廈門苯甲酸廢水

2. 求大孔吸附樹脂處理廢水工藝流程

通過靜態吸附和動態吸附相結合的方法得出H-103大孔吸附樹脂處理苯甲酸廢水的最適合的工藝條件。結果在苯甲酸濃度3000mg/L、溫度室溫18℃~20℃時，最佳吸附條件是動態吸附流速7BV/h；最佳洗脫條件乙醇用量為80mL。靜態吸附後，苯甲酸的濃度去除率為78·7%，動態吸附後濃度去除率為99·98%，樹脂的反復使用性能良好。結論用H-103大孔吸附樹脂處理苯甲酸廢水效果良好。

3. 經常接觸甲苯對身體有什麼影響

分類: 醫療/疾病
問題描述:

經常接觸甲苯對身體有什麼影響？

解析:

甲苯

化學品文檔1.物質的理化常數:

國標編號32052

CAS號108-88-3

中文名稱甲基苯

英文名稱methylbenzene；Toluene

別 名甲苯

分子式C7H8；CH3C6H5外觀與性狀無色透明液體，有類似苯的芳香氣味

分子量92.14蒸汽壓4.89kPa/30℃ 閃點：4℃

熔 點-94.4℃ 沸點：110.6℃溶解性不溶於水，可混溶於苯、醇、醚等多數有機溶劑

密 度相對密度(水=1)0.87；相對密度(空氣=1)3.14穩定性穩定

危險標記7(易燃液體)主要用途用於摻合汽油組成及作為生產甲苯衍生物、炸葯、染料中間體、葯物的主要原料

2.對環境的影響:

一、健康危害

侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。

健康危害：對皮膚、粘膜有 *** 性，對中樞神經系統有麻醉作用。

急性中毒：短時間內吸入較高濃度本品可出現眼及上呼吸道明顯的 *** 症狀、眼結膜及咽部充血、頭暈、頭痛、惡心、嘔吐、胸悶、四肢無力、步態蹣跚、意識模糊。重症者可有躁動、抽搐、昏迷。

慢性中毒：長期接觸可發生神經衰弱綜合征，肝腫大，女工月經異常等。皮膚乾燥、皸裂、皮炎。

二、毒理學資料及環境行為

毒性：屬低毒類。

急性毒性：LD505000mg/kg(大鼠經口)；LC5012124mg/kg(兔經皮)；人吸入71.4g/m3，短時致死；人吸入3g/m3×1～8小時，急性中毒；人吸入0.2～0.3g/m3×8小時，中毒症狀出現。

*** 性：人經眼：300ppm，引起 *** 。家兔經皮：500mg，中度 *** 。

亞急性和慢性毒性：大鼠、豚鼠吸入390mg/m3 ,8小時/天,90～127天,引起造血系統和實質性臟器改變。

致突變性：微核試驗：小鼠經口200mg/kg。細胞遺傳學分析：大鼠吸入5400µg/m3，16周(間歇)。

生殖毒性：大鼠吸入最低中毒濃度(TCL0)：1.5g/m3，24小時(孕1～18天塌老孝用葯)，致胚胎毒性和肌肉發育異常。小鼠吸入最低中毒濃度(TCL0)：500mg/m3，24小時(孕6～13天用葯)，致胚胎毒性。

代謝和降解：吸收在體內的甲苯，80%在NADP(轉酶II)的存在下，被氧化為苯甲醇，再在NAD(轉酶I)的存在下氧化為苯甲醛，再經氧化成苯甲酸。然後在轉酶A及三磷酸腺苷存在下與甘氨酸結合成馬尿酸。所以人體吸收和甲苯16%-20%由呼吸道以原形呼出，80%以馬尿酸形式經腎臟而被排出體外，所以人體接觸甲苯後，2小時後尿中馬尿酸迅速升高，以後止升變慢，脫離接觸後16-24小時恢復正常。一小部分苯甲酸與葡萄醛酸結合生成無毒物。甲苯代謝為鄰甲苯酚的量不到1%。在環境中，甲苯在強氧化劑作用或催化劑存在條件中與空氣作用，都被氧化為苯甲酸或直接分解成二氧化碳和水。

殘留與蓄積：據WHO1983年報道，甲苯約有80%的劑量人人和兔的尿口以馬尿液(苯甲醯甘氨酸)形式被排泄，而剩餘物的絕大部分則被呼出。這些作者還報告，0.4%～1.1%的甲苯以鄰甲酸被排泄。加一研究表明，主要代謝產物馬尿酸從尿中迅速排出，在通常職業性接觸條件下，馬尿酸在接觸終止24小時後幾乎全部被排出。但由於每天工作中要重復接觸8小時，繼以16小時的不接觸間隙，在工作周中馬尿酸可能有一些蓄積，周末以後，馬尿酸的濃度恢復至接觸前的水平。政黨代

尿中馬尿酸的會計師因含清食物種類的攝入量不同而就化頗大(0.3～2.5g)，且有個體差異。因此，不能完全以尿中馬尿酸會計師來推斷甲苯的吸收量，但在群體調查中，對正確判別有無甲苯吸收有一定準確度。大鼠用苯巴比妥作預處理，可增加甲苯從血中的消失率(Ikeda和Ohtsuji，1971)縮短注射甲苯後的睡眠時間，因此肝微粒酶系統的誘發作用可能 *** 甲苯的代謝。

遷移轉化：甲苯主要由原油經石油化工過程而制行。作為溶劑它用於油類、樹脂、天然橡膠和合成橡膠、煤焦油、瀝青、醋酸纖維素，也作為溶劑用於纖維素油漆和清漆，以及用團稿為照像製版、墨水的溶劑。甲苯也是有機合成，特別是氯化苯醯和苯基、糖精、 *** 和許多染料等有機合成的生要原料。它也是航空和汽車汽油的一種成分。甲苯具有揮發性，在環境中比較不易發生反應。由於空氣的運動使其廣泛分布在環境中，並且通過雨和從水表面的蒸發使其在空氣和水體之間水斷地再循環，最終可能因生物的和微生物的氧化而被降解。對世界上很多城市空氣中的平均濃度進行匯總，結果表明甲苯濃度通常為112.5-150µg/m3，這主要來自與汽油有關的排放(汽車廢氣、汽油加工)，也來自於工業活動所造成的溶劑損失和排放。

