酚醛樹脂粘度的測定方法

㈠ 如何提高酚醛樹脂的粘度

這個需要知道您說的純酚醛樹脂嗎？如果不能加入其他東西的話只能提高分子量，如果不需要純酚醛樹脂，只需要加入些不改變性能，和酚醛樹脂相容的粘度大的增稠劑就可以了。

㈡ 請問酚醛樹脂的粘度測定方法是什麼最近幾年有新的國標法沒

粘度測定有：動力粘度、運動粘度和條件粘度三種測定方法。版
(1)動力粘度：ηt是二液體權層相距1厘米，其面積各為1(平方厘米)相對移動速度為1厘米/秒時所產生的阻力，單位為克/厘米·秒。1克/厘米·秒=1泊一般：工業上動力粘度單位用泊來表示。
(2)運動粘度：在溫度t℃時，運動粘度用符號γ表示，在國際單位制中，運動粘度單位為斯，即每秒平方米(m2/s)，實際測定中常用厘斯，(cst)表示厘斯的單位為每秒平方毫米(即 1cst=1mm2/s)。運動粘度廣泛用於測定噴氣燃料油、柴油、潤滑油等液體石油產品深色石油產品、使用後的潤滑油、原油等的粘度，運動粘度的測定採用逆流法
(3)條件粘度：指採用不同的特定粘度計所測得的以條件單位表示的粘度。

㈢ 粘度的測定方法是什麼

運動粘度：在溫度t℃時運動粘度用符號γ表示，在國際單位制中，運動粘度單位為斯，即每秒平方米(m2/s)，實際測定中常用厘斯，(cst)表示厘斯的單位為每秒平方毫米(即1cst=1mm2/s)。運動粘度廣泛用於測定噴氣燃料油、柴油、潤滑油等液體石油產品深色石油產品、使用後的潤滑油、原油等的粘度，運動粘度的測定採用逆流法。

動力粘度：ηt是二液體層相距1厘米，其面積各為1(平方厘米)相對移動速度為1厘米/秒時所產生的阻力，單位為克/里米·秒，1克/厘米·秒=1泊，通常工業上動力粘度單位用泊來表示。

(3)酚醛樹脂粘度的測定方法擴展閱讀：

注意事項：

儀器的性能指標必須滿足國家計量檢定規程度要求。使用中的儀器要進行周期檢定，必要時（儀器使用頻繁或處於合格臨界狀態）要進行中間自查以確定其計量性能合格系數誤差在允許范圍內否則無法獲得准確數據。

測量容器(外筒)的選擇。對於雙筒旋轉粘度計要仔細閱讀儀器說明書，不同的轉子(內筒)匹配相應的外筒,否則測量結果會偏差巨大。對於單一圓筒旋轉粘度計原理上要求外筒半徑無限大，實際測量時要求外筒即測量容器的內徑不低於某一尺寸。

㈣ 松香改性酚醛樹脂怎麼檢測

松香改性酚醛樹脂檢測標准與方法

一．取樣方法：

檢測標准：GB/T 3186 色漆、清漆和色漆與清漆用原材料 取樣；

二．顏色測定方法：

檢測標准：清漆、清油及稀釋劑顏色測定法GB/T 1722-1992

三．粘度檢測方法：

檢測標准：膠黏劑黏度的測定 單圓筒旋轉黏度計法GB/T 2794-2013；

四．細度檢測方法：

檢測標准：色清、清漆和印刷油墨研磨細度測定法GB/T1724-1979（1989）、GB/T6753.1-2007；

五．不揮物含量（固含量）檢測方法：

（一）檢測標准：色漆、清漆和塑料 不揮發物含量的測定GB/T1725-2007；

（二）注意事項：稱量約1g,加熱溫度和時間（105±2℃，2h）。

六．醇酸樹脂酸值檢測方法：

（一）檢測標准：塑料用聚酯樹脂、色漆和清漆用漆基 部分酸值和總酸值的測定GBT 6743-2008；

（二）注意事項：按GBT 6743-2008 中方法A的規定進行測試，計算按8.1.2的規定進行。溶解樣品用溶劑甲苯:乙醇=1:1或雙方商定的其它溶劑。

（三）酸值的檢測步驟：

1.儀器
鹼式滴定管，250ml錐形瓶，天平。
2.試劑
0.15N氫氧化鉀標准溶液，1%酚酞溶液，乙醇和甲苯的混合液（乙醇：甲苯=1:2）。
3.測定方法
稱取0.3-0.5g的樣品，置於250ml錐形瓶中，加入30-40g混合液，稍微加溶解樣品，冷卻至常溫。以酚酞為指示劑（即加入5-8滴酚酞溶液），用0.15N的KOH標准溶液滴定至淡紅色為終點，記下消耗KOH溶劑的體積。
4.計算

