① 化學鎳廢水怎麼處理
電鍍生產中含鎳廢水主要來自鍍槽翻洗缸角退鍍液、化學液、廢鍍液等,鍍鎳槽液使用時間長後,鐵、銅、鋅等離子會積累,另外某些有機添加劑也會破壞而失掉,從而引起鍍層的各種質量題目。由於鎳資源比較寶貴,大多數電鍍廠都盡可能凈化回用。
針對含鎳廢水怎麼處理的問題,本文詳細介紹一種含鎳廢水的處理工藝—反滲透膜技術。
膜分離技術作為一門高新技術,因其分離高效、節能、無二次污染、操作方便、佔地面積少等優點,逐漸在電鍍廢水處理中得到廣泛應用。
1 工藝流程
該系統由兩部分組成,即原水預處理部分和反滲透部分。
1.1 預處理部分
預處理系統由原水池、提升泵、袋式濾器、除油過濾器及保安濾器組成。
廢水由原水池經過提升泵進入袋式濾器,運行壓力0.35nO.38MPa,濾器內置孔徑為5μm 的PP濾袋,可以去除大部分固體懸浮物、大分子膠體等。然後廢水經過除油過濾器,在0.3 1 —0.35MPa運行壓力下,可以吸附廢水中的有機物、油脂和殘余氯,也能去除水中的臭味、色度等。最後廢水進入保安濾器,運行壓力0.28—0.32MPa,保安濾器配有5μm的PP濾芯,對預處理起到最後保安作用,防止管路中微粒進入RO泵,以免損壞RO泵和膜組件。所有預處理工序都是為最大限度地防止和延緩污染物在RO膜面上的沉積,防止膠體物質及固體懸浮微粒的賭賽以及有機物、微生物、氧化性物質等對膜的破壞,以延緩RO膜的水解過程,從而使RO系統在良好狀態下工作。
1.2 一級Ro系統
廢水經過預處理後,由一級輸送泵送入一級RO裝置進行連續濃縮。一級濃縮系統的廢水處理量為1 m3/h,廢水鎳離子的濃度約為320—350 mg/L,pH5~7,還有光亮劑等少量有機物。設計運行壓力1.5MPa,膜組件通量800L/h。該系統採用杭州水處理技術研究中心自行生產的8英寸聚醯胺抗污染膜元件4隻,單支元件的有效膜面積為32m , 脫鹽率≥99%。經過該系統的處理,廢水中80%的水分被分離出來,產水電導率≤150μS/cm,直接回用到電鍍生產作漂洗用水。而絕大部分的金屬離子被膜截留在濃縮液中,進入二級濃縮系統,濃縮倍數達到5。
1.3 二級Ro系統
一級RO系統的濃縮液由二級輸送泵進入二級RO裝置進行循環濃縮。二級濃縮系統的廢水處理量為0.2 m3/h,廢水鎳離子的濃度約為16000—1800mg/L,pH 5~7。設計運行壓力2.5MPa, 通量200L/h。該系統採用4支進口的4英寸聚醯胺復合海水淡化膜元件,單支元件的有效膜面積為7m ,脫鹽率≥99.5%。經過該系統的處理,二級濃縮液再濃縮了lO倍以上,並送至蒸發系統,兩極RO產水均進入RO產水箱回用到生產線上,形成良性的清潔化生產的循環用水系統。濃縮液經蒸發後直接回到電鍍槽使用。
2 穩定運行
反滲透膜系統處理後的出水主要回用於鍍鎳漂洗水,由於鍍鎳液的工作溫度為55—60"C,在電鍍過程中有大量水分蒸發,故在RO裝置濃液排出的稀鍍鎳液(量少時)可順利加入鍍鎳槽中回用。整個系統從2005年4月運行至今,系統運行平穩,各項指標均基本達到設計要求,從實際運行結果來看,膜法鎳回收系統的鎳回收率達到99.96%,水回用率達到100%,達到設計要求。本方案對漂洗廢水不但對水資源進行了回收,而且回收了鎳資源。經膜系統濃縮5O倍後的濃縮液直接回用到電鍍槽,作為生產工藝的補充用水。本方案處理工藝簡單,維護簡單,無二次污染,較徹底地實現了鍍鎳廢水的零排放。
3 RO膜的清洗與維護
在正常操作過程中,RO元件內的膜面會受到無機鹽垢、微生物、膠體顆粒和不溶性有機物質的污染,從而引起膜通量下降,從而導致設備成本上升,產品質量下降等一系列問題。盡管本工藝的預處理系統比較完善,但經過較長時間運行,RO膜面仍不可避免地出現污染問題,這是膜分離技術在實際工程中普遍存在的問題。因此,在實際工程中,要特別注重對膜的維護一膜污染的控制與清洗。2005年lO月份,膜污染較為嚴重,通量下降約20%,採用加酸和鹼的方法進行化學清洗,膜通量恢復率基本能達到設計值的95%左右。
4 結論
採用兩級RO膜系統對含鎳250~350 mg/L的漂洗廢水進行處理,對鎳的截留率達99.9%以上,經兩年多運管行考察,系統運行平穩,各項指標基本達到設計要求,經濟效益較為明顯,年凈收益達43.34萬元,且出水可達到回用要求。總之該工程在技術上可行,而且還產生了良好的經濟效益、社會效益和環境效益,對電鍍行業的可持續發展具有重要意義。
② 請問酸性電鍍鎳廢水如何處理我們現在用氧化破絡,沉澱處理後,鎳只能做到5ppm,還是不能達標,求高手指點
照現在的標准來說,你這是超10倍啊.
