漆渣廢水中苯系物含量

A. 噴漆廢水含有哪些成份

在塗裝工藝生產中產生的廢水主要分前處理廢水、電泳塗漆廢水和噴漆廢水。前處理廢水來自漆前表面處理的脫脂、磷化表面等工序，含有乳化油、表面活性劑、磷酸鹽、重金屬離子填料、溶劑等等。電泳塗漆廢水產生於塗件上附著的浮漆和槽液的清洗過程，一般包括往離子洗水和超濾液；其成分與槽液成分相同，含有水溶性樹脂（如環氧樹脂、酚醛樹脂等），顏料（如炭黑、氧化鐵紅、鉛汞等），填料（如鈦白粉、滑石粉等），助溶劑（如三乙醇胺、丁醇等）和少量重金屬離子。濕式噴塗室用水洗滌噴漆室作業區空氣，空氣中漆物和有機溶劑被轉移到水中形成了廢水；廢水中含有大量的漆物顆粒，其水質由所用漆料（以硝基漆、氨基漆、醇酸漆和環氧漆為主）和溶劑（如乙醇、丙酮、脂類、苯類等），助溶劑而定。塗裝廢水特徵 1.塗裝廢水種類多，水質因使用的材料而異，僅脫脂液就有多種配方、塗料種類則更多。 2.排放無規律，除部分水洗水連續溢流排放外，塗裝線廢水或廢液多為間歇集中排放。 3.水質水量變化大，無規律可循。

B. 工業廢水的常規項目檢測哪些內容

工業廢抄水：電導率、透明度、PH值、全鹽量、總硬度、色度、濁度、懸浮物、酸度、鹼度、六價鉻、總汞、銅、鋅、鉛、鎘、鎳、鐵、錳、鈹、總鉻、鉀、鈉、鈣、鎂、總砷、硒、鋇、鉬、鈷、溶解氧、氨氮、亞硝酸鹽氮、硝酸鹽氮、硫酸鹽、總氮、總磷、氟化物、硫化物、高錳酸鹽指數、生化需氧量、化學需氧量、揮發性酚、石油類、動植物油、陰離子表面活性劑、苯、甲苯、乙苯、對二甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯、苯乙烯等

C. 噴漆廢水怎麼處理 噴漆污水處理工藝流程方案

水性漆廢水和油性漆廢水處理時一樣的。
噴漆廢水真正科學有效的處理方法是回通過特定的設備答與針對性的水處理化學品使廢水中的污染物不斷分離出來，控制水質（包括透視度、濁度、雜質含量、臭味、COD等）在一定的范圍之內，達到一定的平衡狀態，適合回用於吸收過噴漆霧，從而不用換水，達到零排放。這才是行之有效的辦法。
污水處理也講究對症下葯，不同性質的污水應採取不同的工藝。噴漆廢水處理有兩個重要目的，一是輔助生產，即保持循環水不斷吸收過噴漆霧的功能，並不斷把水中漆渣分離出來，避免管道、水泵堵塞。二是達到環保要求，避免廢水外排污染環境。由於廢水中的漆渣帶有很強的粘性，如果使用傳統的污水處理工藝，各處理環節的設備很容易被漆渣粘結，導致很多常規水處理設施用於處理噴漆廢水往往幾個月就報廢了，變成一堆廢鐵。
蒙迪歐公司的噴漆循環水處理機是根據以上事實，專門開發的針對噴漆廢水進行處理的設備，它通過科學的設計，能自動去除漆渣的粘性，分離水中的漆渣，並保持循環水清澈，無臭味，實現噴漆廢水零排放。是目前國際上最行之有效的噴漆廢水處理工藝。

D. 油漆裡面的主要成份是什麼二甲苯用得多嗎

含二甲苯的油漆是劣質油漆！

裝修警惕新殺手：油漆二甲苯

甲醛和苯是人們在裝修中主要擔心的污染物。但根據最近一份家裝調查顯示，二甲苯已經「趁機」取代了苯，正成為家裝污染的主要物質之一。 專家指出，在國家對苯的限制使用規定沒有出台前，裝飾材料包括油漆等物質中都含有苯。但國家標准出台後，苯被限制使用，一些油漆廠商現就鑽國家規定的空子，用二甲苯來代替苯。

