畜禽屠宰廢水總氮總磷標准

1. 養殖廢水應該採用哪種方式處理，養殖廢水排放標准

固液分離：無論採用什麼措施來處理畜禽養殖場的廢水，固液分離都是不可或缺的環節，具體步驟一般包括篩濾、離心、過濾、浮除、沉降、沉澱等。厭氧處理：厭氧技術是畜禽養殖場糞污處理中不可缺少的關鍵技術，廢水經過厭氧消化處理可實現無害化，同時還能生成沼氣和有機肥料。好氧處理：分為天然好氧處理和人工好氧處理。

一、養殖廢水應該採用哪種方式處理

1、固液分離

（1）無論畜禽養殖場中的廢水採用什麼系統或綜合措施進行處理，首先都必須進行固液分離環節。

（2）一般養殖場排放出來的廢水中固體懸浮物含量會很高，最高可達160000mg/L，相應的有機物含量也會很高，通過固液分離可使液體部分的污染物負荷量大大降低。

（3）通過固液分離可防止較大的固體物進入後續處理環節，避免設備的堵塞損壞等。此外，在厭氧消化處理前進行固液分離也能增加厭氧消化運轉的可靠性，減小厭氧反應器的尺寸及所需的停留時間，降低設施的投資並提高COD的去除效率。

（4）固液分離技術一般包括篩濾、離心、過濾、浮除、沉降、沉澱、絮凝等工序。目前，我國已有成熟的固液分離技術和相應的設備，設備類型主要有篩網式、卧式離心機、壓濾機以及水力旋流器、旋轉錐形篩和離心盤式分離機等。

2、厭氧處理

（1）厭氧技術是畜禽養殖場糞污處理中不可缺少的關鍵技術，因為養殖業廢水屬於高有機物濃度、高N、P含量和高有害微生物數量的“三高”廢水。

（2）對於養殖場這種高濃度的有機廢水，採用厭氧消化工藝可在較低的運行成本下有效地去除大量的可溶性有機物，COD去除率可達85%-90%，且能殺死傳染病菌，有利於養殖場的防疫。

（3）如果直接採用好氧工藝處理固液分離後的養殖業廢水，雖然一次性投資可節省20%，但由於其消耗的動力大，電力流水消耗是厭氧處理的10倍以上，因此長期的運行費用將給養殖場帶來沉重的經濟負擔。

（4）目前用於處理養殖場糞污的厭氧工藝不少，其中較為常用的有以下幾種：厭氧濾器（AF）、上流式厭氧污泥床（UASB）、復合厭氧反應器（UASB＋AF）、兩段厭氧消化法和升流式污泥床反應器（USR）等。

（5）近年來，厭氧消化即沼氣發酵技術已被廣泛地應用於各大養殖場的廢物處理中，到2002年底，我國畜禽養殖場大中型沼氣工程數量已達到2000餘處，是世界上擁有沼氣裝置數量最多的國家之一。

（6）雖然我國的沼氣工程建設成功率僅為85%，但這一技術不失為解決畜禽糞便污水的無害化和資源化問題的最有效的技術方案。

（7）畜禽糞便和養殖場產生的廢水都是有價值的資源，經過厭氧消化處理既可實現無害化，同時還能夠回收沼氣和有機肥料，因此沼氣工程建設將是中小型養殖場糞便污水治理的最佳選擇。

3、好氧處理

（1）好氧處理是指利用好氧微生物來處理養殖廢水的一種工藝。好氧生物處理法可分為天然好氧處理和人工好氧處理兩大類。

（2）天然好氧生物處理法是利用天然的水體和土壤中的微生物來凈化廢水，亦稱自然生物處理法，主要有水體凈化和土壤凈化兩種。前者主要有氧化塘（好氧塘、兼性塘、厭氧塘）和養殖塘等，後者主要有土地處理（慢速滲濾、快速法濾、地面漫流）和人工濕地等。

