Ⅰ 污水處理中影響氨氮濃度的原因是什麼
硝化細菌影響氨氮濃度，
Ⅱ 污水處理中氨氮太低的原因
需要列出原水氨氮，總氮指標才可以。另外，最好說明一下處理工藝。
國家許可的氨氮排放標准本來就很低。
Ⅲ 污水系統進水氨氮過高或者過低有什麼影響
原因可能有兩點，你自己對一下：
1.反應池溶解氧濃度很高，沒有反專硝化的階段，所有的氨屬氮全被氧全成硝態氮，這種情況總脫氮效率不高；
2.雖然反應池有反硝化段，但是來水的碳：氮比小於5：1，氮的量較高，反硝化時沒有足夠的碳，所以也會造成總氮非常高。但這種情況下，脫氮還是有一定的效率的。
Ⅳ 總氮比氨氮低，是什麼原因引起的
你總氮的標樣能帶進去嗎 現在總氮的方法產生誤差的地方非常多 如果空白太大的話你做污水稀釋倍數愈大誤差也愈大 先看你做總氮的樣品是否准確 一般都是出在總氮上 氨氮還是比較準的
Ⅳ 氨氮進水比出水低二沉池水清但不清楚什麼原因氨氮出水高是什麼原因導致氨氮沒處理到是處理生活污水
污水中氨氮降解可生化性較低、且成分較復雜，消除辦法將以吹脫法以及折點氯化法等常見的生物脫氮技術和物化脫氮，但是這里的物化脫氮會有二次污染的風險、治理成本高等隱患，另一方面在低碳氮比的環境下，實現對氮的去除對於生物脫氮來說也是難以實現。電氧化降解法因具有成本低、運行的效率高、免二次污染、設備要求低等優勢，又能兼得氣浮、氧化、殺菌、絮凝等用途已經被廣泛用於污水中氨氮降解。
拿一般火電廠舉例，其廢水中含有較高濃度的氨氮，以鈉離子、氯離子為主總溶解固形物難以處理，但是二價結垢性離子含量很低，通常使用反滲透技術，以此回收回用再生廢水中的凈水後，二次處理的水樣中主要含氨氮、氯化鈉及微量離子雜質。火電廠的凝汽器冷卻水系統中經常需要加氯化物以此來抑制微生物的擴散與繁殖，從而降解海水制氯、食鹽水設備在電廠中受歡迎，很多工廠為了能夠充分利用上文中提到的反滲透二次處理水樣中的氯化鈉等礦物，重心是將其回用於電解制氯功能。然而現實情況是，在電解過程中的污水中氨氮去除的性能已經對反應過程中的制氯過程的影響，還需要進一步通過試驗才能確認。
同樣的，在現有的印染廠廢水處理、養豬場廢水處理、垃圾滲濾液處理、煉油廠廢水處理、榨菜廢水處理、製革廢水處理等場景，電化學氧化對污水中氨氮降解、COD的去除效果得到了多方面的驗證，從結果看來，不同DSA陽極、不同的水質和不同工藝參數條件下，污水中氨氮降解的速率、能耗等均有比較大的差別。
Ⅵ 用蒸餾-滴定法做廢水氨氮時，檢出值低於正常值，然後用100ml標樣檢驗，只有3.幾，請問什麼原因會造成這種
如果標樣測定值也偏低，說明應該不是樣品問題，你標樣是現配現用的么回？一般氨氮標樣要現配吧，如答果放久了氨氮會轉化或者揮發的，樣品也一樣，一般要盡快測定，如果不是盡快測，可能要放冰箱冷凍著。如果放常溫，時間長了，氨氮值測定肯定會偏低的。
然後檢查一下是否蒸餾前樣品中所添加試劑有問題？或者滴定的酸標定有誤？還有指示劑也要保證是沒問題的，我一般用溴甲酚綠甲基紅。
Ⅶ 徑流中總氮、氨氮含量比雨水中的含量低是怎麼回事跟什麼因素有關
我先確認一下，如果你說的徑流采自下墊面植被覆蓋率較高的地區我認為倒是有可能，畢竟土壤的離子交換作用可能導致污染物含量降低，但實際來說就算小，也不會小太多，這也決定於你雨水中污染物的含量。
如果你要監測的是路面徑流，那基本上不可能，特別是硝酸鹽氮，在陰離子中最不容易結合吸附的就是他，基本上都是以游離態存在，相對來說，氨氮比較容易和粘土之類的相結合（粘土一般顯負電性，負電性強弱與有機物含量有關），有可能減小，但是一般要取決於土壤中氨氮溶出的量。如果是公路上的基本上就是不現實的。
你的測試結果很難得出比較合理的解釋。
Ⅷ 水中氨氮高低的影響
水中氨氮的濃度高低對水的PH值有點影響，這主要是氨氮與水形成弱鹼，氨氮內的濃度越高，水中容的PH值越大 。
氨氮濃度在500～2200mg/L，pH 值在7.10.5范圍內。
氨氮濃度多少造成PH的上升多少，可根據氨氮電離的平衡常數來計算，或直接用PH計測量得到。
影響地下水PH值的因素：主要有水中礦物質、無機鹽成分的改變、環境的污染，地質變遷，地表人為活動等多因素造成。