胺中和水性樹脂

⑴ 環氧改性丙烯酸陰離子水性樹脂加入氨水作中和劑時，靜置4天後全部固化，生成果凍狀透明物質。

水性環氧樹脂在氨基引發劑作用下聚合，形成交聯網狀結構（推測）

⑵ 水性丙烯酸樹脂比水性聚氨酯樹脂有什麼區別

丙烯酸樹脂組合物，包含下列丙烯酸樹脂(1)和(2)：丙烯酸樹脂(1)：一種丙烯酸樹脂，含有由單體(a)衍生的結構單元(結構單元(a))、由單體(b)衍生的結構單元(結構單元(b))和由單體(c)衍生的結構單元(結構單元(c))，且結構單元(c)的含量介於0.05～5重量份，以丙烯酸樹脂(1)為100重量份計；丙烯酸樹脂(2)：一種直鏈丙烯酸樹脂，含有結構單元(a)作為主要組分；(a)通式(A)的(甲基)丙烯酸酯(如圖)，其中 R1代表氫原子或甲基基團，R2代表1～14個碳原子的烷基基團或1～14個碳原子的芳烷基基團，而烷基基團R2中的氫原子或者芳烷基基團R2中的氫原子可被1～10個碳原子的烷氧基基團取代，(b)分子中含有一個烯屬雙鍵和至少一個5-或更多元雜環基團的單體，(c)分子中含有至少兩個烯屬雙鍵的單體。
水性聚氨酯合成用聚合物多元醇及小分子多元醇同油性聚氨酯，多異氰酸酯主要選擇IPDI、TDI和HDI。此外，要引入親水單體，其攜帶的親水基團。
親水單體（親水性擴鏈劑）
親水性擴鏈劑是水性聚氨酯制備中使用的水性化功能單體，它能在水性聚氨酯大分子主鏈上引入親水基團。陰離子型擴鏈劑中帶有羧基、磺酸基等親水基團，結合有此類基團的聚氨酯預聚體經鹼中和離子化，即呈現水溶性。常用的產品有：二羥甲基丙酸、二羥甲基丁酸、1，4-丁二醇-2-磺酸鈉。

目前陰離子型水性聚氨酯合成的水性單體主要選用DMPA， DMBA活性比DMPA大，熔點低，可用於無助溶劑水性聚氨酯的合成，使VOC降至接近0。DMPA、DMBA為白色結晶（或粉末），使用方便。合成叔胺型陽離子水性聚氨酯時，應在聚氨酯鏈上引人叔胺基團，再進行季叔胺鹽化(中和)。而季胺化工序較為復雜，這是陽離子水性聚氨酯發展落後陰離子水性聚氨酯的原因之一。
這2種水性樹脂可以相溶的，成為改性樹脂，互補相互的短板，提高產品性能和性價比，這種合成技術，國內的寶景化工，做的不錯，詳情可以聯系他們了解。

⑶ 醇酸漆的中和劑如何選擇

差不多吧
水性聚氨酯中和劑三乙醇胺和三乙胺與酸根的反應機理是內相同
反應方程式是
三乙胺容（CH3CH2)3N.H2O+COOH=COO(CH3CH2)3NH+H2O
三乙醇胺（OHCH2CH2)3+COOH=COOCH2CH2(OHCH2CH2)2+H2O

