⑴ 關於稀土材料或廢棄物方面，今年有個什麼新規定要實施
為貫徹《中華人民共和國環境保護法》、《中華人民共和國水污染防治法》、《中華人民共和國大氣污染防治法》、《中華人民共和國海洋環境保護法》、《國務院關於落實科學發展觀 加強環境保護的決定》等法律、法規和國家加強重金屬污染防治工作的有關要求，保護環境，防治污染，促進稀土工業生產工藝和污染治理技術的進步，制定本標准。本標准規定了稀土工業企業或生產設施水污染物和大氣污染物排放限值、監測和監控要求，以及標準的實施與監督等相關規定。稀土工業企業排放惡臭污染物、環境雜訊以及鍋爐排放大氣污染物適用相應的國家污染物排放標准，產生固體廢物的鑒別、處理和處置適用國家固體廢物污染控制標准。本標准適用於現有稀土工業企業的水污染物和大氣污染物排放管理，以及稀土工業企業建設項目的環境影響評價、環境保護設施設計、竣工環境保護驗收及其投產後的水污染物和大氣污染物排放管理。本標准規定的水污染物排放控制要求適用於企業直接或間接向其法定邊界外排放水污染物的行為。本標准不適用於稀土材料加工企業(或車間、系統）及附屬於稀土工業企業的非特徵生產工藝和裝置。本標准為首次發布。自本標准實施之日起，稀土工業企業的水和大氣污染物排放控制按本標準的規定執行，不再執行《污水綜合排放標准》（GB8978-1996）、《大氣污染物綜合排放標准》（GB16297-1996）和《工業爐窯大氣污染物排放標准》（GB9078-1996）中的相關規定
⑵ 允許排放廢水中銀離子國標中含量允許多少才可以排放
樓主關心的，是什麼行業啊？
不同的行業，有不同的排放標准。
樓主可以直接查詢相關的國家標准。
例如：
電池工業污染物排放標准-GB 30484-2013
製革及毛皮加工工業水污染物排放標准-GB 30486—2013
合成氨工業水污染物排放標准-GB 13458－2013
檸檬酸工業水污染物排放標准-GB 19430-2013
麻紡工業水污染物排放標准-GB 28938－2012
毛紡工業水污染物排放標准-GB 28937－2012
繅絲工業水污染物排放標准-GB 28936—2012
紡織染整工業水污染物排放標准-GB 4287-2012
煉焦化學工業污染物排放標准-GB 16171-2012
鐵合金工業污染物排放標准-GB 28666-2012
鋼鐵工業水污染物排放標准-GB 13456—2012
鐵礦采選工業污染物排放標准-GB 28661-2012
彈葯裝葯行業水污染物排放標准-GB 14470.3—2011
橡膠製品工業污染物排放標准-GB 27632—2011
發酵酒精和白酒工業水污染物排放標准-GB 27631—2011
汽車維修業水污染物排放標准-GB 26877－2011
釩工業污染物排放標准-GB 26452－2011
磷肥工業水污染物排放標准-GB 15580－2011
稀土工業污染物排放標准-GB 26451—2011
硫酸工業污染物排放標准-GB 26132-2010
……。
⑶ 含稀土元素的廢水處理方法有哪些
根據稀土生產中排出廢水組成成分的不同，其處理方法也有差異，一般可採用沉澱法處理廢水中的放射性成分和氟，對酸、鹼的處理則採用中和法。選擇廢水處理方法應遵循以下原則[1]。
①選擇的處理方法，其工藝技術穩定可靠，先進合理，處理效果好，作業方便，技術指標高。
②選用的各種設備簡單合理，製造容易，維修方便。
③最終排放的廢水要確保達到國家排放標準的要求。
④建設投資費用少，處理廢水的成本低。
放射性廢水的處理