甲苯是重要的化工原料。也是燃料的重要萬分，使用甲苯的工廠、加油站，汽車尾氣是主要污染源。城市空氣中的甲苯，主要來自與汽油有關的排放及工業活動造成的溶劑損失和排放。貯運過程中的意外事故是甲苯的又一個污染源。甲苯能被強氧化劑氧化，為一級易燃品。進入人體的甲苯，可迅速排出體外。甲苯易揮發，在環境中比較穩定，不易發生反應。由於空氣的運動，使其廣泛分布在環境中。水中的甲苯可迅速揮發至大氣中。甲苯毒性小於苯，但 *** 症狀比苯嚴重，吸入可出現咽喉刺痛感、發癢和灼燒感； *** 眼粘膜，可引起流淚、發紅、充血；濺在皮膚上局部可出現發紅、刺痛及泡疹等。重度甲苯中毒後，或呈興奮狀：躁動不安，哭笑無常；或呈壓抑狀：嗜睡，木僵等，嚴重的會出現虛脫、昏迷。甲苯微溶於水，當傾倒入水中時，可漂浮在水面，或呈油狀分布在水面，會引起魚類及其它水生生物的死亡。受污染水體散發出苯系物特有刺鼻氣味。甲苯為一級易燃物，其蒸氣與空氣的混合物具爆炸性。發生爆炸起火時，冒出黑煙，火焰沿地面擴散。進入現場，眼睛、咽喉會感到刺痛、流淚、發癢，並可聞到特殊的芳香氣味。

危險特性：易燃，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物。遇明火、高熱極易燃燒爆炸。與氧化劑能發生強烈反應。流速過快，容易產生和積聚靜電。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇明火會引著回燃。

燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳。

3.現場應急監測方法:

水質檢測管法；氣體檢測管法；攜帶型氣相色譜法

快速檢測管法《突發性環境污染事故應急監測與處理處置技術》萬本太主編

4.實驗室監測方法:

監測方法來源類別

氣相色譜法GB11890-89水質

氣相色譜法GB/T14677-93空氣

無泵型采樣氣相色譜法WS/T152-1999作業場所空氣

氣相色譜法《固體廢棄物試驗與分析評價手冊》中國環境監測總站等譯固體廢棄物

色譜/質譜法美國EPA524.2方法水質

5.環境標准:

中國(TJ36-79)車間空氣中有害物質的最高容許濃度 100mg/m3

中國(GB16297-1996)大氣污染物綜合排放標准最高允許排放濃度(mg/m3)：

40(表2)；60(表1)

最高允許排放速率(kg/h)：

二級3.1～30(表2)；3.6～36(表1)

三級4.7～46(表2)；5.5～54(表1)

無組織排放監控濃度限值：

2.4mg/m3(表2)；3mg/m3(表1)

中國(待頒布)飲用水源中有害物質的最高容許濃度0.7mg/L

中國(GHZB1-1999)地表水環境質量標准(I、II、III類水域)0.1mg/L

中國(GB8978-1996)污水綜合排放標准一級：0.1mg/L

二級：0.2mg/L

三級：0.5mg/L

嗅覺閾濃度140mg/m3

6.應急處理處置方法:

一、泄漏應急處理

迅速撤離泄漏污染區人員至安全區，並進行隔離，嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器，穿消防防護服。盡可能切斷泄漏源，防止進入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散劑製成的乳液刷洗，洗液稀釋後放入廢水系統。大量泄漏：構築圍堤或挖坑收容；用泡沫覆蓋，降低蒸氣災害。用防爆泵轉達移至專用收集器內，回收或運至廢物處理場所處置。如有大量甲苯灑在地面上，應立即用砂土、泥塊陰斷液體的蔓延；如傾倒在水裡，應立即築壩切斷受污染水體的流動，或用圍欄陰斷甲苯的蔓延擴散；如甲灑在土壤里，應立即收集被污染土壤，迅速轉移到安全地帶任其揮發。事故現場加強通風，蒸發殘液，排除蒸氣。

二、防護措施

呼吸系統防護：空氣中濃度超標時，應該佩戴自吸過濾式防毒面罩(半面罩)。緊急事態搶救或撤離時，應該佩戴空氣呼吸器或氧氣呼吸器。

眼睛防護：戴化學安全防護眼鏡。

身體防護：穿防毒滲透工作服。

手防護：戴乳膠手套。

其它：工作現場禁止吸煙、進食和飲水。工作畢，淋浴更衣。保持良好的衛生習慣。

三、急救措施

皮膚接觸：脫去被污染的衣著，用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。

眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。

吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。

食入：飲足量溫水，催吐，就醫。

滅火方法：噴水保持火場容器冷卻。盡可能將容器從火場移至空曠處。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產生聲音，必須馬上撤離。滅火劑：泡沫、乾粉、二氧化碳、砂土。用水滅火無效。

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一、健康危害

侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。

健康危害：二甲苯對眼及上呼吸道有 *** 作用，高濃度時對中樞神經系統有麻醉作用。

急性中毒：短期內吸入較高濃度核武器中可出現眼及上呼吸道明顯的 *** 症狀、眼結膜及咽充血、頭暈、惡心、嘔吐、胸悶、四肢無力、意識模糊、步態蹣跚。重者可有躁動、抽搐或昏迷，有的有癔病樣發作。

慢性影響：長期接觸有神經衰弱綜合征，女工有月經異常，工人常發生皮膚乾燥、皸裂、皮炎。

二、毒理學資料及環境行為

毒性：屬低毒類。

急性毒性：LD501364mg/kg(小鼠靜脈)

生殖毒性：大鼠吸入最低中毒濃度(TDL0)：1500mg/m3，24小時(孕7～14天用葯)，有胚胎毒性。

污染來源：二甲苯是重要的化工原料，有機合成、合成橡膠、油漆和染料、合成纖維、石油加工、制葯、纖維素等生產工廠的廢水廢氣，以及生產設備不密封和車間通風換氣，是環境中二甲苯的主要來源。運輸、貯存過程中的翻車、泄漏，火災也會造成意外污染事故。

