❶ 用表格怎麼做氨氮標准曲線
excel最簡單，在表格中輸入濃度和測量值，然後將這兩組數據選上，插入「圖標」，選擇「散點圖」，添加「趨勢線」，標准曲線就直接出來了。
❷ 污水處理廠 氨氮 測定方法
廢水中氨氮的測定方法
一、原理
碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反應生成淡黃棕色膠態化合物，其色度與氨氮含量成正比，通常可在波長410—425nm范圍內測其吸光度，計算其含量。本法最低檢出濃度為0.025mg/L（光度法），測定上限為2mg/L。
二、儀器
1．500mL全玻璃蒸餾器。
2．50mL具塞比色管。
3．分光光度計。
4．pH計。
三、試劑
配製試劑用水均應為無氨水。
1．無氨水：可用一般純水通過強酸性陽離子交換樹脂或加硫酸和高錳酸鉀後，重蒸餾得到。
2．1mol/L氫氧化鈉溶液。
3．吸收液：①硼酸溶液：稱取20g硼酸溶於水中，稀釋至1L。
②0.01mol/L硫酸溶液。
4．納氏試劑：稱取16g氫氧化鈉，溶於50mL水中，充分冷卻至室溫。
另稱取7g碘化鉀和碘化汞(HgI2)溶於水，然後將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化鈉溶液中。用水稀釋至100mL，貯於聚乙烯瓶中，密塞保存。
5．酒石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉(KNaC4H4O6•4H2O)溶於100mL水中，加熱煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL。
6．銨標准貯備溶液：稱取3.819g經100℃乾燥過的氯化銨(NH4Cl)溶於水中，移入1000mL容量瓶中，稀釋至標線。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
7．銨標准使用溶液：移取5.00mL銨標准貯備液於500mL容量瓶中，用水稀釋至標線。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
四、測定步驟
1．水樣預處理：無色澄清的水樣可直接測定；色度、渾濁度較高和含干擾物質較多的水樣，需經過蒸餾或混凝沉澱等預處理步驟。
2．標准曲線的繪制：吸取0、0.50、1.00、3.00、5.00、7.00和10.0mL銨標准使用液於50mL比色管中，加水至標線，加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液，混勻。加1.5mL納氏試劑，混勻。放置10min後，在波長420nm處，用光程10mm比色皿，以水為參比，測定吸光度。
由測得的吸光度，減去零濃度空白管的吸光度後，得到校正吸光度，繪制以氨氮含量（mg）對校正吸光度的標准曲線。
3．水樣的測定：分取適量的水樣（使氨氮含量不超過0.1mg），加入50mL比色管中，稀釋至標線，加1.0mL酒石酸鉀鈉溶液（經蒸餾預處理過的水樣，水樣及標准管中均不加此試劑），混勻，加1.5mL的納氏試劑，混勻，放置10min。
4．空白試驗：以無氨水代替水樣，作全程序空白測定。具體參見http://www.dowater.com更多相關技術文檔。
五、計算
由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度後，從標准曲線上查得氨氮含量（mg）。
氨氮(N,mg/L)=m×1000/V
式中：m¬——由校準曲線查得樣品管的氨氮含量（mg）；
V——水樣體積（mL）。
注意事項
1、納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例，對顯色反應的靈敏度有較大影響。靜置後生成的沉澱應除去。
2、濾紙中常含痕量銨鹽，使用時注意用無氨水洗滌。所用玻璃器皿應避免實驗室空氣中氨的沾污。
❸ 氨氮標准曲線的製作
你是不是代錯了？如果x軸是實際用的氨氮標液體積，y軸是吸光度值，那麼
0.027=0.0392x+0.0218 得x=0.1327
❹ 請問怎樣繪制氨氮標准曲線的繪制
1，百來度文庫里輸入「國標測定氨氮自 」，有具體的氨氮測定方法，測定方法里有一個部分是標准曲線的製作，國標里寫的好像是校正曲線的製作，有具體的操作步驟；
2，你在網頁上輸入http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20100728/2688694/，會出現一個論壇討論標准曲線在電腦上怎麼用EXCEL做出來；
3，前者是實驗步驟，後者是數據處理，如有疑問，可以相互交流。
❺ 水體中測定氮含量的標准曲線如何繪制
不知道你用的是什麼方法 可以使用納氏試劑比色法 具體的如下
納氏試劑比色法
1 原理
碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反映生成淡紅棕色膠態化合物,其色度與氨氮含量成正比,通常可在波長410～425nm范圍內測其吸光度,計算其含量.