由表10-4可見，稀土生產中放射性廢水的主要來源是獨居石礦的鹼法分解，這種廢水盡管組成比較復雜，放射性元素超過了國家標准，但仍屬於低水平放射性廢水。其處理方法可分為化學法和離子交換法兩大類。
（1）化學處理法 由於廢水中放射性元素的氫氧化物、碳酸鹽、磷酸鹽等化合物大多是不溶性的，因此化學方法處理低放射性廢水大多是採用沉澱法。化學處理的目的是使廢水中的放射性元素移到沉澱的富集物中去，從而使大體積的廢液放射性強度達到國家允許排放標准而排放。化學處理法的特點是費用低廉，對大部分放射性元素的去除率顯著，設備簡單，操作方便，因而在我國的核能和稀土工廠去除廢水中放射性元素都採用化學沉澱法。
①中和沉澱除鈾和釷 向廢水中加入燒鹼溶液，調pH值在7～9之間，鈾和釷則以氫氧化物形式沉澱，化學反應式為：
Th4＋4NaOH→Th(OH)4↓＋4Na＋
UO22+＋2NaOH→UO2(OH)2↓＋2Na+
有時，中和沉澱也可以用氫氧化鈣做中和劑，過程中也可加入鋁鹽（硫酸鋁）、鐵鹽等形成膠體（絮凝物）吸附放射性元素的沉澱物。
②硫酸鹽共晶沉澱除鐳 在有硫酸根離子存在的情況下，向除鈾、釷後的廢水中加入濃度10%的氯化鋇溶液[1]，使其生成硫酸鋇沉澱，同時鐳亦生成硫酸鐳並與硫酸鋇形成晶沉澱而析出。化學反應式為：
Ba2＋Ra2＋＋2SO2－4→BaRa（SO4）2↓
③高分子絮凝劑除懸浮物 在稀土生產廠中所用的絮凝劑大部分是高分子聚丙烯醯胺（PHP）。按分子量的大小可以分為適用於鹼性介質中的PHP絮凝劑和適用於酸性介質中的PHP絮凝劑。PHP是一種表面活性劑，水解後會生成很多活性基團，能降低溶液中離子擴散層和吸附層間的電位，能吸附很多懸浮物和膠狀物，並把它們緊密地聯成一個絮狀團聚物，使懸浮物和膠狀物加速沉降。
⑷ 在何處中國該不該對稀土的出口進行管理和限制
中國買什麼什麼就貴，中國賣什麼什麼就便宜，這句話相信大家都聽過。比如，在中國進口的鐵礦石瘋長之時，中國出口的稀土卻賣了蘿卜價，怎不叫人心痛！現在，這種局面終於有望改觀。
10月6日，溫總理在中歐工商峰會上發表演講，再次強調稀土問題，「一些國家廉價購買了中國很多稀土，現在還有不少儲備……對稀土加以管理和控制是必要的，但決不會封鎖。」
在今年的6個月內，溫總理曾對稀土行業作出13次批示。這既顯示了稀土管制的力度，又反映了稀土痼疾之復雜——過去20年，中國稀土以高產量和低價格滿足了全球市場。
第一部分：稀土的價格與價值完全不相符
1：稀土被譽為「工業維生素」、「新材料之母」「中東有石油，中國有稀土。」
稀土不是土，而是一組稀有金屬的合稱，包括15種鑭系元素及2種與之密切相關的元素，總計17種元素。根據物理化學性質的相似性和差異性，通常把稀土分為輕稀土和重稀土。
稀土之所以珍貴異常，不僅因為儲量稀少、分離提純和加工難度較大，更因為其廣泛應用於國防、航天、電子、核工業、機械製造、新能源、新材料等領域，被稱為「萬能之土」。
2：「稀土是金，卻賣了個蘿卜價」
坐擁比石油還珍貴的稀土資源，卻沒有給中國帶來相應的財富和定價權。
據統計，從1990年至2005年，中國稀土出口量增長了近10倍，但價格卻下降了50%。雖然從1998年開始，國家啟動稀土產品出口配額制度，但在全球高科技電子、激光、通訊、超導等原材料需求呈幾何級數增長的情況下，我國稀土出口價格不升反跌，2005年前後，稀土平均價格低至每公斤16元。
業內人士感慨：「稀土是金，卻賣了個蘿卜價。」
與此相對，石油每桶由30多美元漲到最高147美元，黃金每盎司由300多美元漲到現在1300多美元。