酸值=V*C*56.1/M

式中：V----試樣消耗KOH溶液的體積，ml

C----KOH溶液的溶度，N

M----試樣的質量，g

七．軟化點檢測方法（環球法）：

松香樹脂軟化點測定（環球法）標准操作規程

（一）、儀器

（1） SYD-2806F型全自動軟化點測定儀一套。

（2） 燒杯:容量約為800ml，直徑90mm,高度不低於140mm。

（二）、實驗步驟

稱取直徑約 5mm的松香試樣約5g於具柄瓷皿中，慢慢加熱在盡可能低得溫度下熔融，避免產生氣泡和發煙。將熔融的松香立即注入平放的銅板上預熱的圓環中，待松香完全凝固，輕輕移去銅板，環內應充滿松香，表面稍有凸起，用電熨斗和電熱板燙平後，備做檢驗。如環內松香有凹下或氣泡等情況，須重新製作。

將准備好的試樣圓環放在環架板上，把鋼球定位器裝在圓環上，再把鋼球放入鋼球定位器中心，然後將整個環架放入800ml燒杯內。

以上裝置完畢後，傾入新煮沸過而冷卻至35℃以下的水於燒杯內（如果試樣的軟化點高於80℃時，傳熱介質應改用甘油），使環架板的上面至水面保持51mm。放置10min後，開啟SYD-2806F型全自動軟化點測定儀的電源開關，按「啟動試驗」鍵後，使水溫升高5±0.5℃/min，並不斷的充分攪拌，使溫度均勻的上升，當包裹鋼球的松香落至金屬平板上，該通道溫度被儀器自動檢測到且溫度及時間值被鎖定不再變化，此溫度即為松香的軟化點。

（三）、結果報告

一次熔樣的兩次平行試驗允許相差0.4℃，以算術平均值為結果，並報告至小數點後第一位。

八．松香改性酚醛樹脂正庚烷值檢測方法：

（一）儀器及試劑

1.儀器
酸式滴定管，50ml燒杯，天平， 水銀溫度計。
2.試劑
正庚烷（分析純）

（二）檢測正庚烷值

1.溶解樹脂

稱10g樹脂和20g亞麻油，放入50ml燒杯中，用5-10分鍾緩慢加熱到240℃,溶解樹脂, 樹脂融化完，降溫，待用。
2.測定方法
准確稱取2g樹脂油樣品，置於50ml燒杯中，在25℃恆溫下，用正庚烷滴定到樹脂油樣品渾濁為終點，記下消耗正庚烷的體積。
3.計算
正庚烷值=V2-V1

V2----終點體積，ml．

V1----初始體積，ml．

檢測參考標准和檢測檢驗說明：

一、松香改性樹脂溶解方法：

稱10g樹脂和20g亞麻油，放入50ml燒杯中，用10分鍾緩慢加熱到240℃，溶解樹脂，樹脂溶化完全，降溫，待用。

㈤ 樹脂的粘度測試怎麼做

實驗部分
1.1主要原材料
環氧樹脂CYD128、EPG660，岳化樹脂廠；氣相二氧化硅，美國卡博特；偶聯劑KH-550，武大新材料有限公司；固化劑HD-MG、促進劑DMP-30，湖北大學化工廠。
1.2測試儀器
Inston電液伺服材料實驗機，型號1341。
1.3性能測定
按GB/T7124-膠黏劑拉伸剪切強度測定方法（金屬對金屬）測定鋼-鋼剪切強度；按GB/T94-1986測定鋼-鋼不均勻扯離強度；按GB/T2568-1981測定膠體抗拉強度、受拉彈性模量及伸長率；按GB/T2570-1981測定膠體抗彎強度；按GB/T2569-1測定膠體抗壓強度。
1.4制樣
按GB/T503676要求處理樣片，製作模具，按要求進行養護固化、待測。

