已二酸擴鏈環氧樹脂

㈠ 聚氨酯用擴鏈劑固化劑交聯劑DMTDA是什麼

聚氨酯用擴鏈劑固化劑交聯劑DMTDA：
1、DMTDA常溫下是黏度較低的液體，能適用於低溫下施工操作，化學使用當量低，主要用於聚氨酯彈性體，RIM（反應注射成型），SPUA（噴塗聚脲彈性體）和膠粘劑上。
2、DMTDA是液體型二胺擴鏈劑，也可用作環氧樹脂固化劑，現已被廣泛應用於聚氨酯膠輥、醫學、沖壓成型等方面，它在汽車、建築、煤礦、金屬礦、紡織、造紙、印刷業都有廣泛的應用。DMTDA
的固化速度比
DETDA
要慢很多，可與DETDA
以不同比例混合使用，以調節固化速度來滿足不同需求。
3、與傳統固化劑MOCA相比，DMTDA具有許多優點，常溫下是液體，使用方便，可進行室溫固化；固化物力學性能可與MOCA媲美，物理力學性能基本相同，價格更低，可降低製品成本，因此是MOCA的理想代用品。
4、DMTDA是一種新型的聚氨酯彈性體固化交聯劑，其中主要有兩種異構體的混合物（比例大約為77-80/17-20），常溫下是黏度較低的液體，具有能適用於低溫下施工操作，化學使用當量低等優點。

㈡ 我想問下福州哪裡可以買到環氧樹脂EP-400A、EP-400B，做封裝材料的那種，小規格的，大概1kg

建材超市應該有的

你可以自己合成,下面僅供參考

合成環氧樹脂；
溴化環氧樹脂的合成二步法，第一步以雙酚A和環氧氯丙烷作原材，在催化劑作用下合成低分子量環氧樹脂；第二步以一定比例的低分子量環氧樹脂和四溴雙酚A作原材，加入催化劑經加熱反應、擴鏈製成溴化環氧樹脂。這種傳統的「單峰」型環氧樹脂相對分子質量較單一，使用上有一定困難。目前趨向於使用「雙峰」型的環氧樹脂，即將相對分子質量高的和低的兩種環氧樹脂進行混合，其做法是在製成的高相對分子質量樹脂中，趁熱加入溶劑(丙酮或丁酮)，溶解均勻後添加一定比例的低相對分子質量環氧樹脂，配成所謂「雙峰」型的環氧樹脂。

環氧樹脂的生產

1、主要單體和原料
製造環氧樹脂的單體和原料來自4個方面。
（1） 能導入環氧基的化合物，主要是環氧氯丙烷、甲基環氧氯丙烷、環氧丙醇。
（2） 能形成環氧基的化合物，主要是過氧化物、過氧化醋酸、過氧化氫。
（3） 含有兩個或兩個以上活潑氫的化合物或預聚物，包括多元醇、多元酚、多元羧酸、多元胺等。
（4） 含有兩個或兩個以上不飽和雙鍵的化合物或預聚物，主要是丁二烯、丙烯醛，戊二烯、異戊二烯的預聚物和油脂。

其中雙酚A和環氧氯丙烷是環氧樹脂最主要的單體。

㈢ 如何提高水性環氧樹脂塗料的耐水性

適當增加環氧樹脂的用量，有助於提高塗膜的耐水性和耐腐蝕性.

㈣ 環氧樹脂擴鏈聚氨酯是時怎樣確定用量

按照說明書上的說明使用即可。 乙二胺由1,2-二氯乙烷與氨作用製取，也可由1,2-二溴乙烷與氨反應制齲乙二胺是重要的化工原料和試劑，廣泛用於擴鏈劑、乳化劑、農葯、離子交換樹脂等，也是粘合劑環氧樹脂的固化劑

