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醇酸樹脂反應器的設計

發布時間:2023-03-24 10:41:01

㈠ 水性醇酸樹脂優缺點介紹 水性醇酸的分類

今天為大家推薦的關於水性醇酸樹脂方面的信息告訴我們,和常見的塗料油漆產品不太一樣,它更加綠色環保,廣泛用於一般金屬傢具的防護,而且價格低,品種全,是一種重要的塗料用樹脂,今天為大家推薦的還包括了水性醇酸樹脂的評價以及優點缺點方面的對比,相信大家可以結合實際選擇合適靠譜的一款塗料產品,達到滿意的效果和目的。

一、水性醇酸的優缺點

水性醇酸樹脂具有耐候性好、光澤、保光性、保色性及漆膜柔韌性等優點,正逐步在水性工業漆中推廣,但是水性醇酸也存在酯鍵容易在水中與水發生水解而斷鏈。同時也導致產品性能大大下降,嚴重時可能發生樹脂分層,無法使用。另外,水性催干劑在水的環境下也容易發生失活現象,使得水性醇酸漆膜的乾燥速度明顯下降。

二、水性醇酸的分類

按照水性醇酸的外觀,水性醇酸可以分為水乳化型及水溶型兩類,雖然外觀差別較大,但是兩者的分子結構基本相近。

水乳化型醇酸樹脂的制備是先合成無溶劑醇酸樹脂(與溶劑型醇酸合成步驟一樣),然後再乳化劑及保護膠存在下,邊加水邊高速剪切分散進行乳化得到水乳化醇酸樹脂。油度高的樹脂粘度小,乳化後的粒徑往往比較低,乳液的穩定性較好。當油度降低時,樹脂粘度往往比較大,乳化後水性醇酸乳液粒徑較大。一般用於乳化醇酸樹脂的乳化劑是非離子表面活性劑。保護膠一般採用聚乙烯醇或聚甲基丙烯酸鈉等等,採用乳化劑進行乳化得到的水性醇酸乳液的儲存性能往往較差,同時由於小分子乳化劑的存在,產品成膜後的性能也不是很理想。

水溶型的醇酸樹脂漆膜光澤高,團純成膜過程不需要成膜助劑,其制備原理首先是制備一定酸價的醇酸樹脂,用親水溶劑開稀至一定固含,然後用有機胺中和成鹽,然後就具備水分散能力,邊加水邊攪拌得到全透明或者半透明的黃色液體,透明程度與水性醇酸樹脂保留的酸價高低有關,酸價越高水分散得到的液體越透明。

水性醇酸樹脂有些是靠引入三官或者四官的羧基單體,如偏苯三酸酐來引入羧基,有些是靠順丁烯二酸酐與共軛酸反應引入羧基。與偏苯三酸酐法引入羧基相比,利用馬來酸酐與不飽和羧酸進行michael加成反應引塌簡咐入親水的羧基得到的水性咐亂醇酸樹脂的耐水解性好很多。

丙烯酸改性醇酸:丙烯酸改性醇酸主要通過(1)丙烯酸及酯類單體在醇酸上接枝;(2)丙烯酸及酯類單體在引發劑存在下引發聚合得到含羧基丙烯酸低聚物,然後該低聚物代替部分多元酸與多元醇、多元酸羧聚合得到丙改醇酸樹脂。丙烯酸改性水性醇酸樹脂不僅能夠改善樹脂的水解穩定性還能提高水性醇酸樹脂的乾性。

採用親水多元醇代替部分多元醇與多元酸進行縮聚反應,得到自乳化水性醇酸樹脂,避免小分子乳化劑的使用,有利於提高樹脂的乾性及綜合性能。該類型乳液的粒徑與親水多元醇及剩餘羥基值有關,親水多元醇的用量和剩餘羥基越大,分散後的乳液的粒徑越小,乳液就越穩定。



上文為大家推薦的是一種特殊的塗料,也就是水性醇酸樹脂,一個方面作為水性塗料,它們本身綠色環保,另外一個方面,特殊的材質和成分使得這種水性醇酸樹脂生產施工比較安全,降低了爆炸和火災的危險,施工設備可以用水沖洗,節約了資源,另外一個方面,它們可能有一點缺點,那就是儲存穩定性不佳,大家不妨綜合兩個方面情況進行了解,選擇市面上知名的塗料油漆產品生產製造企業。


