行業重點發展生物工程技術,基因工程技術;新型菌種的開發應用;噴霧乾燥、真空乾燥、冷凍乾燥技術,膜技術、超臨界萃取技術,高溫瞬時殺菌技術,高真空技術,深度冷加工技術,微膠囊技術,高效濃縮發酵技術,微波技術等。(2)家用電器製造行業重點發展變頻控制,直流變速控制,數碼變容控制,網路控制技術;製冷器具領域的冷媒流量控制技術,可回收空調器設計技術,改變系統效率的實用技術(如風路清潔技術),除塵、除菌、防霉等空氣凈化技術、優化兩瓷結構技術、應用真空絕熱材料技術、開發熱泵應用技術;電熱器具領域的節能、環保技術,微波分布與熱力控制技術。(3)造紙行業重點發展低定量、高質量、低消耗、高效率的造紙技術;採用節水、降低污染現代制漿造紙技術;造紙企業管理信息化技術。(4)陶瓷行業重點發展陶瓷原料精製技術;等靜壓成型、高壓注漿設備及配套技術;納米技術;精細化工產品在陶瓷上的應用技術;智能化、清潔無害化生產,高效節能、環境保護技術等。(5)塑料行業重點發展雙向拉伸技術、氣體輔助注塑成型技術、多層共擠出技術、微孔泡沫塑料成型技術、熱流道技術,塑料機械開發應用微電子技術等。(6)皮革行業重點發展少硫脫毛、無鹽浸酸、無鉻復鞣、高鉻吸收鞣製、加脂劑染料高吸收等清潔生產工藝技術,轉鼓群控技術等機械化、自動化生產技術,製革鞣製廢水循環技術;推廣計算機輔助設計和自動製版及自動裁剪技術等。(7)香料香精化妝品洗滌用品行業重點發展洗滌劑中的微生物表面活性劑以及油脂酶法水解技術,濃縮化技術;化妝品開發生物發酵技術、植物的細胞培養技術和脂質體技術等。
建材行業:重點發展日產熟料4000噸及以上規模的新型干法水泥,鼓勵採用優質浮法玻璃生產技術、裝備和節能、安全用平板玻璃深加工技術;高性能混凝土用外加劑的技術;大規格超薄型牆地磚生產技術和裝備技術;建築衛生陶瓷改善燃燒系統技術;低質原、燃材料的開發利用技術;散裝水泥裝備技術;水泥高效除塵環保技術;新型干法水泥和新型牆體材料等建材產品生產中消納工業廢棄物、城市垃圾和污泥等無害化與資源化關鍵技術;玻璃纖維增強塑料製品(玻璃鋼)機械化成型技術等。
醫葯行業:重點發展葯物生物工程技術及基因工程技術;現代制葯工業的分離、提取結晶和合成技術;中葯指紋圖譜等多成分定量指標控制技術在中葯質量控制中的應用;現代先進技術在中葯生產中的應用(包括超臨界二氧化碳提取、動態提取、大孔樹脂吸附、膜技術、噴霧乾燥、超微粉碎等);微囊技術、包含物技術、滲透泵技術、脂質體技術在制劑中的應用;醫療器械智能化、數字化、光機電一體化技術,生物醫學及醫葯新材料的生產應用技術。
汽車行業:重點發展汽車安全技術(如汽車防碰撞設計技術等),汽車環保技術(如新型環保發動機設計製造技術、電動汽車、混合動力汽車的設計生產技術),汽車節能技術(如輕量化材料的研究開發應用技術、材料可循環利用技術、電子控制燃油噴射技術等),汽車防盜技術(如全球定位系統的開發與應用技術等),智能化交通管理系統開發與應用技術,汽車車身開發設計技術,客車、專用車專用底盤設計製造技術,汽車車身模具設計製造技術,摩托車電噴化技術,摩托車聯合防抱死制動技術,摩托車代用燃料應用技術,柔性加工技術,精密、快速成型技術,液壓、氣動、密封技術。
鋼鐵行業:重點發展高風溫熱風爐長壽技術、高爐富氧噴煤技術、高爐高效長壽綜合技術、直接還原技術、熔融還原技術、高爐、轉爐煤氣回收及綜合利用技術、鐵水預處理、鋼水爐外精煉、高效連鑄技術、連鑄坯熱裝熱送技術、薄板坯、薄帶坯等近終型連鑄連軋技術、冶金綜合自動化技術、控制軋制及控製冷卻系統、表面鍍鋅(鋅、鋁)、鍍錫、彩色塗層及復合技術、高強度機械用鋼生產技術、熱、冷軋不銹鋼板生產技術等。
有色金屬行業:重點發展有色礦山深部及難采礦床開采技術、多金屬共生礦綜合利用技術、難處理金礦、含金尾礦資源綜合回收技術、低品位、難處理銅礦利用技術、稀有、稀散金屬開發及綜合利用技術、高效選礦葯劑開發、超臨界蘋取技術、稀土應用技術、有色金屬復合材料、新型合金材料製造技術、高性能磁性材料製造技術、超細粉體材料、電子漿料及其製品製造技術等。

