污水中多氯聯苯控制標准

Ⅰ 環境會不會同時受兩個或以上系列多氯聯苯的污染 需要權威答案!

家庭中的洗滌劑有多少種？也許你一下子也說不清楚。洗滌劑的數量確實不少，像洗滌碗筷的洗潔精，洗滌衣服的肥皂粉、領潔凈、羊毛衫專用洗滌劑，廚房油污清洗劑等等……可是，當我們在為人類發明了那麼多洗滌劑而感到慶幸的時候，你是否想到過眾多的洗滌劑對環境造成極大的污染呢？
人類最早生產和使用合成洗滌劑是在1954年。目前，世界年產合成洗滌劑約1300多萬噸。含合成洗滌劑的廢水主要有洗滌劑生產廢水、工業用洗滌劑清洗水、洗衣工廠的廢水和生活污水。早期使用的表面活性劑如烷基苯磺酸鈉（ABS）不易分解，在環境中存留時間較長。後來人們改用了直鏈烷基苯磺酸鈉（LAS），情況很快有了改觀。ABS和LAS都需要磷酸鹽作為增凈劑。而磷酸鹽排入水體，是造成富營養化污染的一個重要原因。此外，洗滌劑能使進入水體的石油產品、多氯聯苯等有機物因乳化而分散，給廢水處理帶來困難。
洗滌劑對人體的粘膜和皮膚有刺激作用，可引起接觸性皮炎；排入水體後，消耗水中的氧氣，並對水生生物產生輕微毒性，造成魚類的畸形。
此外，洗滌劑污水會產生大量泡沫，使水處理廠運轉產生困難。當洗滌劑含量達到一定的濃度時，會對廢水生物處理中的發酵過程帶來不良影響。

Ⅱ 生物實驗室廢水執行什麼標准

出水滿足《城鎮污水處理廠污染物排放標准(GB8918-2002)》

1. 1.生物實驗室廢水收集後進入貯水池，然後進入pH調節池，在pH調節池中投加稀H2SO4(30%)作為pH調節劑，使與廢水pH降至2左右，攪拌10-30min，進行初步殺菌;
   

2. 初步殺菌後廢水進入反應池，加入NaOH調節為中性，並加入CaO與廢水中LAS進行化學反應形成小的沉澱懸浮物，CaO摩爾投加量相當於LAS摩爾濃度的0.75-1.0倍，化學反應時間10-20min，其混合液流入後續混合池，混合池中加入PAFCS進行快速攪拌(300r/min)，混合時間為1-2min，投加量為40-60mg/L;

3. 混合液進入絮凝池，絮凝池中投加PAM0.5-1.0mg/L，絮凝時間為15-30分鍾，此過程在慢速攪拌(60r/min)中進行，保證大顆粒絮體的形成;

4. 絮凝後的混合液進入第一沉澱池，第一沉澱池水力停留時間為90-120分鍾，大量的絮體沉入沉澱池底部得到去除，沉澱後廢水中CODcr去除率達60%以上，LAS去除率達到50%以上，部分細菌同時得到去除;

5. 沉澱後的廢水上清液進入Fenton氧化池進行Fenton氧化，運行條件為H2O2投加量0.044-0.18mol/L，硫酸亞鐵投加量按照mol(H2O2)/mol(Fe2+)比為20∶0.5-20∶2進行投加，用酸調節法院溶液pH在2-4，反應3.5-5.5h，在此過程進行中速攪拌(100r/min)，處理出水CODcr小於100mg/L;

6. Fenton氧化後廢水進入中和池，投加NaOH或者CaO調節出水pH為中性;

7. 最後，經二次沉澱池沉澱90-120分鍾後，排放。

8. 經測定其出水COD小於100mg/L，氨氮、總磷分別小於25mg/L、3mg/L，出水滿足《城鎮污水處理廠污染物排放標准(GB8918-2002)》二級排放標準的相關要求。細菌總數去除率達到100%，細菌生物活性(ATP)低於檢測限，保障出水的生物衛生安全性。發光細菌的急性毒性試驗結果表明，其相對抑光率降至30%以下，屬低水平毒性，保障了出水的生態健康安全性。