「無苯」油漆不一定就環保

一位消費者為了實現綠色裝修，決定買進口「無苯」漆，裝修過程中僅花費在油漆上的錢就用去了1萬多元。結果檢測下來，室內苯的含量確實很低，可是甲苯、乙苯和二甲苯的含量卻很高。

由於裝修污染導致的傷害事件層出不窮，消費者越來越意識到使用綠色環保裝修材料的重要性。目前建材市場上，標稱「無苯」漆的不在少數，商家都稱自己的產品安全環保，有的還有環境認證標志。但對於是否有甲苯、二甲苯的問題，大多避而不談。但據報道，中國室內裝飾協會室內環境監測中心曾經檢測過許多家庭，發現在苯系物的分析數據里，苯的室內含量都符合國家標准，甚至大大低於國家標准，但是在甲苯、二甲苯和乙苯方面，一般都超標兩三倍，甚至超標十幾倍。

油漆二甲苯害處等同苯

為什麼二甲苯取代苯，成為家裝污染的主要物質之一？原因是一些生產廠家為了迎合消費者不斷上升的環保意識，適應市場的需要，同時也為了應付檢查，在原材料上開始使用一些替代品，以此混淆消費觀念。但事實上，這些標榜著「無苯」或「低苯」油漆，大多提高了甲苯、乙苯、二甲苯等有害成分。

專家指出，按照國家標准，苯在油漆中的含量不能超過0.5％，甲苯和二甲苯總和不能超過40％。其實二甲苯是苯的衍生物，和苯一樣，用於稀釋油漆的溶劑中，會侵害人的中樞神經，還會對腎臟有所侵害，影響腎功能的代謝。由此可見，所謂的「無苯漆」或「低苯漆」只是生產廠家玩的一個文字游戲而已。

