全氟磺酸樹脂脆化溫度

A. 哪裡可以買全氟磺酸樹脂，價格大概多少

杜邦應該有
你也可以問問衢州巨化研發的怎麼樣了

B. 全氟碳氧化合物酸性溶液怎麼配製

全氟乙烯基醚單體合成方法如下：

採用含有磺醯氟基團的全氟乙烯基醚與四氟乙烯、六氟丙稀單體共聚，即可得到全氟磺酸樹脂。這樣得到的聚合物是磺醯氟型（-SO2F），在電解槽中使用時需要將其水解成離子型（-SO3M）其中M為H或K、Na等金屬離子。最強的超強液體酸是三氟甲基磺酸。

C. 全氟磺酸樹脂單體合成方法

原因 可能有幾種，我這里給你兩種，一、聚合過程中所用的引發劑為無機回過氧酸鹽，而且用量較大答，所以聚合物端基在溫度較高時發生分解而使樹脂變色，二、聚合工藝有問題也就是說你這次用來乾燥的樹脂低分子的比較多，所以變色。

D. 全氟磺酸樹脂與氟銻酸那個酸性強

氟銻酸是已知酸性最強的物質，酸性是濃硫酸的2000000000000000000（兩百億億）倍

E. 什麼液體可以使屍體快速腐爛，而且液體有刺激性氣味著急用，我在寫推理劇本遇到了瓶頸。跪求速度

超強酸：
超強酸又稱超酸。是一種比100%硫酸還強的酸。特別是液體超強酸，HF.SbF5超酸比100%硫酸強10^19倍，有嚴重腐蝕性和嚴重公害。全氟磺酸樹脂（Nafion-H）是現在已知的最強固體超強酸，具有耐熱性能好、化學穩定性和機械強度高等特點。一般是將帶有磺酸基的全氟乙烯基醚單體與四氟乙烯進行共聚，得到全氟磺酸樹脂。由於Nafion-H分子中引入電負性最大的氟原子，產生強大的場效應和誘導效應，從而使其酸性劇增。與液體超強酸相比，用作催化劑時，易於分離，可反復使用。且腐蝕性小，引起公害少，選擇性好，容易應用於工業化生產。

F. 全氟磺酸離子交換膜( PSAIM)與全氟磺酸質子交換膜(PEM)的區別

全氟磺酸離子交換膜和全氟磺酸質子交換膜應是一個東西吧；而全氟磺酸離子膜是指全氟磺酸樹脂的一種膜形式吧，而交換膜是指全氟磺酸—羧酸復合膜吧。

G. 全氟磺酸樹脂的主要反應

研究在95%乙醇中廢棄的全氟磺酸樹脂膜(簡稱PFSR)催化松香樹脂酸異構化反應,直接結晶內分離樅酸的可行性。結果表明,在常容壓加熱反應條件下,PFSR能夠較好地催化松香樹脂酸的異構化反應;催化劑用量和反應溫度對樹脂酸異構化反應速度和異構反應平衡溶液中樅酸相對含量有較大的影響;在松香質量為20 g,溶劑體積為20 mL,PFSR用量為松香質量的20%,反應溶液沸騰溫度條件下反應5 h,樹脂酸異構反應達到平衡,樅酸相對含量高達78%;過濾分離回收催化劑後,將異構松香溶液直接冷卻結晶,析出樅酸粗產品,再在95%乙醇中重結晶提純3次,得到純度為95%、產率為35%的樅酸。

H. 最強的酸叫什麼名字化學式是怎樣的

最強的酸叫超強酸又稱超酸。是一種酸性比高氯酸還強的酸（註：有些人認為王水可以溶金，所以誤認為王水酸性極強，事實上王水的酸性並非很強，甚至不及硫酸。而高氯酸是無機含氧酸中的最強酸）。一般分類如下：布朗斯特超酸，路易斯超酸，共軛布朗斯特-路易斯超酸，固體超強酸。超酸作為一個良好的催化劑，使一些本來難以進行的反應能在較溫和的條件下進行，故在有機合成中得到 廣泛應用。

超強酸是一類酸性比濃硫酸還強的酸。 世界上已開發和研製了比硫酸、鹽酸、硝酸酸性強幾百萬倍，甚至幾十億倍的超強酸。以HSO3F－SbF5為例，超酸比100%硫酸強10^19倍。

化學式如下：

a.布朗斯特超酸，如HSO3Cl、HSO3F和HSO3CF3等，室溫下為液體，本身為酸性極強的溶劑。

b.路易斯超酸：SbF5、AsF5、AuF5、TaF5和NbF5等，其中除卻AuF5外，氟銻酸是已知最強的路易斯酸，可用於制備正碳離子和魔酸等共軛超酸。

c. 共軛布朗斯特——路易斯超酸：包括一些由布朗斯特和路易斯酸組成的體系。如：H2SO4·SO3(H2S2O7）；H2SO4·B(OH)3；HSO3F·SbF5；HSO3F等。

d. 固體超酸：硫酸處理的氧化物TiO2·H2SO4；ZrO2·H2SO4；路易斯酸處理的TiO2·SiO2等。

I. 強酸強鹼弱酸弱鹼口訣

強酸強鹼弱酸弱鹼口訣：六大強酸要記清，高氯氫碘氫溴酸，還有硫酸硝酸和鹽酸。四大強鹼是要分清，氫氧化鉀，氫氧化鈉，氫氧化鈣，氫氧化鋇。

強酸強鹼弱酸弱鹼口訣

常見的強酸

電離時生成的陽離子全部是氫離子(H+)的化合物叫做酸，在溶液中完全電離的酸是強酸。

無機強酸：高氯酸(HClO4)、氫碘酸(HI)、氫溴酸(HBr)、鹽酸(HCl)、硫酸(H2SO4)、硝酸(HNO3)