Ⅲ 多氯聯苯是什麼

多氯聯苯由聯苯氯化而得，是一系列化合物，根據氯原子的取代位置和數量不同，共有210種化合物，統稱為PCBs。這類化合物具有極好的化學穩定性和熱穩定性，可用作絕緣材料、塗料等。PCBs難溶於水，易溶於有機溶劑，一旦通過食物鏈進入生物體，容易蓄積在脂肪組織中。PCBs屬於POPs（持久性有機污染物）的一種，在自然界不易分解，可以長期存在而造成慢性而持久的危害。八大公害之一的日本米糠油事件就是居民食用了含有多氯聯苯的米糠油導致的，患者全身紅腫、惡心嘔吐、心肺功能下降，甚至死亡。PCBs也是我國優先控制污染物之一，現在應該已經停產了，對於仍然存在的PCBs，一般是用填埋、焚燒或者化學氧化來處理。
關於多氯聯苯，還可以看這里：http://ke..com/view/480147.htm?fr=ala0_1_1

Ⅳ 多氯聯苯污染的污染來源

多氯聯苯（PCBs）是一類以聯苯為原料在金屬催化劑的作用下經高溫氯化生成的氯代芳烴。由於其化學性質穩定、耐熱不燃、易溶於油、絕緣性能優越，因而被廣泛用作電力設備（如變壓器、電容器）的絕緣液、油漆、塑料及無碳復寫紙的添加劑等。即多氯聯苯為親脂性、低溶解性、半揮發性物質，主要來源於化工產品。

Ⅳ 求歐盟，美國各州，日本，英國等國家，印染廢水的排放標准，一般的污水排放標准也可以

建議你去一些專業的網站查詢，或者去一些具體部門咨詢。這些問題一般資料都比較難收集。只有專業性的部門和機構才有~~

Ⅵ 城鎮污水處理廠污泥處置 土地改良用泥質要求標准有哪些

標准編號: GB/T 24600-2009

中文標准名稱: 城鎮污水處理廠污泥處置 土地改良用泥質

代替標准號: ,

標准簡介:

本標准規定了城鎮污水處理廠污泥土地改良利用的泥質指標及限制、取樣和監測等。

本標准適用於城鎮污水處理廠污泥的處置和污泥土地改良利用。排水管道通挖污泥用於土地改良的泥質可參照本標准。

國際標准分類號: 93.030

中國標准分類號: P41

標准狀態: 現行

標准前言:

本標准由中華人民共和國住房和城鄉建設部提出。

本標准由住房和城鄉建設部給水排水產品標准化技術委員會歸口。

本標准負責起草單位:天津水工業工程設備有限公司。

本標准參加起草單位:天津市市政工程設計研究院、天津艾傑環保技術工程有限公司、天津創業環保股份有限公司、天津市節水水處理技術研究會、天津機電進出口有限公司、上海城環水務運營有限公司、江蘇天雨環保集團有限公司。

本標准主要起草人:張大群、趙麗君、王洪雲、張述超、趙樂軍、顧其峰、劉瑤、王津利、周建芝、李玉慶、王秀朵、許洲、朱雁伯、姜亦增、孫菁、王立彤、張蓁、於洪江、李光新、周丕仁、汪喜生、曹井國、王大華、方躍飛、邱娜、張蕾。

引用標准:

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨後所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用於本標准,然而,鼓勵根據本標准達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用於本標准。

GB7959 糞便無害化衛生標准

GB8978 污水綜合排放標准

GB13015 含多氯聯苯廢物污染控制標准

GB/T14848地下水質量標准

GB15618 土壤環境質量標准

GB/T15959 水質 可吸附有機鹵素(AOX)的測定 微庫倫法

GB/T17134 土壤質量 總砷的測定 二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法

GB/T17135 土壤質量 總砷的測定 硼氫化鉀硝酸銀分光光度法

GB/T17136 土壤質量 總汞的測定 冷原子吸收分光光度法

GB/T17137 土壤質量 總鉻的測定 火焰原子吸收分光光度法

GB/T17138 土壤質量 銅、鋅的測定 火焰原子吸收分光光度法

GB/T17139 土壤質量 鎳的測定 火焰原子吸收分光光度法

GB/T17141 土壤質量 鉛、鎘的測定 石墨爐原子吸收分光光度法

GB18918 城鎮污水處理廠污染物排放標准

GB/T23484 城鎮污水處理廠污泥處置分類

CJ/T221 城市污水處理廠污泥檢驗方法

CJ3082 污水排入城市下水道水質標准

標准關注次數: 1次

標准上傳日期: 2009-8-4

發布日期: 2009-11-15

實施日期: 2010-06-01

首次發布日期: 2009-11-15

英文標准名稱: Disposal of sludge from municipal wastewater treatment plant - Quality of sludge used in land improvement