有關專家指出，雖然國家不斷加強監管力度，但規范市場需要一段時間，一些不合格的裝飾裝修材料還在尋找機會進入市場，消費者購買相應產品時應注意。

E. 求氣相色譜法測水中苯系物的操作步驟

1 主題內容與適用范圍
本標准適用於工業廢水及地表水中苯、甲苯、乙苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯、異丙苯、苯乙烯8種苯系睜芹物的測定.
本方法選用3％有機皂土／101擔體＋2.5％鄰苯二甲酸二壬酯／101擔體,混合重量比為35:65的串聯色譜拄,能同時檢出樣品中上述8種苯系物.採用液上氣相色譜法,最低檢出濃度為0.005mg／L.測定范圍為0.005～0.1mg／L；二硫化碳萃取的氣相色譜法,最低檢出濃度為0.05mg／L,測定范圍為0.05～12mg／L.
2 試劑和材料
2.1 載氣和輔助氣體
2.1.1 載氣：氮氣,純度99.9％,通過一個裝有5A分子篩、活性炭、硅膠的凈化管凈化.
2.1.2 燃氣：氫氣,與氮氣的凈化方法相同.
2.1.3 助燃氣：空氣,與氮氣的凈化方法相同.
2.2 配製標准樣品和試樣預處理時使用的試劑和材料
2.2.1 苯系物：苯、甲苯、乙苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯、異丙苯、苯乙烯均採用色譜純標准試劑.
2.2.2 無水硫酸鈉(Na2SO4),分析純.
2.2.3 氯化鈉(NaCl),分析純.
2.2.4 氮氣,用活性炭加以凈化的普氮(99.9％).
2.2.5 蒸餾水.
2.2.6 二硫化碳(CS2),分析純.在色譜上不應有苯系物各組分檢出.如若檢出應做提純處理.
2.2.7 苯系物貯備溶液：各取10.0?L苯、甲苯、乙苯、對二甲苯、間二甲苯、鄰二甲苯、異丙苯、苯乙烯色譜純標准試劑(2.2.1),分別配成1000mL的水溶液作為貯備液.可在冰箱中保存一周.
2.2.8 氣相色譜用標准工作溶液：根據檢測虧早悄器的靈敏度及線性要求,取適量苯系物貯備溶液(2.2.7)用蒸餾水(2.2.5)配製幾種濃度的苯系物混合標准溶液.
2.3 制備色譜柱時使用的試劑和材料
2.3.1 色譜柱和填充物：見3.4條「色譜柱」中有關內容.
2.3.2 塗漬固定液所用溶劑：苯、丙酮.
3 儀器
3.1 儀器的型號
帶氫焰離子化檢測器的氣相色譜儀.
3.2 進樣器
5mL醫用全玻璃注射器,10?L微量注射器.3.3 記錄器 與儀器相匹配的記錄儀.3.4 色譜柱3.4.1 色譜柱類型：填充柱.3.4.2 色譜柱數量,1支.3.4.3 色譜柱的特性：3.4.3.1 材料：不銹鋼或硬質玻璃管.3.4.3.2 長度：3m.3.4.3.3 內徑：4mm.3.4.4 填充物：3.4.4.1 載體： a.名稱：101白色擔體. b.粒度：60～80目.3.4.4.2 固定液：
a.名稱及其化學性質：有機皂土(Bentone),最高使用溫度100℃,鄰苯二甲酸二壬酯(DNP),最高使用溫度150℃.
b.液相載荷量：有機皂土為3％；DNP為2.5％.
c.塗漬固定液的方法：靜態法.根據擔體的重量稱取一定量的有機皂土,溶解在苯(2.3.2)中,待完全溶解後倒入擔體,使擔體全部浸沒在溶液中,輕輕搖動容器,讓溶劑慢慢均勻揮發,待溶劑全部揮發後即塗漬完畢.DNP用丙酮溶解後,塗漬步驟同有機皂土.
3.4.5 色譜柱的填充方法：不銹鋼管柱的一端用玻璃棉和銅網塞住,接真空泵(泵前裝有乾燥塔),柱的另一端通過軟管接漏斗,將固定相慢慢通過漏斗裝入色譜柱內.在裝填固定相的同時開動真空泵抽氣.固定相在色譜柱內應均勻緊密填充.先將3％有機皂土／101按總重量的35％裝入色譜柱,然後將2.5％DNP／101按總重量的65％裝入柱內,裝填完畢後用玻璃棉和銅網塞住色譜柱的另一端.
3.4.6 色譜柱的老化：將裝好的色譜柱DNP一端接在進樣口上,另一端不要聯接檢測器,用較低的載氣流速通入氯氣,慢慢地(在1h內)將柱箱溫度提高至90℃,在此溫度老化8h,在老化過程中注入較濃的混合標准溶液.
3.4.7 柱效能和分離度：在給定的條件下,色譜柱總的分離度大於0.7.
3.5 檢測器
3.5.1 類型：氫焰離子化檢測器.
3.5.2 檢測器極化電壓＋250V,使用單焰工作銷渣.
3.6 試樣預處理時使用的儀器
3.6.1 超級恆溫水浴.
3.6.2 康氏電動振盪機,振盪次數不小於200次.需在機上自配水槽一個(有進、出水口,並有100mL注射器固定夾).
3.6.3 100mL醫用全玻璃注射器.
3.6.4 封諸100mL注射器(3.6.3)用膠帽若干.
4 樣品
4.1 樣品的性質