3：如果稀土是一般商品，早就遭遇「反傾銷」了
由於無序開采和惡性競爭，稀土價格一路走低，以鐠、釹為例，中國的生產成本在每公斤30美元左右，而此前被封存的美國芒登帕斯礦生產成本則高達每公斤40美元。當產品價格維持在每公斤35至40美元時，美國就沒必要自行開采稀土資源了。芒廷帕斯礦在1998年被封存，2002年完全關閉。
這意味著什麼呢？稀土的價格，僅僅取決於其生產成本，資源本身的價值反而被忽略了。「如此低價的稀土幾乎讓所有外國礦商停產，並讓中國成為過去十年間世界唯一的稀土供應國。」
近年來，美國不時祭出「反傾銷」大旗，來自中國的包裝絲帶、金屬絲網托盤等小商品都曾中招，對比一下，稀土的遭遇簡直太「幸運」了，只怪你賣得沒以前多，其中的意味，不言而喻。
第二部分：為什麼中國的稀土賣得這么便宜
1：產業混亂，資源浪費嚴重
20年前，稀土行業尚有高利潤，在「有水快流」思想指導下，無數的稀土生產企業破土而出，產量和出口量同步擴張。
1980年代初，中國單一稀土產量約為20噸，2006年已達到8萬噸，並且幾乎占據全球貿易量的100%。
在產能增長的同時，惡性競爭、相互殺價成為市場常態，國際稀土價格急劇下跌，「賣得越多，賺得越少」。
近年來，我國逐步認識到稀土的戰略意義，2005年，「稀土原礦」被列入禁止出口目錄，外國只能購買經過加工提純的稀土材料。同年，稀土的出口稅被大幅上調。
但由於產業不集中，各自為戰，稀土價格並沒有走出低谷。2002年，中國曾籌劃組建北方和南方兩大稀土集團，以包頭和江西為中心整合稀土資源，但始終無法協調統一，沒有改變被動局面。
由於管理體系混亂，稀土產業一直進行粗放化生產，「采富棄貧」情況嚴重，往往采一毀十，浪費了大量資源。我國最大的包頭混合型稀土礦回收利用率僅為10%左右，其餘90%進入尾礦壩儲存，大量的稀土在浸取中流失。南方地區離子型稀土礦，目前的平均利用率只有20%~50%。
2：環境破壞觸目驚心
發改委能源研究所副所長李俊峰坦陳，中國生產的稀土佔全球較高比例的主要原因是生產過程污染大、代價高，一些國家不願去做。
國內稀土行業准入門檻低、技術水平低、環保意識薄弱。一邊是瘋狂的開采，一邊是嚴重的環境破壞：地下水污染，耕地荒蕪、牲畜大量死亡，還有放射性污染，「搬不出去就只有等死！」…[詳細]
在南方，稀土開采引發的環境災難也屢見不鮮，特別是目前流行採用不規范的「原地泡礦」法采礦，不僅破壞成片的山林和農田，還往往對地下水造成無法逆轉的污染，山體上千瘡百孔，極易形成地質災害。
3：便宜別人占，惡果自己扛
美國一份報告統計顯示，2009年，中國稀土儲量佔全球的36%，產量則佔世界產量的97%。與之形成鮮明對比的是，美國2009年的稀土儲量佔世界13%，而產量為零；俄羅斯儲量佔世界19%，產量為零；澳大利亞儲量為540萬噸，產量為零。
在1990年前，美國還是稀土的自產自足國，但由於稀土礦石的開采、生產和處理對環境污染嚴重，人工成本也很高，美國被迫關閉國內稀土礦，「國內幾乎不存在稀土的礦石開采和處理工作」。
在原來的市場體系下，稀土產業的收益與危害極端不對稱，火中取栗，得不償失。
第三部分：外國人還想讓我們繼續當冤大頭
1：管制稀土不違反自由貿易
中國對稀土的管制，並非針對某個國家，而是要改變以前不合理的稀土貿易體系，讓稀土的價格和使用量回歸到合理的水平。
為此，中國實行了一系列措施，包括限制產能、國家儲備等，促進稀土行業整合與結構調整，下調出口配額只是其中一環。
而且，配額限制只適用於礦石，不適用於成品。事實上，在某種意義上，中國下調出口配額，只是為了反擊西方的技術封鎖，促使外國企業把生產轉移到中國。