採用國際標准: 無

標准類別: 國家標准

標准頁數: 12頁

主管部門: 333 住房和城鄉建設部

歸口單位: 333 住房和城鄉建設部

起草人: 張大群、趙麗君、王洪雲、張述超、趙樂軍、顧其峰等

起草單位: 天津水工業工程設備有限公司、天津市市政工程設計研究院、天津艾傑環保技術工程有限公司、天津創業環保股份有限公司等

文件格式: PDF格式(文件解壓後用Acrobat Reader打開)

Ⅶ 北京市污水排放標准

污水排放標准國家有相關規定，直排的話要達到相關要求標准；如果污水是進污水處理廠的話，一般性標準是達到相關污水處理廠的接管標准，污水中特殊物質要達到環保局要求的相關標准。

Ⅷ 含多氯聯苯廢物污染控制標準的附錄A

廢物中多氯聯苯（PCB）的測定
（參考件）
多氯聯苯是全球性環境污染物，它是各種氯化聯苯的混合物，國內生產使用的多氯聯苯大部分為「三氯聯苯」（PCB3），作電力電容器的浸漬劑。多氯聯苯的物理化學性質與有機氯農葯相似，在氣相色譜測定時互相干擾，因此，採用氣相色譜法定量，薄層色譜法進行確證試驗。 A1.1 本方法採用鹼解破壞有機氯農葯六六六，水蒸氣蒸餾--液液萃取（必要時硫酸凈化），然後用電子捕獲檢測器氣相色譜法測定。
A1.2 試劑
A1.2.1 正己烷（或石油醚）：全玻璃蒸餾器蒸餾，收集68～70℃餾分，色譜進樣應無干擾峰，如不純，再次重蒸餾或用中性三氧化二鋁層析柱純化。
A1.2.2 硫酸：一級噸。
A1.2.3 氫氧化鉀：一級噸。
A1.2.4 無水硫酸鈉：取100g加入50mL正己烷，振搖過濾，再加入25mL正己烷，振搖過濾，風干，置150℃烘15h。
A1.2.5 脫脂棉：用丙酮提取處理後備用。
A1.2.6 有機氯農葯標准溶液：P，P′--DDE，配成1.00ppm，其他有機氯農葯配成適宜濃度。
A1.2.7 多氯聯苯標准溶液：中國科學院環境科學委員會環境分析標准品三氯聯苯（PCB3）（中國科學院環境化學研究所研製品），配成5mg/mL貯備液，稀釋成不同濃度標准溶液。或用PCB3正己烷溶液標准物質(200ppm)（中國科學院生態環境研究中心研製品），稀釋成不同濃度標准溶液。
A1.3 儀器
a. 水蒸氣蒸餾--液液萃取裝置。見圖A1。
b. 帶有電子捕獲檢測器的氣相色譜儀。
c. 電加熱套。
d. 調壓變壓器。
e. 乾燥管。
圖A1 水蒸氣蒸餾－液液萃取裝置
A1.4 試樣
試樣（樣品）的採集和制備按國家環保局（86）環監字114號頒發《工業固體廢物有害特性試驗與監測方法》（試行）第一章第三節規定進行。
A1.5 分析步驟
A1.5.1 鹼解與蒸餾
准確稱取10～40g風干廢物試樣（同時另稱取約20g於60C下烘乾24h，測水分含量），放入10.00mL圓底燒瓶中，加入250mL 1mol/L氫氧化鉀溶液，加少量沸石，按圖A1將A與B安裝連接，加熱迴流1h（用加熱套加熱，調壓變壓器控制溫度）。冷至室溫，取下B部，在C中加入5mL正己烷，將A、C、D部連接，加熱蒸餾90min，每分鍾流速80～100滴（加熱和控制溫度方法同上）蒸餾完畢，冷至室溫，將C中液體移入分液漏斗中，再將A、C、D部連接，自冷凝管上部加入10mL蒸餾水沖洗，再將C中洗滌液並入分液漏斗中，充分振搖，棄去水層，再加入少量正己烷洗滌C 2次，合並正己烷層（雜質多時，再用硫酸凈化，加入與正己烷提取液等體積的硫酸，振搖1min，靜置分層後，棄去硫酸層，凈化次數視提取液中雜質多少而定，一般1--3次，然後加入與正己烷等體積的0.1mol/L氫氧化鈉溶液，振搖1min，靜置分層後，棄去下部水層），將分液漏斗中的正己烷提取液通過底部塞有脫脂棉的5cm高無水硫酸鈉脫水柱，分液漏斗用少量正己烷洗3次，每次均通過脫水柱，收集於5或10mL容量瓶中，定容，供色譜測定。
