污水細菌總數檢測方法

① 菌落總數的檢測方法步驟有哪些

菌落總數的檢測方法可以用北 京美正生物的菌落總數測試片測試，只需3步，就可實現快速准確的測定！AC的計數結果對比傳統方法，操作簡單快捷，節約時間，節約成本。

② 水體中細菌總數的測定方法有哪些

1.收集水 然後培養 然後按比例稀釋 然後再細菌計數板上 用顯微鏡 抽樣 數數 很費眼
2.收集水 按比例稀釋 塗板 看每塊板上有多少個菌斑 一個菌斑代表一個細菌

③ 水中細菌總量的測量方法

就是用平板計數，也有賣測試卡的，就是省去了製作培養基的麻煩
道理是一樣的
執行GB 5750.12《生活飲用水標准檢驗法 微生物指標》

計數是沒問題的
簡單的原理就是，通過培養，讓單個菌繁殖成菌落，個頭大了就看得清了，就可以肉眼讀數了。
關鍵是選擇稀釋倍數，
具體您看看標准吧
方向是正確的

多做幾個吧，至少也得從5～10，

要是實驗室小就多培養幾批

反正兩天就出結果了

這和使用的語言關系
這是國標
並且是強制的
應該沒問題

你好，晃盪勻了靜止，取水樣就行了
這個標准您看過嗎？
您單位有實驗室吧
要是有郵箱我可以發給你
這里好像不讓貼附件
也許有這個功能我還沒發現！

收郵件吧

可以這是國標

④ 如何檢測空氣中細菌總數

檢測空氣中細菌總數的方法：撞擊法
原理：採用撞擊式空氣微生物采樣器采樣通過抽氣動力作用，使空氣通過狹縫或小孔而產生高速氣流，從而使懸浮在空氣中的帶菌粒子撞擊到營養瓊脂平板上,經37℃、48h培養後，計算每立方米空氣中所含的細菌菌落數的采樣測定方法。

⑤ 細菌菌落總數的測定方法

菌落總數的測定，一般將被檢樣品製成幾個不同的10倍遞增稀釋液，然後從每個稀釋液中分別取出1mL置於滅菌平皿中與營養瓊脂培養基混合，在一定溫度下，培養一定時間後（一般為48小時），記錄每個平皿中形成的菌落數量，依據稀釋倍數，計算出每克（或每ml）原始樣品中所含細菌菌落總數。
基本操作一般包括：樣品的稀釋－－傾注平皿－－培養48小時－－計數報告。
國內外菌落總數測定方法基本一致，從檢樣處理、稀釋、傾注平皿到計數報告無何明顯不同，只是在某些具體要求方面稍有差別，如有的國家在樣品稀釋和傾注培養進，對吸管內液體的流速，稀釋液的振盪幅度、時間和次數以及放置時間等均作了比較具體的規定。

⑥ 已經確定為污水的水，怎樣從細菌總數來判定它的污染程度呢

看是什麼污染，如果是生物污染可以用細菌數判定，如果是其它污染是沒有這個關系的。

⑦ 污水中細菌總數測定法用的是哪個標准，謝謝！

醫院污水不測細菌總數的，以糞大腸菌群值反映水的污染狀況。標准參照《醫療機構水污染物排放標准 GB 18466-2005 附錄A》。

⑧ 細菌總數怎麼檢測

細菌總數檢測目前國標規定的方法為平板計數法，其檢驗方法是：

在玻璃平皿內，接種一毫升水樣或稀釋水樣於加熱液化的營養瓊脂培養基中，冷卻凝固後在37°C培養24小時，培養基上的菌落數或乘以水樣的稀釋倍數即為細菌總數。

有的國家把培養溫度定為35°C或其他溫度，也有把培養時間定為48小時的。這種方法精度高，但耗時長，難以滿足實際工作需要。

為了簡化檢測程序、縮短檢測時間，國內外學者進行了大量的快速檢測方法的研究，提出了阻抗檢測法、Simplate TM全平器計數法、微菌落技術、紙片法等檢測方法，取得了一定的成果，但檢測時間仍在4 h以上。