㈤ 環氧丙烯酸酯樹脂的環氧丙烯酸酯的改性

環氧丙烯酸酯是應用最廣的光固化預聚體。從結構上來分，可以分為雙酚 A 型環氧丙烯酸酯、酚醛環氧丙烯酸酯、環氧化油類丙烯酸酯以及改性的環氧丙烯酸酯。作為一種主體樹脂，環氧丙烯酸酯固化後塗膜具有良好的附著力、耐化學性和強度，但是也存在缺點，如固化膜柔韌性不足，脆性大。因此，為滿足不同領域的需求，對環氧丙烯酸酯進行（物理及/或化學）改性已經成為該領域的研究熱點之一。
物理改性是在環氧丙烯酸酯中添迦納米粒子來改善固化過程中的性能；化學改性則是利用環氧丙烯酸酯中的環氧基或羥基與其他的改性物質中的官能團反應來制備不同性能的改性產物。 1)多元醇類改性環氧丙烯酸酯
多元醇改性環氧丙烯酸酯的反應過程如圖：
其本質是一個擴鏈的過程，主要是通過和環氧基的反應將醇類的柔性鏈段接入到環氧樹脂的主鏈中。環氧樹脂中由於含有苯環等剛性基團使其硬度高，脆性大。柔性鏈當中含有能夠旋轉的-C-C-和-C-O-鍵，改性後的環氧丙烯酸酯柔韌性會有一定程度的提高，同時黏度也會降低。但是擴鏈過程也會使產物分子鏈變長，流動阻力增大，當多元醇的分子量過大時，改性環氧丙烯酸酯的黏度反而會增大。因此，改性用的多元醇的分子量及用量應適中。
2)酸和酸酐改性環氧丙烯酸酯
有機酸改性環氧樹脂的過程本質上也是環氧樹脂的擴鏈過程，有機酸的羧基與環氧樹脂反應可以使柔性鏈段引入到環氧樹脂主鏈中，可製得柔韌性較好的環氧丙烯酸酯。

3）聚氨酯改性環氧丙烯酸酯
雙酚 A 型環氧丙烯酸酯由於分子鏈上含有芳環等剛性結構，柔韌性較差，聚氨酯具有粘結性優良、結構易於控制、鏈段柔韌性優良的特點，向環氧樹脂主鏈上引入柔韌性較強的聚氨酯鏈段是提高環氧樹脂性能的有效手段。
聚氨酯改性環氧丙烯酸酯主要分為兩類：(1)聚氨酯或聚氨酯丙烯酸酯通過物理共混添加在環氧丙烯酸酯光固化體系中。(2)先合成一端含有異氰酸根的預聚物，後與環氧丙烯酸酯反應。通過物理混合改性環氧丙烯酸酯，超過一定量會發生相分離。總體來說，改性後的環氧丙烯酸酯固化後膜的柔韌性變好。
4）有機硅改性環氧丙烯酸酯
有機硅聚合物中-Si-O-鍵能（450 kJ/mol）遠大於-C-C-鍵能（345 kJ/mol）和-C-O-鍵能（351 kJ/mol），具有熱穩定性好、耐氧化、耐候及低溫特性好等優點，用它來改性環氧樹脂可以降低內應力，又可增加韌性和耐高溫性能。 [
(5）磷改性
環氧丙烯酸酯具有可燃性，限制了其在微電子等領域的應用。而對於有機塗料來說，阻燃也很重要，加入含磷化合物可以很好的改善阻燃性能。聚合物表層燃燒時，含磷化合物會膨脹，體積增大，聚合物的內部會免受火焰的繼續燃燒，從而提高了阻燃性。
磷改性環氧丙烯酸酯主要特點是：在溫度逐漸升高的過程中，含磷基團分解形成C-P 結構增強了其在高溫下的熱穩定性。固化體系的極限氧指數都有提高，提高了環氧丙烯酸酯的阻燃性。

㈥ 誰有聚乳酸用擴鏈劑ADR4300,ADR4370s改性的配方，現在做畢業設計急需，萬分感謝。

你好
這個應該很難找吧
一般人都不會有
有的人也不會通過這樣的方式公開
謝謝

㈦ 環氧樹脂改性方式以及有什麼樣的用途

環氧樹脂具有很多優點，如機械強度高、粘結力強、收縮率低、穩定性好、加工性能優良等，被廣泛使用於塗料、粘結劑、電氣產品、土木建築、夏合材料等領域。然而由於其性脆、不夠強韌、抗沖擊性差，成為影響其市場進一步擴大的難題，為比必須對其進行改性。