6. 鎢的作用是什麼

鎢的主要用途 鎢及其合金廣泛應用於電子、電光源工業。用於製造各種照明用燈泡,電 子管燈絲使用的是具有抗下垂性能的摻雜鎢絲。 摻雜鎢絲中添加錸。由含錸量低的鎢錸合金絲與含錸量高的鎢錸合金絲制 造的熱電偶, 其測溫范圍極寬(0~2500℃), 溫度與熱電動勢之間的線性關系好, 測溫反應速度快(3 秒),價格相對便宜,是在氫氣氛中進行測量的較理想的熱電 偶。 鎢絲不僅觸發了一場照明工業的革命,同時還由於它的高熔點,在不喪失 其機械完整性的前提下, 成為穗旅洞電子的一種熱離子發射體, 比如作掃描電(子顯微) 鏡和透射電(子顯微)鏡的電子源。還用於作 X 射線管的燈絲。在 X 射線管中, 鎢絲產生的電子被加速,使之碰撞鎢和鎢錸合金陽極,再從陽極上發射出 X 射 線。為產生 X 射線要求鎢絲產生的電子束的能量非常之高,因此被電子束碰撞 的表面上的斑點非常之熱,故在大多數 X 射線管中使用的是轉動陽極。 此外大尺寸的鎢絲還用作真空爐的加熱元件。 鎢的密度為 19.25 克/厘米 3 ,約為鐵(7.87 克/厘米 3 )的 2.5 倍,是周期 系最重的金屬元素之一。基於鎢的這一特性製造的高密度的鎢合金(即高比重鎢 合金)已成為鎢的一個重要應用領域。 採用液相燒結工藝, 在鎢粉中同時加入鎳、 鐵、銅及少量其他元素,即可製成高密度鎢合金。根據組分的不同,高密度鎢 合金可分為鎢—鎳—鐵和鎢—鎳—銅兩個合金系。通過液相燒結,其密度可達 17~18.6 克/厘米
所謂液相燒結是指混猜枯合粉末壓坯在燒結溫度下有一定量 液相存在的燒結過程。其優點在於液相潤濕固相顆粒並溶解少量固體物質,大 大加快了緻密化和晶粒長大的過程,並達到極高的相對密度。比如對通常在液 相燒結時使用的鎳鐵粉而言, 當燒結進行時, 鎳鐵粉熔化。 盡管在固相鎢(占 95% 的體分數)中液態鎳鐵的溶解度極小,但固態鎢卻易於溶解在液態鎳鐵中。一旦 液體鎳鐵潤濕鎢粒並溶解一部分鎢粉,鎢顆粒則改變形狀,其內部孔隙當液流 進入時立即消失。過程繼續下去,則鎢顆粒不斷粗化和生長,到最後產生接近 100%緻密且具有最佳顯微組織的最終產品。 用鎮緩液相燒結製成高密度鎢合金除密度高外還有比純鎢更好的沖擊性能,其 主要用途是製造高穿透力的軍用穿甲彈。 碳化鎢在 1000℃以上的高溫仍能保持良好的硬度,是切削、研磨的理想工 具。
1923 年德國的施羅特爾(Schroter)正是利用 WC 的這一特性才發明 WC-Co 硬 質合金的。由於 WC-Co 硬質合金作為切削刀具及拉伸、沖壓模具帶來了巨大的 商機,很快在 1926~1927 年便實現了工業化生產。簡單地說,先將鎢粉(或 W03)與碳黑的混合物在氫氣或 真空中於一定溫度下碳化,即製成碳化鎢(WC),再將 WC 與金屬粘結劑鈷按一定 比例配料,經過制粉、成型、燒結等工藝,製成刀具、模具、軋輥、沖擊鑿岩 鑽頭等硬質合金製品。
