① 對含有硝基苯和苯酚的工業廢水，可採用哪些方法處理
抄污水處理中苯酚的去除方法襲：加NaOH溶液，分液+NaOH生成苯酚鈉。
此外沸石也能去除苯酚。沸石是一種天然廉價的多孔礦物質，表面粗糙、比表面積大，吸附性能較強，改性後沸石吸附苯酚的效果確定了合適的改性方法，在具體的pH值條件下，沸石能夠對低濃度的含酚水有良好的吸附效果。
苯酚（Phenol，C6H5OH）是一種具有特殊氣味的無色針狀晶體，有毒，是生產某些樹脂、殺菌劑、防腐劑以及葯物（如阿司匹林）的重要原料。也可用於消毒外科器械和排泄物的處理，皮膚殺菌、止癢及中耳炎。
② 硝基苯廢水的排放標准
硝基苯廢水的排放標准為低於2.0。根據查詢相關信息顯示：硝基苯類一切排污單位一級標准2.0，二級標准3.0，三級標准5.0，國內按照一級標准排放。
③ 硝基苯類的氣相色譜法測定
方法提要
採用有機溶劑萃取，萃取液經凈化 (或濃縮) 後，進行色譜分析。對於某些一硝基苯類，因其能隨水蒸氣蒸發，可採用先蒸餾再萃取，然後將萃取液注入具電子捕獲檢測器的氣相色譜儀測定。
方法適用於地表水、地下水和工業廢水的測定。對 13 種在水中殘留的硝基苯類化合物可同時分離測定，檢出限如表82.51 所示。
表82.51 種硝基苯類化合物的檢出限
在硝基苯的模擬水樣中，存在甲苯、二甲苯、氯代苯、鄰、間、對二氯苯、1，2，3 -三氯苯、三氯甲烷、四氯化碳和有機氯農葯六六六的異構體，在柱溫 160℃時，對本法無明顯干擾。
儀器
氣相色譜儀具電子捕獲檢測器(ECD，採用63Ni放射源)。
500mL全玻璃蒸餾器。
吸附富集管長12cm，內徑0.6～0.7cm，下端帶活塞的玻璃柱，內填裝0.5～1gGDX-502大孔樹脂，柱兩端用硅烷化玻璃棉固定，在本法所用色譜分析條件下，用無干擾峰的苯洗脫。
試劑
純水蒸餾水用苯洗滌，電爐煮沸3～5min，冷卻後裝瓶備用。
無水硫酸鈉400℃烘4h，放入乾燥器中冷卻，裝瓶備用。
苯用全玻璃蒸餾器重蒸餾，在色譜分析條件下應無干擾峰。
固定液PEGA、DEGA、FFAP、OV-225。
硝基苯類多種標准化合物硝基苯，鄰、間、對硝基甲苯，二硝基甲苯各種異構體等，均為色譜純試劑。
硝基苯類標准儲備溶液(約1000mg/L)稱量硝基苯約100.0mg，放入100mL容量瓶中，加入少許乙醚溶解，加苯至刻度。用同樣方法配製其他硝基苯類化合物的標准溶液。再根據需要配成不同濃度的標准混合溶液。
GDX-502大孔樹脂天津第二試劑廠產品，在脂肪抽提器中，依次經乙腈、乙醚、和苯各抽提6h，浸放於甲醇中備用。
分析步驟
1)樣品制備。取樣後，用鹽酸調至pH為4左右，最好當天分析。進行色譜分析前，視水樣的不同情況，分別進行處理。
a.直接萃取法。適用於含硝基苯類化合物濃度較高(1.0μg/L以上)，而所含干擾雜質的成分不復雜的工業廢水分析。搖勻水樣，精確移取10.0～250mL，放入500mL分液漏斗中，加25.0mL苯，搖動，放出氣體，再振搖萃取3～5min。靜置分層5～10min，棄去水相，將苯萃取液通過無水硫酸鈉柱乾燥後，分取2～3mL苯萃取液，放入事先盛有少許無水硫酸鈉的具塞離心管中，備色譜分析用。
b.蒸餾-苯萃取法。適用於含雜質較復雜的工業廢水和地表水中一硝基化合物或2，6-DNT、2，5-DNT的分析。用250mL量筒量取250mL水樣，置入500mL蒸餾瓶中，加純水至約300mL及數粒玻璃珠，裝上蛇形冷凝管，在電爐上加熱蒸餾，收集最初餾出液160mL於250mL容量瓶中，加入苯5.0mL，振搖3～5min，靜置5min。從瓶口加入純水至液面距瓶口1～1.5cm處，靜置分層，然後從瓶口緩緩加入無水硫酸鈉1～2g，待其通過苯層沉入水層後，移出苯萃取液(1～2)mL，置入事先盛有少許無水硫酸鈉的具塞離心管中，供色譜分析用。