A1.5.2 色譜條件
a. 固定相：5% SE--30/ Chromosorb W(AW.DMCS),80--100目。
b. 色譜柱：長2m，內徑3mm玻璃柱。
c. 柱溫：195C。
d. 氣化溫度：250C。
e. 檢測溫度：240C。
f. 載氣：高純氧，流速為70mL/min。
A1.5.3 定量測定
將PCB標准溶液稀釋不同濃度，定量進樣以確定電子捕獲檢測器的線性范圍。
試樣測定時，定量進樣所得峰高（應在線性范圍內）與相近濃度標准溶液的峰高比較，求出PCB含量。
A1.6 計算
多氯聯苯含量(mg/kg)=
式中：N標----標准溶液濃度，
V標----標准溶液色譜進樣體積，
h樣----試樣萃取液峰高，
V ----萃取液濃縮後的體積，
h標----標准溶液峰高，
V樣----試樣萃取液色譜進樣體積，
W ----試樣重量，g（以換算成60C烘乾試樣重量計算）。
A1.7 准確度與精密度
本方法的回收率101%～116%，變異系數4.9%。
註：關於多氯聯苯定量計算方法，因其是混合物，故有多種表示方法，鑒於國內廢物主要受「三氯聯苯」（PCB3）污染，若試樣和標准物質（PCB3）峰形沒有大 的差異，可採用特定峰高，以P，P′--DDE的保留值為100，選取相對保留值為38*的峰或以全峰高或者選擇幾個峰高和計算含量。 A2.1 多氯聯苯的物化性質與有機氯農葯類似，因此在分析測定時，確證試驗是不可缺少的。
同氣相色譜法採用鹼解破壞有機氯農葯，水蒸氣蒸餾--液液萃取，硫酸凈化，然後採用吸附薄層和反相分配薄層色譜相結合的方法與標准品比較，進行確證實驗。
A2.2 試劑
A2.2.1 正己烷：全玻璃蒸餾器重蒸餾，收集68℃～70℃餾分。
A2.2.2 甲醇：分析純。
A2.2.3 液體石蠟：二級。
A2.2.4 硅膠G：青島海洋化工廠。
A2.2.5 硅膠GF254：E.Merck。
A2.2.6 顯色劑：取硝酸銀2g，溶於10mL蒸餾水中，加甲醇適量至100mL，混勻即得。
A2.2.7 多氯聯苯標准溶液：同氣相色譜法的多氯聯苯標准溶液。
A2.2.8 薄層板的制備：
a. 吸附硅膠薄層板：稱取15g硅膠G或GF254加約40mL蒸餾水，按常規方法鋪成（200mm×200mm）厚度為0.25mm的薄層板，105℃加熱活化1h，置於無水氯化鈣乾燥器中貯存備用。
b. 反相分配硅膠薄層板：稱取27g硅膠G或GF254置具塞三角瓶中，加3g液體石蠟和60mL三氯甲烷，振搖，鋪成（200mm×200mm）厚度為0.25mm的薄層板，在室溫下風干，置密閉器中貯存備用。
A2.3 儀器
a. 紫外燈:波長254--360nm。
b. 微量注射器。
c. 鋪板儀。
d. 噴霧器。
e. 展開缸:200mm×190mm×100mm。
A2.4 分析步驟
A2.4.1 吸附薄層色譜定性試驗
將供氣相色譜法測定用的試樣溶液與標准溶液，分別各點不同量置於硅膠G或GF254薄層板上，用正己烷為展開劑，上升法展開10--12cm後，取出薄層板，室溫風干後，將硅膠G板置紫外燈下，距離10cm照射約30min，然後用硝酸銀甲醇溶液噴霧顯色，如法再置紫外燈下，照射1min，取出觀察斑點展開後的Rf位置，將試樣與標准溶液對照比較予以定性，或將硅膠GF254板，在紫外燈下，觀察斑點展開後的Rf值位置，將試樣與標准溶液對照比較予以定性。
