❶ 氨水廢水和鹽酸廢水能中和反應嗎
鹽酸和氨水反應,完全反應,生成氯化銨,強酸弱鹼鹽,水解顯酸性內,應該是溫度變化曲線上,溫容度最高的點,因和中和反應是放熱反應,完全反應時,溫度最高之後加入過量的鹽酸,溫度變低。鹽酸滴入氨水中的離子方程式:H++NH3·H2O===NH4++H2OA.因恰好完全反應,則等體積混合時,酸鹼的濃度相等,故A錯誤;B.反應後生成氯化銨,水解顯酸性,故B錯誤;C.pH=11的氨水溶液,c(鹼)=0.1mol/L,c(OH-)=c(NH4+)=10-3mol/L,則原氨水中有1%的含氮微粒為NH4+,故C正確;
❷ 氨水在處理廢水時有什麼作用
可以用來處理高磷酸廢水,組合配方進行資源回收,這類問題可以到像環保通之類的平台看看,主要是關於水處理方面的,希望對您有幫助。 此外,氨水還會提高廢水中的氨氮,也能起到部分中和作用。
❸ 氨水廢水如何處理
氨水廢水如何處理如下:
吹脫法處理氨氮技術參數
(1)吹脫法普遍適宜的pH 在11 附近;
(2)考慮經濟因素,溫度在30~40 ℃附近較為可行,且處理率高;
(3)吹脫時間為3 h左右;
(4)氣液比在5 000∶1 左右效果較好,且吹脫溫度越高,氣液比越小;
(5)吹脫後廢水的濃度可降低到中低濃度;
(6)脫氮率基本保持90%以上。盡管吹脫法可以將大部分氨氮脫除, 但處理後的廢水中氨氮仍然高達100 mg/L 以上,無法直接排昌岩敏放,還需要耐枝後續深度處理。
❹ 含有大量三氯化鋁的強酸性廢水中加入氨水會怎樣
當加入少量的氨水,則只能中和廢水中少量的酸;
發生的反應為:H++NH3.H2O=H2O+NH4+
當加入一定量的氨水,能夠全部中和酸,但是還不足與三氯化鋁反應;
再加入更多的氨水,就能中和所有的酸,以及與三氯化鋁反應生成沉澱。
發生的反應為:Al3++3NH3.H2O=Al(OH)3↓+3NH4+
這涉及到反應物之間量的不同,導致反應生成物不同的類型。
還有很多類似的反應。
例如碳酸氫銨和氫氧化鋇反應,這個比上面的稍微復雜,因為NH4+還能與OH-反應。
NH4HCO3+Ba(OH)2=BaCO3↓+NH3↑+2H2O……(1)
或者2NH4HCO3+Ba(OH)2=BaCO3↓+(NH4)2CO3+2H2O……(2)
這個反應中主要是OH-既能和NH4+反應,也能與HCO3-反應,這里涉及到反應物物質的量比例關系。由於比例不同,導致了生成物的不同。
比較反應(1)和(2),可以看出當Ba(OH)2不足時,Ba(OH)2中的OH-只能與HCO3-反應,而不能與NH4+反應,為什麼會這樣?