（3）自然生物處理法不僅基建費用低，動力消耗少，該法對難生化降解的有機物、氮磷等營養物和細菌的去除率也高於常規的二級處理，部分可達到三級處理的效果。此外，在一定條件下，該法配合污水灌溉可實現污水資源化利用。但該法所需的佔地面積大，且處理效果易受季節影響。如果養殖場規模小且附近有廢棄的溝塘和灘塗可供利用時，應盡量選擇該方法以節約投資和處理費用。

（4）人工好氧生物處理是採取人工強化供氧以提高好氧微生物活力的廢水處理方法。該方法主要有活性污泥法、 生物濾池、生物轉盤、生物接觸氧化法、序批式活性污泥法（SBR）、厭氧/好氧（A/O）及氧化溝法等。

（5）就處理效果而言，接觸氧化法和生物轉盤的處理效果要比活性污泥法好，雖然生物濾池的處理效果也不錯，但易於出現濾池堵塞現象。

（6）氧化溝、SBR和A/O工藝均屬於改進的活性污泥法。氧化溝出水水質好、產生泥量少，也可對污水進行脫氮處理，但其處理的BOD負荷小、佔地面積大、運行費用高。

（7）SBR法自動化控製程度高，能夠深度處理污水，缺點是BOD負荷較小，一次性投資大。

（8）A/O體是一種兼有去除BOD和脫氮雙重作用的活性污泥處理工藝，投資雖然偏大，但經該法處理後的水易於達標排放。

（9）對於那些養殖規模大、廢水產生量多且有較強經濟能力的養殖場可選擇A/O法，而對於中等規模的養殖場可選擇接觸氧化和生物轉盤等好氧處理工藝。

二、養殖廢水排放標准

我國頒布的《畜禽養殖業污染物排放標准》（GB18596—2001 ）文件中，針對養殖廢水排放標准要求如下。

1 、畜禽養殖廢水不得排入敏感水域和有特殊功能的水域。排放去向應該符合國家和地方的有關規定。

2 、標准適用規模範圍內的畜禽養殖業的水污染物排放分別執行下表1、表2和表3的規定。

（1）表1：集約化畜禽養殖廢水水沖工藝最高允許排水量

種類

豬 （m 3／百頭·天）

雞 （m 3／千隻·天）

牛 （m 3／百頭·天）

季節

冬季

夏季

冬季

夏季

冬季

夏季

標准值

2.5

3.5

0.8

1.2

20

30

註：養殖廢水排放標准最高允許排放量的單位中，百頭、千隻均指存欄數。春、秋季養殖廢水排放標准最高允許排放量按冬、夏兩季的平均值計算。

（2）表2：集約化畜禽養殖業干清糞工藝最高允許排水量

種類

豬 （m 3／百頭·天）

雞 （m 3／千隻·天）

牛 （m 3／百頭·天）

季節

冬季

夏季

冬季

夏季

冬季

夏季

標准值

1.2

1.8

0.5

0.7

17

20

註：養殖廢水排放標准最高允許排放量的單位中，百頭、千隻均指存欄數。春、秋季養殖廢水排放標准最高允許排放量按冬、夏兩季的平均值計算。

（3）表3：集約化畜禽養殖業水污染物最高允許日均排放濃度

控制項目

五日生化需氧量（mg/l）

化學需 氧量（mg/l）

懸浮物（mg/l）

氨氮（mg/l）

總磷（以P計）（mg/l）

糞大腸菌群數（個/ml）

蛔蟲卵（個／l)

標准值

150

400

200

80

8.0

10000

2.0

2. 肉類加工工業廢水總磷總氮執行哪個標准

總氮：用濃硫酸加熱處理（加硫酸銅催化，此時所有的非氨氮也都會被還原成銨離子），加版濃鹼蒸出氨後用硼酸權水溶液吸收，再用標准酸液滴定。
氨基：加亞硝酸（0-5℃），測量放出的氣體的量（RNH2+HNO2→ROH+N2↑+H2O）
總磷：氧瓶燃燒，用水吸收（此時所有磷皆以磷酸根形式存在），再用磷鉬酸比色法求出磷的量