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㈡ 醇酸樹脂的生產製法

醇酸樹脂是一種經縮合醋化的聚合物,其合成原料是多官能醇、多元酸和植物油或脂肪酸,以聚酯為主鏈,側鏈為不飽和脂肪酸、殘留經基或 基,側鏈的分子量較低。醇酸樹脂固化是由側鏈不飽和脂肪酸或經基與其他樹脂縮合來實現的。制備醇酸樹脂的方法主要有四種,分別為醇解法、脂肪酸法、脂肪酸-油法以及油稀釋法。
醇解法
醇解法是將油、多元醇與多元酸同時加入反應器加熱酯化。在酷化過程中,多官能醇與酸的酷化較容易,生成的聚合物不溶於油,因而形成非均相體系,並且在低反應程度即產生凝膠化,此時油或脂肪酸未參與反應。通常採用單甘油酷來克服不相溶問題。醇解法是在催化劑存在下,在220~240oC下,油與多元醇進行醇解,重新分配脂肪酸,醇解完成後,加入二元酸,如鄰苯二甲酸酐,生成均相樹脂。在合成醇酸樹脂時,醇解是否完全,對產品的分子大小和結構有很大的影響,它影響著醇酸樹脂的分子結構與分子量分布。醇酸反應與酯交換反應類似,在均相之中形成一個平衡狀態的混合物,包括甘油一酸酯、甘油二酸酯、未醇解的甘油三酸脂和游離的甘油。醇解程度的檢測是檢測醇解物在乙醇中的溶解性。檢測方法是取出1體積的醇解物,向其中加入大於3體積的乙醇,若溶液澄清透明,則表明醇解完全,此時可與多元酸進行聚酷化階段的反應。常用的醇解催化劑主要為氧化物。催化劑的加入對醇解的程度無影響,對醇解的速率有很大的提高。甘油一酸酯在醇解平衡體系中的含量標志醇解反應的程度,甘油一酸醋含量髙,不僅醇酸樹脂透明性好,而且分子量分布窄,塗膜有較好的耐水性好,較理想的硬度。含25%左右的甘油一酸酯可以得到透明均一的醇酸樹脂溶液。醇解法優點是:生產成本較低,對原料的腐燭性小,且生產工藝的操作容易控制。缺點是:酸值不易下降,樹脂乾性不好,塗膜的硬度不聞。
脂肪酸法
脂肪酸法是向反應器中一次性加入多官能醇、多元酸(酐)和脂肪酸,攪拌升溫至溫度達到210~260oC ,酯化直到所需的聚合度,將樹脂溶解成溶液,過濾凈化。但這種一步酯化法沒有考慮到多元醇的不同位置的經基、脂肪酸的基、苯二甲酸肝的肝基、苯二甲酸酐形成的半酯 基之間的反應活性不同以及不同酷結構之間酯交換非常慢的特點。多官能醇、苯二甲酸酐與一部分脂肪酸反應,控制較低的酸值,合成出的主鏈有較高的分子量;再將餘下的脂肪酸加入,生成酸值樹脂,這部分脂肪酸為側鏈。脂肪酸法製得的的醇酸樹脂具有較大的粘度且顏色淺、乾燥性能和耐化學葯品性較理想。該法的最大優點是配方有很大的靈活性,可使用多種多元醇或多元酸。選取不同種類的脂肪酸可改變所需醇酸樹脂的性能,相比亞麻酸,純亞油酸可減少塗膜的變黃性。該法的缺點是:脂肪酸是由甘油三酸脂分解而得到的,不直接使用油而使用脂肪酸增加了成本和工序;需使用耐腐燭設備;脂肪酸溶點高,It存罐必須有加熱保溫設備以維持脂肪酸的液體狀態。
脂肪酸-油法
該法是將脂肪酸、植物油、多元醇和二元酸混合物一同加入反應爸,並攪拌升溫至210~28(rC,保持酯化達到規定要求。脂肪酸與油的用量比應以達到均相反應混合體系為宜。該法成本較低,可以得到高粘度醇酸樹脂。
油稀釋法
油稀釋法是先以脂肪酸或醇解法製得醇酸樹脂,然後與一定數量的混合油聚合,在高溫20(rc保持一段時間至混合均勻。該種方法主要目的是放長油度,合成的醇酸樹脂其有良好的刷塗效果,但是漆膜硬度不高,保光性和耐候性比醇解法製得的醇酸樹脂差。

㈢ 【污水處理】老師讓我設計一個實驗室用的SBR反應器,請問怎麼設計啊完全不會啊

網上有SBR設計計算書,模擬算一下池容,定好進水,曝氣,沉澱,排水周期就行了,而且靠SBR還難以解決含聚污水

㈣ 什麼是醇酸樹脂,什麼是乾性油,用乾性改性的目的是什麼

一、乾性油( drying oil,dry oil,siccative oil )

