A. 硝態氮和亞硝態氮取樣後要馬上測嗎
水質不一樣 比例差源別很大 沒有比例關系 是包含關系總氮=有機氮+氨氮+硝酸鹽氮+亞硝酸鹽氮；氨氮就是無機氮的一部分,也就是總氮的一部分；用NH3-N表示. 有機氮是指植物、土壤和肥料中與碳結合的含氮物質的總稱.如蛋白質、氨基酸、醯胺、尿素等無機氮是指植物、土壤和肥料中未與碳結合的含氮物質的總稱.主要有銨態氮、硝態氮和亞硝態氮等.
B. 測量水中的亞硝態氮，硝態氮，氨氮的標准曲線是怎麼樣的。我做實驗得到的數據不是很正確 求大神指導
你用的什麼方法？如果你氨氮採用納氏試劑比色法、硝氮採用氨基磺酸紫外分光版光度法、亞硝氮權採用乙二胺比色法，如果實驗熟練標准曲線的線性應該很好的。只是不同儀器不同操作，標准曲線的具體方程肯定有差別。不過在測定水樣中氮含量時，倒是會發生總氮與氨氮、硝氮等矛盾的情況，實驗誤差所致。
C. 如何根據水中氨氮,亞硝態氮和硝態氮含量多少判斷水質狀況
一般來說正常抄水體是很少存在亞硝氮襲的，即使是存在也是少量，因為會很快被氧化為硝態氮，所以實驗測定時候都要先固氮，在測定，自然水體中出現大量亞硝氮，那麼水體中一定是處於缺氧或者厭氧狀態，這種水質一定是很差的。
而且在正常水體中氨氮由於硝化細菌的作用容易被氧化成硝態氮，所以正常水體中氨氮含量遠小於硝酸鹽氮，一旦出現了二者相當，或者氨氮含量較高，甚至高於硝態氮的時候，水體一定是受到了生活污水之類的污染，裡面含有大量的有機氮造成的這一現象。
大致上來說就是這樣，但是水體中硝氮含量過高，也可能是受到污染的一種信息，特別是降雨過後，路面沖刷的大量污染水體進入河流，硝氮會有明顯的增長。
D. 污水中亞硝態氮的測定用什麼方法最好
用重氮偶合分光光度法測定亞硝態氮，十分靈敏，亞硝態氮的檢出限低至0.0006mg/L（NO2為0.002mg/L），這是內地下水標准容檢測方法，測試過程也很簡單的。由於亞硝酸鹽不穩定，所以需要定期標定標准貯備液進行校準，工作標准溶液一般現用現配。
E. 如何判斷亞硝態氮是硝化還是反硝化產生的
硝化作用：
（nitrification）是指氨在微生物作用下氧化為硝酸的過程。硝化細菌專將氨氧化為硝酸的過程。通常發生在通屬氣良好的土壤、廄肥、堆肥和活性污泥中。
反硝化作用：
反硝化作用（denitrification）也稱脫氮作用。反硝化細菌在缺氧條件下，還原硝酸鹽，釋放出分子態氮（N2）或一氧化二氮（N2O）的過程。在pH低和氧濃度高的環境中，一氧化二氮（N2O）是主要產物；在pH為中性至弱鹼性的厭氧環境中，氮氣（N2）是主要產物。
F. 在污水生物脫氮過程中 關於檢測到 COD 三氮（氨氮，硝氮，亞硝氮 ）的數據如何來分析
首先你要明確反硝化的原理：硝態氮——亞硝態氮——NO——N20——N2，因為你無法得到亞氮之後回的數據，所以你可以答間接的以亞氮的數據去分析N2O的數值。
但從你得到的數據來看，想把你原來的課題講清楚看來是很難的，參照你現在得到的實驗數據你可以和你老是商量下，分析反硝化過程中亞氮積累對反硝化的影響還是可以說清楚的，比如講你的亞氮很低，這就說明反硝化過程沒有亞氮的積累，說明反硝化效果是好的，如果你的亞氮比較多，說明你反硝化的進程不好，存在抑制因素。
我只提下我的建議，希望有幫助。還有，本科答辯不比過多再議，能把事情說清楚就可以了，沒要必要非做出來什麼效果。
G. 如何處理廢水中亞硝態氮
處理廢水中亞硝態氮：