你可以從以下幾個方面考慮:
第一,你提到破絡,不知道是不是鎳版銨絡合權物,你查下是否破絡是否完全.如果不完全,後續沉澱是少有效果的.
第二,完全破絡後,你看後續化學沉澱的反應條件是否充足,PH值,反應時間,攪拌條件.
③ 求含鎳廢水處理方法,有會的人啊
1、針對電鍍含鎳廢水以及化學鍍鎳廢水,可採用化學沉澱法版進行處理,化權學沉澱法不需要復雜的設備。
2、其中,電鍍含鎳廢水可以直接採用加鹼至11,PAC混凝,PAM絮凝沉澱出水,鎳即可達標,如果含鎳廢水中混有前處理廢水,那麼需要在加鹼之後的出水加入少量固體重捕劑M1進行螯合反應,固體重捕劑M1可以把鎳離子從低濃度處理至達標。
3、對於化學鍍鎳廢水,由於廢水中存在大量的絡合劑,絡合劑與鎳離子形成絡合小分子溶解於廢水中,因此直接加鹼不能沉澱,通過加入除鎳劑M2進行反應,可以破壞絡合健的結構,通過螯合反應與鎳離子結合,再通過混凝絮凝沉澱,把鎳離子去除。
④ 如何去除絡合鎳
①電鍍絡合鎳廢水在電鍍中,為了保證美觀與效果,往往需要化學鍍,化學鍍鎳與電鍍鎳不同,其原理是利用化學的氧化還原電位法把鎳離子鍍在非導體基底比如塑料、陶瓷上面,這類工藝多應用在汽車配件電鍍、航天配件電鍍、摩托車配件電鍍等領域。在化學鍍鎳時,所使用的電鍍液中多存在絡合劑,如檸檬酸、蘋果酸、酒石酸、EDTA等,在沖洗電鍍零件時所產生的清洗廢水含有絡合劑以及鎳離子,因此這類電鍍廢水也被稱為絡合鎳廢水 ②電鍍絡合鎳廢水處理難點電鍍絡合鎳廢水很難處理,是因為裡面的絡合 劑,絡合劑在水中存在大量的羥基和羧基,這類基團相互作用,並且會與鎳離子絡合,吸附鎳離子。因此在向廢水中投加氫氧化鈉時,即使調節到很高pH,比如 11-13之間,氫氧根仍然無法與絡合鎳離子結合生成沉澱。在絕大多數電鍍廠廢水處理現場中,由於絡合劑絡合的原因,使用片鹼處理絡合鎳都無法達標,而添 加膜系統、離子交換系統等,不僅成本很高,效果也並不理想。 ③電鍍絡合鎳廢水處理原理化學法處理電鍍絡合鎳廢水時,一般有兩種思路,第一種是破絡和沉澱的辦法去除,通過次氯酸鈉氧化工藝或者芬頓氧化技術將廢水中的絡合劑破壞掉,鎳離子脫離絡合劑成為離子態,這時再添加氫氧化鈉就可 以與鎳離子結合生成氫氧化鎳沉澱,如果不能徹底達標,在末端還可以繼續添加弱水無極重金屬捕集劑重捕劑進行處理。第二種是螯合沉澱法進行處理,弱水無極鋅鎳合金處理劑表面含有大量的鎳離子吸附基團,通過吸附鎳離子生成沉澱,鋅鎳合金處理劑能夠把鎳離子從絡合劑奪走,從而降低鎳離子濃度。
⑤ 高濃度化學鍍鎳廢液該如何處理
化學鍍鎳廢液中含有大量難降解有機污染物和無機鹽,其中的金屬鎳含量高達幾克每升專,鎳離子與絡合劑EDTA,NTA等結合形成屬穩定的高濃度難降解工業廢液,很難通過單一的工藝徹底去除。因此,對於化學鍍鎳廢液的處理,需要根據廢水的實際情況給出相應的廢水處理工藝,詳情咨詢蘇州湛清環保科技有限公司,專注工業廢水處理,定製工藝方案。
⑥ 如何處理電鍍鎳廢水和化學鎳廢水
方法如下:
化學沉澱法