結果與討論
2.1膠黏劑配方
配方中分甲、乙兩組分，甲組分是CYD128/EPG660/氣相二氧化硅/KH-550=100/10～15/適量/1。乙組分是HD-MG（含DMP-30適量）。甲：乙=100：33（質量份）。
2.2HD-MG基本性能
胺值，mgKOH/g：600±20;粘度，mpa.s（25℃）：1200±200，29℃情況下，100g適用期1h50min，非常適於現場操作30～50min適用期的要求。（普通聚醯胺40℃以下粘度mpa.s，粘度太高，不利於操作）

㈥ 酚醛樹脂粘度按按gb/t1723-93

就是酚醛樹脂抄粘度要按gb/t1723-93標准。
GB/T 1723-1993 塗料襲粘度測定法
本標准規定了使用塗-1、塗-4粘度計及落球粘度計測定塗料粘度的方法。本標准使用的塗-1粘度計適用於測定流出時間不低於20s的塗料產品;塗-4粘度計適用於測定流出時間在150s以下的塗料;落球粘度計適用於測定粘度較高的透明的塗料產品。本標准也適用於測定粘度類似的塗料半成品和其他相關產品。

㈦ 粘度的測定標准

YDN-2000型全自動運動粘度測定儀適用於GB265-88 ,GB1814，ASTM D445、IP71等標准；採用先進的單片機控制、彩色大屏幕中文提示操作，測定結果自動存儲、高速熱敏列印機自動列印結果，恆溫浴溫度均勻, 可同時安放四支粘度及進行實驗，還可作為高粘度恆溫水浴進行其它實驗。
a、主要特點：
* 先進的單片機控制，智能控溫，彩色大屏幕液晶顯示，中文菜單提示輸入
* 適時顯示儀器的溫度、時間、參數等工作狀態，
* 20升恆溫浴缸，外層為有機玻璃保溫罩，浴內溫度分布均勻，控溫效果好。
* 二支或者四支粘度計安裝孔可同時對兩種以上油樣進行平行試驗
* 毛細管計卡採用三點垂直式，操作靈活方便，夾持可靠。
* 自動計算運動粘度值與測試平均值，並自動列印和存儲測定結果
* 檢測准確，顯示直觀，自動計時，自動計算，自動列印結果。
*可採用烏氏粘度計或者坎農芬斯克粘度計對透明及不透明的牛頓運動粘體進行運動粘度參數測試，降低勞 動強度，提高工作效率。
*機器全自動清洗毛細管，不需要再移動恆溫槽內地粘度計，減少玻璃管破損，給工作造成不便。
b、主要技術指標： 執行標准 GB265-88 、GB1814、ASTM D445、IP71等 毛細管粘度計 符合SH/T0173-92《玻璃毛細管粘度計技術條件》
符合JJG155《工作毛細管粘度計檢定規程》 顯示方式 5寸彩色液晶屏顯示 控溫范圍 室溫～150℃任意設置； 測定范圍 運動粘度測定范圍：0.5～20000mm2/s；
動力粘度測定范：0.3～40000mPa.s 控溫精度 ±0.1℃ 計時精度 ±0.1S 計時范圍 0.1秒-999.9秒 恆溫浴缸 300×300mm雙層 列印機 低能耗熱敏列印機，紙寬55mm 測溫元件 進口精密鉑電阻 攪拌速度 1520轉/分 最大功率 1800W 裝樣數量 4個 使用環境 環境溫度15--35℃環境濕度小於85% 電源要求 220V ac±10%50Hz±1Hz 最大尺寸 560*370*520（長*寬*高） 儀器質量 20Kg SCYN1301型運動粘度自動測定儀，可用於測定液體石油產品(指牛頓液體）的運動粘度、動力粘度和烏氏粘度，該儀器採用彩色中文液晶顯示，觸摸屏控制，採用模糊控溫方式，德國進口感溫元件，控溫准確、精度高，自動精確計時，自動計算運動粘度值和動力粘度值，自動列印並存儲測定結果.
c、符合標准：
SY/T5651-93《石油產品運動粘度試驗器技術條件》
GB/T265-1988《石油產品運動粘度測定法和動力粘度計演算法》
GB1660-1982《增塑劑運動粘度的測定法（品氏法）》
GB 1841-1980 《聚烯烴樹脂稀溶液粘度試驗方法》
毛細管粘度計：符合SH/T0173-92《玻璃毛細管粘度計技術條件》；
符合JJG155《工作毛細管粘度計檢定規程》；
d、主要技術指標: 顯示方式 5吋彩色LCD，中文菜單，觸摸屏控制 運動粘度測定范圍 0.5~20000mm/s 動力粘度測定范圍 0.3~40000mPa.s 控溫范圍 室溫~150℃（如果設定溫度在100℃以上時，在介質中加添加劑） 控溫精度 ±0.01℃ 計時精度 ±0.01s 浴缸容積 20L雙層水浴缸 加熱功率 主加熱1000W，附助加熱800W 攪拌轉速 1300轉/分 實驗孔數 2OR4孔 列印機 高速低雜訊熱敏微型列印機，紙寬58mm 年月日時間 自動實時跟蹤日期 實驗數據存儲 掉電存儲數據，可存儲256個歷史記錄 工作電源 220V±10%； 50HZ 環境溫度 5~45℃，相對濕度<80% 外型尺寸 400*450*650mm。