2：這種管制有國際法依據
1974年5月1日聯合國大會通過《建立新的國際經濟秩序宣言》，其第四條第5款宣布：「每個國家對自己的自然資源和一切經濟活動擁有充分的永久主權。為了保衛這些資源，每個國家都有權採取適合於自己情況的手段，對本國資源及其開發實行有效控制」。
1974年12月12日聯合國大會通過《各國經濟權利和義務憲章》，其第二章第二條第1款明確規定：「每個國家對其全部財富、自然資源和經濟活動享有充分的永久主權，包括擁有權、使用權和處置權在內，並得自由行使此項主權」。
此外，以促進自由貿易為宗旨的世貿組織也有相關章程。即使不考慮發展中國家為本國經濟社會發展而實施特定貿易措施的權利，《關稅與貿易總協定》第二十條「一般例外」也明文規定，締約方可以為某些特定目的而限制進口或出口，並列舉了10種情況，其中3種尤其值得注意：
(b)為保護人類、動物或植物的生命或健康所必需的措施；
(g)與保護可用盡的自然資源有關的措施，如此類措施與限制國內生產或消費一同實施；
(j)在普遍或局部供應短缺的情況下，為獲取或分配產品所必需的措施；但是任何此類措施應符合以下原則：即所有締約方在此類產品的國際供應中有權獲得公平的份額；
其中，(b)款是節能環保的注腳，(g)款是集約限產的注腳，(j)款則是出口配額的注腳。
3：批評管制，無非是想繼續占我們便宜
中國對稀土的管制頗受國際關注，按照計劃，中國將大幅度減少稀土的出口，一些國家對此表示不滿。去年6月，美國和歐盟就此問題上訴世貿組織，近來日本也高調加入向中國施壓的行列。
中國商務部長陳德銘解釋說，中國不是僅僅對稀土出口進行限制，而是對開采、生產、貿易的整個鏈條進行限制，這樣的做法是符合世貿規則的，既要促進經濟發展，又要保護環境以及考慮國家安全等綜合因素。
事實上，美、歐、日本利用前些年稀土價格的低迷，各自進行了對稀土的儲備，據悉，日本儲備的稀土至少夠其使用20年，他們在乎的不是相關產業受影響，而是不能繼續低價購買稀土。
因此，國際社會對中國的批評，就是要讓中國繼續當冤大頭，任何正常的國家都不會同意。
現實中，出於環保因素，美國和歐盟國家明確表示會禁止水銀出口，日本因為戰略因素禁止碳化纖維和鎳合金等出口。在維護國家利益方面，中國也應有自己的正當訴求。
第四部分：保衛稀土，還得苦練內功
1：依靠科技創新和產業升級，提高資源利用率
「大而不強」是我國稀土產業的顯著特點，雖然開采量大，幾乎佔全球市場的97%，但主要生產廉價的初級產品，相關的研發和深加工比較落後，高端應用技術被國外壟斷。
在稀土新材料領域，中國幾乎沒有自主知識產權，國際市場的稀土精材多為日、美等國掌控。釹、鑭、鏑、鋱等精材，純度每提高1個百分點，價格就幾乎翻一倍。
從中國進口廉價稀土，生產出高精技術產品再返銷中國，附加值增長數倍，乃至數十倍，這樣的買賣太不劃算。需要提高深加工能力，真正從產業鏈受益。
2：促進行業整合，減少環境污染
靠犧牲環境、血拚價格獲得市場的中國稀土產業，屬於最低層次的競爭，不可持續發展。稀土行業的中長期規劃，必須立足於減少污染、保護環境。
即將公布的《稀土污染物排放標准》，計劃將污染物排放濃度門檻控制在50ppm以內。
如果真正執行該標准，全國80%左右的稀土分離廠可能面臨倒閉。對此，專家們並不敢樂觀，反而對該標準的執行表示懷疑，「有的工廠一旦遇到檢查，就會提前對污染物進行處理。」
從另一個角度考慮，全國正在大刀闊斧淘汰高能耗、高污染的落後產能，為此甚至大范圍限電。那些排污不達標的稀土企業，當然也在取締范圍之內，這正是一個優化生產工藝、促進行業整合的機會。…[詳細]
