不飽和聚酯樹脂固化發粘

㈠ 不飽和聚酯樹脂能怎樣快速固化，幾分鍾之內最好，而且要不影響性能

用快速的固化劑, 另外提高溫度可以快速提高固化速度. 但不能太高, 會影響外觀和性能的.

㈡ 不飽和聚酯樹脂膠粘劑改性的方法有哪些

不飽和聚酯樹脂膠粘劑揮發性大、固化產物收縮率大、耐水性較差、容易燃燒，版可以採用各權種方法改善性能。
不飽和聚酯樹脂改性主要有：
1、不飽和聚酯樹脂膠粘劑常用的交聯單體苯乙烯是致癌物質。苯乙烯易揮發，必須嚴格控制不飽和聚酯樹脂當中苯乙烯的釋放。
①加入表膜邢成劑降低苯乙烯的揮發；
②加入高沸點交聯劑。
2、加入無機填料，減小不飽和聚酯樹脂的收縮率。
3、提高強韌性。加入甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸甲酯、環氧樹脂等改性劑，提高固化後不飽和聚酯樹脂的粘接強度、耐久性。
4、加入硅烷偶聯劑，提高耐水性和耐濕熱老化性能，提高粘接強度和耐熱性。
5、添加阻燃劑，提高阻燃性。

㈢ 不飽和聚酯樹脂的固化原理

具有粘性的可流動的不飽和聚酯樹脂，在引發劑存在下發生自由基共聚合反應，而生成性能穩定的體型結構的過程稱為不飽和聚酯的固化。
發生在線型聚酯樹脂分子和交聯劑分子之間的自由基共聚合反應，其反應機理同前述自由基共聚反應的機理基本相同，所不同的它是在具有多個雙鍵的聚酯大分子（即具有多個官能團）和交聯劑苯乙烯的雙鍵之間發生的共聚，其最終結果，必然形成體型結構。
固化的階段性
不飽和聚酯樹脂的整個固化過程包括三個階段：

凝膠——從粘流態樹脂到失去流動性生成半固體狀有彈性的凝膠；

定型——從凝膠到具有一定硬度和固定形狀，可以從模具上將固化物取下而不發生變形；
熟化——具有穩定的化學、物理性能，達到較高的固化度。

一切具有活性的線型低聚物的固化過程，都可分為三個階段，但由於反應的機理和條件不同，其三個階段所表現的特點也不同。不飽和聚酯樹脂的固化是自由基共聚反應，因此具有鏈鎖反應的性質，表現在三個階段上，其時間間隔具有較短的特點，一般凝膠到定型有時數個小時就可完成，再加上不飽和聚酯在固化時系統內無多餘的小分子逸出，結構較為緊密，因此不飽和聚酯樹脂和其他熱固性樹脂相比具有最佳的室溫接觸成型的工藝性能。
引發劑
用於不飽和聚酯樹脂固化的引發劑與自由基聚合用引發劑一樣，一般為有機過氧化合物。各類有機過氧化合物的特性，通常用活性氧含量，臨界溫度和半衰期等表示。
活性氧含量
活性氧含量又稱為有效氧含量。對於純粹的過氧化物，活性氧含量是代表有機過氧化物純度的指標。實際上，由於純粹有機過氧化物貯存的不安定性，通常與惰性稀釋劑如鄰苯二甲酸二丁酯等混合配製，以利於貯存和運輸。
臨界溫度
過氧化物受熱分解形成自由基時所需的最低溫度稱為臨界溫度。一般在臨界溫度以上才發生引發反應，這可從固化放熱效應反映出來。臨界溫度是不飽和聚酯樹脂固化時應用的工藝指標。
半衰期
半衰期是指在給定溫度條件下，有機過氧化物分解一半所需要的時間。實際應用上，可用下面兩種方法表示半衰期，一種是給定溫度下的時間，另一種是給定時間下的溫度，它們都是引發劑活性的標志。顯然，有機過氧化物的半衰期愈短，其活性也就愈大。
引發劑的種類雖然很多，但不飽和聚酯樹脂固化最常用的主要是兩種，即國產1
號引發劑和2號引發劑。
1號引發劑是50％過氧化環已酮糊。過氧化環已酮是幾種化合物的混合物，外觀是白色粉沫或硬塊，易溶於苯乙烯中得到透明的溶液。由1:1的過氧化環已酮和鄰苯二甲酸二丁酯組成的1號引發劑，呈糊狀，久置後分層，上層為透明溶液，下層是白色沉澱物，使用時必須攪拌均勻成糊狀。
過氧化甲乙酮具有與過氧化環已酮類似的特性，一般配成鄰苯二甲酸二甲酯的50％溶液使用，該溶液無色透明，不含懸浮物，使用時不需要攪拌。