目前對環氧樹脂採用的主要改性方法之一，就是聚氨酯改性環氧樹脂，日前國內科研人員通過設計一系列方案，採用紅外光譜對聚合物進行結構表徵，研究聚氨酯預聚體對環氧樹脂改性的過程中可能發生的反應種類及反應機理，對聚氨酯改性環氧樹脂的應用研究具有重要的指導意義。

聚氨酯改性環氧樹脂，就是在適當的條件下使得2者形成互穿網路結構，從而達到提高環氧樹脂韌性，同時不降低其強度、耐熱性的目的。

然而在聚氨酯改性環氧樹脂時由於原料的多樣性，且各種原料所含官能團在一定程度上可發生反應並且相互產生影響，使得聚氨酯改性環氧樹脂體系的固化機理復雜化。

研究所用實驗原料包括甲苯二異氰酸酯(TDl)、聚醚210、1，4-丁二醇、二月桂酸二丁基錫、l，2-環氧環已烷-4，5-二甲酸二縮水甘油酯(TDE-85)、甲基四氫鄰苯二甲、酸酐(MeTHPA)、2，4，6-三(二甲胺基甲基)苯酚(DMP-30)等。端異氰酸酯基PU預聚體、IPN產物都在實驗中制備。

性能檢測則採用AVATAR360型紅外分析儀(美國Nicolet公司)，對原料TDE—85、聚醚二元醇GM210以及PU預聚體、樣品進行紅外光譜分析，固體樣品採用溴化鉀壓片法進行檢測，液體樣品直接測試或經過四氯化碳稀釋後檢測。

結果表明：首先促進劑DMP-30進攻酸酐生成羧酸鹽陰離子；其次羧酸鹽陰離子和環氧基反應生成氧陰離子；最後氧陰離子與另一個酸酐進行反應再生成羧酸鹽陰離子；此羧酸鹽陰離子再與環氧基發生開環聚合反應，這樣一步一步地交替進行固化反應。這一課題通過制備聚氨酯改性環氧樹脂體系，並經紅外光譜分析，研究了異氰酸酯端基的聚氨酯預聚體、擴鏈劑、環氧樹脂及其固化劑之間相互反應的規律。

結果表明聚氨酯、環氧樹脂2者之間形成IPN結構過程中，環氧樹脂與其固化劑之間發生固化反應；擴鏈劑1，4-丁二醇對PU預聚體進行擴鏈；同時TDE-85同PU預聚體之間還發生兩相間的化學反應。更多內容請查看（51nianheji)網站。

㈧ 福州哪裡有買 環氧樹脂

建材超市應該有的
你可以自己合成,下面僅供參考
合成環氧樹脂；
溴化環氧樹脂的合成二步法，第一步以雙酚A和環氧氯丙烷作原材，在催化劑作用下合成低分子量環氧樹脂；第二步以一定比例的低分子量環氧樹脂和四溴雙酚A作原材，加入催化劑經加熱反應、擴鏈製成溴化環氧樹脂。這種傳統的「單峰」型環氧樹脂相對分子質量較單一，使用上有一定困難。目前趨向於使用「雙峰」型的環氧樹脂，即將相對分子質量高的和低的兩種環氧樹脂進行混合，其做法是在製成的高相對分子質量樹脂中，趁熱加入溶劑(丙酮或丁酮)，溶解均勻後添加一定比例的低相對分子質量環氧樹脂，配成所謂「雙峰」型的環氧樹脂。
環氧樹脂的生產
1、主要單體和原料
製造環氧樹脂的單體和原料來自4個方面。
（1） 能導入環氧基的化合物，主要是環氧氯丙烷、甲基環氧氯丙烷、環氧丙醇。
（2） 能形成環氧基的化合物，主要是過氧化物、過氧化醋酸、過氧化氫。
（3） 含有兩個或兩個以上活潑氫的化合物或預聚物，包括多元醇、多元酚、多元羧酸、多元胺等。
（4） 含有兩個或兩個以上不飽和雙鍵的化合物或預聚物，主要是丁二烯、丙烯醛，戊二烯、異戊二烯的預聚物和油脂。