復合樹脂粘接機制

A. 什麼叫光固化復合樹脂補牙

光固化復合樹脂是補牙材料的一種，對於這種材料它能在紫外光照射下由光專敏劑引發聚合反應，屬並且能和牙體發生高度粘接，從而不易脫落，因此可以少磨牙。光固化復合樹脂口外固化修復大面深齲，克服了其它方法之弊端，集優勢於一身，對於齲齒可以有效進行補救，是一個不錯的修復方式。

B. 如何提高玻璃纖維與樹脂之間的粘接性

高強玻璃纖維 其特點是高強度、高模量，它的單纖維抗拉強度為2800MPa，比無鹼內玻纖抗拉容強度高25%左右，彈性模量86000MPa，比E-玻璃纖維的強度高。
玻璃纖維（英文原名為：glass fiber或fiberglass ）是一種性能優異的無機非金屬材料，種類繁多，優點是絕緣性好、耐熱性強、抗腐蝕性好，機械強度高，但缺點是性脆，耐磨性較差。它是以玻璃球或廢舊玻璃為原料經高溫熔制、拉絲、絡紗、織布等工藝製造成的，其單絲的直徑為幾個微米到二十幾米個微米，相當於一根頭發絲的 1/20-1/5 ，每束纖維原絲都由數百根甚至上千根單絲組成。玻璃纖維通常用作復合材料中的增強材料，電絕緣材料和絕熱保溫材料，電路基板等國民經濟各個領域。

C. 復合材料粘接用什麼膠水效果好

推薦你用荷蘭SABA賽百的Sabatack®系列產品，SABA是塑料及復合材料粘接專家。目前，SABA是唯回一能夠為答PP（聚丙烯）提供穩定粘接的生產廠家。其生產的Sabatack®系列產品採用獨家配方的SABA 4518底塗，為PP（聚丙烯）提供超強的粘接效果; 除此以外， SABA賽百改性硅烷膠用於粘接下列塑料及復合材料時，粘接效果同樣卓越，包括GRP玻璃鋼、PMMA有機玻璃、PA聚醯胺、PC聚碳酸脂、ABS丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料、PVC聚氯乙烯、PS聚苯乙烯、PU聚氨酯，是真正的塑料及復合材料粘接專家；在金屬領域的粘接，SABA賽百改性硅烷膠也表現突出，比如非常難粘接的高度拋光不銹鋼板材、已處理及未經處理的鋁材等。

D. 環氧樹脂粘接膠有哪些優點

環氧樹脂膠優點：
(1)環氧樹脂含有多種極性基團和活性很大的環氧基，因而與金屬、玻璃、水泥、木材、塑料等多種極性材料，尤其是表面活性高的材料具有很強的粘接力，同時環氧固化物的內聚強度也很大，所以其膠接強度很高。
(2)環氧樹脂固化時基本上無低分子揮發物產生。膠層的體積收縮率小，約1%一2%，是熱固性樹脂中固化收縮率最小的品種之一。加入填料後可降到0.2%以下。環氧固化物的線脹系數也很小。因此內應力小，對膠接強度影響小。加之環氧固化物的蠕變小，所以膠層的尺寸穩定性好。
(3)環氧樹脂、固化劑及改性劑的品種很多，可通過合理而巧妙的配方設計，使膠粘劑具有所需要的工藝性(如快速固化、室溫固化、低溫固化、水中固化、低粘度、高粘度等)，並具有所要求的使用性能(如耐高溫、耐低溫、高強度、高柔性、耐老化、導電、導磁、導熱等)。
(4)與多種有機物(單體、樹脂、橡膠)和無機物(如填料等)具有很好的相容性和反應性，易於進行共聚、交聯、共混、填充等改性，以提高膠層的性能。
(5)耐腐蝕性及介電性能好。能耐酸、鹼、鹽、溶劑等多種介質的腐蝕。體積電阻率1013～1016Ω·cm，介電強度16—35kV/mm。
(6)通用型環氧樹脂、固化劑及添加劑的產地多、產量大，配製簡易，可接觸壓成型，能大規模應用。

E. ★★怎麼辦復合樹脂補牙用什麼膠水粘合，復合樹脂補牙

…………那不是膠水，是粘接劑，好的樹脂就像是義大利美塑樹脂http://www.gooche.com.cn/_d275667531.htm這樣的高端產品，都是內有自己專門的粘接劑，容粘接劑也是同種材料的，這樣相融性好，粘接力度大，就不會出現脫落的狀況了。