㈣ 在什麼條件下不飽和聚酯樹脂不使用固化劑會乾燥，不發粘！

不飽和樹脂里可以添加熔點低些的石蠟。添加量約100ppm左右即可達到不粘。至於不使用固化劑讓樹脂自聚反應，可以適當提高溫度和使用光輻射的方法。

㈤ 如何快速降低不飽和聚酯樹脂粘度

你好復，我給你介紹一些樹脂稀制釋劑，
樹脂稀釋劑是配合基礎樹脂混合使用，可以降低固化體系粘度，增加流動性，延長使用壽命，便於大面積施工；改善了操作性的同時，又不影響固化物的基本性能。方便用於澆鑄、灌注、粘接、密封、浸漬等方面之應用。

樹脂稀釋劑包括活性稀釋劑和非活性稀釋劑，活性稀釋劑中間含有環氧基團，可以參與固化反應並形成三維交聯結構。非活性稀釋劑不含有環氧基團，不能參與固化反應。醇類（如酒精）、酯類（如乙酸乙酯、鄰苯二甲酸二丁酯）、酮類（如丙酮）、溶劑汽油、甲苯等都可以作為環氧樹脂的非活性稀釋劑，非活性稀釋劑加入不飽和樹脂中一般都會降低固化交聯密度，不飽和樹脂固化時間會減慢，耐溫性、固化後強度都會降低。

活性稀釋劑也有很多種，有單官能團、二官能團、三官能團、多官能團（四官能團以上的) 活性稀釋劑，一般加入後都會減慢不飽和樹脂的固化時間，降低耐溫性和固化後強度。但也有些活性稀釋劑加入不飽和樹脂當中可以提高固化後強度和耐溫性。

㈥ 我是做不飽和聚酯樹脂的，現在生產出來的產品帶淡黃色，請問能不能把這個黃色去掉或者變得很淡。

加進去一些藍紫色漿，一定要少加，比例合適的話，可以消除固化後的黃色，一定要用有機的顏料，酞菁藍或酞菁紫就可以了。

如果偏紅則考慮用綠色來消除就可以了，這可是技術秘密哦。

至於樹脂的固化工藝特性，如果用復配引發劑無法解決的話，就只好在合成的時候來調整了，比如調整酯化程度或酸值或者改變各物料的摩爾比，

很復雜的問題，涉及到核心的技術機密，只能是自己多多實驗啦。

㈦ 191#不飽和聚酯樹脂加入固化劑和促進劑後,再加入天拿水1-3倍稀釋後噴灑至金屬表面,烘烤後怎麼老是粘手呢

天拿水？一般加入苯乙烯 稀釋 來降低粘度。表面發粘是樹脂氣乾性不好，或者樹脂不含蠟，加點蠟液或者換成含蠟液的樹脂。

㈧ 怎樣改善或者延緩不飽和聚酯樹脂,乙烯基樹脂比如191，196，189等樹脂固化時間和質量

剛才有個抄匿名的類似的問題也襲是你提的吧？
一、原因：
1、不飽和類樹脂的固化是厭氧的，所以和空氣接觸面固化存在不完全情況，即發粘；另外在低溫或濕度較大時，固化也會不好。
2、不飽和類樹脂（包括乙烯基樹脂）的固化時間一般都很快（20-50分鍾），除非有特殊配置過（上海富晨用於做樹脂混凝土電解槽和風電葉片粘接的樹脂的凝膠固化時間可到3-5個小時，普通不飽和樹脂這方面不太熟悉）。
二、建議：
1、發粘或固化不完全
A、低溫（環境溫度低於10度）或濕度大時不固化或固化度不高。能增加室內操作室環境溫度最好，如不能，則建議採用低溫固化體系，即在原固化體系中加加速劑DMA（即二甲基苯胺，添加量未0.1-0.6%），添加順序依次為：加速劑、促進劑、固化劑。（見參考資料）
B、空氣接觸面發粘。最後面層添加封面劑（一般用蠟液即苯乙烯石蠟溶液），添加量為0.1-0.5%.(也有用玻璃塑料紙貼面隔離，固化好後揭掉)
2、建議少量多次調配，在確定好的凝膠時間內能用多少配多少，多配幾次，不要嫌麻煩。

回答你的補充：你就是成都飛搏復合材料科技的啊，在做宣傳啊，哈哈

㈨ 不飽和聚酯樹脂裡面添加什麼助劑可以使它與電鍍金屬不粘。

中午好，不飽和聚酯復你遇制到的問題是粘模具，主要和金屬工件黏合的就是不飽和樹脂單體本身，因為金屬表面的離子極易與其附著。與電鍍金屬層不黏你可以用絕緣的硅酮添加量很少，我原來為工廠小試時用過甲基硅油和紡織工業的水溶羥基改性硅油，一般添加0.3%=1%脫模效果就非常好（先加在未固化前的聚酯單體里用鄰苯二甲酸酯或者苯乙烯開稀沖兌攪拌均勻），當然如果你嫌開料麻煩也可以直接在鋼模里塗布些乾性硅油是半永久的用個一兩年再重塗。總之就是物理在不飽和聚酯和鋼模之間形成一道有效隔離層罷了，請酌情參考。硅酮化合物的不黏性是目前有機溶劑中最簡易方便的措施。