工業含鉻廢水濃度

Ⅰ 現有濃度為150mg/L的含鉻廢水，其PH=2.5，將其PH調節到8--9，問需加多少鹼

取100毫升含鉻廢水，分量多次加鹼計算出當量就可以了。勤實科技提供鉻廢水處理設備，象您這廢水，不用調節PH值

Ⅱ 高濃度含鉻廢水處理可以怎麼處理

電鍍含鉻廢水的鉻的存在形式有Cr6+和Cr3+兩種，其中以Cr6+的毒性最大。含鉻廢水的處理方法較多，常用的有電解法、化學法、離子交換法等。
1、電解法
電解還原處理含鉻廢水是利用鐵板作陽極，在電解過程中鐵溶解生成亞鐵離子，在酸性條件下，亞鐵離子將六價鉻離子還原成三價鉻離子。同時由於陰極上析出氫氣，使廢水pH逐漸上升，最後呈中性，此時Cr3+、Fe3+都以氫氧化物沉澱析出，達到廢水凈化的目的。
2、化學法
電鍍廢水中的六價鉻主要以CrO42－和Cr2O72－－兩種形式存在，在酸性條件下，六價鉻主要以Cr2O72形式存在，鹼性條件下則以CrO42－形式存在。六價鉻的還原在酸性條件下反應較快，一般要求pH＜4，通常控制pH2.5～3。常用的還原劑有：焦亞硫酸鈉、亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、連二亞硫酸鈉、硫代硫酸鈉、硫酸亞鐵、二氧化硫、水合肼、鐵屑鐵粉等。還原後Cr3+以Cr（OH）3沉澱的最佳pH為7～9，所以鉻還原以後的廢水應進行中和。
3、離子交換法
離子交換法是利用一種高分子合成樹脂進行離子交換的方法。應用離子交換法處理含鉻廢水是使用離子交換樹脂對廢水中六價鉻進行選擇性吸附，使六價鉻與水分離，然後再用試劑將六價鉻洗脫下來，進行必要的凈化，富集濃縮後回收利用。用這種方法可以回收六價鉻、回用部分水。但由於鈍化含鉻廢水、地面沖洗含鉻廢水等，除了含六價鉻外，還含大量的其他重金屬陽離子以及多種酸根陰離子。組分比鍍鉻漂洗水復雜得多。因而離子交換法處理鍍鉻廢水比較容易，而處理其他含鉻廢水比較困難，雖然該方法在技術上有獨特之處，在資源回收和閉路循環方面發揮了主導作用，但其投資費用大、操作管理復雜，一般的中小型企業難於適應。

Ⅲ 用還原法處理含鉻廢水酸鹼的濃度各是多少

在第一反應池中先將廢水用硫酸調pH值至2～3，再加入還原劑，在下一個反應池中用NaOH或Ca(OH)2調pH值至7～8，生成Cr(OH)3沉澱，再加混凝劑,使Cr(OH)3沉澱除去。