有機強酸：三氯乙酸(CCl3COOH)、甲磺酸(CH3SO3H)、苯磺酸(C6H5SO3H)

超強酸：氟銻磺酸(SbF6SO3H俗稱魔酸)、全氟磺酸樹脂(Nafion-H)、碳硼烷酸(H[CHB11Cl11])

常見的弱酸

弱酸是和強酸相對的酸，酸性較弱。弱酸，是指在溶液中不完全電離的酸。

H2SiO3(偏硅酸)、HCN(氫氰酸)、H2CO3(碳酸)、H2S(氫硫酸)、HClO(次氯酸)、HONC(雷酸)

常見的強鹼

強鹼是指在水溶液中電離出的陰離子全部是氫氧根離子的物質。

鹼金屬氫氧化物：氫氧化鉀[KOH]、氫氧化銣[RbOH]、氫氧化銫[CsOH]、氫氧化鈁[FrOH]

鹼土金屬氫氧化物：氫氧化鍶[Sr(OH)₂]kb2=0.38、氫氧化鋇[Ba(OH)₂]kb2=0.64

其他強鹼：氫氧化亞鉈[TlOH]、季銨鹼類(NR₄OH)

弱鹼

弱鹼是溶於水後不完全電離的鹼。弱鹼不一定難溶於水(當然，一般為難溶性鹼)，例如NH3·H2O極易易溶於水，但由於在水中不完全電離，故NH3·H2O屬於弱鹼。不能發生完全電離的鹼，一般由不活潑金屬(或NH3)形成的，如：Al(OH)3、Cu(OH)2、Fe(OH)2、Fe(OH)3、Zn(OH)2等難溶性的鹼。

J. 有什麼化學物質抹在鐵的表面會讓鐵不會發出音來

超強酸 這個無敵快又稱超酸.是一種比100%硫酸還強的酸.特別是液體超強酸,HF.SbF5超酸比100%硫酸強10^19倍,有嚴重腐蝕性和嚴重公害.全氟磺酸樹脂（Nafion-H）是現在已知的最強固體超強酸,具有耐熱性能好、化學穩定性和機械強度高等特點.一般是將帶有磺酸基的全氟乙烯基醚單體與四氟乙烯進行共聚,得到全氟磺酸樹脂.由於Nafion-H分子中引入電負性最大的氟原子,產生強大的場效應和誘導效應,從而使其酸性劇增.與液體超強酸相比,用作催化劑時,易於分離,可反復使用.且腐蝕性小,引起公害少,選擇性好,容易應用於工業化生產.物質的量為1：0.3的氟硫酸和五氟化銻混合時的酸性強度要比無水硫酸(100％)的強度約大1億倍. 而HF～SbF5的物質量比1：1（氟銻酸）時其酸性估計可達無水硫酸的10^19倍,是已知最強的超強酸.這些超強酸如魔酸,它是五氟化銻和氟磺酸按體積比l：l混合製成的混酸.其酸度只是無水硫酸的1000萬倍,目前,在世界市場上已有商品出售,超強酸在化學和化學工業上,極有應用價值,它既是無機及有機的質子化試劑,又是活性極高的催化劑.過去很多在普通環境下極難實現或根本無法實現的化學反應在超強酸環境中.卻能異常順利地完成. 從成分上看,超強酸是由兩種或兩種以上的含氟化合物組成的溶液.它們的酸性強的令人難以置信,比如氟硫酸和五氟化銻按1 ：0.3（摩爾比）混合時,它的酸性是濃硫酸的1億倍.按1 ：1混合時,它的酸性是濃硫酸的10億倍.所以王水在它們面前只能是「小巫見大巫」. 王水王水（aqua regia） 又稱「王酸」「硝基鹽酸」,是一種腐蝕性非常強、冒黃色煙的液體,是濃鹽酸(HCl)和濃硝酸(HNO3)組成的混合物,其混合比例從名字中就能看出：王,三橫一豎,故鹽酸與硝酸的體積比為3:1.它是少數幾種能夠溶解金（Au）物質之一,這也是它名字的來源.王水一般用在蝕刻工藝和一些檢測分析過程中,不過塑料之王——聚四氟乙烯和一些非常惰性的純金屬如鉭（Ta）不受王水腐蝕（還有氯化銀和硫酸鋇等）.王水極易分解,有氯氣的氣味,因此必須現配現用.雖然王水的兩個組成部分單一無法溶解金,但它們聯合起來卻可以溶解金,原理是這樣的：硝酸是一種非常強烈的氧化劑,它可以溶解極微量的金,而鹽酸則可以與溶液中的金離子反應,形成四氯合金酸（鉑是生成了六氯合鉑酸,簡稱氯鉑酸）,使金離子在氯離子的配位作用下減少,降低了金離子的電勢,這樣硝酸就可以進一步溶解金了.其實不是增強了硝酸氧化性,而是濃鹽酸增強了金鉑的還原性.