含鉻廢水處理中顏色變化

Ⅰ 怎麼處理含鉻廢水

前期實驗——硫酸亞鐵法：原水調PH=2-3，加硫酸亞鐵（1：6）反應30min後，溶液變成黑褐色，在回調PH過濾
樣品一：調PH=9過濾仍有淺褐色，再調PH=11.7過濾，濾液無色透明，測鉻=0.071ppm（可能部分鐵離子被絡合）
樣品二：直接調鹼至12，濾液無色透明，但測鉻=0.602.濾液再調PH=7.4，濾液測鉻=0.295ppm（可能PH過高時鉻反溶）
可以使鉻達標，但污泥量很大，需在不同PH條件下沉澱兩次
在原水PH=1.81條件下，加亞硫酸氫鈉（1:8）攪拌反應30min，溶液變為深綠色。調鹼至PH=11.58的過程中，均無明顯沉澱物，溶液仍然為深綠色。（判定三價格鉻為絡合狀態）
加入5000ppm PAC（至少5000ppm才能有效失色）出現大量綠色沉澱，過濾後，濾液無色透明。
分別在PH=8.7、10.6、12.1條件下加相同量R-S-1-0-0（2500ppm）；過濾後測鉻均未檢出，待驗證關鍵因素是PAC還是R-S-1-0-0
原水PH約為1.81，經測鉻為1030ppm，去100ml，按1:8添加亞硫酸氫鈉（固體約為0.8g），還原反應30min，直到水溶液變為深綠色，可初步判斷還原完成
加NaOH取調PH=11以上仍然為深綠色，無明顯沉澱顆粒物產生，有光度不高，在強光下可見大量很小的懸浮物，可通過濾紙
加PAC+PAM過濾後加R-S-1-0-0+PAC+PAM過濾測鉻

Ⅱ 廢水處理過程中投加聚鐵後廢水變黃是什麼原

有三種情況：

1.如果水中含鉻的話估計你還原不徹底，導致六價鉻沒被徹底還原，所以水是紅色的。你必須保證還原時pH在2.5或更低。
2.看你的水中是否混有退鍍廢水。如果有，裡面有防染鹽，這東西用一般的處理流程很難出去。建議把退鍍水和電鍍漂洗廢水分開處理。
3.你的廢水中是否含有清槽槽渣。如果有，裡面的電極殘渣是不能被常規方法除去的。如果是這樣，即便水呈紅色，裡面也沒有金屬離子，而是金屬顆粒，他不會對你壓濾之後的泥餅的處理帶來麻煩。
另外常規處理，一定要保證沉澱pH在8以上，但不能超過9.希望對你有幫助。

Ⅲ 含鉻污水PH在2.5左右,加焦亞硫酸鈉，後加鹼到7-8的樣子，我看過但是上清液是很綠的顏色。不知道怎麼回事。

含鉻廢水如果PH在2.5可直接加入亞硫酸氫鈉（先檢驗六價鉻含量在計算加入量，工藝專系數取1.15為宜），屬反應2h後加入石灰乳溶液，調節PH8.5至9.0；經板框壓濾，如果處理原液含鉻較高（如鉻酸洗液）該壓濾液總鉻含量在100Mg/L以下，應加入0.1%硫化鈉，反應2h後取清液檢驗總鉻含量小於0.3mg時/h即可壓濾，一般情況下總鉻含量為痕量。

Ⅳ 含鎘廢水怎麼處理

含鉻廢水主要來源於金屬生產、水泥製造以及生活飲用水等，其中金屬生產產生的鉻渣顏色多樣，水泥中的六價鉻逐漸浸出，而生活飲用水中則以六價鉻和三價鉻的形式存在。

處理含鉻廢水的技術多種多樣，包括葯劑還原沉澱法、二氧化硫還原法、鐵氧體法、鐵屑鐵粉處理法、鋇鹽法、電解還原法和離子交換法等。

葯劑還原沉澱法通過在酸性條件下加入還原劑，將六價鉻還原為三價鉻，再通過石灰或氫氧化鈉生成氫氧化鉻沉澱，從而去除鉻離子。此法操作簡便、效果好，但還原劑的選擇至關重要。

二氧化硫還原法設備簡單，處理效果佳，但二氧化硫有害，需通風設備，且對設備有腐蝕性，不能直接回收鉻酸。其反應原理為：3SO2 + Cr2O72- + 2H+ = Cr3+ + 3SO42- + H2O，Cr3+ + 3OH- = Cr(OH)3↓。