目前使用的碳化鎢基硬質合金大體上可分為碳化鎢—鈷、碳化鎢—碳化鈦 —鈷、碳化鎢—碳化鈦—碳化鉭(鈮)—鈷及鋼結硬質合金等四類,在當前全球 每年約 5 萬噸鎢的消費量中,碳化鎢基硬質合金約占 63%。據最近的消息,全 球硬質合金的總產量約 33000 噸/年,消耗鎢總供應量的 50%~55%。 鎢是高速工具鋼、合金結構鋼、彈簧鋼、耐熱鋼和不銹鋼的主要合金元素, 用於生產特種鋼的鎢的用量很大。
鎢可以通過固溶強化、沉澱強化和彌散強化等方法實現合金化,藉以提高 鎢材的高溫強度、塑性。通過合金化,鎢已形成多種對當代人類文明有重大影 響的有色金屬合金。 鎢中加入錸(3%~26%)能顯著提高延展性(塑性)及再結晶溫度。某些鎢錸 合金經適當高溫退火處理後, 延伸率可達到 5%, 遠較純鎢或摻雜鎢的 1%~3% 為高。
鎢中加入 0.4%~4.2%氧化釷(ThO2)形成的鎢釷合金,具有很高的熱電子發 射能力,可用作電子管熱陰極、氬弧焊電極等,但 ThO2 的放射性長期未得到解 決。 我國研製的鈰鎢(W-CeO2)合金及用 La2O3 和 Y203 作彌散劑製成的鑭鎢、釔鎢合 金(氧化物含量一般在 2.2%以下)代替 W-Th02 合金, 均已大量用作氬弧焊、 等離 子焊接與切割及非自耗電弧爐等多種高溫電極。
鎢銅、鎢銀合金是一種組成元素間並無反應因而不形成新相的粉冶復合材 料。鎢銀、鎢銅合金實際上不是合金,故被視為假合金。鎢銀合金即是常提及 的滲銀鎢。此類合金含 20%~70%銅或銀,兼有銅、銀的優異導電導熱性能與 鎢的高熔點、耐燒蝕等性能,主要用作火箭噴嘴、電觸點及半導體支承件。國 外一種北極星 A-3 導彈的噴嘴就是用滲有 10%~15%銀的鎢管製造的,重量達 數百千克的阿波羅宇宙飛船用的火箭噴嘴也是鎢製造的。
鎢鉬合金具有比純鎢更高的電阻率、更優異的韌性,已用作電子管熱絲、 玻璃密封引出線。鎢作為合金元素,在有色金屬合金中要提及的還有超合金。 上個世紀 40 年代為適應航空用渦輪發動機對高溫材料的需要,在隆隆的炮火中 誕生了超合金。超合金由鎳基、鈷基、鐵基三類特種結構合金組成。它們在高 溫(500~1050 ℃)下作業時仍能保持極高的強度、抗蠕變性能、抗氧化性能及 耐蝕性。此外,它們在長達數年的使用期限內,可保證不會斷裂,也就是具有 耐高周期疲勞和低周期疲勞的特性。這類性能對人命關天的航空航天產業萬分 重要。 目前使用的知名超合金共有 35~40 個牌號,其中相當一部分的主成分之一 為鎢