代謝和降解：在人和動物體內，吸入的二甲苯除3%～6%被直接呼出外，二甲苯的三種異構體都有代謝為相應的苯甲酸(60%的鄰-二甲苯、80%～90%的間、對-二甲苯)，然後這些酸與葡萄糖醛酸和甘氨酸起反應。在這個過程中，大量鄰-苯甲酸與葡萄糧醛酸結合，而對-苯甲酸必乎完全與甘氨酸結合生成相應的甲基馬尿酸而排出體外。與此同時，可能少量形成相應的二甲苯酚(酚類)與氫化2-甲基-3-羥基苯甲酸(2%以下)。

殘留與蓄積：在職業性接觸中，二甲苯主要經呼吸道進入身體。對全部二甲苯的異構體而言，由肺吸收其蒸氣的情況相同，總量達60%～70%，在整個的接觸時期中，這個吸收量比較恆定。二甲苯溶液可經完整皮膚以平均吸收率為2.25µg/(cm3·min)(范圍0.7～4.3µg/(cm3·min))被吸收，二甲苯蒸氣的經皮吸收與直接接觸液體相比是微不足道的。二甲苯的殘留和蓄積並不嚴重，上面我們已經說過進入人體的二甲苯，可以在人體的NADP(轉酶II)和NAD(轉酶I)存在下生成甲基苯甲酸，然後與甘氨酸結合形成甲基馬尿酸在18小時內幾乎全部排出體外。即使是吸入後殘留在肺部的3%-6%的二甲苯，也在接觸後的3小時內(半衰期為0.5～1小時)全部被呼出體外。評價接觸二甲苯的殘留試驗，主要是測定尿內甲基馬尿酸的含量，也有人建議測定咱出氣體中或血液中二甲苯的含量，但後者的結果往往並不準確。由於甲基馬尿酸並不天然存在於尿中，又由於它幾乎是全部滯留的二甲苯代謝物，因而測定它的存在是最好的二甲苯接觸試驗的確證。二甲苯能相當持久地存在於飲水中。自來水中二甲苯的濃度為5mg/L時，其氣味強度相當於5級，二甲苯的特有氣味則要過7至8天才能消失；氣味強度為3級時則需4至5天。河水中二甲苯的氣味保持的時間較短，這與起始濃度的高低有關，一般可保留3至5天。

遷移轉化：二甲苯主要由原油在石油化工過程中製造，它廣泛用於顏料、油漆等的稀釋劑，印刷、橡膠、皮革工業的溶劑。作為清潔劑和去油污劑，航空燃料的一種成分，化學工廠和合成纖維工業的原材料和中間物質，以及織物的紙張的塗料和浸漬料。二甲苯可通過機械排風和通風設備排入大氣而造成污染。一座精煉油廠排放入大氣的二甲苯高達13.18～1145g/h，二甲苯可隨其生產和使用單位所排入的廢水進入水體，生產1噸二甲苯，一般排出含二甲苯300～1000mg/L的廢水2立方米。由於二甲苯在水溶液中揮發的趨勢較強，因此可以認為其在地表水中不是持久性的污染物。二甲苯在環境中也可以生物降解，但這種過程的速度比揮發過程的速率低得多。揮發到空中的二甲苯也可能被光解，這是它的主要遷移轉化過程。

二甲苯由呼氣和代謝物從人體排出的速度很快，在接觸停止18小時內幾乎全部排出體外，二甲苯能相當持久的存在於飲水中。由於二甲苯在水溶液中揮發性較強，因此，可以認為其在地表水中不是持久性污染物。二甲苯在環境中也可以生物降解和化學降解，但其速度比揮發低得多，揮發到空氣中的二甲苯可被光解。可與氧化劑反應，高濃度氣體與空氣混合發生爆炸。二甲苯有中等程度的燃燒危險。由於其蒸氣比空氣重，燃燒時火焰沿地面擴散。二甲苯易揮發，發生事故現場會彌漫著二甲苯的特殊芳香味，傾泄入水中的二甲苯可漂浮在水面上，或呈油狀物分布在水面，可造成魚類和水生生物的死亡。

危險特性：易燃，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物。遇明火、高熱能引起燃燒爆炸。與氧化劑能發生強烈反應。流速過快，容易產生和積聚靜電。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散至相當遠的地方，遇明火會引著回燃。

燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳。

甲苯，C6H5CH3，是一種無色、無腐蝕性、帶甜味、且有芳香氣味的液體。不溶於水，溶於乙醇、乙醚和丙酮等。工業上接觸甲苯的機會有：煤焦油分餾或石油裂解，在噴油漆、塗料、橡膠、皮革、印刷等行業中作為溶劑或稀釋劑，以及用於製造炸葯、農葯、苯甲酸、染料、合成樹脂及滌綸等，此外亦可作為航空汽油中的參加成分。

甲苯引起的急性中毒主要表現為中樞神經系統的麻醉作用和植物神經功能紊亂症狀，以及粘膜 *** 症狀，重者甚至抽搐、神志不清，有的可出現癔病樣症狀。慢性中毒常出現神經衰弱綜合征，亦可致腦病及肝腎損害。女工可有月經異常。對血液系統的作用不明顯。

甲苯的防治同苯。

實例1 1998年7月17日，中美合資上海某發電機有限公司線圈工區，包紮絕緣工鄭某（女）、何某（女）自中午12時開始對QF2.5萬千瓦發電機轉子線圈刷絕緣漆，在刷漆過程中須用布條在含有50%的甲苯有機溶劑中浸濕後，先對2.5米長的線圈進行揩刷塗漆。下午3時30左右，2名工人開始感覺頭暈、惡心、嘔吐，立即送醫院急診室觀察，診斷為甲苯吸入反應。

現場調查發現，線圈工區是該公司的一個車間。線圈長為2.5米，每根線圈有2名工人進行同時刷漆。主要使用6101絕緣漆，該漆含有50%以上的甲苯有機溶劑。工人操作時僅戴紗布口罩和塑料軟手套，車間內只有2台風扇和1台軸流風扇，無任何局部機械排毒設備，原有的地下吸風設備已不能使用。