本法最低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測定上限為2mg/L.採用目視比色法,最低檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當的預處理後,本法可用於地面水,地下水,工業廢水和生活污水中氨氮的測定.
2 儀器
2.1 帶氮球的定氮蒸餾裝置:500mL凱氏燒瓶,氮球,直形冷凝管和導管.
2.2 分光光度計
2.3 pH計
3 試劑
配製試劑用水均應為無氨水
3.1 無氨水可選用下列方法之一進行制備:
3.1.1 蒸餾法:每升蒸餾水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去50mL初餾液,按取其餘餾出液於具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.
3.1.2 離子交換法:使蒸餾水通過強酸型陽離子交換樹脂柱.
3.2 1mol/L鹽酸溶液.
3.3 1mol/L氫氧化納溶液.
3.4 輕質氧化鎂(MgO):將氧化鎂在500℃下加熱,以出去碳酸鹽.
3.5 0.05%溴百里酚藍指示液:pH 6.0～7.6.
3.6 防沫劑,如石蠟碎片.
3.7 吸收液:
3.7.1 硼酸溶液:稱取20g硼酸溶於水,稀釋至1L.
3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.
3.8 納氏試劑:可選擇下列方法之一制備:
3.8.1 稱取20g碘化鉀溶於約100mL水中,邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞(HgCl2)結晶粉末(約10g),至出現朱紅色沉澱不易溶解時,改寫滴加飽和二氯化汞（HgCl2）溶液,並充分攪拌,當出現微量朱紅色沉澱不再溶解時,停止滴加二氯化汞溶液.
另稱取60g氫氧化鉀溶於水,並稀釋至250mL,冷卻至室溫後,將上述溶液（3.8.1）徐徐注入氫氧化鉀溶液中,用水稀釋至400mL,混勻.靜置過夜將上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.8.2 稱取16g氫氧化納,溶於50mL水中,充分冷卻至室溫.
另稱取7g碘化鉀和碘化汞(HgI2)溶於水,然後將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化納溶液中,用水稀釋至100mL,貯於聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.9 酒石酸鉀納溶液:稱取50g酒石酸鉀納KNaC4H4O6•4H2O)溶於100mL水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100ml.
3.10 銨標准貯備溶液:稱取3.819g經100℃乾燥過的優級純氯化銨(NH4Cl)溶於水中,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標線.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.
3.11 銨標准使用溶液:移取5.00mL銨標准貯備液於500mL容量瓶中,用水稀釋至標線.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.
4 測定步驟
4.1 水樣預處理:取250mL水樣(如氨氮含量較高,可取適量並加水至250mL,使氨氮含量不超過2.5mg),移入凱氏燒瓶中,家數滴溴百里酚藍指示液,用氫氧化納溶液或鹽酸溶液調節至pH=7左右.加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠,立即連接氮球和冷凝管,導管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾,至餾出液達200mL時,停止蒸餾,定容至250mL.
採用酸滴定法或納氏比色法時,以50mL硼酸溶液為吸收液;採用水楊酸-次氯酸鹽比色法時,改用50mL 0.01mol/L硫酸溶液為吸收液.
4.2 標准曲線的繪制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL銨標准使用液分別於50mL比色管中,加水至標線,加1.0mL酒石酸鉀溶液,混勻.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min後,在波長420nm處,用光程20mm比色皿,以水為參比,測定吸光度. 由測得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度後,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的標准曲線.
