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提高溫度樹脂

發布時間:2021-11-23 20:00:20

1. 如何提高已固化環氧樹脂的柔韌性(如提高溫度,著急啊~~)

一般環氧樹脂固化復後脆性較大,制交聯度高的網狀剛性結構的環氧樹脂在低溫下其脆性更為突出。非活性增韌劑隨著時間延長及光、熱作用,將慢慢揮發而使樹脂老化變脆;因此合成韌性固化劑具有一定的意義。
近年李清秀等人用酸酐與一系列不同相對分子質量的柔性鏈齊聚物合成了環氧樹脂的韌性固化劑。該韌性固化劑與普通固化劑固化的環氧樹脂相比,其韌性等機械強都有一定程度的提高;韋春通過小分子酸酐原料與一系列分子量不同的含有柔性鏈的原料反應合成了環氧樹脂的韌性固化劑。

2. 熱塑性樹脂在溫度升高過程中會發生哪些變化

熱塑性樹脂:是具有受熱軟化、冷卻硬化的性能,而且不起化學反應,無論加熱和專冷卻重復屬進行多少次,均能保持這種性能。凡具有熱塑性樹脂其分子結構都屬線型。它包括含全部聚合樹脂和部分縮合樹脂。
這類樹脂在常溫下為高分子量固體,是線型或帶少量支鏈的聚合物,分子間無交聯,僅藉助范德瓦耳斯力或氫鍵互相吸引。在成型加工過程中,樹脂經加壓加熱即軟化和流動,不發生化學交聯,可以在模具內賦形,經冷卻定型,製得所需形狀的製品。在反復受熱過程中,分子結構基本上不發生變化,當溫度過高、時間過長時,則會發生降解或分解。這些都是與熱固性樹脂相區別的特徵。

3. 溫度升高樹脂液粘度為什麼會降低

環氧材料的固化成型過程是一個很復雜的物理變化和化學變化過程,其影響因素也很多。環氧樹脂的固化成型過程及影響因素可概括如下
一、環氧膠液(液態環氧樹脂膠液,或環氧樹脂溶液,或環氧樹脂熔液)對固體材料(纖維、填料、被粘接面、塗層基底等)的潤濕、浸漬。也可製成預浸料或模塑料。主要影響因素是膠液與固體材料的相容性(親和性,可用調整膠液配方設計和固體表面 處理等方法來改善)和膠液的黏度,(取決於膠液配方和環境溫度)。
二、物料充填模腔或流平,形成緻密的物體。主要影響因素是物料的流動性,主要是膠液的黏度。這都取決於膠液配方和環境溫度。可以用加壓和抽真空的方法來協助實現充模及形成緻密的物體。
三、進行固化反應。在一定的條件下環氧低聚物與固化劑、改性劑開始反應,從膠液→凝膠化→玻璃化→三維交聯結構固化物。主要的影響因素是體系的熱歷程。包括:預熱溫度、升降溫速度、固化溫度、固化時間、後固化溫度及時間等。此外,固化壓力對固化反應及製品的密實和形狀穩定也有一定的作用。主要影響因素是膠液配方和環境溫度及濕度等。
四、環氧基體(環氧固化物)的結構形成。這是隨著環氧樹脂固化反應的進行而逐步形成的。包括固化物化學結構的形成和固化物聚集態結構的形成。主要影響因素是膠液配方和體系的熱歷程。
五、環氧材料界面層結構的形成。它也是隨著環氧樹脂固化反應的進行逐步形成的。不僅取決於膠液配方和體系的熱歷程,而且還與纖維、填料等材料的表面性能密切相關。 綜上所述,影響環氧材料固化成型過程的主要因素為 --膠液配方和纖維、填料等固體材料的表面性質,這取決於材料設計的正確性; --熱歷程和加壓歷程,如壓力大小,加壓時機,加壓次數等,這取決於工藝設計的正確性,也就是通常所說的成型工藝三大要素:溫度、時間、壓力。

4. 如何提高環氧樹脂的玻璃化轉化溫度

環氧樹脂膠 -玻璃化溫度(Glass transition temperature):是指固化物從玻璃形態向無定形或高彈態或流態轉變(或相反的轉變)的較窄溫度范圍的近似中點,稱為玻璃化溫度,通常以Tg表示,是耐熱性的一個指標。
提高環氧樹脂的玻璃化轉化溫度方法有:
1、選用多官能的環氧樹脂
2、選用芳香胺固化劑
3、選用萘型環氧樹脂

5. 如何提高熱固性樹脂玻璃化溫度,如環氧樹脂

選擇適應固化劑,可是其在-10-180度范圍內固化

6. 如何提高環氧樹脂固化物的熱變形溫度

固化劑 稀釋劑 填料 以及 助劑的選擇 都可以幫助固化物改善一些性能
短消息給我

7. 怎麼提高樹脂的玻璃化轉變溫度

在胺類固化劑中,脂環胺固化後的環氧樹脂玻璃化溫度相對較高。

8. 如何提高環氧樹脂的耐磨性

提高環氧樹脂的耐磨性一般有:
1、通過對環氧樹脂改性處理降低環氧樹脂的硬度版,提高環氧權樹脂的韌性,將環氧樹脂做成跟汽車輪胎橡膠一樣的彈性體狀態。但彈性體環氧樹脂隨著溫度的降低會慢慢的失去韌性,變成玻璃一樣易碎裂的脆性狀態。
2、通過對環氧樹脂改性提高韌性,然後加入耐磨填料如剛玉粉、金剛石粉等,通過熱處理是環氧樹脂固化完全。這樣固化後的環氧樹脂擁有優異的耐磨性能。
要看具體用途才能確定採用哪種方式提高環氧樹脂的耐磨性。

9. 如何提高樹脂鏡片耐溫性能的熱穩定劑

熱塑性樹脂具有許多優點,但其最大的缺點是高溫下長期使用性能不好。現已通過對聚合物結構的調整生產出十幾種工業用熱塑性樹脂,它們在溫度超遨50OF時不軟化,在溫度高達500~700「F時仍能保持大部分機械性能。 控制高分子鏈的性能,主要意味著改變高分子鏈的平均長度、鏈之間的

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