該公司多年不生產此類產品，因臨時需要，採取的生產工藝較落後，加上生產進度較緊，天氣炎熱，有機溶劑大量蒸發。所使用6101絕緣漆甲苯含量高，而該線圈工區塗漆崗位僅有的風扇和軸流風扇由於放置不合理，使得甲苯氣體在蒸發過程中先經過工人的呼吸帶，非但沒有起到排毒效果，卻起了相反作用。同時作業工人佩戴的紗布口罩也無任何防毒作用。

實例2 1983年12月14日，某內燃機總廠所屬的一家集體企業， 安排8位工人對四車間內一隻37.5m3的水箱箱體內壁進行油漆。水箱形狀為密閉式，頂部兩端各有1個60×60cm2的孔口。該日下午上班後開始作業，每次二名工人輪流進箱施工，每次操作時間約5分鍾，當日下午約3時許，其中1名女工胡某（19歲）在第五次進水箱油漆時自覺頭暈，領班即叫其出水箱到外面休息，在休息時胡某即出現頭暈、乏力、氣急、胸悶、舌麻、手麻、惡心、嘔吐等症狀，經廠保健站初步處理後立即轉送市有關醫院急診，診斷為急性甲苯中毒，經住院治療和病休13天才趨痊癒。事後經衛生監督機構對水箱內進行模擬測定，二甲苯濃度為1665.5mg/m3，超過國家衛生標准近（100mg/m3）近16倍。

原因分析：作業環境為密閉空間，作業時缺乏應有的強制性通風措施，作業人員沒有佩戴供氧式面具，廠方領導在現場無任何防護措施下僅依靠8名工人輪流作業，操作原始，這些是發生此次二甲苯中毒事故的重要原因。

實例3 1987年4月6日上午，某開關廠噴塗車間油漆噴塗工匡某在勞動條件很差的車間內從事過氯乙烯漆（用甲苯作溶劑）油噴漆作業，上午10時許（上班後約1.5小時），匡某感到頭暈、四肢乏力和口吐白沫，摔倒在地，15分鍾後被人發現送醫院救治，診斷為急性甲苯中毒。

事故原因：車間通風條件差，噴塗設備無通風排毒裝置以及無有效的個人防護用品。

實例4 上海某污水處理廠建造三個污水消化池，消化池的內牆需進行防腐處理，該施工項目由市政某公司轉包給江蘇武進縣某防腐蝕工程隊。污水消化池為直徑10米、高5米的封閉式建築物，頂部僅開有兩個直徑各為1米的出入孔。1986年11月13日上午8時左右，四位工程隊的工人為最後一個消化池的內牆塗刷氯磺化聚乙烯防腐塗料，塗料中含有甲苯。四位工人均未戴防毒面具進池作業，在洞口有兩位女同志守望。上午9時左右，在池內工作的四名工人感到胸悶，便到池外活動了半小時，略感好轉後，又入池繼續工作。在洞口守望的兩位女同志於10時45分離開崗位去買飯，11時05分回到洞口，朝里探望時發現四人已昏倒在地。將該四名工人救出時，均已神志不清、四肢抽搐，口吐白沫，搶救人員立即將他們送往醫院搶救，醫院診斷為急性甲苯中毒。

當天下午職業衛生機構接到電話報告後，馬上派員赴現場調查，經檢測，消化池內空氣中甲苯濃度為1701.0mg/m3 ~4734.5mg/m3，最高濃度超過國家衛生標准100mg/m3的46倍。

事故發生原因：主要是工程隊安全衛生意識極差，管理混亂，無任何安全衛生操作規程，對工人又不進行職業衛生教育，因此工人無自我保護意識，明知使用的防腐塗料為有毒物質，消化池通風條件又極差，照樣不戴防毒面具下池作業，感到不舒服時，僅上來透透氣又下池作業，最終導致事故的發生。對於這樣一支無任何安全衛生措施的工程隊，工程承包單位依然將項目轉包給他們，發包方（建設單位）對此也不聞不問，因此，發包方和轉包方也均有不可推辭的責任。

實例5 2002年9月7日,寶山區某服裝有限公司的9名服裝裁剪手工上樣工，在上班時分別覺心慌、乏力、惡心，廠方立即將這9名中毒病人送至寶山中心醫院就診，寶山中斷為：廢氣中毒，並給予高壓氧、輸液等對症治療後，病人病情好轉出院。上海市疾病預防控制中心對現場檢測結果為：氣質聯用儀法檢測確定為甲苯，氣相色譜法檢測測得未打開的PVC滾束毛卷中甲苯濃度為1119mg/m³、4076 mg/m³、2538 mg/m³、1856 mg/m³；根據現場調查結果，本次事故確定為一起急性甲苯中毒事故。

該廠主要產品為服裝。生產工藝流程為：原料（PVC滾束毛，從外廠直接購進）→裁剪→縫紉→成品。發生中毒病人集中於該廠的裁剪車間。現場勘察，見車間面積約400m²，有20張裁剪台板，除車間兩側窗戶自然通風外，其它無任何通風排毒設施。造成這次事故的主要原因是：購進的PVC滾束毛原料中含有較高濃度的甲苯；車間無密閉通風排毒措施；工人無個體防護設備。鑒於以上情況， 市衛生監督所已責令該工廠停產整頓。

4. 我的化工廢水COD在4萬。能否通過你的處理達到排放要求每噸處理費用是多少

看主要污染物是什麼？才能確定處理工藝。
如果是易溶性穩定性較強（難版降解）的有機污染物權，可能噸水處理成本會較高。另外，排放標准也有多種，如國標，地標，1級、2級、3級等，建設成本也影響了處理成本，所以噸水處理費用需進一步詳細分析。
苯類污染物是較難降解的污染物，但是苯可溶性差一些。你的水中含有的苯酸（我不知道是不是苯甲酸）與液鹼反應後，大大增加了它的溶解度。
建議你調PH至酸性，這樣苯甲酸會因為溶解度較小，沉澱出來，水的COD會降低很多。在溫度較低時效果更好。
然後再進行深度處理。這個水COD就算只有三四千，也很難做到一級綜合排放標準的，三級標准還有希望。