7. 各種樹脂型號和用途!有多少種

樹脂按來源分有天然樹脂和合成樹脂兩種。

天然樹脂是指由自然界中動植物分泌物所得的無定形有機物質,如松香、琥珀、蟲膠等。主要用作塗料(見天然樹脂塗料),也可用於造紙、絕緣材料、膠粘劑、醫葯、香料等的生產過程。

合成樹脂是指由簡單有機物經化學合成或某些天然產物經化學反應而得到的樹脂產物,如酚醛樹脂、聚氯乙烯樹脂等,其中合成樹脂是塑料的主要成分。

(7)鎢在大孔樹脂的吸附擴展閱讀:

樹脂環保燙鑽主要的產品系列有: 樹脂環保燙鑽,樹脂,樹脂燙鑽,仿奧地利切面鑽中東切面鑽,仿奧鑽,異形鑽,光面鑽,水滴,心形,馬眼,桃心鑽,圓形等等各種樹脂燙鑽。

各種可燙樹脂鑽及仿奧地利切面鑽中東切面鑽,採用進口技術生產,種類齊全、品質一流。可生產切面樹脂鑽、光面樹脂和異形樹脂鑽等等各種形狀;產品具有精度高,亮度好,稜角清,不易磨損,不易刮傷,顏色豐富,形狀效果多樣,環保自然等優點。

8. 請介紹一下脫色樹脂以及用途

脫色樹脂一般復是大孔離子制交換樹脂,由於種類和用途都很多,被廣泛應用在食品 醫葯行業如:中草葯有效成分脫色、氨基酸和生物鹼類物質的脫色、糖液脫色、果酸脫色。不同的樹脂應用在不同領域和行業,具體情況可以咨詢你生產廠家或供應商。

9. 金屬鎢的用途

世界上開采出的鎢礦,約50%用於優質鋼的冶煉,約35%用於生產硬質鋼,約10%用於制鎢絲,約5%其他用於其他用途。

鎢可以製造槍械、火箭推進器的噴嘴、穿甲彈、切削金屬的刀片、鑽頭、超硬模具、拉絲模等等,鎢的用途十分廣泛,涉及礦山、冶做山金、機械、建築、交通、電子、化工、輕工、紡織、軍工、航天、科技、各個工業領域。

鎢以純金屬狀態和以合金系狀態廣泛應用於現代技術中,合金系狀態中最主要的是合金鋼、以碳化鎢為基的硬質合金、耐磨合金和強熱合金。侍晌鎢的碳化物具有高的硬度、耐磨性和難熔性。硬質合金刀具的切削速度遠遠地超過了最好的工具鋼刀具的切削速度。硬質合金主要用於切削工具、礦山工具和拉絲模等。

在航空火箭技術中,以及要求機器零件,發動機和一些儀器的高熱強度的其它部門中,鎢和其它難熔金屬(如鉭、鈮、鉬、錸)的合金用作熱強材料。

中國的鎢礦大體上分布於中國南嶺山地兩老胡鋒側的廣東東部沿海一帶,國外鎢礦的主要產地是加拿大、俄羅斯、美國、朝鮮、蒙古等國。

(9)鎢在大孔樹脂的吸附擴展閱讀

中國常見的鎢礦

1、黑鎢礦

顏色有暗灰色、淡紅褐、淡褐黑、發褐及鐵褐等顏色。半金屬光澤、金屬光澤及樹脂光澤。通常為葉片狀、彎曲片狀、粒狀和緻密狀;也有的呈厚板狀、尖柱狀等單斜晶系晶體,常與白色石英一起以脈絡的形式充填在花崗岩及其附近的岩石裂縫中。性脆,有弱磁性。黑鎢礦是煉鎢和製造鎢酸鹽類的主要原料。

2、白鎢礦

顏色為灰白色,也有黃褐、綠和淡紅色等。油脂光澤。它屬正方晶系,形成雙錐狀的假八面體或板狀晶體,晶面有時可見斜條紋,其中插生雙晶者較為常見。也有的晶體呈皮殼狀、腎狀、粒狀和緻密塊狀受熒光燈照射時,白鎢礦可發出美麗的淺藍色熒光。白鎢礦產於中國江西大余、修水、湖南汝城、安化、臨武、河南欒川、雲南文山等地。