4.1.1 樣品名稱：工業廢水、地表水.
4.1.2 樣品狀態：液體.
4.1.3 樣品的穩定性：水中苯系物易揮發.
4.2 水樣採集和貯存方法
4.2.1 水樣採集：用玻璃瓶採集樣品,樣品應充滿瓶子,並加蓋瓶塞.
4.2.2 水樣保存：採集水樣後應盡快分析.如不能及時分析,可在4℃冰箱中保存,不得多於14天.
4.3 試樣的預處理
4.3.1 液上氣相色譜法的預處理方法：稱取20.0g氯化鈉(2.2.3),放入100mL注射器(3.6.3)中,加入40mL水樣,排出針簡內空氣,再吸入40mL氮氣(2.2.4)然後將注射器用膠帽(3.6.4)封好,置於康氏振盪器水槽(3.6.2)中固定,在35℃恆溫下振盪5min,抽取液上空中的氣體5mL做色譜分析.當廢水中苯系物濃度較高時,可減少進樣量.
4.3.2 二硫化碳萃取的富集方法：取調至酸性(pH＜2)的水樣放入250mL分液漏斗中,加5mL二硫化碳(2.2.7),振搖2min,靜置分層後,分離出有機相,在規定的色譜條件下,取5?L萃取液做色譜分析.
注意：如用二硫化碳萃取時發生乳化現象,則可在分液漏斗中加入適量無水硫酸鈉(2.2.2)破乳,收集萃取液時,在分液漏斗的頸下部塞一塊玻璃棉,使萃取液過濾.棄去最初幾滴,收集餘下的二硫化碳溶液,以備測定.
5 操作步驟
5.1 調整儀器
5.1.1 汽化室溫度：200℃.
5.1.2 柱箱溫度：恆溫,65℃.
5.1.3 裁氣流速：流速34mL／min.根據色譜柱的阻力調節柱前壓.
5.1.4 檢測器：
5.1.4.1 檢測室溫度：150℃.
5.1.4.2 放大器輸入阻抗1010?.
5.1.4.3 輔助氣體的調節：氫氣流速：36mL／min；空氣流速：384mL／min.
5.1.5 記錄器：
5.1.5.1 衰減：根據樣品中被測組分含量調節記錄儀衰減.
5.1.5.2 紙速：300mm／h.
5.2 校準
5.2.1 外標法
5.2.2 標准樣品：
5.2.2.1 標准樣品的制備：在線性范圍內配製一系列濃度的標准溶液.
5.2.2.2 氣相色譜法中使用標准樣品的條件；
a.標准樣品進樣體積與試樣體積相同；
b.儀器的重復條件：一個樣品連續注射進樣2次(液上氣相色譜法處理的樣品需重新恆溫振盪),其峰高相對偏差不大於7％,即認為儀器處於穩定狀態.
5.2.5 校準數據的表示：
5.2.5.1 用曲線形式：
a.標度的選擇：峰高值的標度為mm.苯系物各組分濃度的標度為mg／L.
b.曲線圖的繪制方法：液上氣相色譜法：取苯系物混合標准溶液(2.2.8)0.005、0.01、0.02、0.03、0.04、0.05、0.06、0.07、0.08、0.1mg／L濃度系列,按液上氣相色譜法的預處理步驟(4.3.1)操作,並繪制濃度——峰高的校準曲線.
二硫化碳萃取的氣相色譜分析方法：取苯系物的色譜標准試劑(2.2.1)用蒸餾水(2.2.5)配成1,2,4,6,8,10,12mg／L濃度系列,按二硫化碳萃取的氣相色譜法的預處理步驟(4.3.2)操作,並繪制濃度——峰高的校準曲線.
5.2.5.2 對曲線的校準：在每個工作日,用一個或更多的標准樣品對曲線進行校準.
5.3 試驗
5.3.1 進樣：
5.3.1.1 進樣方式：注射器進樣.
5.3.1.2 進樣量：液上氣相色譜法一次進樣量為5.0mL,二硫化碳萃取的氣相色譜法一次進樣量為5.0?L.
5.3.1.3 操作：
a.液上氣相色譜法：按預處理步驟(4.3.1)抽取液上空中的氣樣到已預熱到稍高於35℃的5mL注射器(3.2)中,迅速注射至色譜儀中,立即拔出注射器.
b.二硫化碳萃取的氣相色譜法：用待分析的萃取液潤濕10?L微量注射器(3.2)的針筒及針頭,抽取萃取液至針筒中,排出氣泡及多餘的萃取液,保留5.0?L體積,迅速注射至色譜儀中,立即拔出注射器.
5.4.2.3
檢驗可能存在的干擾：用另一根色譜柱進行分析,可確定樣品色譜峰有無干擾.
5.4.3
定量：
a.
色譜峰的測量：以峰的起點和終點聯線作為峰底.從峰高極大值對時間鈾作垂線,對應的時即為保留時間.此線從峰頂至峰底間的線段即為峰高.
b.
計算：由色譜峰量出各組分的峰高,然後在各自的校準曲線上查出相應的待測物濃度.
6
結果的表示
6.1
定性結果：根據標准譜圖各組分的保留時間確定被測試樣中出現的組分數目和組分名稱.
6.2
定量結果
6.2.1
含量的表示方法：根據校準曲線查出組分的含量,以mg／L表示.
6.2.2
精密度：見表1.
表
1精密度數據表(8個實驗室)
組 分 液上氣相色譜法
CV(％) 二硫化碳萃取氣相色譜法
cv(％)
0.1C1)
0.5C
0.9C
0.1C
0.5C
0.9C