㈧ 如何採用粘度法測定高聚物的分子量中的K以及α，請給出測試方法及具體過程！（得有依據！）

高聚物在稀溶液中的粘度，主要反映了液體在流動時存在著內摩擦。在測高聚物溶液粘度求分

子量時，常用到下面一些名詞

1）相對粘度ηr

ηr=η/ηo (1)

式中為溶液的粘度，為純溶劑的粘度，因此表示溶液的粘度相當於純溶劑的粘度的倍數

2）增比粘度ηsp

ηsp=(η-ηo)/ηo=ηr-1 (2)

表示溶液的粘度比純溶劑粘度增加的倍數。

3）比濃度粘度ηsp/C

4）比濃對數粘度 lnηr/C

5）特性粘數[η]

(4)

[η]的單位是[毫升/克]，表示單位重量高分子在溶液中所佔的流體力學體積的相對大小。

2.高分子溶液粘度的濃度依賴性

由式(4),高聚物的特性粘數[η]為ηsp/C或lnηr/C在C->0時的外推值,所以要得到[η],必須

了解溶液粘度與濃度的依賴關系，才能合理外推。這樣的經驗關系很多，應用較多的有：

(5)

k『 ,β均為常數，其中 稱為哈金斯（Huggins）參數，對於線形柔性鏈高分子-良溶劑體系，

k『=0.3-0.4,k『+β=0.5。如果溶劑變劣，接近Θ溫度時k『變大。如果高分子鏈有支化，k『值隨

支化度增大而顯著增加。對於剛性蛋白質分子，k『值接近於剛性圓球的理論值（k『=1.77-2.2)。

溶液粘度實驗可得用毛細管粘度計時。在一定溫度下，測定一定量的純溶劑流過毛細管的時

間to,和各個不同濃度的高分子溶液流過毛細管的時間t,從而計算出*和*

（6）

然後依照式（5）用ηsp/C對C或lnηr/C對C作圖，並直線外推至C->0即可求得[η]（圖7），

(7)

實驗測定時溶液濃度一般在0.01克/毫升以下值在1.05-2.5之間最為適宜。

3.特性粘數-分子量關系

高分子溶液理論表明，在溶液中的高分子線團若捲曲緊密，流動時線團的溶劑分子隨高分子

一起流動，[η]M½；若高分子線團鬆懈，流動時線團內的溶劑分子是完全自由的，即高分子線

團可為溶劑分子自由穿透，[η]M。所以*-M關系取決於高分子-溶劑體系的本質和測定的溫度。

可用一個含有兩面個參數的議程表示：

(8)