4.3 水樣的測定:
4.3.1分取適量經絮凝沉澱預處理後的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋至標線,家0.1mL酒石酸鉀納溶液.以下同標准曲線的繪制.
4.3.2 分取適量經蒸餾預處理後的餾出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氫氧化納溶液,以中和硼酸,稀釋至標線.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min後,同標准曲線步驟測量吸光度.
4.4 空白實驗:以無氨水代替水樣,做全程序空白測定.
5 計算
由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度後,從標准曲線上查得氨氮量(mg)後,
按下式計算:
氨氮(N,mg/L)=m/V×1000
式中:m——由標准曲線查得的氨氮量,mg;
V——水樣體積,mL.
6 注意事項:
6.1 納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例,對顯色反應的靈敏度有較大影響.靜置後生成的沉澱應除去.
6.2 濾紙中常含痕量銨鹽,使用時注意用無氨水洗滌.所用玻璃皿應避免實驗室空氣中氨的玷污.
❻ 誰知道氨氮標准曲線怎麼畫嗎
y=a+bxy為吸光值(扣除空白的)，x為濃度或者絕對量（這個看你的曲線）1.利用EXCEL，先繪制散點圖（點擊「插入-圖表」，選擇全是點的那個）2.然後選中你的數據，直接完成。3.在圖的點上右擊，選擇添加趨勢線，在趨勢線選項中把顯示公式和顯示R2值都勾上，然後確定以後你就能看到a,b,r2的值了4.計算x(濃度或量)=(A-A0-a)/b [來的]也可以用坐標紙，O(∩_∩)O~>>>
❼ 請問下關於氨氮`總磷的標准曲線繪制，我每個步驟都是按要求來做的，最後曲線卻老是做不成，您能幫幫我嗎
我也不來是很專業，但我們都有源做，都可以先看一下以下你都做了嗎：1.在測樣品前有沒有搖勻，比色皿光面搽干凈了沒，2、儀器有沒有預熱校正凋零調百等等3、氨氮的納式試劑要取上清液（配置時也很重要）。取得量要比較准一點。總磷的坑壞血酸和鉬酸銨平常一般放在冰箱內保存。要用時，需拿出來穩定至室溫後，再量取。3、最關鍵的是配置標准液的葯品是優級純。目前能想到的只有這些。
❽ 納氏試劑法測氨氮怎樣做標准曲線
你去百來度文源庫搜一個氨氮的做飯，看看就知道了。http://wenku..com/view/8427f9f69e31433239689352.html
❾ 那具體氨氮的標准曲線怎樣劃呀
在7 個50 ml 比色管中，分別加入0.00 ml、0.50 ml、1.00 ml、2.00 ml、4.00 ml、8.00 ml、
和10.00 ml 氨氮標准工作溶液（4.4.2) ，其所對應的氨氮含量分別為0.0μg、5.0μg、10.0μg、
20.0μg、40.0μg、80.0μg 和 100μg，加水至標線。加入1.0ml 酒石酸鉀鈉溶液（4.3），搖勻，
再加入納氏試劑1.5 ml（4.2.1）或1.0 ml（4.2.2），搖勻。放置10min 後，在波長420nm 下，
用20mm 比色皿，以水作參比，測量吸光度。
以空白校正後的吸光度為縱坐標，以其相對應的氨氮含量（μg）為橫坐標，繪制校準
曲線。
❿ 氨氮標准曲線
一、基本能用。
理由：1、線性（相關性）達到兩個9；2、高濃度點吸光度下降不太嚴內重；3、曲線的截距容不太高。
二、改進方向：
1、爭取線性（相關性）達到三個9；嚴格操作，杜絕干擾。
2、降低空白試驗的吸光度值，盡量小於0.100；水、試劑和器皿三方面檢查。
3、標准曲線的濃度點選5－6即可。
4、建議參考 國家標准進行實驗。
預祝實驗順利！