3. 豬糞廢水中的cod、氨氮和總磷大概是多少啊 謝謝了~

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4. 污水綜合排放標准總磷

關於污水處理總磷總氮排放標准,下面從三個國家標准分別談一下。
1、《污水綜合排放標准》GB8978-1996版本沒有關於總磷和總氮的標准,但是有磷酸鹽和氨氮的排放標准。氨游好和氮一級排放標准
≤15,磷酸鹽一級排放標准
≤0.5。
2、《城鎮污水處理廠污染物排放標神盯准》2015年修訂版總磷和總氮排放標准,總磷
一級A排放標准
≤0.5,
總氮
一級A排放標准
襪指≤15.
3、
《地表水環境質量標准》( GB3838-2002) 中III類總氮和總磷標准,
總磷基本
標准限值
≤0.2,
總氮基本
標准限值
≤1。
對於企業應該採用哪個標准限值,應根據當地環保部門的具體要求而定,基本上就採用以上三個國家標準的一種。

5. 農村生活污水中總磷、總氮、氨氮的值大概為多少

總磷2毫克/升左右 氨氮25毫克/升左右 總氮35毫克/升左右

6. 污水三級排放標准總磷多少

在《污水綜合排放標准》中，總磷
一級標准：A標准：1.0mg/l
B標准 1.5mg/l
二級標准：3.0mg/l
三級標准：5.0mg/l
磷酸鹽排放標准如下：
一級標准：0.5mg/l
二級標准：1.0mg/l
無三級標准。

7. 污水總氮標准

法律分析：目前城鎮污水處理廠污染物排放標准中要求,總氮濃度排放標准一級B要求為20mg/L,一級A為15mg/L。北京市綜合污染物排放標准,一級B總氮排放低於15mg/L,一級A總氮排放低於10mg/L。紡織染整工業水污染物排放標准表一要求總氮小於20mg/L。

法律依據：《中華人民共和國環境保護法》

第四十條 國家促進清潔生產和資源循環利用。

國務院有關部門和地方各級人民政府應當採取措施，推廣清潔能源的生產和使用。

企業應當優先使用清潔能源，採用資源利用率高、污染物排放量少的工藝、設備以及廢棄物綜合利用技術和污染物無害化處理技術，減少污染物的產生。

第四十二條 排放污染物的企業事業單位和其他生產經營者，應當採取措施，防治在生產建設或者其他活動中產生的廢氣、廢水、廢渣、醫療廢物、粉塵、惡臭氣體、放射性物質以及雜訊、振動、光輻射、電磁輻射等對環境的污染和危害。