5. 苯甲酸對廢水處理有影響嗎

PTA是機原料，含有對苯二甲酸、對二甲苯、甲基苯甲酸、鄰苯二甲酸、回苯甲酸、醋答酸甲酯、4-CBA、醋酸、鈷、錳、溴等污染物。含有對苯二甲酸、對二甲苯、甲基苯甲酸、鄰苯二甲酸、苯甲酸、醋酸甲酯、4-CBA、醋酸、鈷、錳、溴等污染物。廣泛用於與化學纖維、輕工、電子、建築等國民經濟的各個方面。

6. 生物製品廠的廢水如何處理

城市污水主要包括
和工業污水，由城市排水管網匯集並輸送到
進行處理。
工藝一般根據城市污水的利用或排放去向並考慮水體的自然凈化能力，確定污水的處理程度及相應的處理工藝。處理後的污水，無論用於工業、農業或是回灌補充地下水，都必須符合國家頒發的有關
。現代
，按處理程度劃分，可分為一級、二級和三級處理工藝。污水
應用物理方法，如篩濾、沉澱等去除污水中不溶解的懸浮固體和漂浮物質。
主要是應用
方法，即通過
作用進行物質轉化的過程，將污水中的各種復雜的有機物氧化降解為簡單的物質。生物處理對污水水質、水溫、水中的溶氧量、pH值等有一定的要求。污水三級處理是在一、二級處理的基礎上，應用混凝、過濾、離子交換、
等物理、化學方法去除污水中難溶解的有機物、磷、氮等營養性物質。污水中的污染物組成非常復雜，常常需要以上幾種方法組合，才能達到處理要求。污水一級處理為預處理，二級處理為主體，處理後的污水一般能達到排放標准。三級處理為深度處理，出水水質較好，甚至能達到飲用水質標准，但處理費用高，除在一些極度缺水的國家和地區外，應用較少。目前我國許多城市正在籌建和擴建污水二級處理廠，以解決日益嚴重的
問題。 長期以來，城市生活污水的二級生物處理多採用
，它是當前世界各國應用最廣的一種二級生物處理流程，具有處理能力高，出水水質好等優點。但卻普遍存在著
、運行費高，能耗大，管理較復雜，易出現
、
等問題，且不能去除氮、磷等無機營養物質。對於我國這樣一個資源不足、人口眾多的發展中國家，從可持續發展的角度來看，並不適合中國國情。由於
是一項側重於環境效益和社會效益的工程，因此在建設和實際運行過程中常受到資金的限制，使得治理技術與資金問題成為我國
的「瓶頸」。歸納起來，目前在城市
研究和應用領域，普遍存在的問題有：
（1）採用傳統的
法，往往基建費、運行費高，能耗大，管理較復雜，易出現污泥膨脹現象；工藝設備不能滿足高效低耗的要求。
（2）隨著污水排放標準的不斷嚴格，對污水中氮、磷等營養物質的排放要求較高，傳統的具有脫氮除磷功能的
多以活性污泥法為主，往往需要將多個厭氧和好氧反應池串聯，形成多級反應池，通過增加內循環來達到脫氮除磷的目的，這勢必要增加基建投資的費用及能耗，並且使運行管理較為復雜。
（3）目前城市污水的處理多以集中處理為主，龐大的污水收集系統的投資遠遠超過污水處理廠本身的投資，因此建設大型的污水處理廠，集中處理生活污水，從污水再生回用的角度來說不一定是唯一可取的方案。
因此，如何使城市污水處理工藝朝著低能耗、高效率、少剩餘污泥量、最方便的操作管理，以及實現磷回收和處理水回用等可持續的方向發展。已成為目前
研究和應用領域
的問題，就要求污水處理不應僅僅滿足單一的水質改善，同時也需要一並考慮污水及所含污染物的資源化和能源化問題，且所採用的技術必須以低能耗和少資源損耗為前提。

在
的發展和應用中，活性污泥和
一直占據主導地位。隨著新型填料的開發和配套技術的不斷完善，與活性污泥法平行發展起來的
法處理工藝在近年來得以快速發展。由於生物膜法具有處理效率高，耐沖擊負荷性能好，產泥量低，佔地面積少，便於運行管理等優點，在處理中極具競爭力。
1．生物膜法凈化污水機理
污水中有機污染物質種類繁多，成分復雜。但對於生活污水來說，其有機成分歸納起來主要包括：蛋白質（40%-60%），
（25%-50%）和油脂（10%），此外還含有一定量的尿素[3]。生物膜法依靠固定於載體表面上的微生物膜來降解有機物，由於微生物細胞幾乎能在水環境中的任何適宜的載體表面牢固地附著、生長和繁殖，由細胞內向外伸展的胞外多聚物使微生物細胞形成纖維狀的纏結結構，因此生物膜通常具有孔狀結構，並具有很強的吸附性能。
生物膜附著在載體的表面，是高度親水的物質，在污水不斷流動的條件下，其外側總是存在著一層附著水層。生物膜又是微生物高度密集的物質，在膜的表面上和一這深度的內部生長繁殖著大量的微生物及微型動物，形成由有機污染物 →細菌→原生動物（
）組成的
。生物膜是由細菌、真菌、藻類、原生動物、後生動物和其他一些肉眼可見的生物群落組成。其中細菌一般有：假單苞菌屬、芽苞菌屬、產鹼桿菌屬和動膠菌屬以及球衣菌屬，原生動物多為
、獨縮蟲、等枝蟲、蓋纖蟲等。後生動物只有在
非常充足的條件下才出現，且主要為線蟲。污水在流過載體表面時，污水中的有機污染物被生物膜中的微生物吸附，並通過氧向生物膜內部擴散，在膜中發生
等作用，從而完成對有機物的降解