F. 復合樹脂修復成功的關鍵因素有哪些

1、在什麼情況下是樹脂直接修復的適應症
·主要的適應症包括I類洞和小型的II類洞修復
·洞型的邊緣需要在釉質范圍內
·必須使用橡皮障
·必須建立可能的接觸點
2、如何預備洞型
·為保證整體的抗力型，需要1.5mm的預備深度
·頜面洞邊緣無需預備斜面
·在鄰接面范圍，需要預備釉柱表面
·對於箱狀洞型，需要保持距離釉牙骨質界1.5mm的距離
·洞內線角需要圓鈍
·預備無需向牙尖拓展
3、牙髓/牙本質復合體的保護
·根據治療需要協調全酸蝕技術和玻璃離子墊底技術
·沒有模式化的規則，由於每顆牙齒都需要個性化的分析評估，診斷治療方案也需要依據既定。因而牙髓/牙本質復合體的保護要視具體情況
4、粘結技術
全酸蝕技術的使用配合第五代粘結劑
·牙釉質需要37%的磷酸30秒
·牙本質使用37%的磷酸酸蝕最多10秒
·處理後的牙齒需要沖洗40秒
·當乾燥窩洞時，對牙本質的過度乾燥需要避免。牙釉質需完全乾燥。
·粘結劑塗布後反應20秒，去除多餘材料後低光強光照20秒（400—500mw/cm2）
粘結技術配合自酸蝕粘結：
·牙釉質需要37%的磷酸酸蝕30秒
·自酸蝕粘結劑依據說明書所示塗布於牙釉質和牙本質上，然後光照20秒
5、充填樹脂
·窩洞內壁需要塗布一層流動樹脂（只有當玻璃離子沒有被作為墊底時）。但是流動樹脂的厚度絕對不能超過0.5mm。這樣做的目的是使尖銳的窩洞線角變圓緩和降低內層樹脂的聚合收縮。這層樹脂使用低光強光照20秒。
·樹脂材料分層充填，首先使用牙本質色，重建牙尖、無需被特殊連接。牙本質層需要被光照20秒，然後使用不透明的牙釉質、用中等光強模式光照20秒。
·染色樹脂只是為模仿個性化特徵被選擇使用（用來建造染色的點隙窩溝、釉質發育不全、氟斑牙等）。用中等光強模式光照20秒
·仔細檢查被修復牙齒的解剖形態，使用透明樹脂完成最終修復。為了最終的外形輪廓，建議使用貂毛筆。修復體使用中等光強模式光照20秒
·完成的修復體使用高光強模式再次光照40秒。
6、打磨拋光
·多餘樹脂的去除使用Hu-Friedy 21#修型刀
·修復體需要進行預拋光和調整咬合
·最終拋光需要在48小時後進行

G. 復合樹脂黏結修復是醫保報銷嗎

憑社保卡去醫院或抄者社區門診看病襲：

1、如果卡上有錢且能門診治療好的病，花錢不多就使用卡上的錢支付就行了，門診治療（除特殊疾病外）是不能報帳的。

2、如果住院，根據你選擇醫院的級別，住院費用的類別，可納基本醫療報銷的費用，扣除起付標准、自費金額、比例自付、年齡比例給予報銷的，必須是定點醫療機構才行，直接與醫院結算。