3：打擊走私，維護產業秩序
稀土產業面臨的一個重要威脅是走私。據估算，2008年，中國的稀土出口走私在2萬噸左右。而這一年，官方能夠統計的稀土出口量為3.95萬噸，這意味著當年的走私量接近出口總量的三分之一。
「每年走私到美國的稀土最多，有很多美國稀土買家來到中國。他們也不買，但最後美國也不缺稀土啊，(這說明)只能是走私過去的。」
現階段，打擊走私的問題顯得尤其嚴峻，因為這直接關繫到出口配額制的落實。對此，需要從源頭進行監管，掌握每一家稀土分離廠的產量以及銷路。…[詳細]
結語：
還有些與稀土有著相似命運的稀有金屬，比如銦、鎵、鉭、鈮等，也應一並考慮管制計劃……
⑸ 稀土行業廢水氨氮如何去除
環瑞生態研發人員對稀土廢水水質進行了大量研究實驗， 例如：山東某稀土企業的廢水水質：pH=3.8 氨氮360mg/L，實驗總結如下：
1） PH：PH6～8時，處理氨氮效果最好。
2） 加入量：按氨氮1mg:0.025g的量加入，廢水中氨氮濃度經檢測低於稀土廢水氨氮排放量的標准限值。
3） 反應時間：反應時間短，加入葯劑5～6分鍾後，廢水中的氨氮便低於稀土廢水氨氮的排放標准限值。
環瑞氨氮去除劑A2對於稀土廢水具有較好的處理效果，反應迅速，去除率高，處理後的廢水達到稀土工業污染物的排放標准。
⑹ 防止稀土污染具有什麼意義
環境保護部有關負責人表示，該標準的制定和實施將有利於提高稀土產業准入門檻，加快轉變稀土行業發展方式，推動稀土產業結構調整，促進稀土行業持續健康發展。
這位負責人介紹說，稀土是不可再生的重要戰略資源，在國民經濟各部門中的應用日益廣泛。經過多年發展，我國稀土產業規模不斷擴大，但稀土行業發展中仍存在非法開采、產能過剩、生態環境破壞和資源浪費等問題，嚴重影響了行業的健康發展。統計數據顯示，目前，我國的稀土儲量佔全球36%，產量則佔世界97%。由於過度開發，我國的稀土資源儲量下降迅速，稀土生產過程中的環境污染問題日益突出。以氨氮為例，稀土行業每年產生的廢水量達2000多萬噸，其中氨氮含量 300～5000mg/L，超出國家排放標准十幾倍至上百倍。由於沒有針對稀土工業特點的污染物排放標准，長期以來，稀土工業企業污染物排放管理和建設項目的環境影響評價、設計和竣工驗收等，只能執行綜合類污染物排放標准，稀土行業生產過程中排放的特徵污染物始終未能得到有效控制。
為解決稀土行業存在的問題，提升開采、冶煉和應用的技術水平，保護國家寶貴的稀土戰略資源，環境保護部開展了稀土工業排放標準的制定工作。《稀土工業污染物排放標准》根據稀土工業企業生產工藝、生產裝備的特點和原輔材料的成份，以稀土工業企業生產中排放的主要污染物作為控制項目，對稀土行業廢水、廢氣和放射性物質的排放控制等方面都作了明確規定。為防止企業稀釋排放，標准中還規定了單位產品基準排水量和單位產品基準排氣量。標准適用於我國境內從事稀土礦山開采至稀土金屬、合金生產的各種規模特徵生產工藝和裝置的水、廢氣污染物排放管理，以及稀土工業建設項目的環境影響評價、設計和竣工驗收。
這位負責人表示，《稀土工業污染物排放標准》實施後，新建企業必須嚴格按標准執行，考慮到我國稀土工業現有企業的實際情況，標准對現有企業設置了兩年的達標排放過渡期，過渡期後，現有企業也必須執行新建企業排放限值。
⑺ 目前稀土氯銨廢水的處理還有哪些不足
氨氮廢水是稀土分離廠最難解決的特徵污染物，處理氨氮廢水的方法主要有蒸發濃縮法、折點氯化法、膜法、氨吹脫法等。