c.「吸附富集柱」法。適用於含痕量硝基苯類化合物(μg/L)的地表水的監測分析。取水樣500～1000mL以20～30mL/min流速通過GDX-502富集柱。然後通過N2吹出水液，加入3.0mL苯浸泡樹脂5min，吸出苯液放入10mL具塞離心管中，再重復用2mL苯，連續浸泡、洗脫兩次，合並苯液，用無水硫酸鈉脫水(或轉入K.D濃縮器中濃縮並定容)後，供色譜分析用。
2)氣相色譜分析。
色譜柱，玻璃柱長2m，內徑2～3mm。
載體，ChromosorbWHP60～80目。
固定相。(柱1)3%PEGA/ChromosorbWHP60～80目。
(柱2)3%DEGA/ChromosorbWHP60～80目。
載氣，高純氮，流速50mL/min。溫度，柱老化按120℃(4h)→180℃(6h)→210℃(8h)3階段進行。柱溫，160℃(一硝基苯類)，200℃(二硝基苯類)。汽化室溫度240℃，檢測器240℃。
進樣量，5μL。
3)標准色譜圖。7種一硝基苯類化合物氣相色譜圖見圖82.16，6種二硝基苯類化合物氣相色譜見圖82.17。
圖82.16 7種一硝基苯類化合物氣相色譜圖
圖82.17 6種二硝基苯類化合物氣相色譜
定性及定量分析
根據試樣溶液的色譜峰高，選擇接近該濃度的標准溶液注入色譜儀，以外標法定量。水樣中目標化合物(硝基苯類)的濃度計算如下:
岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術
式中:ρx為水樣中目標化合物的濃度，μg/L;ρS為標准溶液中目標化合物濃度，μg/L;hS為標准峰高，mm;hx為試液峰高，mm;V1為標准溶液進樣量，μL;V2為水樣苯溶液進樣量，μL;K為濃縮系數。
④ 監測地表水需要注意的項目有哪些
樓主你好：潮汐河流必測項目增加氯化物；飲用水保護區或飲用水源的江河除監測常規項目外，必須注意劇毒和「三致」有毒化學品的監測。監測地表水肘，通常需要監測哪些項目?潮汐河流必測項目增加氯化物；飲用水保護區或飲用水源的江河除監測常規項目外，必須注意劇毒和「三致」有毒化學品的監測。（更多質量檢測、分析測試、化學計量、標准物質相關技術資料請參考中檢所對照品查詢 www.rmhot.com）根據納污情況，參照工業廢水監測項目①監測項目中，有的項目監測結果低於檢出限，並確認沒有新的污染源增加時可減少監測頻次。根據各地經濟發展情況不同，在有監測能力的地區每年應監測1次選測項目。②懸浮物在5mg／L以下時，測定濁度。③二甲苯指鄰二甲苯、問二甲苯和對二甲苯。④三氯苯指1，2，3一三氯苯、1，2，4三氯苯和1，3，5一三氯苯。⑤四氯苯指1，2，3，4一四氯苯、l，2，3，5一四氯苯和l，2，4，5一四氯苯。⑥二硝基苯指鄰二硝基苯、間二硝基苯和對二硝基苯。⑦硝基氯苯指鄰硝基氯苯、問硝基氯苯和對硝基氯苯。⑧多氯聯苯指PC辟1016、Pcpl221、PC辟1232、PCB-一1242、PC辟1248、Pc昏1254和PCB 1260。
⑤ 硝基苯廢水的特點和用途 知道的告訴下 不勝感激
一、概述
該企業生產中排放的污水主要是對苯污水。污水排回放量為60m3/d（其中生產污水20m3/d，生活廢水40m3/d），答目前作簡單處理後就直接排放。污水中的污染物中主要含有CODCr、SS、對苯等污染物質，長期以來造成了較重的環境污染。。為了企業的生存以及企業的可持續發展，在環保局的大力支持與督促下，公司領導狠下決心對該廢水進行立項治理。其具體的要求是：