是指含有二個、三個或多個雙鍵的脂肪酸(如亞油酸、亞麻酸、桐油酸等) 所組成的油脂,如蘇子油(荏油)﹑亞麻油﹑桐油、梓油、大麻油(線麻油)、脫水蓖麻油等,一般為黃色液體,碘值在130以上,主要成分是亞麻酸、亞油酸等不飽和脂肪酸的甘油酯。在空氣中能吸收氧氣而乾燥固結成連續均勻、富有彈性的乾爽薄膜。是製造油墨﹑塗料、油畫顏料、密封劑、防銹劑、脫模劑、潤滑劑、肥皂等精細化工產品的重要原料。有些可以食用,有些不能食用。

醇酸樹脂的制備方法是將多官能醇、多元酸以及植物油或植物油酸縮聚酷化而成,不同種類的植物油或脂肪酸分子中雙鍵的數量不同,由此可劃分為乾性、不幹和半乾性醇酸樹脂。乾性醇酸樹脂在空氣中可自干,其乾燥是大分子在空中經氧氣交聯固化的過程。按照所用植物油或植物油酸的含量來劃分,有短油度、中油度、長油度、超長油度和超短油度醇酸樹脂醇酸樹脂的製造方法有熔融法和溶劑法。熔融法是採用多元醇、多元酸、植物油或植物油酸在惰性氣體保護下加熱,高溫酷化,待酸值達到要求,再加入溶劑稀釋。溶劑法是反應原料在溶劑二甲苯中反應,二甲苯作為溶劑,能夠與水產生共沸,加快反應速度。相比溶融法,溶劑法所需的反應溫度較低,反應條件易控制,合成的醇酸樹脂顏色較淺。醇酸樹脂的性能與油的種類有關,隨分子量的大小及結構不同,性能也有差異,在油漆、塗料、船舶等方面有很廣的應用。


三、乾性油醇酸樹脂

乾性油醇酸樹脂是指由不飽和脂肪酸或碘值125-135 或更高的乾性油、半乾性油為主改性製成的醇酸樹脂,可以直接塗成薄層。主要用於各種自乾性和低溫烘乾的醇酸清漆和瓷器產品。可用來塗裝大型汽車、玩具、機械部件等。

1特點

酸樹脂的一種,是用業麻油、蘇子油、梓油、大麻油等卜性油或豆油、葵花油等半十性油改性的醇酸樹脂:塗膜在室;}i與氧存在下能直接轉化成連續的固化薄膜.用於制備自干或烘乾塗料。根據含油量的不同,塗膜具有不同的彈性和耐久性,光澤、耐油性、附著力、硬度、耐磨性、耐水性、電絕緣性等均較好。

通過氧化交聯的方法,乾性醇酸樹脂在空氣中可自干,從某種原則上來說,乾性醇酸樹脂是乾性油的改性產物。此種漆膜的乾燥原理是醇酸樹脂分子經過一連串的反應交聯成大分子。乾性油的分子量較低,形成大分子要經過多步交聯,所以需要較長的時間漆膜才能實干。由乾性油合成出醇酸樹脂後,相當於增加了乾性油的分子量,只需要較少的交聯點便可固化成膜,同時醇酸樹脂的漆膜性能明顯優於乾性油漆膜。

2乾性油醇酸樹脂的類型

a.乾性短油度醇酸樹脂

乾性短油度醇酸樹脂含油或脂肪酸量在30%?40%。主要由亞麻油、部分桐油、豆油、蓖麻油、梓油和其他的乾性油及其脂肪酸為主要原料製成。醇酸樹脂粘度髙,須用芳烴類溶劑才能溶解。該醇酸樹脂製成漆採用噴塗或浸塗,最好不用刷塗。室溫下能自動氧化乾燥,自乾性能良好,柔朝性一般,具有良好的光澤性、保光保色性、耐候性,乾燥速度較快。短油度醇酸樹脂的硬度大,光澤性、耐磨性均較好,適用於汽車、機器零部件等金屬用品,能作為面漆和底漆使用。短油度醇酸樹脂能單獨作烘乾漆使用,也可和氛基樹脂、脲醛樹脂等混合使用。