3、報銷比例根據各地區的規定，可納基本醫療報銷的費用，扣除起付標准、自費金額、比例自付、年齡比例，醫院級別給予報銷的，具體咨詢當地社保部門。

(7)復合樹脂粘接機制擴展閱讀：

如果要用醫保卡個人賬戶支付住院費用，在出院結算前出告訴醫院的結算工作人員，按正常的刷』卡手續辦理即可。

醫保內的個人負擔部分，您既可以全部用醫保卡支付(余額足夠的話)，也可以支付一部分。

所謂個人負擔部分，指起付點以下的部分(如三級醫院的2000元)，以及報銷比例個人負擔的部分(如三級醫院的20%)。自費項目是不能用醫保卡個人賬戶支付的。

H. 粘結固定義齒的操作程序及方法

1．前牙粘結橋的設計、製作 前牙粘結固位體的設計要爭取有大面積的粘結面和適當的溝固位形。
（1）基牙預備
①基牙近缺牙側鄰面片切成一定的斜角或淺溝，基牙兩個鄰面均制備淺溝，並取得共同就位道。
②舌面制備應有0．3～0．5mm間隙，可利用齲洞或失活牙髓室。
③降低舌面隆凸高度至齦上l～2mm，保留舌面切端1～2mm，不磨切。
④牙體磨切一般不超過牙釉質。
（2）製作蠟型
①基牙固位體蠟型的切端離開切緣l～2mm，頸緣離開牙齦lmm。
②採用塑料或復合樹脂做橋體舌面者，金屬背應有固位裝置。
③整體包埋、鑄造。
（3）金屬支架試戴
①達到設計要求。
②基牙切端不漏金屬色。
③無早接觸。
（4）橋體唇面的製作：橋體唇面可選用烤瓷、復合樹脂或塑料，按其不同方法進行橋體唇面的製作。
（5）粘結固定
①基牙酸蝕處理。
②金屬翼板粘結面經噴砂處理和超聲波清洗。
③光固化或化學固化復合樹脂將修復體粘結固位。
2．後牙粘結橋的設計、製作
（1）後牙粘結橋固位體的設計
①在缺隙側頰測的線角和遠中線角連線的頰側進行鄰溝的制備。
②缺隙鄰面的高度在邊緣隆線下應不低於3mm。
③咬合面舌側應覆蓋舌側牙尖2/3。
（2）基牙制備
①近缺牙側鄰面、舌面和鄰頰軸面角處突度降低至齦上1～2mm，粘結面頜齦高度不少於3mm。
②基牙鄰面近缺牙間隙測制備頜支托窩，並充分利用頜面無咬合區。
③基牙應取得共同就位道。
（3）金屬橋製作
①製作整體支架蠟型，包埋、鑄造。
②在不影響咬合和美觀的情況下，盡量擴大舌翼板、頰突和頜支托。
③一般齦邊緣應離開牙齦緣 lmm。
（4）試戴
①與牙體組織密合，橋體齦面密貼鼓膜組織。
②無早接觸點。
（5）粘結：基牙粘結面酸蝕處理，用粘結性復合樹脂粘結完成。

