1. 鋼板為什麼要酸洗
酸洗一般是用來除去鋼板表面的氧化物雜質的。
2. 關於鋼板酸洗工藝及酸液回收再利用的問題
不銹鋼酸洗鈍化工藝規程
1主題內容與適用范圍
1.1主題內容
本規程規定了不銹鋼容器（包括零部件）表面油污、銹漬的清理、酸洗及鈍化的要求、方法和注意事項。
1.2適用范圍
本規程適用於本公司製造的鉻、鎳奧氏體不銹鋼容器的酸洗鈍化處理。
2引用文件
以下引用標准、文件應為最新版本。當本規程與新標准、文件內容沖突時，沖突部分按最新標准、文件相應規定內容執行。
《不銹鋼壓力容器製造通用規程》
《通用檢驗規程》
3酸洗、鈍化工藝流程
去油、清理污物 凈水部洗 鈍化 凈水沖洗 吹乾
4酸洗、鈍化前的預處理
4.1對製造完工後的不銹鋼容器或零部件按圖樣和工藝文件的要求，對規定項目檢查合格後，才能進行酸洗、鈍化預處理。
4.2將焊縫及其兩側焊渣、飛濺物清理干凈，容器的機加工件表面應用汽油或清洗劑去除油漬等污物。
4.3清除焊縫兩側異物時，應用不銹鋼絲刷，不銹鋼鏟或砂輪清除，清除完畢用凈水（水中氯離子含量不超過25mg/l）沖刷干凈。
4.4當油污嚴重時則用3-5%的鹼溶液將油污清除，並用凈水沖洗干凈。
4.5對不銹鋼熱加工件的氧化皮可用機械噴砂的方法清除，砂必須是純硅或氧化鋁。
4.6制定酸洗、鈍化的安全措施，確定必須的用具和勞動防護用品。
5酸洗、鈍化溶液及膏的配方
5.1酸洗液配方：硝酸（比重1.42）20%，氫氟酸為5%，其餘為水。以上為體積百分比。
5.2酸洗膏配方：鹽酸（比重1.19）20毫升，水100毫升，硝酸（比重1.42）30毫升，膨潤土150克。
5.3鈍化液配方：硝酸（比重1.42）5%，重鉻酸鉀4克，其餘為水。以上休積百分比，鈍化溫度為室溫。
5.4鈍化膏配方：硝酸（濃度67%）30毫升，重鉻酸鉀4克，加膨潤土（100-200目）攪拌至糊狀為止。
6酸洗鈍化操作
6.1隻有進行過預處理的容器或零部件才能進行酸洗鈍化處理。
6.2酸洗液酸洗主要用於較小型未經加工的零部件整體處理，可以用噴刷的方法。溶液溫度在21-60℃時，每隔10分鍾左右檢查一次，直至呈現出均勻的白色酸蝕的光潔度為止。
6.3酸洗膏酸洗主要適用於大型容器或局部處理。在室溫下將酸洗膏外均勻干凈設備上（約2-3mm厚），停留一小時後用潔凈水或不銹鋼絲刷輕輕刷，直至呈現出均勻的白色酸蝕的光潔度為止。
6.4鈍化液主要適用於小型容器或部件整體處理，可以採用浸入或噴刷的方法，當溶液溫度在48-60℃時，每20分鍾檢查一次，當溶液在21-47℃時，每小時檢查一次，直至表面生成均勻的鈍化膜為止。
6.5鈍化膏主要適用於大型容器或局部處理，在室溫下將鈍化膏均勻塗在酸洗過的容器表面（約2-3mm），1小時後檢查，直至表面生成均勻的鈍化膜為止。
6.6酸洗鈍化容器或零部件必須用潔凈水將表面沖洗干凈，最後用酸性石蕊試紙測試沖洗面的任何處，使PH值在6.5-7.5之間，然後擦乾或用壓縮空氣吹乾。
6.7容器和零部件經酸洗鈍化後搬運吊裝及存放時禁止磕碰劃傷鈍化膜。
7注意事項