在化學沉澱法處理電鍍廢水的實驗研究中,用、CaCl2、BaCl2三種破絡合劑處理鍍鎳廢水,對比發現:BaCl2的破絡合效果最好,鎳離子的去除率最高,CaCl2的效果最差。將CaO與BaCl2聯用處理鍍鎳廢水,鎳離子的去除率可達99%以上,且在鎳離子的去除率相同時,BaCl2的使用量比其單獨處理鍍鎳廢水時的少很多。首先採用Fenton試劑氧化,後採用NaClO氧化,對pH為3~5,Ni2+質量濃度為100~150 mg/L的含鎳廢水進行破絡預處理,最後經化學沉澱處理,使最終出水上清液中鎳離子質量濃度低於0.1 mg/L。
傳統的化學沉澱法處理含鎳電鍍廢水具有技術成熟、投資少、處理成本低等諸多優點。雖然在反應過程中會產生大量污泥,甚至造成二次污染,但隨著破絡劑、重金屬捕集劑等的不斷發展應用,傳統化學沉澱法的處理效果也被不斷提高。
鐵氧體法
在化學沉澱法中,比較新型的工藝是鐵氧體法。FeSO4可使各種重金屬離子形成鐵氧體晶體而沉澱析出,鐵氧體通式為FeO·Fe2O3。廢水中Ni2+可占據Fe2+的晶格形成共沉澱而去除。一般n(Ni2+)∶n(FeSO4)為1∶2~1∶3,廢水中鎳離子質量濃度為30~200 mg/L時,採用鐵氧體法處理後形成的沉澱顆粒大且易於分離,顆粒不會再溶解,無二次污染,出水水質好,能達到排放標准。
通過實驗研究了鐵氧體法處理含鎳廢水的工藝條件。結果表明,在pH=9.0,n(Fe2+)∶n(Ni2+)=2∶1,溫度為70 ℃的條件下,鎳的轉化率可達99.0%以上,廢水中的Ni2+可從100 mg/L降至0.47 mg/L。研究了室溫下鐵氧體法處理低濃度含鎳廢水的工藝條件。試驗結果表明,以Na2CO3為pH調節劑,在pH 為8.5~9.0,n(Fe3+)∶n(Fe2+)=1.5∶1,n(Fe2+)∶n(Ni2+)=12∶1,攪拌時間為15 min的條件下,處理效果最佳。鎳的去除率達到98%以上,處理後的廢水中鎳離子質量濃度達到0.20 mg/L以下,達到國家排放標准。
Fenton法與鐵氧體法2種工藝中都存在二價鐵離子,採用Fenton-鐵氧體法聯合工藝處理含銅、鎳的絡合電鍍廢水。結果表明,在廢水初始pH=3,H2O2初始質量濃度為3.33 g/L,m(Fe2+)∶m(H2O2)=0.1,溫度25 ℃的最優Fenton氧化條件下,先對廢水Fenton處理60 min,之後調節廢水沉澱pH=11,控制曝氣流量為25 mL/min,鐵與廢水中金屬離子的質量比為10,反應溫度為50 ℃,曝氣接觸時間為60 min,在此條件下廢水中鎳離子的去除率達到99.94%,出水鎳離子的質量濃度為0.33 mg/L,達到國家規定的排放標准。另外,沉澱污泥的物相分析表明,在最佳工藝條件下得到的NiFe2O4、Fe3O4等鐵氧體沉澱物既無二次污染又可作為磁性材料回收利用。
鐵氧體法處理含鎳電鍍廢水具有處理設備簡單、投資較少、沉渣可回收利用等優點。目前,鐵氧體工藝正由單一工藝向多種工藝復合的方向發展,利用其本身優勢並與其他水處理工藝相結合構成新工藝,使其對重金屬廢水的處理更加完善。
⑦ 化學鍍鎳廢水中的鎳離子如何處理到0.1mg/L以下