⑷ 二甲基乙醇胺做水性樹脂的中和劑好嗎

都是用胺做 也可以用不帶甲基的胺

⑸ 水性聚氨酯的中和劑胺為什麼不和異氰酸反應

你好
1.一種制備包含異氰脲酸酯基團的水溶性乳化的多異氰酸酯的方法， 其中使：回 (A)(環)脂族二異氰酸酯，
(B)合適的話至答少一種其它異氰酸酯，和 (C)至少一種烷氧基化一元醇
在至少一種能夠加速由異氰酸酯基團形成異氰脲酸酯基團的催化劑(D)存 在下同時相互反應，在達到所需轉化率時停止反應並從反應混合物分離出 未反應的二異氰酸酯(A)和合適的話(B)，其中反應結束並且除去未反應的 (A)和合適的話(B)之後烷氧基化一元醇(C)的量基於羥基與組分(A)和(B)的 所有NCO基團之和的比例為至少1.0mol％。
2.根據權利要求1的方法，其中二異氰酸酯(A)選自六亞甲基-1，6-二異 氰酸酯(HDI)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、4，4』-和2，4』-二(異氰酸酯基環 己基)甲烷。 3.根據權利要求1的方法，其中不存在二異氰酸酯(B)

⑹ 水性聚氨樹脂是用什麼化工原料合成

• 1.二異氰酸酯自（IPDI、HDI、TDI、H12MDI等）

• 2.多元醇：聚酯多元醇，聚醚多元醇，聚碳酸酸二元醇，聚己內酯二元醇等

• 3.擴鏈劑：乙二醇，1，4-丁二醇，乙二胺等

• 4.交聯劑：三羥甲基丙烷，二乙烯三胺等

• 5.親水擴鏈劑：二羥甲基丙酸，二羥甲基丁酸，N-甲基二乙醇胺等

• 6.中和劑：三乙胺，醋酸等。
  

⑺ 水性醇酸還要用水無限稀釋為什麼呢

我認為更主要的是：無限稀釋，為了在使用過程中，不會因為水的用量多少而影響到施工或塗料的性能。若不能無限稀釋，用水來清冼後就不能使用（或者不能用水來清洗盛裝的設備），這樣也是不環保的。

⑻ 溶水性樹脂

水性樹脂或水抄溶性樹脂也就是以水為溶劑的樹脂體系，用於水性漆。水性樹脂漆的合成樹脂之所以能溶於水，是基於在聚合物的分子鏈上含有一定數量的強親水性基團，例如含有羧基、羥基、氨基、醚基、醯胺基等。但是這些極性基團與水混合是多數只能乳濁液，它們的羧酸鹽則可部分溶於水中，因而水溶性樹脂絕大多數以中和成鹽的形式獲得水溶性。主要的種類有主要有：水溶性環氧酯、水溶性醇酸樹脂、水溶性聚酯樹脂、水溶性丙烯酸樹脂、水溶性聚丁二烯樹脂、水溶性陽離子樹脂等。以上僅作參考，希望對您有所幫助，大家一起學習和進步！

⑼ 水性光固化樹脂的合成時用什麼做中和劑

中和劑是酸(酸式鹽)與鹼(鹼式鹽)相互作用調節介質pH值的物質。它對乳液聚合、縮回醛化反應、樹脂的固答化、膠乳的儲存等的影響都是很大的。凡能與一COOH或一OH基成鹽的有機或無機鹼性/酸性物質都能用作中和劑，但不同的鹼性/酸性物質所起的中和作用差異較大。 常用的中和劑有氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸氫鈉、醋酸鈉、焦磷酸鈉、碳酸鈉、氨水、鹽酸、磷酸、甲酸、醋酸、AMP一95、二乙醇胺、三乙醇胺、氨基乙酸等。 在陰離子水性聚氨酯乳液中，以氫氧化鉀作為中和劑時，乳液外觀較好，在儲存和高溫使用過程中，不易產生黃變，且乳液塗膜的耐水性較佳。中和度控制90%～100%，中和溫度30～40℃為宜。

⑽ 水性醇酸樹脂優缺點介紹 水性醇酸的分類

今天為大家推薦的關於水性醇酸樹脂方面的信息告訴我們，和常見的塗料油漆產品不太一樣，它更加綠色環保，廣泛用於一般金屬傢具的防護，而且價格低，品種全，是一種重要的塗料用樹脂，今天為大家推薦的還包括了水性醇酸樹脂的評價以及優點缺點方面的對比，相信大家可以結合實際選擇合適靠譜的一款塗料產品，達到滿意的效果和目的。