Ⅳ 含鉻廢水中Cr(VI)的濃度測定

用原子吸收光譜儀測定

Ⅳ 印染廢水怎麼處理

印染廢水是交難處理的工業廢水之一，它具有COD濃度高、色度大、含鹽量高、有機物難專生化降解及水質屬水量隨時間變化較大（廢水間歇性排放）等特點。

印染廢水處理的最突出問題是色度和難降解有機物的去除問題。

印染廢水處理方法有生物法、物化法及幾種方法的聯合使用。

廢水中的主要污染物為COD、BOD5、SS和色度等，正常生產時排放廢水中微3000t/d。

Ⅵ 土壤和底泥有效磷方法的比較研究，分光光度測廢水cod方法，還原沉澱處理含鉻廢水方法研究，哪個簡單

COD去除率為96.3%:厭氧池中總鉻和COD 的濃度變化..
.傳統的處理含鉻廢水的物理化學方法很多,如化學沉澱法.
活性污泥法處理含鉻廢水的研究
多年來含鉻廢水的處理一直是環保、冶金、化工和生物等科學家共同研究 的課題。
化學法在效果上難以滿足對總鉻排放總量上的要求，當前許多科學家 研究的生物法又過於復雜。活性污泥法因其方便有效已成為城市污水和工業廢 水的主體處理技術，並且已發現具有一定去除污水中的鉻(vI)的能力。
采 用活性污泥法在靜態和動態條件下對處理含鉻廢水主要研究內容 和結果如下：
1在靜態實驗中通過對溶解氧、進水鉻濃度、反應時間、污泥濃度、溫 度等影響因素的研究，得出了適宜的去除鉻的反應條件。結果表明，隨著溶解 氧濃度的升高，總鉻的去除效果變差：相同條件下，鉻(vI)的去除率比總鉻 的去除率高；總鉻的去除率和去除量隨時間的延長而升高，在相同的時間內 隨鉻初始濃度的增加，總鉻的去除率降低和去除量增加：污泥濃度提高，總 鉻和鉻(vD的去除效果變好；溫度升高，總鉻和鉻(VI)的去除率提高。
2 不同鉻(VI)初始濃度下，總鉻及鉻(VI)的去除不管在好氧條件還是在 厭氧條件都基本符合一級動力學規律，並且反應速度常數隨初始鉻濃度的增 加而減小。不同溫度下，總鉻及鉻(VI)的去除都基本符合一級動力學規律； 溫度升高反應速率常數增大。不同活性污泥濃度下，總鉻及鉻(vI)的去除都 基本符合一級動力學規律；污泥濃度升高，速率常數增大。
3 A／O池在整個運行過程中出水鉻(Ⅵ)降至檢測限以下，並全部在厭 氧段完成；總鉻去除率為92．1％，COD去除率為96．3％：厭氧池中總鉻和COD 的濃度變化具有生物振盪的特徵。微生物間競爭和捕食的關系會造成生物反應 系統的振盪現象。
4 均為1032 mg／L)的運行中，COD的去除率為95．O％，總鉻的去除率分別為 97．8％，98．7％，99．3％；鉻(Ⅵ)可降至檢測限以下；結果表明進水方式為瞬 時進水並在厭氧段結束調節pH值，有利於系統的運行；沖擊負荷對系統運行 有一定影響。
5 的運行中，COD的去除率為94．8％，總鉻的去除率分別為98．5％和99．1％；出 水中鉻(Ⅵ)濃度在檢測限以下；出水總鉻和COD在馴化期出現減幅振盪： 重堡重望鎏竺里宣墮墮查竺竺塞——————!!!巳 污泥濃度在馴化期變化很小。
6 出水鉻(VI)最後可降至檢測限以下，總鉻去除率可達98．2％；厭氧段從 第102天開始鉻(Ⅵ)和總鉻的處理效果變好，好氧段從第98天開始處理效 果變好：最終鉻(Ⅵ)的去除完全在厭氧段完成；污泥濃度和MLVSS／MLSS 有明顯的增長現象，但是歷經時間長，增長幅度也不大；污泥濃度和 MLVSS／MLSS與總鉻和鉻(Ⅵ)濃度的變化有密切關系。
7鉻(Ⅵ)去除的原因包括：鉻(Ⅵ)和鉻(III)間的氧化還原反應；鉻 (Ⅵ)向細胞內遷移；鉻(Ⅵ)被活性污泥吸附。鉻(IⅡ)被去除的原因包括 吸附和向細胞內遷移。
8水溶液中可溶性有機物由於可與鉻(Ⅵ)發生氧化還原反應，可與鉻(III) ——P———————』-—」。—一 發生絡合反應，會影響鉻(Ⅵ)和鉻(III)的分布。

Ⅶ 廢水中含鉻離子的濃度為0.01mol每毫升,加naoh溶液使其生成氫氧化鉻沉澱,計算剛開始生成沉澱

請問是三價鉻還是六價鉻，六價鉻的話是無法沉澱的。如果是三價鉻的話最低濃度是10^-9mol/L。這個問題有在環保通上面看到人家討論，您可以到上面看看或是求助專家，希望對您有用，望採納。

Ⅷ 含鎘廢水通入H2S達到飽和並調整pH為8.0，計算水中剩餘鎘離子濃度。 [Ksp(CdS=7.9X10-27)]

標況下，一體積水溶解2.6體積的H2S，即H2S的濃度=0.116mol/L
H2S電離常數版K1=5.7*10-8 K2=1.2*10-15
K1=[H+][HS-]/[H2S]
所以，權[HS-]=0.116*5.7*10-8/10-8=0.661mol/L
K2=[H+][S2-]/[HS-]
所以，[S2-]=1.2*10-15*0.661/10-8=7.93*10-8mol/L
Ksp(CdS=7.9X10-27）
所以，[Cd]=KSP/[S2-]=7.9*10-27/7.93*10-8=1*10-19mol/L

Ⅸ 高濃度含鉻廢水處理可以怎麼處理

兩種情況：
1、三價鉻，常規加鹼沉澱，去掉大部分，利用特種離子交換樹脂處理
2、六內價鉻，加還原劑還原大容部分六價鉻為三價鉻，利用1的方法處理
當然，這只是從操作簡便、造價上說的，還要看水質的處理的具體要求，做取捨