苯
8.5
4.9
4.1
4.3
4.1
6.6

甲苯
9.3
6.2
5.2
5.1
5.1
7.9

乙苯
8.9
5.6
6.2
5.0
4.3
9.9

對二甲苯
9.4
5.8
6.4
5.9
7.9
7.4

間二甲苯
11.9
5.9
6.0
8.2
4.5
6.5

鄰二甲苯
10.6
6.6
5.9
8.1
4.9
4.6

異丙苯
11.8
7.5
6.7
10.5
6.1
6.7

苯乙烯
10.1
6.7
5.2
6.8
6.6
3.5

註：
1)C為方法的濃度上限.液上氣相色譜法C＝0.1mg／L,二硫化碳萃取氣相色譜法C＝12mg／L.
6.2.3
准確度：見表2.
表
2 准確度數據表(8個實驗室)
組 分 加標回收率
(％)
液上氣相色譜法
二硫化碳萃取氣相色譜法

苯
83.0
88.5

甲苯
89.5
88.6

乙苯
95.5
95.4

對二甲苯
94.2
96.4

間二甲苯
92.4
94.7

鄰二甲苯
90.7
92.9

異丙苯
101.7
87.4

苯乙烯
95.8
100.4

6.2.4
最低檢出濃度為全程序試劑空白信號值的5倍標准差所對應的濃度.
附錄A 二硫化碳的提純(脫芳烴)方法
(參考件)
在1000mL抽濾瓶中加入200mL欲提純的二硫化碳,加入50mL濃硫酸.將一裝有50mL濃硝酸的分液漏斗置於抽濾瓶上方,緊密連接.上述抽濾瓶置於加熱電磁攪拌器上,打開電磁攪拌器,抽真空升溫,使硝化溫度控制在450±2℃,劇烈攪拌5min,攪拌時滴加硝酸到抽濾瓶中.靜置5min,反復進行,共反應半小時.然後將溶液全部轉移至500mL分液漏斗中,靜置半小時左右,棄去酸層,水洗,加10％碳酸鉀溶液中和至pH＝6～8,再水洗至中性,棄去水相,二硫化碳用無水硫酸鈉乾燥除水備用.

F. 汽車塗料中稀釋劑及清洗溶劑中的苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量的標準是多少

1，根據GB18581-2009《中規定面漆和底漆的苯含量不允許超過0.3%，而甲苯、乙苯，二甲苯的總和不超過30%。

2，建議你可以瀏覽下該標准，寫的比較詳細了。

G. 烤漆車間有哪些地方污染

其中氨基樹脂漆類作為單面漆噴塗用，油漆中含有苯、甲苯、二甲苯等各種有機溶劑，對人體造血機能的危害極大。
噴漆所用種類較多，除了異味難聞外，其中氨基樹脂漆類作為單面漆噴塗用，油漆中含有苯、甲苯、二甲苯等各種有機溶劑，對人體造血機能的危害極大，是誘發再生障礙性貧血和白血病（俗稱血癌）的主要原因，還會影響女性生殖能力，導致胎兒先天性缺陷。在噴漆、烘乾過程中，全部有機溶劑將從車身表面揮發，並以機械排風方式，通過水浴洗漆、活性炭吸附部分苯類有機廢氣排放到噴漆房外，污染周圍空氣。
汽修廠的烤漆車間持續釋放苯、甲醛等致癌物質。人體吸入漆霧後，除感覺頭暈惡心外，有害成分還可損傷呼吸道，會對居民造成嚴重污染，甚至使人患上癌症和白血病，對人體傷害非常大，威及生命。
大量研究資料證實，房屋裝修殘留的有毒物質可致生育畸形。
2、敗血
油漆和裝飾膠中大量使用的苯系物（苯、甲苯、二甲苯）會損害造血機能，引發血液病，也可致癌；誘發白血病。
輕者皮膚過敏
易患呼吸道疾病
重者侵害造血器官導致貧血
白血病
，也有致癌的可能
3、過敏
普通聚酯漆中的重要組分TDI在國家標准GB5044-85中被列為高度危害級物質。誘發皮疹，頭暈，免疫力下降、呼吸道受損、哮喘等過敏反應。
腦毒
表現為神經系統受損。有油漆中的溶劑（俗稱稀料）長期蓄積於中樞神經系統，導致大腦細胞受損，引發慢性溶劑中毒綜合症、神經性精神功能紊亂等等。使兒童智力降低