蒸發濃縮法適用於銨濃度達80克/升以上的高濃度氯化銨廢水，但要消耗大量的能量，生產出來的氯化銨產品也存在市場銷售困難的問題，因此該方法僅適用於煤炭資源豐富且氯化銨銷路較好的地區。
折點氯化法適用於處理低濃度氨氮廢水，雖然其處理效果穩定，不受水溫影響，投資較少，但是加氯量較大、費用高，副產物氯胺和氯代有機物會造成二次污染，要注意密封和再處理。
反滲透膜法是將低濃度含氨廢水(0.3%)濃縮至6%～7%，然後再通過氨鹼法生產氨水，其淡化水NH4+小於10毫克/升，淡水回用率達90%。日本科學家發明了一種隔膜電滲析—電透析法是處理含銨廢水新技術，氯化銨、硝酸銨廢水經預處理以及隔膜電滲析處理後，濃度得到富集，再經電解透析處理，可回收HCl、HNO3、氨水。目前已投入工業運行。
氨吹脫法通過調節pH值，使NH4+轉化為NH3，然後大量曝氣，促使NH3向空氣中轉移， 因此達到去除水體中NH4+含量的目的。氨吹脫法運行過程中最大的費用是調整pH值消耗的鹼，用石灰雖然成本低但沉渣多難清理，採用純鹼或固鹼成本較高，氨氮含量難以達到排放標准，而且NH3排放到大氣中對環境造成二次污染。
盡管氨氮可以採用不同方法進行處理，但靠一種方法很難達到排放標准，而且造成大量能源消耗，處理成本高，最好的辦法還是從源頭消除氨氮的污染問題，業內研究機構開發了系列無氨氮排放的清潔生產技術，部分已推廣應用。稀土非皂化萃取分離技術是採用氧化鎂或氧化鈣對有機相進行預處理，以此替代氨水或氫氧化鈉，可節約生產成本30%～50%，分離過程不產生氨氮廢水，極大地節約了治理成本，具有很好的經濟效益和社會效益；碳酸鈉沉澱稀土工藝是用碳酸鈉代替碳銨沉澱稀土，也從源頭上消除了氨氮廢水的污染。
⑻ 工業廢水處理中氟離子濃度達到多少才可以排放
國家對鋼鐵鋼業排放標準是直接排放10mg/l，間接排放20mg/l
稀土行業規定在8mg/l才能排放
謝謝採納
⑼ 允許排放廢水中銀離子國標中含量允許多少
不同的行業，有不同的排放標准。
例如：
電池工業污染物排放標准-GB 30484-2013
製革及毛皮加工工業水污染物排放標准-GB 30486—2013
合成氨工業水污染物排放標准-GB 13458－2013
檸檬酸工業水污染物排放標准-GB 19430-2013
麻紡工業水污染物排放標准-GB 28938－2012
毛紡工業水污染物排放標准-GB 28937－2012
繅絲工業水污染物排放標准-GB 28936—2012
紡織染整工業水污染物排放標准-GB 4287-2012
煉焦化學工業污染物排放標准-GB 16171-2012
鐵合金工業污染物排放標准-GB 28666-2012
鋼鐵工業水污染物排放標准-GB 13456—2012
鐵礦采選工業污染物排放標准-GB 28661-2012
彈葯裝葯行業水污染物排放標准-GB 14470.3—2011
橡膠製品工業污染物排放標准-GB 27632—2011
發酵酒精和白酒工業水污染物排放標准-GB 27631—2011
汽車維修業水污染物排放標准-GB 26877－2011
釩工業污染物排放標准-GB 26452－2011
磷肥工業水污染物排放標准-GB 15580－2011
稀土工業污染物排放標准-GB 26451—2011
硫酸工業污染物排放標准-GB 26132-2010
⑽ 芬頓水處理配水池中磷的含量多少
目前國家對稀土工業生產的排放廢水中總磷的濃度要求低於1.0mg/L，對稀土企業，特別是老稀土企業，是一個嚴重的挑戰。芬頓氧化法因其獨特的優勢而被很多學者所青睞，如：工藝簡單，試劑成本相對較低，易於實現工業化等。因此，本文採用芬頓氧化法，通過條件實驗確定了芬頓氧化對廢水中總磷去除效率的主要影響因素，得到了最優工藝參數，在條件試驗基礎上進行了驗證，並應用到工業生產。