上式稱為馬克-霍溫克（Mark-Houwink)方程。α一般為0.5—1，在一定的分子量范圍內α為

常值。支化比相同聚合度的線形高分子在溶液中的尺寸要小些，所以α值也小。對於良溶劑中

的線形柔性鏈高分子，α接近於0.8，溶劑分子與高分子鏈段的相互作用使線團擴張。當溶劑能

力減弱時，α值降低。在Θ溶劑中α=1/2，此時高分子線團符合高斯線團模型。

這樣的經驗方程可以在有關手冊中查到。但由於它只是在一定分子量范圍內的近似內插公

式，所以使用時必須注意到所測試樣的分子量旰否在所定方程的分子量范圍內。

4.[η]-M方程中參數K和α的訂定

先將具有不同分子量的高聚物試樣進行分級，取得分子量從小到大且比較均一的一組級分。

測定各級分的分子量及特性粘數。以lg[η]對lgM作圖（圖9），其斜率即為α，截距為lgK。

(9)
在訂定[η]-M方程時，級分分子量多分散性對K值影響較大，但對α無影響。用不同的實驗方法

測定級分的分子量，多分散性對K值的影響也不一樣，用Mn時，多分散性使K值增大；用Mw時，多

分散性使K值減小，但前者影響比後者顯著得多。

5.弗洛利（Flory）特性粘數理論

理論表明，特性粘數正比於溶液中高分子的有效體積。在高分子溶液中，假如溶劑和高分子

的相互作用使高分子擴張，[η]就大；若高分子線團緊縮，[η]就小。具體表達式為：

[η]=Φ(h2)2/3/M (10)

這里Φ為與高分子、溶劑和溫度無關的普適常數

(Φ=2.0 • 1021-2.8 • 1021) (11)

h2為高分子的均方末端距。若以h2=h2X2代入，式（10）可寫為：

[η]=(Φ(h2)2/3/M )*X3 (12)

X為一維擴張因子。

在Θ溫度時，X=1

[η]Θ=Φ(h2)2/3/M (13)

因為h2=M

所以

[η]Θ=KM1/2(14)

在高分子-良溶劑體系中，X>1。根據弗洛利一維均勻擴張理論，可推得：

X5-X3=2M(1-Θ/T)M1/2(15)

M，ψ1均為常數。對於指定的高分子-溶劑體系，在一定溫度時，2M(1-Θ/T)為定值，即

X5-X3M1/2(16)

當X>>1時，X5M1/2，X3M0.1

所以

[η]=K『M1/2 • X3(17)

此外，從特性粘數的測定可以計算高分子在溶液中的擴張因子。

X3=[η]/[η]Θ(18)

6.用粘度法測定分子量的統計平均意義：

由式（8）

[η]=(ηsp/C)c->0=KMa

則

(ηsp)c->0=K∑(i)CiMia=KC∑(i)(Ci/C)Mia=KC∑(i)WiMia=kcMηa

所以實驗測得的為粘均分子量Mη

㈨ 酚醛樹脂游離醛含量及其檢測方法

稱取試樣2g(精確到。. 000 1 g)於150 mL燒杯中，加50 mL蒸餾水(如醇溶性樹脂可加乙醇與水
的混合溶液或乙醇)及2滴澳酚藍指示劑，用『(HCl)=0. 1 mol/L鹽酸標准溶液滴定至終點，在pH計
上pH值指示4.00時，吸入10%鹽酸經胺溶液10 mL，在2025℃下放置10 min，然後以氫氧化鈉標
准溶液滴定至pH值指示4. 00時為終點
2. 5
式中
同時以50 ml -蒸餾水或者乙醇(或乙醇與水混和液)作試液進行空白試驗
平行測定兩次，計算結果精確到小數點後兩位，取其平均值。
計算
樹脂中游離甲醛含量按式(2)計算:
(V;一Vi) X c X 0.030 03
G
X 100 ···。·······。·····……(2)
F—游離甲醛的含量，%;
V,—滴定試樣所耗氫氧化鈉標准溶液的體積，mL;
V,—空白試驗所耗氫氧化鈉標准溶液的體積，mL;
。—氫氧化鈉標准溶液的摩爾濃度，mol /L ;
0. 030 03-1 mL量濃度為。(NaOH)=1 mol/L氫氧化鈉標准溶液相當於甲醛的摩爾質量，g/m mol;
G—試樣重量，只。