廢水揮發酸高

Ⅰ UASB長期出水揮發酸高會有什麼後果

過高抄的VFA（有機酸）抑制產甲烷菌，造成產酸與產氣失衡，一方面污泥性質改變，產甲烷菌為優勢菌種，還可能會跑泥（被大量沼氣形成氣泡帶出來的），另一方面池子基本和水解酸化池沒什麼區別了，三個階段里主要是水解酸化

Ⅱ 那些酸是難揮發性酸，那些是易揮發酸

難揮發性酸：硫酸，磷酸，硅酸，偏鋁酸，高氯酸，高錳酸等。

易揮發性酸：濃硝酸、濃鹽酸、氫氟酸、氫溴酸，氫碘酸，亞硫酸、硫化氫（氫硫酸）、醋酸等。

具有較強揮發性的物質大多是一些低沸點的液體物質，如乙醇、乙醚、丙酮、氯仿、苯、二硫化碳等，這些物質貯存時，應密封保存並遠離熱源，防止受熱加快揮發。

例如硫酸的沸點較高（338℃），當硝酸、鹽酸、氫氟酸等低沸點酸的陰離子對測定有干擾時，常加硫酸並蒸發至冒白霧（SO）來驅除。

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酸的分類

1、根據有機無機

分為：無機酸和有機酸。最常見的有機酸是羧酸，其酸性源於羧基（-COOH），磺酸（-SO₃H）等也屬於有機酸，有機酸可與醇反應生成酯。

2、根據是否含氧

分為：含氧酸和無氧酸。含氧酸，如硫酸H₂SO₄、碳酸H₂CO₃等；無氧酸，如鹽酸HCl、氫氟酸HF等。

3、根據從酸分子中可以電離出H⁺的個數

可以分為一元酸（HCl）、二元酸（H₂SO₄）、三元酸（H₃PO₄）。

4、根據酸性強弱

分為強酸，中強酸，弱酸（是否能完全電離）。強酸（HCl等）、中強酸（H₃PO₄等） 、弱酸（H₂CO₃等）。

5、根據是否是中心原子得電子

分為強氧化性酸和非強氧化性酸。強氧化性酸，如濃、稀硝酸，濃硫酸，次氯酸，亞硝酸，高錳酸等；非強氧化性酸，如鹽酸，氫溴酸，氫氟酸，碳酸，稀硫酸，磷酸等。

Ⅲ 污水中揮發性總有機酸和揮發性脂肪酸一回事嗎

污水中揮發性總有機酸和揮發性脂肪酸不是一回事。
揮發性總有機酸中包括了揮發性脂肪酸。
揮發性脂肪酸只是揮發性總有機酸中的一部分。

Ⅳ 厭氧塔出水揮發酸突然急劇過高怎樣補救我給酸化池加了不少硫酸。

問題出在操作上：「因為發現酸化池PH到了8，感覺高，就倒了不少硫內酸去調」。容
現在的辦法是加入氫氧化鈉進行中和，同時將產生的揮發酸中和為揮發酸鹽。操作要領是分批適量加入氫氧化鈉，等待幾小時後測定pH值和揮發酸濃度後再決定是否增加投入氫氧化鈉。

建議以後調整pH值和揮發酸濃度時採用一元酸和一價鹼，適量投加觀察效果後決定是否增加投入量。由於揮發酸鹽具有較強的緩沖能力，一旦揮發酸濃度達到預期目標就不要過量投入中和的酸鹼。

Ⅳ 厭氧揮發酸高,怎麼辦鹼度提高後,揮發酸不降,是什麼原因

揮發酸不降是因為產生的揮發酸大於等於產甲烷菌消耗的揮發酸。投加鹼能使廢水的PH不至於急劇降低，可提升鹼度，是脂肪酸變成脂肪酸鹽，但不能降低揮發酸。監測出來的揮發酸是脂肪酸和脂肪酸鹽的總和。

Ⅵ 污水處理中如何控制揮發性脂肪酸的形成

不是所有的污水處理工藝都需要測揮發性脂肪酸，只有特定的工藝才要求，比如說uasb，因為這是一個需要控制的參數，高了也不行，低了也不行，過高或過低都說明工藝出現了問題，所以要測。

Ⅶ 廢水中的揮發性脂肪酸一般是多少啊

因水質而異，差別很大，從0到幾千幾萬mg/L的都有。具體某個領域的廢水可能有個大致范圍。

揮發性脂肪酸檢測方法很多，下限差別很大。具體給出方法，才好查檢測線。

Ⅷ 厭氧罐最近PH值升高，揮發酸也升高是什麼原因，如何解決 我們的水尾化工廢水，進水COD為2200左右，PH值7

PH：厭氧來水解酸化工藝，自對PH要求范圍較松，即產酸菌的PH應控制4-7范圍內；完全厭氧反應則應嚴格控制PH，即產甲烷反應控制范圍6.5-8.0,最佳范圍為6.8-7.2,PH低於6.3或高於7.8,甲烷化速降低。

Ⅸ 怎樣測廢水的揮發性脂肪酸和鹼度的變化

將廢水以磷酸酸化後，從中蒸發出揮發性脂肪酸，再以酚酞為指示劑用NaOH溶液滴定餾出液。廢水中的氨態氮可能對測定形成干擾，因此應當首先在鹼性條件下蒸發出氨態氮。

Ⅹ 如何監測污水處理UASB產生的揮發酸怎樣知道揮發酸的濃度是多少

據我所知，滴定法和液相色譜法都可以測，色譜法對儀器要求較高，滴定法是比較切實可行的。網路文庫里有方法介紹，我看了下，你可以參考著做。