1、污水經處理後達到排放標准；
2、污水處理設施應具有60m3/d能力所相適應的處理能力。
參照以往的經驗，我單位受該公司的委託，對該單位所排放的污水作初步設計。
二、設計依據和原則
1、設計依據
（1）提供的生產工藝及各生產工序所排放的水量及送環保局檢測的廢水的性質和參數；
（2）提供的污水排放量為60 m3/d中不含雨水量
（3）生產工序、設備沖洗為間斷運行，排放水量調節變化系數較大；
（4）國內同類型企業的廢水治理數據。
2、設計原則
（1）處理工藝成熟可靠，處理後污水達標排放；
（2）項目投資低，佔地面積小，運行成本低，且便於管理；
（3）在項目設計中，充分考慮到二次污染的防治；
（4）保證系統長時間穩定地運行。
⑥ 硝基苯的性質是
硝基苯簡介
管制信息
硝基苯液體
硝基苯（*）（易制爆）
本品根據《危險化學品安全管理條例》受公安部門管制。[1]
CAS號
98-95-3[1]
2基本性質
物理性質
苯分子中一個氫原子被硝基取代而生成的化合物。 無色或淡黃色（含二氧化氮雜質）的油狀液體 ，有像杏仁油的特殊氣味。相對密度1.2037(20/4℃)。硝基是強鈍化基，硝基苯須在較強的條件下才 發生親電 取代反應， 生成 間位產物；有弱氧化作用，可用作氧化脫氫的氧化劑。硝基苯常用硝酸和硫酸的混合酸與苯反應製取。主要用於製取苯胺、聯苯胺、偶氮苯等。硝基苯毒性較強，吸入大量蒸氣或皮膚大量沾染，可引起急性中毒，使血紅蛋白氧化或絡合，血液變成深棕褐色，並引起頭痛、惡心、嘔吐等。為無色或微黃色具苦杏仁味的油狀液體。（純凈應為無色，實驗室制硝基苯由於溶有硝酸分解產生的二氧化氮而有顏色，可加氫氧化鈉溶液後分液除去）
相對密度：1.205(15/4℃)
熔點：5.7℃
沸點：210.9℃
閃點：87.78℃
自燃點：482.22℃
蒸氣密度：4.25
蒸氣壓：0.13kPa(1mmHg44.4℃)
溶解度：難溶於水，密度比水大; 易溶於乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高熱會燃燒、爆炸。與硝酸反應劇烈。[2]
化學性質
化學性質活潑，能被還原成重氮鹽、偶氮苯等。由苯經硝酸和硫酸混合硝化而得。作有機合成中間體及用作生產苯胺的原料。
3作用與用途
硝基苯是重要的其本有機中間體。硝基苯用三氧化硫磺化得間硝苯磺酸。可作為染料中間體溫和氧化劑和防染鹽S。硝基苯用氯磺酸磺化得間硝基苯磺醯氯，用作染料、醫葯等中間體。硝基苯經氯化得間硝基氯苯，廣泛用於染料、農葯的生產，經還原後可得間氯苯胺。用作染料橙色基GC，也是醫葯、農葯、熒光增白劑、有機顏料等的中間體。硝基苯再硝化可得間二硝基苯，經還原可得間苯二胺，用作染料中間體、環氧樹脂固化劑、石油添加劑、水泥促凝劑，間二硝基苯如用硫化鈉進行部分還原則得間硝基苯胺。為染料橙色基R，是偶氮染料和有機顏料等的中間體。[3]
4使用注意事項
毒性
急性毒性：LD50489mg/kg(大鼠經口)；2100mg/kg(大鼠經皮)；狗靜脈150mg/kg，最小致死劑量；人(女性)經口200mg/kg，最小中毒劑量(血液毒性)；人經口5mg/kg，最小中毒劑量(不悅感)。
致突變性：細胞遺傳學分析：啤酒酵母菌10mmol/管。
生殖毒性：大鼠吸入最低中毒濃度(TCL0)：5ppm(6小時)，(90天，雄性)，影響精子生成，影響睾丸、附睾和輸精管。
污染來源：硝基苯是有機合成的原料，最重要的用途是生產苯胺染料，還是重要的有機溶劑。環境中的硝基苯主要來自化工廠、染料廠的廢水廢氣，尤其是苯胺染料廠排出的污水中含有大量硝基苯。貯運過程中的意外事故，也會造成硝基苯的嚴重污染。?