7. 對羥基苯甲酸的用途

對羥基苯甲酸是用途廣泛的有機合成原料，特別是其酯類，包括對羥基苯甲酸甲酯（尼泊金甲）、乙酯（尼泊金乙）、丙酯、丁酯、異丙酯、異丁酯，可做食品添加劑，用於醬油、醋、清涼飲料（汽水除外）、果品調味劑、水果及蔬菜、腌製品等，還廣泛用於食品、化妝品、醫葯的防腐、防霉劑和殺菌劑等方面。對羥基苯甲酸也用作染料、農葯的中間體。在農葯中用於合成有機磷殺蟲劑GYAP、CYP；在染料工業中用於合成熱敏染料的顯色劑；還可用於彩色膠片及合成油溶性成色劑「538」及尼龍12中用作增塑劑的生產原料。另外，還用於液晶聚合物和塑料。
作防腐劑、殺菌劑。葯理實驗表明，對小鼠的眼鏡蛇中毒有明顯的保護作用。本品可抑制黴菌的生長，與乙醇、丙醇、丁醇等醇類反應生成的各種酯類，是優良的防腐劑。本品還可用於染色、有機合成工業等領域作防腐劑、殺蟲劑。
一、 在防腐劑方面的應用
1、尼泊金酯類
目前，對羥基苯甲酸制備的酯類是其消耗最大的用途，又稱尼泊金酯。尼泊金酯類種類較多，從尼泊金甲酯到庚酯，在理論上還可有更長碳鏈的酯類。上世紀20年代，首次報道了尼泊金酯類的抗菌活性，1923年尼泊金酯類就被建議為食品和葯品的防腐劑，1923年尼泊金酯正式被批准應用於食品中。後來又應用於化妝品、醫葯等領域，是目前應用最廣泛的防腐劑之一。
我國規定食品添加劑使用衛生標准(GB2760-2007)規定，對羥基苯甲酸甲酯、對羥基苯甲酸乙酯、對羥基苯甲酸丙酯及其鈉鹽可以應用於多種食品中,用量在用量在0.012-0.5g/kg之間（以對羥基苯甲酸計）。我國台灣省《食品添加劑使用范圍及用量標准》規定:對羥基苯甲酸乙酯、丙酯、丁酯、異丙酯、異丁酯,用量在0.012-0.4g/kg之間（以對羥基苯甲酸計）。
美國、歐洲各國主要使用尼泊金甲酯、乙酯和丙酯，庚酯在美國也能應用於飲料酒中；日本使用的主要是丁酯嫌仔。
大多數國家在使用對羥基苯甲酸酯類作為食品防腐劑時，一般都是將不同的酯類混合使用 ,取其協同作用,以提高防腐效果。由於對羥早孝基苯甲酸酯類溶於氫氧化鈉溶液而形成對羥基苯甲酸酯鈉,水溶性增高,但儲藏穩定性降低。
尼泊金酯類是各國都認可的、傳統的、無刺激、不致敏和安全的化妝品防腐劑，其用量在化妝品防腐劑中一直占據前列。在我國2007年版的《化妝品衛生規范》中，可以使用的尼泊金酯類防腐劑的上限為單一酯：0.4%（以酸計），混合酯：0.8%（以酸計）。規范中，沒有列舉具體尼泊金酯類。根據其檢測方法中描述至少有尼泊金甲酯、乙酯、丙酯、異丙酯、丁酯、異丁酯等。
在葯品中作為防腐輔料使用的尼泊金酯類主要有尼泊金乙酯（英國、中國、歐洲、法國、德國、日本、瑞士、美國、國際葯典），尼泊金丙酯（奧地陸者稿利、比利時、英國、捷克、法國、德國、義大利、日本、荷蘭、葡萄牙、瑞士、美國、歐洲、國際葯典），尼泊金丙酯鈉（義大利、西班牙、英國、義大利、美國、澳大利亞、法國、德國葯典），尼泊金丁酯（英國、法國、德國、日本、瑞士、美國、歐洲葯典），尼泊金丁酯鈉（英國葯典），尼泊金苄酯（英國、國際葯典）。
尼泊金酯與目前的幾種化學防腐劑相比，有；用量較少、成本較低、安全性好、抑菌范圍廣、在較寬PH值（4-8）內有效等優點，還可以多種酯混合或和相應尼泊金酯鈉鹽復配，不僅可以提高溶解度,還由於它們之間存在協同作用,所以具有更好的防腐能力。
尼泊金酯類的合成和一般的酯相似，由對羥基苯甲酸和相應的醇在酸性催化劑的作用下發生酯化反應。最傳統、普遍的方法就是對羥基苯甲酸和相應的醇在硫酸的催化下，利用甲苯作為帶水劑，酯化得到相應的尼泊金酯，收率可以達到95%以上。但是利用硫酸做催化劑的缺點也很明顯：反應時間長，醇、硫酸用量大；硫酸的強氧化性易使產品顏色變深，還會引起醚化、氧化、磺化等副反應；硫酸的強酸性還嚴重腐蝕儀器設備；催化劑硫酸不能回收使用，排出的廢酸、廢水污染環境。近些年來，針對硫酸催化劑的缺點，開發了多種催化劑，使尼泊金酯的收率和品質都大有提高[2]。
2、其他防腐殺菌物質
除了尼泊金酯類業已成熟，並實際應用的防腐劑，科研工作者還應用對羥基苯甲酸合成了其他類似的可以防腐殺菌的物質。趙希榮和夏文水[3]在適宜的反應條件下成得到了對羥基苯甲酸殼聚糖酯，該酯溶解性略優於對羥基苯甲酸庚酯,而醇溶性顯著提高;對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌抗菌試驗表明,該酯抗菌活性大於對羥基苯甲酸庚酯,更優於殼聚糖。
二、 在香精工業中的應用
對羥基苯甲酸和硫酸二甲酯反應可製得對甲氧基苯甲酸，又名對茴香酸、大茴香酸，主要用於製作香料，也有一定的防腐殺菌的性能。對甲氧基苯甲酸和乙醇在酸的催化下酯化得到的茴香酸乙酯，呈淡的水果和茴香香氣，是天然等同香料和人造香料，用於配製茴芹、小茴香、甘草等型香精。
對羥基苯甲酸也可製得對乙氧基苯甲酸，具有和對甲氧基苯甲酸相似的性能。
三、在葯物合成中的應用
對羥基苯甲酸除了合成尼泊金酯作為防腐劑用於醫葯制劑中外，還可以作為多種醫葯產品的基礎原料。
1、非布索坦[4]
非布索坦是新一代黃嘌呤氧化酶抑制劑，臨床上用於治療尿酸過高症（痛風），帝人公司於04年年初在首先日本上市。
非布索坦的合成：以對羥基苯甲酸甲酯為原料，經過溴化、醚化得到關鍵中間體3-溴-4-(2-甲基丙氧基)苯甲酸甲酯，再與氰化亞銅反應引入氰基，然後合成噻唑環，最後經水解得到非布索坦，或先合成噻唑環，然後引入氰基，水解後得到非布索坦。