排放污染物的企業事業單位，應當建立環境保護責任制度，明確單位負責人和相關人員的責任。

重點排污單位應當按照國家有關規定和監測規范安裝使用監測設備，保證監測設備正常運行，保存原始監測記錄。

嚴禁通過暗管、滲井、滲坑、灌注或者篡改、偽造監測數據，或者不正常運行防治污染設施等逃避監管的方式違法排放污染物。

8. 水質中總氮總磷的測定方法，具體的國家標准方法急

在水體中，有機氮和無機氮化物含量增加，消耗溶解氧，使水體質量惡化。磷類物質含量過量造成澡類過度繁殖，使水質透明度降低，水質變壞。因此，總氮、總磷是衡量水質的重要指標。總氮(TN)和總磷(TP)是《地表水環境質量標准》(GB3838-2002)中的基本項目,是地表水體富營養化的重要指標,其標准分析方法分別為鹼性過硫酸鉀消解紫外分光光度法(GB11894-89)和過硫酸鉀消解鉬酸銨分光光度法(GB11893-89)。
1、總磷的測定 鉬酸銨分光光度法
用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）為氧化劑，將未經過濾的水樣消解，用鉬酸銨分光光度測定總磷的方法。
總磷包括溶解的、顆粒的、有機的和無機磷。
本標准適用於地面水、污水和工業廢水。
取25mL試料，本標準的最低檢出濃度為0.01mg/L，測定上限為0.6mg/L。
在酸性條件下，砷、鉻、硫干擾測定。
2 原理
在中性條件下用過硫酸鉀（或硝酸－高氯酸）使試樣消解，將所含磷全部氧化為正磷酸鹽。在酸性介質中，正磷酸鹽與鉬酸銨反應，在銻鹽存在下生成磷鉬雜多酸後，立即被抗壞血酸還原，生成藍色的絡合物。
3 試劑
本標准所用試劑除另有說明外，均應使用符合國家標准或專業標準的分析試劑和蒸餾水或同等純度的水。
3.1 硫酸(H2SO4)，密度為1.84g/mL。
3.2 硝酸(HNO3)，密度為1.4g/mL。
3.3 高氯酸(HClO4)，優級純，密度為1.68g/mL。
3.4 硫酸(H2SO4)，1：1。
3.5 硫酸，約c(1/2H2SO4)＝1mo1/L：將27mL硫酸(3.1)加入到973mL水中。
3.6 氫氧化鈉(NaOH)，1mo1/L溶液：將40g氫氧化鈉溶於水並稀釋至1000mL。
3.7 氫氧化鈉(NaOH)，6mo1/L溶液；將240g氫氧化鈉溶於水並稀釋至1000mL。
3.8 過硫酸鉀，50g/L溶液：將5g過硫酸鉀(K2S2O8)溶解干水，並稀釋至100mL。
3.9 抗壞血酸，100g/L溶液：溶解10g抗壞血酸(C6H8O6)於水中，並稀釋至100mL。
此溶液貯於棕色的試劑瓶中，在冷處可穩定幾周。如不變色可長時間使用。
3.10 鉬酸鹽溶液：溶解13g鉬酸銨[(NH4)6Mo7O24·4H2O]於100mL水中。溶解0.35g酒石酸銻鉀[KSbC4H4O7· 1 H2O]於100mL水中。在不斷攪拌下把鉬酸銨溶液徐徐加到300mL硫酸(3.4)中，加酒石酸銻鉀溶液並且混合均勻。
此溶液貯存於棕色試劑瓶中，在冷處可保存二個月。
3.11 濁度-色度補償液：混合兩個體積硫酸(3.4)和一個體積抗壞血酸溶液(3.9)。使用當天配製。
3.12 磷標准貯備溶液：稱取0.2197±0.001g於110℃乾燥2h在乾燥器中放冷的磷酸二氫鉀(KH2PO4)，用水溶解後轉移至1000mL容量瓶中，加入大約800mL水、加5mL硫酸(3.4)用水稀釋至標線並混勻。1.00mL此標准溶液含50.0μg磷。
本溶液在玻璃瓶中可貯存至少六個月。
3.13 磷標准使用溶液：將10.0mL的磷標准溶液(3.12)轉移至250mL容量瓶中，用水稀釋至標線並混勻。1.00mL此標准溶液含2.0μg磷。
使用當天配製。
3.14 酚酞，10g/L溶液：0.5g酚酞溶於50mL95％乙醇中。
4 儀器
實驗室常用儀器設備和下列儀器。
4.1 醫用手提式蒸汽消毒器或一般壓力鍋(1.1～1.4kg/cm2)。
4.2 50mL具塞(磨口)刻度管。
4.3 分光光度計。
註：所有玻璃器皿均應用稀鹽酸或稀硝酸浸泡。
5 采樣和樣品
5.1 採取500mL水樣後加入1mL硫酸(3.1)調節樣品的pH值，使之低於或等於1，或不加任何試劑於冷處保存。