鐵氧體法將鉻6+還原為鉻3+，再加熱、加鹼，通過空氣攪拌形成鐵氧體沉澱，出水水質好，但試劑投量大，能耗高，不能單獨回收有用金屬。

鐵屑鐵粉處理法則通過還原、置換、凝聚、中和、吸附等作用去除六價鉻，但需消耗較多酸，污泥量大。

鋇鹽法則通過沉澱反應去除鉻酸根，處理後水可回用，但工藝流程復雜，微孔塑料管易阻塞。

電解還原法則通過鐵陽極在直流電作用下溶解產生亞鐵離子，將六價鉻還原為三價鉻，操作簡單，但耗電量大。

離子交換法則藉助離子交換劑去除有害離子，效果好，但工藝復雜，且樹脂再生成本高，經濟上不適用於大量工業廢水。

Ⅳ 鈍化鋁材的污水用PAM,PAC等處理為什麼發渾白

如果是用的是含鉻鈍化，那麼污水中含有鉻離子，如果用無鉻鈍化，那麼污水中含有鋯，鈦離子。PAM，PAC用來處理污水一般來說是高分子絮凝劑，這些絮凝劑溶解在水中形成納米級的顆粒，當這些顆粒和污水中的金屬離子相互作用通過電荷作用，顆粒逐漸長大，部分顆粒甚至不溶於水。大顆粒在光的作用下，溶液會從透明到發白，渾濁。

Ⅵ 污水中的六價鉻，怎麼處理比較好

廢鐵屑還原殘留的六價鉻為三價鉻，再用廢鹼液或石灰中和使生成低毒的氫版氧化鉻沉澱，廢渣權埋入地下，一般認為六價鉻比三價鉻毒性大100倍。

含鉻廢水Cr6+的定性，是將處理後的廢水過濾在反應板上，用二苯偕肼溶液滴2"3滴，如不出現紅色，此時六價鉻的濃度大約在0。1毫克/升以下。此法為生產運行定性分析
二苯偕肼的配製方法：
溶解0。1克二苯偕肼於50ml95%乙醇中，加入200ml1：9硫酸此溶液如在冰箱中保存可穩定一個月。由無色變棕色，正常
2。CN-的間接測定
余氯試紙測定，試紙變藍，說明氰已處理合格
余氯試紙的配方法是稱澱粉1克，用少量的蒸餾水調成糊狀加熱溶解後，加碘化鉀0。5克，溶解後稀釋至500ml，然後把定性濾紙放入此溶液定性十分鍾，取出放置在暗處乾燥即可使

Ⅶ 能否提供一份含鉻重金屬廢水處理的指導方案

水樣信息

硫酸亞鐵法：1、原水調PH=2-3，加硫酸亞鐵（1：6）反應30min後，溶液變成黑褐色，在回調PH過濾。樣品一：調PH=9過濾仍有淺褐色，再調PH=11.7過濾，濾液無色透明，測鉻

=0.071ppm（可能部分鐵離子被絡合）

樣品二：直接調鹼至12，濾液無色透明，但測鉻=0.602.濾液再調PH=7.4，濾液測鉻=0.295ppm（可能PH過高時鉻反溶）（結論：可以使鉻達標，但污泥量很大，需在不同PH

條件下沉澱兩次）

·前期實驗-亞硫酸氫鈉法：1、 在原水PH=1.81條件下，加亞硫酸氫鈉（1:8）攪拌反應30min

，溶液變為深綠色。調鹼至PH=11.58的過程中，均無明顯沉澱物，溶液仍然為深綠色。（判定三價格鉻為絡合狀態）

2、加入5000ppm PAC（至少5000ppm才能有效失色）出現大量綠色沉澱，過濾後，濾液無色透明。

3、 分別在PH=8.7、10.6、12.1條件下加相同量重金屬捕捉劑（2500ppm）；過濾後測鉻均未檢出

4、 待驗證關鍵因素是PAC還是重金屬捕捉劑

實驗過程：

1、原水PH約為1.81，經測鉻為1030ppm，去100ml，按1:8添加亞硫酸氫鈉（固體約為0.8g），還原反應30min，直到水溶液變為深綠色，可初步判斷還原完成

2、加NaOH取調PH=11以上仍然為深綠色，無明顯沉澱顆粒物產生，有光度不高，在強光下可見大量很小的懸浮物，可通過濾紙

3、加PAC+PAM過濾後加重金屬捕捉劑+PAC+PAM過濾測鉻

Ⅷ 廢水處理後黃綠色是加clca的原因嗎

有三種情況：1.如果水中含鉻的話估計你還原不徹底，導致六價鉻沒被徹底還原，回所以水是紅色的。你必須保證答還原時pH在2.5或更低。

2.看你的水中是否混有退鍍廢水。如果有，裡面有防染鹽，這東西用一般的處理流程很難出去。建議把退鍍水和電鍍漂洗廢水分開處理。

3.你的廢水中是否含有清槽槽渣。如果有，裡面的電極殘渣是不能被常規方法除去的。如果是這樣，即便水呈紅色，裡面也沒有金屬離子，而是金屬顆粒，他不會對你壓濾之後的泥餅的處理帶來麻煩。另外常規處理，一定要保證沉澱pH在8以上，但不能超過9.希望對你有幫助。