2、菲諾貝特[5]
菲諾貝特為第二代苯氧芳酸類葯物，可顯著降低甘油三酯（TG）、適度降低總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇並能升高高密度脂蛋白膽固醇，有良好的調脂作 用，因而在臨床上得到了廣泛應用，1998年由雅培公司在美國上市。
菲諾貝特的合成：對羥基苯甲酸用氯化亞碸醯氯化，再與氯苯進行弗克反應，製得4-羥基-4』-氯二苯甲酮，然後再和2-溴-2-甲基異丙酯在鹼存在下反應得菲諾貝特。
3、甲磺酸加貝酯[6]
甲磺酸加貝酯是一種非肽類蛋白酶的抑制劑，可抑制胰蛋白酶，激肽釋放酶，纖維蛋白溶酶，凝血酶等蛋白酶的活性，從而制止這些酶所造成的病理，用於急性輕型（水腫型）胰腺炎的治療，也可用於急性出血壞死型胰腺炎的輔助治療。1978年由小野制葯公司在日本上市。
甲磺酸加貝酯的合成：6-氨基己酸與S-甲基異硫脲硫酸鹽反應，鹽酸化得6-胍基己酸鹽酸鹽 ，與由對羥基苯甲酸乙酯經氯化亞碸縮合得到的4，4』-(亞硫醯二氧基)二苯甲酸二乙酯反應，得加貝酯鹽酸鹽，再和甲磺酸反應得甲磺酸加貝酯。
4、硝碘酚腈
硝碘酚腈是一種獸葯，是一種新型殺肝片吸蟲葯，能阻斷蟲體的氧化碳酸化作用，降低ATP濃度，減少細胞分裂所需能量而導致蟲體死亡。
硝碘酚腈的合成：以對羥基苯甲酸為原料，和尿素、氨基磺酸和對甲酚均勻混合後，升溫反應，過濾、洗滌、濾液減壓蒸餾，得對羥基苯甲腈[7]。對羥基苯甲腈在冰醋酸中與濃硝酸反應合成出3-硝基-4-羥基苯甲腈，再與碘及過氧化氫在酸性乙醇溶液中反應合成出硝碘酚腈[8]。
5、硝呋齊特[9]
硝呋齊特是一種廣譜抗菌葯，防治大腸桿菌、沙門氏菌、巴氏桿菌(包括里氏桿菌)、產氣桿菌、變形 桿菌、壞死桿菌及葡萄球菌等引起的腸道或泌尿系統疾病，可用於療水產動物的細菌、弧菌及真菌引起的腸道及全身性疾病，防治雞的球蟲病，白細胞原蟲引起的白冠病以及盲腸肝炎等病症。
硝呋齊特的合成：對羥基苯甲酸酯化生成對羥基苯甲酸甲酯，和肼反應生成對羥基苯甲醯肼，然後在5-硝基糠醛反應得硝呋齊特。
6、茴拉西坦[10]
茴拉西坦為腦功能改善葯，本品對於腦溢血、腦梗死、短暫性腦缺血、腦炎以及腦震盪、腦挫傷後的頭痛、頭暈、肢體麻木、乏力、睡眠困難等腦功能障礙均有改善作用。可用對甲氧基苯甲酸製得對甲氧基苯甲酸醯氯，再和吡咯烷酮縮合而成。
7、胺碘酮[11]
胺碘酮又名乙胺碘呋酮，是屬Ⅲ類抗心律失常葯，用於用於利多卡因無效的室性心動過速和急診控制房顫、房撲的心室率。可由對甲氧基苯甲酸醯氯和2-丁基苯並呋喃縮合，再脫甲基、碘化、和二乙胺基氯乙烷縮合而得。
8、對羥基苯甲酸葡萄糖苷醯胺[12]
聶耀,楊巧荷等人合成天麻素的類似物對羥基苯甲酸葡萄糖苷醯胺類化合物，希望能在鎮靜催眠葯方面能夠獲得一些新的信息
四、在農葯合成中的合成應用
1、除草劑
1.1、溴苯腈（3,5-二溴代-4-羥基苯甲腈）及其辛酸酯、鈉鹽、鉀鹽[13]
溴苯腈及其辛酸酯、鈉鹽、鉀鹽是具有一定內吸活性的觸殺型除草劑，主要用於小麥、大麥、燕麥、黑麥等穀物，亞麻和非耕作區除草，該葯無殘留活性。
溴苯腈的制備：對羥基苯甲酸、尿素、氨基磺酸和對甲酚均勻混合後，反應得對羥基苯甲腈。將對羥基苯甲腈、乙醇、水、濃鹽酸混合溶解後，升溫，和溴反應得溴苯腈。
將辛醯氯和溴苯腈反應製得溴苯腈辛酸酯[14]。溴苯腈和相應的鹼製得鈉鹽、鉀鹽的水劑。
1.2、碘苯腈（3,5-二碘代-4-羥基苯甲腈）[13]
碘苯腈為觸殺型除草劑，主要用於麥類、玉米、高粱等除闊葉雜草。
碘苯腈的制備：先用對羥基苯甲酸製得對羥基苯甲腈，然後對羥基苯甲腈在氯氣催化下和碘反應製得。
將辛醯氯和碘苯腈反應製得碘苯腈辛酸酯[15]，也有類似的作用。
2、殺蟲劑
2.1、殺螟腈[16]
殺螟腈是一種廣譜殺蟲劑，特別對水稻螟蟲、稻苞蟲、稻飛虱、稻縱卷葉蟲、葉蟬、粘蟲等防治效果顯著。
殺螟腈的制備：先用對羥基苯甲酸製得對羥基苯甲腈，再和O,O-二甲基硫代磷醯氯反應得到殺螟腈。
2.2、苯腈磷[17]
苯腈磷是一種殺蟲劑，對稻螟蟲、棉鈴蟲及鱗翅目幼蟲等害蟲有效。
苯腈磷的制備：先用對羥基苯甲酸製得對羥基苯甲腈，再和O-乙基苯基硫代磷醯氯反應得到。
五、在染料中的應用
1、紫外線吸收劑
紫外線吸收劑能強烈吸收紫外光，同時也廣泛應用的助劑，於日用化工、醫葯、農葯、塑料、塗料等領域，特別實在當前臭氧層破壞嚴重，太陽紫外線輻射也愈加嚴重，紫外線吸收劑的應用也越來越受重視。二苯甲酮類衍生物是常用的紫外線吸收劑如2，3，4，4』－四羥基二苯甲酮，4，4』-二羥基二苯甲酮等。
2,3,4,4'－四羥基二苯甲酮的合成[18]：以焦性沒食子酸和對羥基苯甲酸為原料合成 2,3,4,4』-四羥基二苯甲酮。
4,4』-二羥基二苯甲酮的合成[19]：以對羥基苯甲酸和苯酚為原料，在氯化鋅、三氯氧磷催化下，通過傅克反應合成了4,4'-二羥基二苯甲酮。
2、熱敏染料顯色劑[20]
1954年美國的NCR(National Cash Register Co Ltd.,現名Apleton Papers Ine)公司首先推出了商品化的壓敏、熱敏記錄，其優異性能，立即引起了廣關注，目前已廣泛應用於各種領域。而熱敏成色劑的的研法生產，也取得了巨大的發展。一般，熱敏染料單獨存在並不顯色，它與顯色劑作用下才能形成可逆變色的的熱變色混合物，而對羥基苯甲酸苄酯就是常用的熱敏染料顯色劑。