I. 膠粘劑固化的過程

您這個問題提的太沒水平了 膠粘劑根據類型不同固化方式也不同 大體有以下幾種吧 按膠粘劑固化溫度分 可分為室溫固化膠粘劑、中溫固化膠粘劑和高溫固化膠粘劑。
所謂室溫固化膠粘劑，就是在室溫下，通常是在30℃以下能固化的膠粘劑。
所謂中溫固化膠粘劑，就是在30～99℃能固化的膠粘劑。
所謂高溫固化膠粘劑，就是在100℃以上能固化的膠粘劑。
膠粘劑固化方式：
熱熔膠的固化
熱塑性高分子物質加熱熔融了之後就獲得了流動性，許多高分子熔融體可以作為膠粘劑來使用。高分子熔融體在浸潤被粘表面之後通過冷卻就能發生固化，這種類型的膠粘劑稱為熱熔膠。
熱熔膠的固化是一種簡單的熱傳遞過程，即加熱熔化塗膠粘合，冷卻即可固化。固化過程受環境溫度影響很大，環境溫度低，固化快。為了使熱熔膠液能允分濕潤被粘物，使用時必須嚴格控制熔融溫度和晾置時間，對於粘料具結晶性的熱熔膠尤應重視，否則將因冷卻過頭使粘料結晶不完全而降低粘接強度。
溶液型膠粘劑固化
熱塑性的高分子物質可以溶解在適當的溶劑中成為高分子溶液而獲得流動性，在高分子溶液浸潤被粘物表面之後將溶劑揮發掉就會產生—定的粘附力。許多高分子溶液可以當作膠粘劑來使用，最常遇到的治液溶液膠粘劑劑是修補自行車內胎用的橡膠溶液，許多膠粘劑是溶液型的。
溶液型膠強劑固化過程的實質是隨著溶劑的揮發。溶液濃度不斷增大，最後達到一定的強度。溶液膠的固化速度決定於溶劑的揮發速度，還受環境溫度、濕度、被粘物的緻密程度與含水量、接觸面大小等因素的影響。配製溶液膠時應選樣特定溶劑改組成混合溶劑以調節固化速度。選用易持發的溶劑，易影響結晶料的結晶速度與程度，甚至造成膠層結皮而降低粘接強度，此外快速揮發造成的粘接處降溫凝水對粘接強度也是不利的。選用的溶劑揮發太慢，固化時間長，效率低，還可能造成膠層中溶劑滯留，對粘接不利。在使用溶液膠時還應嚴格注意火災與中毒現象。
乳液型膠粘劑的固化
水乳液型膠粘劑是聚合物膠體在水小中的分散體，為一種相對穩定體系。當乳液中的水分逐漸滲透到被粘物中並揮發時，其濃度就會逐漸增大，從而因表面張力的作用使膠粒凝聚而固化。環境溫度對乳液的凝聚影響很大，溫度足夠高時乳液能凝聚成連續的膜，溫度太低或低於最低成膜溫度（該溫度通常比玻璃化溫度略低一點）時不能形成連續的膜，此時膠膜呈白色，強度根差。不同聚合物乳液的最低成膜溫度是不同的，因此在使用該類膠粘劑時一定要使環境溫度高於其最低成膜溫度，否則粘接效果不好。
增塑糊型膠粘劑的固化
增塑糊是高分子化合物在增塑劑中的一種不穩定分散體系，其固化基本上是高分子化合物溶解在增塑劑中的過程。這種糊在常溫下行一定的穩定性。在加熱時（一般在150～209℃）高分子化合物的增塑劑能迅速互溶而完全凝膠化，提高溫度有利於高分子鏈運動，有利於形成均勻緻密的粘接層。但溫度過高會引起聚合物分解。
反應型粘膠粘劑的固化
反應型膠粘劑小都存在著活性基團，與同化劑、引發劑和其他物理條件的作用下，粘料發生聚合、交聯等化學反應而固化。按固化介式反應型膠粘劑可分為固化劑固化型、催化劑固化型與引發劑固化型等幾種類型。至於光敏固化、輻射同化等膠的固化機制一般屬於以上類型中。
環氧樹脂、聚氨酯類膠粘劑多是用化學計量的固化劑固化的；第二代丙烯酸酯結構膠、不飽和聚酯膠等常用引發劑引發固化；一些酚醛、脲醛樹脂膠可用酸性催化劑催化固化。某些反應型膠粘劑同化時會出現自動加速現象，設計配方或使用膠豹粘劑時尤應注意，因為凝膠化時的急劇放熱會使膠層產生缺陷、破壞被粘材料而使粘接失敗。
膠液初步固化後，膠層一般可獲得一定的粘接強度，在初步固化以後的較長時間內粘接強度還會不斷提高。由於初步固化後分子運動變難，因此這類膠粘劑在初步固化後適當延長固化時間或適當提高固化溫度以促進後固化的順利進行對粘接強度是極其有利的。
對於某一特定的膠種來說，設定的固化溫度是不能降低的，溫度降低的結果是固化不能完全，致使粘接強度下降，這種劣變是難以用延長固化時間來補償的。對於設定在較高溫度固化的膠，最好採用程序升溫固化，這樣可以避免膠液溢流、不溶組分分離，並能減小膠層的內應力。對於固化過程中有揮發性低分子量物質生成的膠種，固化時常需施加一定的壓力，如果固化過程中不產生小分子物質，則僅施以接觸壓力以防止粘接面錯位就行。
用固化劑固化的膠動劑，固化劑用聯一般是化學計量過的，加入量不足時難以固化完全，固化劑一般略過量一些。採用分子量較大的固化劑時，其用員量范圍可以稍大一些。例如，用650聚醯胺固化環氧樹脂時用量為30～l100質量份。用引發劑固化的膠憨亦粘劑，在一定范圍內增大引發劑用量可以增大固化速度而膠的性能受影響不大。用量不足易使反應過早中止，不能固化完全；用量過大，聚合度降低，均使粘接強度降低。為了避免凝膠化現象對膠粘的不利影響，可以使用復合引發劑：即將活性低與活性高的引發劑配合使用。加入引發劑後再適當加入一些特殊的還原性物質（稱為促進劑）可以大大降低反應的話化能加大反應速度．甚至可以製成室溫快固肪種，這祝是氧化還原引發體系，由於還原劑在促進引發劑分解的同時降低引發效率，因此在氧化還原引發體系中，引發劑量應加大。催化劑只改變反應速度，催化劑固化膠粘劑在不加催化利時反應極慢（指常溫下），可以長期存放，過量使用催化劑會使膠層性能劣化。當催化劑量較少時適當提高固化溫度也是可行的。