這里涉及到不同物質與同一種物質都能發生化學反應,存在一個先後反應的問題。
在這個反應中,因為當OH-先與HCO3-反應時,
OH-+HCO3-=H2O+CO32-……(1)
CO32-+Ba2+=BaCO3↓……(2)
隨著碳酸鋇的沉澱析出,使得反應(1)更容易進行。
反觀OH-與NH4+反應時,OH-+NH4+⇌NH3.H2O……(3)
這是一個可逆反應,但是沒有外在條件的作用,使得反應(3)沒有反應(1)(2)更徹底。
隨著氫氧化鋇的含量逐漸增加時,當產生的CO32-恰好能夠將Ba2+沉澱之後,隨後的OH-才能與NH4+反應。
設n(NH4HCO3)=m,n【Ba(OH)2】=n
當n:m<1:2,此時氫氧化鋇不足,
向碳酸氫銨中加入氫氧化鋇,溶液中的離子為NH4+,HCO3-,CO32-;
當n:m=1:2,此時氫氧化鋇不足,向碳酸氫銨中加入氫氧化鋇,溶液中的離子為NH4+,HCO3-;
當1:2<n:m<1:1,此時反應(2)反應完全,但是反應(2)沒有反應完全,此時溶液中的離子為:NH4+;
當n:m=1:1,反應(2)恰好反應完全,溶液中不存在離子(除去了H+,OH-);
當n:m>1:1,此時碳酸氫銨反應完全,氫氧化鋇過量,此時溶液中的離子為:Ba2+,OH-
在化學中也存在類似於上述反應原理的化學反應,隨著反應物的量的不同,反應產物也不同。例如:氫氧化鈉(NaOH)與三氯化鋁(AlCl3),氯氣(Cl2)與溴化亞鐵(FeBr2)等等,只要能夠找准恰好反應時對應的比例關系,就比較容易理解了。
❺ 氨氮廢水處理過程中蒸氨後的氨水產量增加是怎麼回事
只有硝化過程可將按氮轉化為硝酸鹽或是亞硝酸鹽,也不至於升高,可能是污水只處理到碳化階段,沒有進入硝化階段,在這個過程中某些有機氮轉化為氨氮吧!
沒有進入硝化階段應該是比較籠統,有機氮在硝化階段之前的氨化階段將有機氮轉化為了氨態氮,這樣造成了前後的測量以後不降反升。
通過曝氣生物濾池後廢水中的有機氮被氨化為氨氮,所以監測氨氮會發現升高了;
2.曝氣池內濾料和曝氣方式的選擇有問題,池內的污泥基本是一繁殖就隨出水排出,沒有污泥齡的保證自然硝化菌無法形成,也就是說nh4-n升高了,卻沒有被去除;
3.曝氣生物濾池的氣量不能大且必須均勻,對於進水cod較高的廢水並不合適,當然接觸氧化工藝例外.
❻ 求教! 工業廢水----稀氨水的處理方法!
採用最常用的--硫酸鋁!
你補充的說明裡面的說法是錯誤的。含氨的廢水,它是顯弱鹼性,應該採用酸性物質去中和,而酸性物質除了酸外,還有強酸弱鹼鹽,比如硫酸鋁、硫酸銅等,這樣的中和法,你自己也可以用實驗去驗證。
❼ 污水處理廠氨氮廢水去除方法是怎樣的呢
氨氮廢水特點:
氨氮廢水的一般的形成是由於氨水和無機氨共同存在所造成的,廢水中氨氮的構成主要有兩種,一種是氨水形成的氨氮,一種是無機氨形成的氨氮,主要是硫酸銨,氯化銨等等。氨氮廢水主要來自化工、冶金、化肥、煤氣、煉焦、鞣革、味精、肉類加工和養殖等行業。排放的廢水以及垃圾滲濾液等。
氨氮廢水危害:
氨氮廢水對魚類及某些生物也有毒害作用。另外,當含少量氨氮的廢水回用於工業中時,對某些金屬,特別是銅具有腐蝕作用,還可以促進輸水管道和用水設備中微生物的繁殖,形成生物垢,堵塞管道和設備。
氨氮廢水處理方法:
處理氨氮廢水的方法有很多,目前常見的有化學沉澱法、吹脫法、化學氧化法、生物法、膜分離法、離子交換法以及土壤灌溉等。
氨氮廢水處理方法以及各種方法的優缺點:
1、化學沉澱法。又稱為MAP沉澱法,是通過向含有氨氮的廢水中投加鎂化物和磷酸或磷酸氫鹽,使廢水中的NH4﹢與Mg²﹢、PO4³﹣在水溶液中反應生成磷酸按鎂沉澱,分子式為MgNH4P04.6H20,從而達到去除氨氮的目的。