7.1配液時應將水按比例放入耐酸容器中，然後再按比例緩慢加酸，防止倒酸速度過快引起飛濺傷人。
7.2酸洗鈍化處理，首次操作應先在小部件局部面上或類似的材料上作試驗。
7.3酸洗過程中，操作人員必須認真仔細，及時觀察，防止容器表面腐蝕過重。對碳鋼零部件應採取有效措施，防止遭到腐蝕。
7.4酸洗後不銹鋼表面不得有明顯的腐蝕痕跡，不得有顏色不均勻的斑紋，焊縫及熱加工表面不得有氧化色。
7.5操作人員在操作時，必須穿好耐酸服，帶好手套，口罩與防護眼罩。在容器內酸洗，必須帶上檢查合格的防毒面具，並在專人監護下進行。
7.6有防腐要求的奧氏體不銹鋼零部件按圖樣要求進行熱處理後，做酸洗鈍化處理。
7.7上述的酸洗鈍化配方及操作、濃度、體積比、液體溫度和操作時間可根據情況允許做小量適當的調整。酸洗鈍化液可重復使用，但必須保證適當的濃度和體積比。
給你看看吧！我公司里的。
3. 鋼板廠的鍍鋅、彩塗的廢水用怎樣工藝處理
首先需要了解當地環保主管部門對貴廠的排放要求。處理工藝需根據環版保行政要求來制訂。
可選擇權的處理工藝有很多，一般為物化法加生化法。從當前看，國家對重金屬排放控制較嚴格。從長遠來看，國家對行業排污可能要求零排放。所以，貴廠現在可以考慮廢水循環回用，這樣不排水就可避免法規嚴厲制約。
4. 酸洗鋼板能不能沾水，假如讓水泡了還能用嗎
像一般不沾水的話，如果被水泡了要看一下他泡過以後的質量，如果質量出現問題的情況下肯定是不能使用了，如果正常沒有出現問題的話一般是可以使用的，如果短暫泡的話一般是可以使用的。
5. 我現在用磷酸來清洗鋼板上的氧化皮，但清洗後的廢液里還是有很多磷酸，請問如何把裡面的剩餘磷酸分離出來
甘油在甘油激酶（只存在於肝腎腸）催化（消耗1個ATP）下生成3-磷酸甘油，3-磷酸甘油在磷酸甘油脫氫酶（輔酶為NAD+）作用下生成磷酸二羥丙酮，磷酸二羥丙酮進入糖酵解途徑先同分異構化為3-磷酸甘油醛，3-磷酸甘油醛在其脫氫酶（輔酶為NAD+）作用下生成1，3-二磷酸甘油酸，1，3-二磷酸甘油酸經過一次底物水平磷酸化（生成1個ATP）和3-磷酸甘油酸，3-磷酸甘油酸經變位酶催化變成2-磷酸甘油酸，2-磷酸甘油酸脫水生成磷酸烯醇式丙酮酸，磷酸烯醇式丙酮酸經一次底物水平磷酸化（生成1個ATP）和丙酮酸，以上反應在胞液中進行，丙酮酸進入線粒體，經丙酮酸脫氫酶復合體（有3種酶和6中輔酶組成的符合酶，具體看書，這里脫氫最終給NAD+進入呼吸鏈生成3*1個ATP）催化生成乙醯COA，乙醯COA進入三羧酸循環（這自己看書，3次脫氫給NAD+進入呼吸鏈生成3*3個ATP，一次脫氫給FAD+進入呼吸鏈生成2*1個ATP，一次底物水平磷酸化生成1個ATP）胞液中的2個NAD+可有兩種機制（我用的是5版書見155到156頁）進入線粒體可能生成4個或6個ATP（這也是為什麼1分子葡萄糖徹底氧化會生成36或38ATP的原因）所以最後是20個或22個ATP。
細胞中的脂肪酸除了一少部分重新合成脂肪作為貯脂外，大部分氧化供能以滿足體內能量之需。
1．飽和偶碳脂肪酸的β-氧化作用