1、實驗部分
1.1 實驗試劑
30%雙氧水，硫酸亞鐵(90%)，氫氧化鈉(30%)，氫氧化鈣(92%)，不同分子量的聚丙烯醯胺(95%)，不同分子量的抗酸聚丙烯醯胺(95%)，非離子聚丙烯醯胺(95%，)等。
1.2 實驗儀器
總磷濃度測試儀(DR500)，pH計(BPH-305)，電動攪拌器(DJ1C)，燒杯、移液管等玻璃儀器。
1.3 實驗方法
取稀土萃取分離廢水，測其總磷濃度和pH值，然後在不同的燒杯中分別各取200mL廢水，採用不同工藝條件，考察芬頓氧化後廢水的pH值、絮凝劑的種類和加入量、芬頓比和芬頓次數、硫酸亞鐵加入量、雙氧水加入量、中和劑的種類等不同影響因素對總磷去除效果的影響，最終確定利用芬頓氧化法去除廢水中總磷的最優工藝。
2、結果與討論
2.1 pH值對處理後廢水中總磷的影響
隨著絮凝pH值的增加，廢水中的總磷濃度先減小後增大，這是因為在不同pH反應條件下，芬頓氧化過程中生成的羥基自由基的量不同，並且當pH升高至中性和鹼性時，通過芬頓氧化去除的一部分磷又會溶解。因此按上述實驗工藝流程處理後廢水的pH值為4.5時除磷效果最好。
2.2 PAM加入量對處理後廢水中總磷的影響
當達到4ppm左右時，效果明顯，之後基本不再變化，因此絮凝劑的加入量對總磷濃度有影響，但不是最主要的影響因素。
2.3 硫酸亞鐵和雙氧水的加入比例對處理後廢水中總磷的影響
實驗發現只要pH保持恆定並且產生足夠量的羥基自由基，廢水中的總磷濃度均可小於1.0mg/L。然而過量的雙氧水不僅使廢水處理成本升高，還會導致排放廢水中的COD嚴重超標，因此二者的質量比例最終定為1：1。
2.4 硫酸亞鐵加入量對處理後廢水中總磷的影響
當硫酸亞鐵的加入量小於廢水中總磷濃度的20倍時，廢水中總磷濃度均大於1.0mg/L，達不到廢水排放總磷濃度標准，但是當硫酸亞鐵的加入量大於廢水中總磷濃度的20倍時，廢水中總磷濃度均小於1.0mg/L。通過以上數據分析，最終確定加入硫酸亞鐵的量為廢水中總磷質量的30倍。
2.5 不同種類的絮凝劑對處理後廢水中總磷的影響
幾種不同種類的絮凝劑對廢水中總磷的去除沒有本質的影響，這是因為影響廢水中總磷濃度的主要因素是芬頓氧化過程的pH值，不同的絮凝劑只是為了在同等實驗條件下找到最好的絮凝效果和最適宜的廢水處理成本。
2.6 不同種類的中和劑對處理後廢水中總磷的影響
用氫氧化鈣調節pH值時，的確和我們預想的一樣，通過一次芬頓氧化後，總磷濃度更低，最低時降到了0.2mg/L。
然而在工業化處理廢水過程中，用氫氧化鈣來中和廢水時pH值較難控制，會給此過程帶來很多的不便，而採用氫氧化鈉調節pH值更易於實現工業化。
3、產業化實驗
含總磷濃度(8.0mg/L~8.5mg/L)較高的稀土萃取分離廢水總流量為100m3/h~120m3/h，加入硫酸亞鐵和雙氧水來進行一次芬頓氧化反應30min~40min，其中硫酸亞鐵的加入量為廢水中總磷質量的20倍~30倍，雙氧水的體積比和硫酸亞鐵的質量比為1:1~1:1.5，按其廢水流量計算，硫酸亞鐵的用量為25kg/h~30kg/h，雙氧水的體積為16L/h~30L/h，芬頓氧化的pH值為2.5~3.0，絮凝的pH值為4.5~5.0，加入絮凝劑的量為3ppm~6ppm，按其廢水流量計算，絮凝劑加入量為400L/h(0.1%)，每隔兩小時取樣測一次廢水中的總磷濃度。