8. 請問廢水中含有重金屬銅離子成份怎麼處理呢

1.一種光電催化去除廢水中重金屬離子的方法，其特徵在於，採用金屬材料作為光陽極，以 反應溶液中富含電子的有機物作為還原劑，通過紫外光照使所述有機物被激發，產生自由 電子和活性自由基，所述活性自由基在外電場作用下移動到所述光陽極並被氧化，所述自 由電子將溶液中的重金屬離子還原。
2.如權利要求1所述的方法，其特徵在於，所述光陽極為片狀或網狀，其採用的金屬材料為 下列中的一種：鈦、銀、銅、鉻、鋁、鎢、鉬、鎳、不銹鋼。
3.如權利要求1所述的方法，其特徵在於，所述有機物為富含電子的有機物，包括下列中的 一種或多種：檸檬酸、甲酸、甲酸鹽、乙酸、乙酸鹽、草酸、草酸鹽、甲醇、乙醇、乙二 醇、丙醇、異丙醇、丁醇、2-丁醇、叔丁醇、苯酚、4-氯酚、苯甲酸、對羥基苯甲酸、水 楊酸、EDTA、葡萄糖、乳糖、半乳糖。
4.如權利要求1所述的方法，其特徵在於，所述的重金屬離子包括下列中的一種或多種：六 價鉻離子、汞離子、鉛離子、銅離子、鎘離子、鎳離子、砷離子、銀離子、鋅離子。
5.如權利要求1～4中任一項所述的方法，其特徵在於，所述有機物是外部投入的有機物;或 者所述有機物是廢水中的有機污染物，所述方法對廢水中的重金屬離子和有機污染物進行 協同去除。
6.一種光電催化去除廢水中重金屬離子的裝置，其特徵在於，包括金屬光陽極、對電極、直 流電源、紫外光源和反應容器，所述金屬光陽極和所述對電極設置在所述反應容器中並分 別連接所述直流電源的兩極，所述反應容器內設有反應溶液，所述反應溶液中包含作為還 原劑的有機物及作為電解質的無機鹽。
7.如權利要求6所述的裝置，其特徵在於，所述金屬光陽極為片狀或網狀，其採用的金屬材 料為鈦、銀、銅、鉻、鋁、鎢、鉬、鎳、不銹鋼中的一種;所述對電極是片狀或網狀的耐 酸的電極，其材料為鈦、鉑、石墨中的一種;所述直流電源的電壓為0.5～5V。
8.如權利要求6所述的裝置，其特徵在於，所述有機物為檸檬酸、甲酸、甲酸鹽、乙酸、乙 酸鹽、草酸、草酸鹽、甲醇、乙醇、乙二醇、丙醇、異丙醇、丁醇、2-丁醇、叔丁醇、苯 酚、4-氯酚、苯甲酸、對羥基苯甲酸、水楊酸、EDTA、葡萄糖、乳糖、半乳糖中的一種 或多種;所述電解質為NaCl、Na2SO4、NaClO4中的一種或幾種。
9.如權利要求6～8中任一項所述的裝置，其特徵在於，還包括對所述反應溶液進行攪拌的攪 拌裝置。
10.如權利要求9所述的裝置，其特徵在於，所述攪拌裝置為磁力攪拌器。

9. 如何去除廢水中的甲苯

用活性炭吸附,活性炭可以吸收有機物質

10. 苯甲酸乙酯制備要冷凝嗎

苯甲酸乙酯制備不需要冷凝。苯甲酸乙酯賣虧，中文別名安息香酸乙酯。外觀為無色透明液體，具有甜的、水果、葯香香氣的味道。分子式為c9h10o2，分子量為150.18，熔點-34.6℃，沸點212.6℃，不溶於水，溶於醇、醚等有機溶劑。主要用於調配依蘭、香石竹、晚香玉、香薇等日用香精，也用於香蕉、櫻桃、草莓、桃子、葡萄、香草、胡桃、苯甲酸乙酯現有的工業製法主要是由苯甲酸與乙醇在強酸催化下酯化而成。該法的缺點主要有：①廢水量大，污染嚴重。②設備腐蝕嚴重。③產品收不高，為90%-93%另一種常用的合成方法是在陽離子交換樹脂催化下，由苯甲酸與乙醇酯化而成，陽離子交換樹脂雖能克服硫酸催化的缺點，不過成本較高，而且，陽離咐譽子換樹脂應用在生產苯甲酸乙酯的過程中，轉化率不超過95％。技術實現要素：為了克服現有技術的不足，本發明衡配段提供了一種苯甲酸乙酯的制備方法，以苯甲酸鈉、氯乙烷為原料，採用相轉移加壓催化，提高了反應的選擇性和轉化率。