使用HMC-M2葯劑可以達到;化學鍍鎳廢水中的鎳離子,易於檸檬酸、酒石酸、胺類和回油脂類等答有機分子結合生成絡合鎳,使得鎳離子在於鹼性條件下難以沉澱,有效去除鎳離子的方法有很多,例如:高級氧化游離出鎳離子,膜分離,反滲透,離子吸附等方法,但是成本較高,操作難度較大,目前採用最多的方法就是使用HMC-M2高效除鎳劑,能夠與任何形態的鎳離子生成不溶雨水的螯合沉澱,出水濃度達到0.1mg/L以下。
⑧ 化學鎳廢水如何處理達標
採用傳統化來學法沉澱法,自如CaCl2、BaCl2等金屬鹽類處理化學鍍鎳廢水,需經過破絡預處理,但反應過程會產生大量的污泥。
採用湛清HMC-M2高效除鎳劑,無需破絡,鎳去除率高。
鐵氧體法,無二次污染,出水水質好,能達到排放標准。
⑨ 如何除去化學鍍鎳廢水中鎳
線路板廠廢水站化鎳廢水中Ni為100~150 mg/L,TP為300~500 mg/L,常規的硫化鈉及調鹼沉澱無法將鎳去除至0.1mg/L以下,並且次亞磷很難被常規鐵/鋁/鈣系除磷劑徹底沉澱去除。
RECY-DAP-01型除磷劑在氧化劑活化下可以和有機磷、焦磷、亞磷、次磷酸鹽快速化合沉澱,從而實現總磷去除效果。
RECY-DAM-02型重金屬去除劑能在常溫和很寬的pH值條件范圍內,與廢水中的Cu、Cd、Hg、Pb、Mn、Ni、Zn、Cr等各種重金屬離子進行螯合反應形成不溶性沉澱物。
工具/原料
化學鍍鎳廢水、化鎳廢水、鍍鎳廢水
RECY-DAP-01型除磷劑
RECY-DAM-02型重金屬去除劑
方法/步驟
取100 ml廢水,投加0.2~0.4 g的RECY-DAP-01型除磷劑(或配製成10%溶液投加,加葯量為2~4ml);
投加0.2~0.4 ml的30%濃度的雙氧水(與RECY-DAP-01加葯量相同),攪拌反應5分鍾;
3
使用pH電極調節廢水pH=4.0~7.0,投加0.5~1 ml 的1‰濃度的PAM,攪拌2分鍾絮凝沉澱;
4
取絮凝沉澱的上清液投加100~300 ppm 的 RECY-DAM-02型重金屬去除劑,投加PAM絮凝沉澱;
5
靜置5分鍾後,測試沉澱的上清液的 總磷<0.5mg/L,鎳<0.1mg/L,可達標排放。
注意事項
RECY-DAM-02型重金屬和RECY-DAP-01型除磷劑詳細參數需自行在網上查詢
若絮凝後泥巴上浮,需減少雙氧水加葯量
⑩ 化學鍍鎳合金廢水鎳離子超標了怎麼辦 哪種除鎳劑效果好
化學鎳電鍍廢水主要是在生產零部件時會粘上一些化學鎳電鍍液,沖洗產生的廢水中含有少量電鍍液,同時,前面分流不清楚也會導致後面的水中混入部分濃的電鍍液,化學鎳的化學穩定性高,活化能甚低,導致廢水難以處理。
另外化學鎳電鍍廢水中,含有的成分不單一如主要鎳離子、次亞磷酸根離子等等,如果您只是鎳離子超標的話,就找尋效果較好的除鎳劑去除就好了。因為廢水中鎳離子會與絡合劑結合生成絡合物,所以加入的除鎳劑一定要直接破絡,在破絡時可以用次氯酸鈉進行氧化,而後加入重捕劑進行螯合處理,重捕劑能夠捕捉鎳離子,與之形成沉澱,把鎳去除。如果覺得破絡比較麻煩的話,可以考慮高效除鎳劑HMC-M2進行螯合沉澱處理,高效除鎳劑是一種微觀高分子有機化合物,通過除鎳基團與鎳離子進行反應,混凝絮凝沉澱以後,把鎳離子去除,相對來說工藝比較簡單,去除效果好。