硝基苯在水中具有極高的穩定性。由於其密度大於水，進入水體的硝基苯會沉入水底，長時間保持不變。又由於其在水中有一定的溶解度，所以造成的水體污染會持續相當長的時間。硝基苯的沸點較高，自然條件下的蒸發速度較慢，與強氧化劑反應生成對機械震動很敏感的化合物，能與空氣形成爆炸性混合物。傾翻在環境中的硝基苯，會散發出刺鼻的苦杏仁味。80℃以上其蒸氣與空氣的混合物具爆炸性，傾倒在水中的硝基苯，以黃綠色油狀物沉在水底。當濃度為5mg/L時，被污染水體呈黃色，有苦杏仁味。當濃度達100mg/L時，水幾乎是黑色，並分離出黑色沉澱。當濃度超過33mg/L時可造成魚類及水生生物死亡。吸入、攝入或皮膚吸收均可引起人員中毒。中毒的典型症狀是氣短、眩暈、惡心、昏厥、神志不清、皮膚發藍，最後會因呼吸衰竭而死亡。
危險特性：遇明火、高熱或與氧化劑接觸，有引起燃燒爆炸的危險。與硝酸反應強烈。
燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳、二氧化氮。[4]
泄漏應急處理
迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。盡可能切斷泄漏源。防止進入下水道、排洪溝等限制性空間。當硝基苯灑在地面時，立即用沙土、泥塊阻斷漏液的溫延，配戴好面具、手套，將漏液或漏物收集在適當的容器內封存，用沙土或其它惰性材料吸收殘液，轉移到安全地帶。立即仔細收集被污染土壤，轉移到安全地帶。當硝基苯傾倒在水面時，應迅速切斷被污染水體的流動，以免污染擴散。中毒人員立即離開現場，到空氣新鮮的地方，脫去被沾染的外衣，用大量的水沖洗皮膚，漱口，大量飲水，催吐，即送醫院。著火時用大量水和乾粉、泡沫、二氧化碳等滅火器滅火。接觸硝基苯的人員嚴禁飲酒，以免加重加速毒性作用。沿地面加強通風，以驅趕硝基苯蒸氣。[4]
防護措施
呼吸系統防護：可能接觸其蒸氣時，佩戴過濾式防毒面具(半面罩)。緊急事態搶救或撤離時，建議佩戴自給式呼吸器。
眼睛防護：戴安全防護眼鏡。
身體防護：穿透氣型防毒服。
手防護：戴防苯耐油手套。
其它：工作現場禁止吸煙、進食和飲水。及時換洗工作服。工作前後不飲酒，用溫水洗澡。注意檢測毒物。實行就業前和定期的體檢。[4]
急救措施
皮膚接觸：立即脫去被污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。就醫。
眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
食入：飲足量溫水，催吐，就醫。
滅火方法：消防人員須佩戴防毒面具、穿全身消防服。噴水冷卻容器，可能的話將容器從火場移至空曠處。滅火劑：霧狀水、抗溶性泡沫、二氧化碳、砂土[4]