10. 河魨毒素的物化性質

河魨毒素(tetradotoxin,簡寫為TTX)系小分子量非蛋白質神經毒素,中毒潛伏期短,死亡率高,毒素吸收後迅速作用於末梢神經和中樞神經系統,使神經傳導產生障礙,首先感覺神經麻痹,而後運動神經麻痹,嚴重者腦干麻痹導致呼吸循環衰竭。河魨的表皮、內臟、血液、睾丸、卵巢、肝、脾、眼球等不同組織中含有河魨毒素(tetrodotoxin,TTX),它是一種劇毒的非蛋白神經毒素。其分子式為C11H17O8N3,分子量為319,該神經毒素經腹腔注射對小鼠的LD50為8μg/kg。TTX的化學性質穩定,一般烹調手段難以破壞。
河魨毒素是一種重要的天然毒素。1909年日本學者田原純首先從河魨魚中發現,並定名Tetrodotoxino 1950年-1957年間,橫尾晃、津田藤介等人首先從紅鰭東方魨,紫色東方魨卵巢中獨立地分離到了結晶態的河魨毒素。其為無臭、易潮解的白色結晶體。該毒素結構的測定由Woodward(哈佛大學)、平田和後藤(名古屋大學)及津田小組(東京大學一三共中央研究所)等分別完成。梁和1964年在京都召開的國際天然產物化學會議上同時報告了TTX的正確結構,是一種分子量不大,但結構很復雜的籠形原酸酯類生物鹼,分子中幾乎所有的碳原子均有不對稱取代。因此它也被稱為「自然界最奇特的分子之一」。
TTX是一種氨基全氫喹唑啉(Aminoperhydroquinazoline)型化合物,為白色結晶,無臭無味,微溶於水,不溶於有機溶劑;對酸作用穩定,對鹼極不穩定;沒有確定熔點,220℃以上炭化。TTX的結構特徵是有1個碳環,1個胍基,6個羥基,在C-5和C-10位有一個半醛糖內酯連接著的分開的環。在胰液酶、唾液澱粉酶、乳化酶、糖轉化酶等酶類存在下不分解。只溶於酸性水或醇溶液,在鹼水溶液中易分解,在5%氫氧化鉀溶液中於90-100℃下可分解成黃色結晶2-氨基-羥甲基-8-羥基-喹唑啉。它是相當特殊的一種有機化合物,分子內的胍基與氮原子是質子化的,正羰酸也離解為陰離子,所以河魨毒素是以內鹽形式存在。在室溫下用50 g/L的氫氧化鋇處理河魨毒素可得脫水河魨毒素—由pKa1值為2.5的羧基和pKa2值為10.9的胍基組成的兩性離子化合物,其可在水中與一分子的溴完全反應產生河魨酸。河魨毒素在酸中也能部分異構化為脫水表河魨毒素,從而影響對河魨毒素的提取純度。所以,河魨毒素制劑經過長時間放置可降解。至於河魨酸是否具備毒性尚有爭議。因此,在生物代謝橡者盯過程中,脫水和脫氧過程會降低毒性,而加氧機制能夠使毒性增強。
毒素結構式圖冊參考資料。
在河魨魚中,河魨毒素與其同系物是同時存在的。 河魨毒素的同系物種類較多,從河魨、紐蟲、兩棲類等生物體內分離得到的同系物包括:4-epiTTX,6-epiTTX,11-deoxyTTX,11-deoxy-4-epiTTX,11-norTTX-6(R)-ol,11-norTTX-6(S)-ol,11-norTTX-6,6-diol,4,9-anhydroTTX,11-oxoTTX,4,9-anhydro-4-epiTTX,4,9-anhydro-11-deoxyTTX,5-deoxyTTX,tetrodonicacid,嫌胡4,9-anhydro-6-epi-TTX、5,6,11-trideoxyTTX、4-CysTTX等。 這些同系物可能與河魨毒素的代謝或生物合成有關。在河魨毒素的同系物中,5-deoxyTTX、5,6,11-trideoxyTTX、4-CysTTX、4,9-anhydroTTX、4,9-anhydro-6-epi-TTX、河魨酸等同系物的毒性較低,甚至無毒,而11-oxoTTX雖比較罕見,其毒性卻是TTX的4-5倍。 它們與河魨毒素性質相似,有一定的生理活性,如:河魨毒素的小鼠LD50為10μg/kg,6-表河魨毒素為60μg/kg,11-去氧河魨毒素為71μg/kg。