影響化學沉澱法處理效果的因素主要有pH值、溫度、氨氮濃度以及摩爾比(n(Mg²﹢):n(NH4﹢):n(P04³-))等。
化學沉澱法的缺點:由於受磷酸鐵鎂溶度積的限制,廢水中的氨氮達到一定濃度後,再投人葯劑量,則去除效果不明顯,且使投入成本大大增加,因此化學沉澱法需與其它適合深度處理的方法配合使用;葯劑使用量大,產生的污泥較多,處理成本偏高;投加葯劑時引人的氯離子和余磷易造成二次污染。
2、吹脫法。去除氨氮是通過調整pH值至鹼性,使廢水中的氨離子向氨轉化,使其主要以游離氨形態存在,再通過載氣將游離氨從廢水中帶出,從而達到去除氨氮的目的。
影響吹脫效率的因素主要有pH值、溫度、氣液比、氣體流速、初始濃度等。
吹脫法去除氨氮效果較好,操作簡便,易於控制。對於吹脫的氨氮可以用硫酸做吸收劑,生成的硫酸錢製成化肥使用。吹脫法是目前常用的物化脫氮技術。但吹脫法存在一些缺點,如吹脫塔內經常結垢,低溫時氨氮去除效率低,吹脫的氣體形成二次污染等。吹脫法一般與其它氨氮廢水處理方法聯合運用,用吹脫法對高濃度氨氮廢水預處理。
3、化學氧化法包含:折點氯化法、催化氧化法、電化學氧化法;
4、生物法包含:傳統生物脫氮技術、新型生物脫氮技術(同時硝化反硝化(SND)、短程消化反硝化、厭氧氨氧化)
5、膜分離法。利用膜的選擇透過性對液體中的成分進行選擇性分離,從而達到氨氮脫除的目的。包括反滲透、納濾和電滲析等。影響膜分離法的因素有膜特性、壓力或電壓、pH值、溫度以及氨氮濃度等。
膜分離法的優點是氨氮回收率高,操作簡便,處理效果穩定,無二次污染等。但在處理高濃度氨氮廢水時,所使用的薄膜易結垢堵塞,再生、反洗頻繁,增加處理成本,故該法較適用於經過預處理的或中低濃度的氨氮廢水。
6、離子交換法。通過對氨離子具有很強選擇吸附作用的材料去除廢水中氨氮的方法。常用的吸附材料有活性炭、沸石、蒙脫石及交換樹脂等。
離子交換法是通過對氨離子具有很強選擇吸附作用的材料去除廢水中氨氮的方法。常用的吸附材料有活性炭、沸石、蒙脫石及交換樹脂等。
7、土壤灌溉。是將低濃度氨氮廢水直接作為肥料使用的方法。對於有些含有病菌、重金屬、有機及無機等有害物質的氨氮廢水需經預處理將其去除後再進行灌溉。土壤灌溉要求氨氮濃度一般為幾十毫克每升。
❽ 氨水中和廢水中的稀硫酸反應方程式
(1)鐵銹的主要成分是氧化鐵,與鹽酸反應生成氯化鐵和水,反應的化學方程式是:Fe 2 O 3 +6HCl═2FeCl 3 +3H 2 O.
(2)氨水中和廢水中的稀硫酸生成硫酸銨和水,反應的化學方程式是:2NH 3 .H 2 O+H 2 SO 4 =(NH 4 ) 2 SO 4 +2H 2 O.
(3)熟石灰與硫酸銅溶液反應生成氫氧化銅沉澱和硫酸鈣,反應的化學方程式為:Ca(OH) 2 +CuSO 4 =Cu(OH) 2 ↓+CaSO 4 .
(4)氫氧化鈉溶液吸收有毒氣體二氧化硫生成亞硫酸鈉和水,反應的化學方程式為:SO 2 +2NaOH═Na 2 SO 3 +H 2 O.
(5)石灰石中滴入稀硝酸生成硝酸鈣、水和二氧化碳,反應的化學方程式為:CaCO 3 +2HNO 3 =Ca(NO 3 ) 2 +H 2 O+CO 2 ↑.
故答案為:(1)Fe 2 O 3 +6HCl═2FeCl 3 +3H 2 O;(2)2NH 3 .H 2 O+H 2 SO 4 =(NH 4 ) 2 SO 4 +2H 2 O;(3)Ca(OH) 2 +CuSO 4 =Cu(OH) 2 ↓+CaSO 4 ;(4)SO 2 +2NaOH═Na 2 SO 3 +H 2 O;(5)CaCO 3 +2HNO 3 =Ca(NO 3 ) 2 +H 2 O+CO 2 ↑.