一、水性醇酸的優缺點

水性醇酸樹脂具有耐候性好、光澤、保光性、保色性及漆膜柔韌性等優點，正逐步在水性工業漆中推廣，但是水性醇酸也存在酯鍵容易在水中與水發生水解而斷鏈。同時也導致產品性能大大下降，嚴重時可能發生樹脂分層，無法使用。另外，水性催干劑在水的環境下也容易發生失活現象，使得水性醇酸漆膜的乾燥速度明顯下降。

二、水性醇酸的分類

按照水性醇酸的外觀，水性醇酸可以分為水乳化型及水溶型兩類，雖然外觀差別較大，但是兩者的分子結構基本相近。

水乳化型醇酸樹脂的制備是先合成無溶劑醇酸樹脂(與溶劑型醇酸合成步驟一樣)，然後再乳化劑及保護膠存在下，邊加水邊高速剪切分散進行乳化得到水乳化醇酸樹脂。油度高的樹脂粘度小，乳化後的粒徑往往比較低，乳液的穩定性較好。當油度降低時，樹脂粘度往往比較大，乳化後水性醇酸乳液粒徑較大。一般用於乳化醇酸樹脂的乳化劑是非離子表面活性劑。保護膠一般採用聚乙烯醇或聚甲基丙烯酸鈉等等，採用乳化劑進行乳化得到的水性醇酸乳液的儲存性能往往較差，同時由於小分子乳化劑的存在，產品成膜後的性能也不是很理想。

水溶型的醇酸樹脂漆膜光澤高，成膜過程不需要成膜助劑，其制備原理首先是制備一定酸價的醇酸樹脂，用親水溶劑開稀至一定固含，然後用有機胺中和成鹽，然後就具備水分散能力，邊加水邊攪拌得到全透明或者半透明的黃色液體，透明程度與水性醇酸樹脂保留的酸價高低有關，酸價越高水分散得到的液體越透明。

水性醇酸樹脂有些是靠引入三官或者四官的羧基單體，如偏苯三酸酐來引入羧基，有些是靠順丁烯二酸酐與共軛酸反應引入羧基。與偏苯三酸酐法引入羧基相比，利用馬來酸酐與不飽和羧酸進行michael加成反應引入親水的羧基得到的水性醇酸樹脂的耐水解性好很多。

丙烯酸改性醇酸：丙烯酸改性醇酸主要通過(1)丙烯酸及酯類單體在醇酸上接枝;(2)丙烯酸及酯類單體在引發劑存在下引發聚合得到含羧基丙烯酸低聚物，然後該低聚物代替部分多元酸與多元醇、多元酸羧聚合得到丙改醇酸樹脂。丙烯酸改性水性醇酸樹脂不僅能夠改善樹脂的水解穩定性還能提高水性醇酸樹脂的乾性。

採用親水多元醇代替部分多元醇與多元酸進行縮聚反應，得到自乳化水性醇酸樹脂，避免小分子乳化劑的使用，有利於提高樹脂的乾性及綜合性能。該類型乳液的粒徑與親水多元醇及剩餘羥基值有關，親水多元醇的用量和剩餘羥基越大，分散後的乳液的粒徑越小，乳液就越穩定。

上文為大家推薦的是一種特殊的塗料，也就是水性醇酸樹脂，一個方面作為水性塗料，它們本身綠色環保，另外一個方面，特殊的材質和成分使得這種水性醇酸樹脂生產施工比較安全，降低了爆炸和火災的危險，施工設備可以用水沖洗，節約了資源，另外一個方面，它們可能有一點缺點，那就是儲存穩定性不佳，大家不妨綜合兩個方面情況進行了解，選擇市面上知名的塗料油漆產品生產製造企業。