本研究在分析了已有研究成果的基礎上，提出了在濾膜上染色後，直接計數的細菌總數檢測方法，具體步驟為：

用集菌儀進行細菌收集→在膜上進行染色→在油鏡下計數→按公式計算出菌液濃度。實驗結果表明，該方法與傳統的平板培養法無顯著性差異，檢測時間約1 h，是一種快速的細菌總數檢測方法。

(8)污水細菌總數檢測方法擴展閱讀：

水中通常存在的細菌大致可分為三類：

1、天然水中存在的細菌。普通的是熒光假單孢桿菌、綠膿桿菌，一般認為這類細菌對健康人體是非致病的。

2、土壤細菌。當洪水時期或大雨後地表水中較多。它們在水中生存的時間不長，在水處理過程中容易被去除。腐蝕水管的鐵細菌和硫細菌也屬此類。

3、腸道細菌。它們生存在溫血動物的腸道中，故糞便中大量存在。水體中發現這類細菌，可以認為已受到糞便的污染。致病性腸道細菌有沙門氏桿菌（傷寒和副傷寒菌）、B型炭疽菌、痢疾志賀氏菌和霍亂弧菌等。

⑨ 測定水中微生物（包括細菌真菌等）數量的方法

器材及培養

材料和試劑
蒸餾水,自來水,取自兒童公園的湖水,牛肉膏蛋白腖瓊脂培養基.
儀器或其他用具
滅菌三角燒瓶,滅菌帶玻璃塞瓶,滅菌培養皿,滅菌吸管,滅菌量筒.
研究方法
採用平板菌落記數技術測定水中細菌總數.

水樣的採取
自來水
先將自來水水龍頭用火焰灼燒3min滅菌,再開放水龍頭5min後,以滅菌三角燒瓶接取水樣,以待分析.
公園的湖水
應取距水面10~15cm的深層水樣,先將滅菌的帶玻璃塞瓶,瓶口向下浸入水中,然後翻過來,除去玻璃
塞,水即流入瓶中,盛滿後,將瓶塞蓋好,再從水中取出,最好立即檢查,否則需放入冰箱中保存.
細菌總數的測定

• 自來水
  Step1用滅菌吸管吸取1mL水樣,注入滅菌培養皿中.共做兩個平皿.
  Step2分別傾注約15mL已溶化並冷卻到45e左右的肉膏蛋白腖瓊脂培養基.並立即在桌上做平面
  旋搖,使水樣與培養基充分混勻.
  Step3另取一個空的滅菌培養皿,傾注肉膏蛋白腖瓊脂培養基15mL,作對照.
  Step4培養基凝固後,倒置與37e溫箱中,培養24h,進行菌落記數.

• 公園的湖水
  Step1稀釋水樣,取三個滅菌空試管,分別加入9mL滅菌水.取1mL水樣注入第一管9mL滅菌水
  內,搖勻,再自第一管取1mL到下一管滅菌水內,如此稀釋到第三管,稀釋度分別為10-1,10-2,10-3.
  Step2自最後三個稀釋度的試管中各取1mL稀釋水加入空的滅菌培養皿,每一稀釋度共做兩個培養皿.
  Step3各傾注15mL已溶化並冷卻到45e左右的肉膏蛋白腖瓊脂培養基並立即在桌上搖勻.
  Step4凝固後倒置於37e恆溫恆濕培養箱中培養24h.

菌落記數方法
1)計算相同稀釋度的平均菌落數.若有大片菌苔生長時,棄用;以無片菌苔生長的培養皿記數.若片狀菌
苔大小不到培養皿的一半,其餘一半分布均勻,將此一半計數@2.
2)選擇平均菌落數在30~300之間的平板.只有一個符合此范圍時,以該平均菌落數@稀釋倍數.有兩
個在30~300之間時,按兩者菌落總數比值決定,比值小於2,取平均;比值大於2,取較小的菌落數.
3)若所有稀釋度的平均菌落數均大於300,則應按稀釋度最高的平均菌落數@稀釋倍數.
4)若所有稀釋度的平均菌落數均小於30,則按稀釋度的平均數@倍數.
5)若所有稀釋度的平均菌落數均不在30~300之間,則以最近30或300的平均菌落數@稀釋倍數.

微生物的含量能否反應水的營養化程度？

能

歡迎採納希望幫到你