合成示意圖圖冊參考資料。 TTX具有鎮痛、降壓、抗心律失常、局麻、戒毒及抑瘤的功效。對河魨毒素的提取分離研究首先是晶化問題。自從田原於1909年首次分離到TTX的粗素以來,經過了40年,直到橫尾(1950)、津田(1952)、荒川(1956)、平田(1957)等人,才分離出TTX結晶,其分離方法分別為:橫尾法(氧化鋁柱層析),津田—河村法(圓形濾紙層析法),津田—河村大規模生產法(活性炭層析法),平田—後藤法(離子交換樹脂—活性炭吸附法)等。通常TTX的提取步驟是:河魨卵巢—水提取—除蛋白質—離子交換—脫色—活性炭吸附—濃縮—精製—結晶。現代分離河毒素多採用層析法,其具體方法如下:首先,把富含毒素的樣品絞碎,與含1%醋酸的甲醇液一起勻漿以抽提河毒素,勻漿液經5000-6000r/min,離心10-15min,沉澱物再用以上方法重復兩次。合並上清液,減壓濃縮,並用氯仿除去脂肪。之後經過冷凍乾燥或再減壓濃縮,濃縮液經Bio-Gel-P2或CM-Sephadex C-25(NH4+)或Amberlite IRC-50(NH4+)層析,用0.1-0.4 mol/L醋酸洗脫,合並有毒成分,濃縮後再經Bio-Rex70(H+)層析,以0.1-0.3mol/L醋酸洗脫,然後再重復一次,Bio-Rex70(H+)柱層硒,即可得到純度非常高的樣品。
日本人田原最早製得的TTX,純度只有0.2%,半數致死量LD50為4.1mg/kg;橫尾用磷鎢酸、苦味酸汞、苯肼、苦味酸汞和苦酮酸等依次處理,得到的粗毒素的LD50為800μg/kg;此後,橫尾又採用氧化鋁柱直接過濾的方法制備,得到的TTX的LD50為13μg/kg。中國於1958年開始進行TTX的提取分離工作。陳成添等採用熱甲醇法、微火煮沸法、沸水浴法對河魨混合卵和混合肝的毒素進行提取,結果顯示,用這三種方法提取的混合卵毒力的均值分別為:熱甲醇法1524,微火煮沸法2518,沸水浴法2491。微火煮沸法和沸水浴法提取效果較佳,熱甲醇法較差。楊春等以含毒量低的棕斑腹刺魨為對象,研究以甲醇、乙醇、乙酸、水等4種溶劑提取TTX,結果發現乙酸的提取效果最好。 林文鑾等提出用甲醇乙酸法提取TTX較完全,以活性炭脫色純化的效果最好,但毒力有一定的損失。 李世平等以離心法取代傳統過濾法,並用減壓濃縮法去除提取液中的乙醚,改進了乙酸提取法,提高了得率。TTX的分離和提取大多採用離子交換、活性炭柱層析及凝膠柱層析、吸附樹脂等方法。津田一河村用活性炭層析,採用以甲醇提取的浸膏上活性碳柱,以0.8%醋酸-10%甲醇-水洗脫,粗結晶溶於醋酸,加入氨水,低溫下重結晶,1000kg卵巢中可獲得10gTTX。 郭慧清等聯合採用吸附樹脂D+D101與弱酸性陽離子交換樹脂D152提取河魨毒素,改進了除蛋白質的方法。 中國海洋大學的崔建洲等利用D201大孔樹脂層析、超濾、離子交換層析、分子篩層析、反相制備液相色譜等方法,從假睛東方魨的肝臟中分離純化得到TTX晶體,得率為81.1%。另外,中國國家海洋局第三研究所採用多重膜分離提取技術結合高效液相色譜法制備河魨毒素純品,純度可達99.0%以上。
苦味酸鹽法的氨解也可制備TTX純品,其步驟如下:將粗品毒素(3.2g)和苦味酸(2.3g)溶於29 ml沸水之中,趁熱過濾。冷卻濾液,分離結晶沉澱,此沉澱在熱水中重結晶3次,得黃色針狀結晶的TTX苦味酸鹽(4.8g)。此鹽在200℃以上變黑,但不溶。元素分析樣品需於80-100℃真空乾燥20h。用4.7g苦味酸鹽在熱水中溶解,以氨水調節pH至9,冷卻後,過濾出沉澱固體並加水洗滌。再溶於少量稀醋酸,加入氨水再沉澱,可得到純TTX 2.6g。
根據河魨毒素的微生物起源,分離出產河魨毒素的微生物類群,通過微生物發酵來產生河魨毒素。產TTX 的微生物類群有弧菌屬(Vibrio)的溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)和鰻弧菌(Vibrio anguillarum),假單胞菌屬(Pseudomonas),希瓦氏菌屬的腐敗希瓦菌(Shewanella putrefy aciens),交替單胞菌(Alteromonas),芽孢桿菌屬(Bacillus),鏈黴菌屬(Streptomyces),其中產毒力較高的主要是溶藻弧菌和河魨毒素互生單胞菌(Alteromonas tetrodonis)。但微生物產河魨毒素產量非常低,僅為ng級。其產生機制尚不清楚。

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