註：含磷量較少的水樣，不要用塑料瓶采樣，因易磷酸鹽吸附在塑料瓶壁上。
5.2 試樣的制備：
取25mL樣品(5.1)於具塞刻度管中(4.2)。取時應仔細搖勻，以得到溶解部分和懸浮部分均具有代表性的試樣。如樣品中含磷濃度較高，試樣體積可以減少。
6 分析步驟
6.1 空白試樣
按(6.2)的規定進行空白試驗，用水代替試樣，並加入與測定時相同體積的試劑。
6.2 測定
6.2.1 消解
6.2.1.1 過硫酸鉀消解：向(5.2)試樣中加4mL過硫酸鉀(3.8)，將具塞刻度管的蓋塞緊後，用一小塊布和線將玻璃塞扎緊(或用其他方法固定)，放在大燒杯中置於高壓蒸汽消毒器(4.1)中加熱，待壓力達1.1kg/cm2，相應溫度為120℃時、保持30min後停止加熱。待壓力表讀數降至零後，取出放冷。然後用水稀釋至標線。
註：如用硫酸保存水樣。當用過硫酸鉀消解時，需先將試樣調至中性。
6.2.1.2 硝酸-高氯酸消解：取25mL試樣(5.1)於錐形瓶中，加數粒玻璃珠，加2mL硝酸(3.2)在電熱板上加熱濃縮至10mL。冷後加5mL硝酸(3.2)，再加熱濃縮至10mL，放冷。加3mL高氯酸(3.3)，加熱至高氯酸冒白煙，此時可在錐形瓶上加小漏斗或調節電熱板溫度，使消解液在錐形瓶內壁保持迴流狀態，直至剩下3～4mL，放冷。
加水10mL，加1滴酚酞指示劑(3.14)。滴加氫氧化鈉溶液(3.6或3.7)至剛呈微紅色，再滴加硫酸溶液(3.5)使微紅剛好退去，充分混勻。移至具塞刻度管中(4.2)，用水稀釋至標線。
註：①用硝酸-高氯酸消解需要在通風櫥中進行。高氯酸和有機物的混合物經加熱易發
生危險，需將試樣先用硝酸消解，然後再加入硝酸-高氯酸進行消解。
②絕不可把消解的試作蒸干。
③如消解後有殘渣時，用濾紙過濾於具塞刻度管中，並用水充分清洗錐形瓶及濾
紙，一並移到具塞刻度管中。
④水樣中的有機物用過硫酸鉀氧化不能完全破壞時，可用此法消解。
6.2.2 發色
分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液(3.9)混勻，30s後加2mL鉬酸鹽溶液(3.10)充分混勻。
註：①如試樣中含有濁度或色度時，需配製一個空白試樣(消解後用水稀釋至標線)然
後向試料中加入3mL濁度-色度補償液(3.11)，但不加抗壞血酸溶液和鉬酸鹽溶液。然
後從試料的吸光度中扣除空白試料的吸光度。
②砷大於2mg/L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除。硫化物大於2mg/L干擾測定，
通氮氣去除。鉻大於50mg/L干擾測定，用亞硫酸鈉去除。
6.2.3 分光光度測量
室溫下放置15min後，使用光程為30mm比色皿，在700nm波長下，以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗的吸光度後，從工作曲線(6.2.4)上查得磷的含量。
註：如顯色時室溫低於13℃，可在20～30℃水花上顯色15min即可。
6.2.4 工作曲線的繪制
取7支具塞刻度管(4.2)分別加入0.0，0.50，1.00，3.00，5.00，10.0，15.0mL磷酸鹽標准溶液(3.14)。加水至25mL。然後按測定步驟(6.2)進行處理。以水做參比，測定吸光度。扣除空白試驗的吸光度後，和對應的磷的含量繪制工作曲線。
7 結果的表示
總磷含量以C(mg/L)表示，按下式計算：

式中：m——試樣測得含磷量，μg；
V——測定用試樣體積，mL。
8 精密度與准確度
8.1 十三個實驗室測定(採用6.2.1.1消解)含磷2.06mg/L的統一樣品。
8.1.1 重復性
實驗室內相對標准偏差為0.75％。
8.1.2 再現性
實驗室間相對標准偏差為1.5％。
8.1.3 准確度
相對誤差為＋1.9％。
8.2 六個實驗室測定(採用6.2.1.2消解)含磷量2.06mg/L的統一樣品。
8.2.1 重復性
實驗室內相對標准偏差為1.4％。
8.2.2 再現性
實驗室間相對標准偏差為1.4％。
8.2.3 准確度
相對誤差為1.9％。
質控樣品主要成分是乙氨酸(NH2CH2COOH)和甘油磷酸鈉( )。
以上僅供參考。