A2.4.2 反相分配薄層色譜確證試驗
用反相分配薄層板，展開劑用甲醇：水=9:1，其他操作步驟與吸附薄層相同（必要時，可進行二次，三次展開）。觀察斑點展開後的Rf值位置，將試樣與標准溶液比較予以確證。
各種多氯聯苯經吸附薄層展開後，其Rf值接近，呈現一個圓形斑點。
當試樣中含有P，P′--DDE時，它的Rf值與多氯聯苯接近，干擾多氯聯苯（見圖A2），因此，不能單靠吸附薄層色譜Rf值確證多氯聯苯，還要結合反相分配薄層色譜特徵進行確證。
圖A2 PCB與DDE等在硅膠G上的吸附薄層色譜
1－P,P′-DDT；2－O,P′-DDE；3－P,P′-DDE；4－Aroclor 1242；5－PCB；6－Aroclor 1254；7－PCB5
各種多氯聯苯經反相分配薄層色譜展開後，呈現數個彼此成串且重疊的圓形斑點（斑點Rf值位置與多氯聯苯含氯數目的不同而有差異，見圖A3），這是多氯聯苯具有的色譜行為特徵，利用這種特徵可作確證試驗，而P，P′--DDE等有機氯農葯，只呈現一個斑點，不幹擾多氯聯苯的確證。
圖A3 PCB與DDE等在反相分配硅膠GF254上的薄層色譜
1—P，P′-DDT；2-O，P′-DDT；3—P，P′—DDE；4—Aroclor 1232；5—Aroclor 1242；
6—PCB3；7—KC-400；8—Aroclor 1254；9—PCB5；10—Aroclor 1260；11—十氯聯苯
表A1 PCB與DDE等吸附薄層Rt值及最小檢出量 品名 Rf值 最小檢出量，μg 硅膠G 硅膠GF254 硅膠G 硅膠GF254 a b P,P′－DDT 0.37 0.30 0.1～0.2 0.1 a b O,P′－DDT 0.43 0.37 0.05～0.1 0.1 a b P,P′－DDE 0.51 0.45 0.1～0.2 0.05 P,P′－DDD 0.02 .036 Aroclor1232 0.39 0.25 a b Aroclor1242 0.53 0.42 0.15~0.3 0.15 a b PCB3 0.53 0.42 0.15~0.3 0.15 KC-400 0.44 0.25 a b Aroclor 1254 0.54 0.47 0.2～0.4 0.20 a b PCB5 0.51 0.47 0.2～0.4 0.20 Aroclor 1260 0.48 0.45 十氯聯苯 原點 注: a 系照射後放置8h顯斑點, b 系即時可見斑點。
表A2 PCB與DDE等反相分配薄層Rf值及最小檢出量 品 名 Rf值 最小檢出量，μg 硅膠G 硅膠GF254 硅膠G 硅膠Gf254 P,P′－DDT
P′－DDT
P,P′－DDE 0.41
0.38
0.35 0.48
0.41
0.34 0.2
0.1
0.2 0.4
0.2
0.4 c d c d Aroclor1242 0.27～0.69 0.20～0.50 1 1 c d c d PCB3 0.25～0.70 0.23~0.52 1 1 c d c d Aroclor1254 0.13～0.47 0.18～0.35 1 0.5 c d c d PCB5 0.15～0.48 0.19～0.38 1 0.4 注: c距斑點下端的Rf值, d+距斑點上端的Rf值。
附加說明：
本標准由國家環境保護局提出。
本標准由中國科學院生態環境研究中心負責起草。
本標准由國家環境保護局負責解釋。
本標准主要起草人王極德、庄永輝。