b.乾性中油度醇酸樹脂

中油度醇酸樹脂含油或脂肪酸量40%~60%,在醇酸樹脂中最常用,其製成的漆能夠噴塗、刷塗、輯塗,漆膜實干較快,光澤性和耐候性很好,能自行烘乾,也可混合氧基樹脂烘乾。烘乾時間較短油度醇酸樹脂漆長,保光保色性略差些。乾性中油度醇酸樹脂用作自干清漆、底漆等,也可作裝飾漆、建築用漆、傢具漆、金屬底漆等,能夠施工於金屬、木材及其他材質上。

c.長油度醇酸樹脂

長油度醇酸樹脂含油或脂肪酸量在60%~70%。乾性長油度醇酸樹脂具有良好的乾燥性能,漆膜彈性好,有良好的保光保色性和耐候性,但漆膜硬度、耐磨性等比中油度醇酸樹脂差。長油度醇酸樹脂溶於脂肪烴類溶劑,粘度低,易於刷塗施工,流平性能好,可用於戶內戶外建築用塗料和船舶塗料,能與油基樹脂漆相容,可用來增強油基樹脂漆和乳膠漆。

d.極長油度醇酸樹脂

極長油度醇酸樹脂含油或脂肪酸量大於70%,溶於脂肪烴類溶劑,能與油基樹脂漆相容。這種醇酸樹脂乾燥慢,但其刷塗性和耐候性優良。可用於油墨、調色基料、戶外房屋用漆。

㈤ 請問什麼是醇酸樹脂

醇酸樹脂是指油或脂肪酸改性的聚酯樹脂

醇酸樹脂

alkyd resins

由多元醇、鄰苯二甲酸酐和脂肪專酸或油(甘油三脂肪酸酯)縮合聚屬合而成的油改性聚酯樹脂。按脂肪酸(或油)分子中雙鍵的數目及結構,可分為乾性、半乾性和非乾性三類。乾性醇酸樹脂可在空氣中固化;非乾性醇酸樹脂則要與氨基樹脂混合,經加熱才能固化。另外也可按所用脂肪酸(或油)或鄰苯二甲酸酐的含量,分為短、中、長和極長四種油度的醇酸樹脂。醇酸樹脂固化成膜後,有光澤和韌性,附著力強,並具有良好的耐磨性、耐候性和絕緣性等。

醇酸樹脂可用熔融縮聚或溶液縮聚法製造。熔融法是將甘油、鄰苯二甲酸酐、脂肪酸或油在惰性氣氛中加熱至200℃以上酯化,直到酸值達到要求,再加溶劑稀釋。溶液縮聚法是在二甲苯等溶劑中反應,二甲苯既是溶劑,又作為與水共沸液體,可提高反應速率。反應溫度較熔融縮聚低,產物色淺。樹脂的性能隨脂肪酸或油的結構而異。醇酸樹脂主要用作塗料、油漆,在金屬防護、傢具、車輛、建築等方面有廣泛應用,也可用作漆包線的絕緣層,製成油墨大量應用於印刷工業,此外也用於製造模壓塑料。

㈥ 醇酸樹脂的製造為什麼不用二元醇,而要用三元或四元醇

晚上好,醇酸樹脂在合成過程中由於必須考慮到所形成的高聚物具有良好機械性能專,三元和四元醇屬相比二元醇在和有機酸發生酯化反應後分子量更大因而成膜效果很好,二元醇雖然也能反應但由於分子量過小往往都是變成像是低分子量聚醯胺和聚丙烯酸那樣的粘稠液體不方便使用。這也是為什麼醇酸樹脂生產工藝中基本上都是用季戊四醇和松香酸作為骨架的主要原因之一。

㈦ 醇酸樹脂是一種成膜性好的樹脂,下面是一種醇酸樹脂的合成線路: 已知: (1)反應①的化學方程式是

(1)

㈧ 醇酸樹脂塗料是怎麼乾燥固化的

醇酸樹脂是目前國內常規塗料中應用最好廣泛的樹脂,可用於單雙組份乾燥類型塗料。自專干塗料有硝基塗屬料、硝基膩子、醇酸打磨底等,屬於揮發乾燥成膜;醇酸樹脂調制的雙組份塗料又叫聚氨酯或聚脂塗料,會加一組固化劑,這屬於交聯反應固化,乾燥迅速,成膜好,綜合性能好;一般的醇酸樹脂塗料是用自乾的醇酸樹脂生產的醇酸磁漆或清漆,乾燥較慢,綜合性能一般,主要用於要求不高的傢具或金屬防銹。

㈨ 反應器的結構設計應滿足哪幾個條件

反應器的結構設計應滿足下面幾個條拿好件:

(1)由於反應器放出或吸收熱量,因此要求反應器能及時的提供或導出反應器,盡可能使反應在一定的恆溫條件下進行。

(2)由於反應一般是在催化劑的作用下完成緩敏森的。為了能使兩種介質均勻混合,並且在催化劑床層上均勻分布,保證介質與催化劑良好接觸,更好發揮催化劑作用,要求設計結構合理,分配均勻的分配盤、擴散器等。

(3)在反應均勻分布的情況下,必須考慮反應器有合理的壓力降,為擾畝此除了正確解決反 121 應器的長徑比以外,還應防止催化劑粉碎。

(4)要保證催化劑能順利的裝卸。
(5)為了測量催化劑床層的溫度,必須設計合理的熱電偶測點。

㈩ 塞流式沼氣工藝(PFR)

PFR是一種長方形的非完全混合式消化器,原料從一端進入,呈活塞式推移狀態從另一端流出。由於消化器內沼氣的產生,呈現垂直的攪拌作用,而縱向攪拌作用甚微。在進料端呈現較強的水解酸化作用,甲烷的產生隨著向出料方向的流動而增強。由於該體系進料端缺乏接種物,所以要進行固體的迴流。為減少微生物的沖出,在消化器內應設置擋板以有利於運行的穩定。

二、連續理想管式反應器

這種反應器又稱平推流反應器,活塞流反應器或反應管(Plug Flow Reactor),以PFR表示。

1、族襪結構及操作

這種反應器的結構非常簡單,一般是直管,要求有足夠大的長徑比(L/d > 50)。反應物料從管的一端送入,一邊流動一邊反應,從管的另一端引出時,已達到預定的轉化率。如圖5-13所示。

圖5-13 連續理想管式反應器示意圖

2、性能和特點

由於這種反應器基本符合連續理想排擠流動模型。故其性能和特點有:
(1)通常情況為連續穩定過程,在反應器的各個截面上,CA、xA、(-rA)均為定值,但其隨管長方向變化。如圖5-14所示。
(2) 各質點在反應器中停留時間相同,返混=0
(3)各質點在流動方向上作有規則的平行移動,相互之間並無位置的交換,因而空混=0。
(4)容易實現大規模生產和自動控制。常用於氣相均相反應的場合,如石油烴類的熱裂解反應等。

圖5-14 PFR的性能

3、基礎設計方程

如圖5-15所示,PTR的物料衡算,由於該反應器沿管長方向物料的組成在不斷變化,故只能取其微元進行衡算,當物料沿管長變化dL時,相應反應器的有效容積變化dVR,據式(5-13)可得:進(1)=出(2)+反應(3)

圖5-15 PFR的物啟脊料衡算

FA=FA+dFA+(-rA)dVR+0
∵dFA=d[FA0(1-xA)]=-FA0dxA
∴FA0dxA=(-rA)dVR
對整個反應器進行積分:

式(5-24)、(5-25)、(5-26)稱為PFR的基礎設計方程式。
在等溫恆容的條件下,將反應速率方程式代入基礎設計方程式,進行積分,即可求得達到一定轉化率所需的反應器的容積。
對於一級反應(-rA)=kCA=kCA0(1-xA)

如果用圖解法求解,式(5-24),(5-25)中的關系可用圖(5-16)表示。

圖5-16 PFR設計方程圖解

比較理想間歇反應器和理想管式反應器的各方程式可以看出,兩者之間不僅對應的方程相同,而且表述各種參數、變數之間關系的圖解形式也都相同。也就是說,在等溫等容的過程中,同一反應在相同的反應條件下,為達到相同的轉化率,反應組分在理想間歇釜中的反應時間與理想管式反應器內的空間時間是相同的,這是因為在這兩種反悄穗滲應器內物料沒有返混,所有微元停留時間相同,反應物濃度經歷了相同的變化過程,只是在理想間歇釜內濃度隨時間變化,而在理想管式反應器內濃度隨軸向長度變化而已。就反應過程而言,這兩種反應器具有相同的效率,只因間歇反應器存在非生產時間,故生產能力低於管式反應器。

例5-2 在平推流反應器中進行已二酸與已二醇的縮聚反應,生產醇酸樹脂。操作條件和產量與例5-1相同。試計算平推流反應器的有效容積。其平推流反應器內徑為300mm,其反應器長度為多少米?

解 因該反應為二級反應且屬於恆容過程,代入二級反應計算式

=0.9/(0.118*4(1-0.9)) = 19.067 h
VR=τCV0=19.067*0.171=3.26m3
管長 L=VR/{(π/4)d2} =0.326/(0.785*0.32)≈46m

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