用亞硫酸鹽作為還原劑將廢水中的亞硝態氮還原為氮回氣以達到消除亞答硝態氮的目的。亞硝態氮消除反應在帶攪拌的反應器中進行，反應溫度為10～40℃，用稀酸將反應過程的pH調整到3～7，並且亞硫酸鹽與亞硝態氮按摩爾比1～5:1進行反應。與現有亞硝態氮消除方法比較，本方法的亞硝態氮去除率可以達到90%以上，反應條件溫和，並且不產生二次污染。
H. 如何根據水中氨氮，亞硝態氮和硝態氮含量多少判斷水質
一般來說正常水體是很少存在亞硝氮的，即使是存在也是少量，因為會很快被氧化為硝態氮回，所答以實驗測定時候都要先固氮，在測定，自然水體中出現大量亞硝氮，那麼水體中一定是處於缺氧或者厭氧狀態，這種水質一定是很差的。
而且在正常水體中氨氮由於硝化細菌的作用容易被氧化成硝態氮，所以正常水體中氨氮含量遠小於硝酸鹽氮，一旦出現了二者相當，或者氨氮含量較高，甚至高於硝態氮的時候，水體一定是受到了生活污水之類的污染，裡面含有大量的有機氮造成的這一現象。
大致上來說就是這樣，但是水體中硝氮含量過高，也可能是受到污染的一種信息，特別是降雨過後，路面沖刷的大量污染水體進入河流，硝氮會有明顯的增長。
I. 污水處理廠生化池中硝態氮如何測定
國標法使用酚二磺酸測定水質中的硝態氮。
原理:
NO3-在無水條件下與酚二磺酸試劑作用，生成硝基酚二磺酸。
C6H3OH(HSO3)2+NO3-=C6H2OH(HSO3)2NO2+OH-
2，4-酚二磺酸 6-硝基酚-2，4-二磺酸
生成物在酸性介質中無色，鹼化後則為穩定的黃色鹽溶液，可在400-425nm處比色測定。
試劑配製:
(1）酚二磺酸顯色劑：將3g結晶純酚與20.1ml濃H2SO4（比重1.84）混合，在沸水浴上加熱6小時，加熱時瓶口用帶長玻管的塞子塞住，以使酸不致於蒸發損失（如有結晶，可以重新加熱，不能加水）。
(2）20%NaOH溶液：20gNaOH加水溶解，稀釋至100ml。
(3）硝態氮標准溶液：0.7218gKNO3（A•R）溶於水，定容至1L。此溶液每毫升含硝態氮100μg（100mg/kg）。再將此液稀釋10倍，即每毫升含硝態氮10μg（10 mg/kg ）。
(4）硝態氮標准曲線繪制：分別取10μg /ml硝態氮標准液2、4、6、8、10、12ml（分別為20、40、60、80、100、120μg）於瓷蒸發皿中，在水浴上蒸干，與待測液相同操作進行顯色，比色，繪制標准曲線。
前期蒸發可考慮用電爐加石棉網加熱[防止沸騰造成損失]，快要蒸干時應放在較低溫度下蒸干以防化合物變性損失。
J. 如何測定土壤亞硝態氮的含量及有機氮的含量呢求答案
土壤全氮的測定
不包括全部硝態氮的全氮測定：土壤樣品在加速劑的參與下，用濃硫酸消煮，各種含氮有機化合物，經過復雜的高溫反應，轉化為銨態氮。鹼化後蒸餾出來的氨用硼酸吸收，以酸標准溶液滴定，求出土壤全氮含量。
包括硝態氮和亞硝態氮的全氮測定：在樣品消煮前，先用高錳酸鉀將樣品中的亞硝態氮氧化為硝態氮，再用還原鐵粉使全部硝態氮還原，轉化成銨態氮。
將測定值帶入公式計算：
土壤全氮（%）=(V-V0)×c×0.014×0.014／m
式中：
V——滴定試液時所用酸標准溶液的體積，mL；
V0——滴定空白時所用酸標准溶液的體積，mL；
c ——酸標准溶液的濃度，mol/L；
0.014——氮原子的毫摩爾質量；
m —— 風干土樣質量，g。
平行測定結果，用算術平均值表示，保留小數點後三位。