早在20世紀初，脂肪酸的降解已經成為探討的對象。Knoop於1904年開始用苯環作為標記，追蹤脂肪酸在動物體內的轉變過程。當時已知動物體缺乏降解苯環的能力，部分的苯環化合物仍保持著環的形式被排出體外。 KnooP用五種含碳原子數目不同的苯脂酸（即直鏈分別含l、2、3、4及5個碳原子的苯甲酸、苯乙酸、苯丙酸、苯丁酸及苯戊酸）飼養動物，收集尿液，然後分析尿中帶有苯環的物質。結果發現動物食進的苯脂酸雖然有五種，而它們的代謝產物只有苯甲酸和苯乙酸兩種，苯甲酸和苯乙酸以它們的甘氨酸結合物 ——馬尿酸和苯乙尿酸的形式從尿中排出。換言之，動物食進的苯脂酸含有奇數碳原子（苯基的碳原子不計），則排出馬尿酸，而含有偶數碳原子，則排出苯乙尿酸（表8-1）。
Knoop在上述實驗的基礎上提出了脂肪酸的β-氧化學說，他推論脂肪酸氧化是從羧基端的β-位碳原子開始，每次分解出一個二碳片段。脂代謝有關酶的分離純化、輔助因素的分析以及同位素的應用進一步闡明了脂肪酸β-氧化機制。脂肪酸氧化的步驟如下：
（1）脂肪酸的活化 脂肪酸在細胞質中首先被活化，然後再進入線粒體內氧化。活化過程實際上就是把脂肪酸轉變為脂醯輔酶A。在細胞內有兩類活化脂肪酸的酶：(l)內質網脂醯輔酶A合成酶（acyl-CoA synthetase）也稱硫激酶(thiokinase)，可活化12個碳原子以上的長鏈脂肪酸；(2)線粒體脂醯輔酶A合成酶，可活化具有4～10個碳原子的中鏈或短鏈脂肪酸。催化的反應需ATP參加，總反應式是:
該反應實際分兩步進行：首先脂肪酸的羧基與腺苷酸的磷酸基連在一起形成脂醯腺苷酸和焦磷酸，然後脂醯腺苷酸再與輔酶A化合生成脂醯輔酶A和AMP。
形成一個高能硫酯鍵需消耗二個高能磷酸鍵， 反應平衡常數幾乎等於1。但由於機體內有焦磷酸酶可迅速水解反應生成的焦磷酸，成為水和無機磷，保證反應自左向右幾乎不可逆地進行。
（2）脂醯輔酶A向線粒體基質轉移
脂肪酸的β—氧化酶系都存在於線粒體中。在線粒體外合成的脂醯輔酶A，中、短碳鏈的可以直接穿過線粒體膜進入線粒體基質中，而長碳鏈的不能穿過線粒體膜。最近發現肉鹼（肉毒鹼carnitine）是一種載體，可將脂肪酸以脂醯基形式從線粒體膜外轉運到膜內。
肉鹼即L-β-羥基 -γ三甲基銨基丁酸，是一個由賴氨酸衍生而成的兼性化合物。它在線粒體膜外側與脂醯CoA結合生成脂醯肉鹼（acyl carnitine），催化該反應的酶為肉鹼脂醯轉移酶Ⅰ（acyl-CoA transferaseⅠ）。反應如下：
脂醯肉鹼通過線粒體內膜的移位酶（translocase）穿過內膜，脂醯基與線粒體基質中的輔酶A結合，重新產生脂醯輔酶A，釋放肉鹼。線粒體內膜內側的肉鹼轉移酶Ⅱ（acyl- CoA transferaseⅡ）催化此反應。最後肉鹼經移位酶協助又回到細胞質中。
（3）脂肪酸β- 氧化作用的步驟 脂醯輔酶A在線粒體基質中進行β-氧化作用。β-氧化作用是脂肪酸在一系列酶的作用下，在 α- 碳原子和β-碳原子之間斷裂，β-碳原子氧化成羧基，生成含2個碳原子的乙醯輔酶A和較原來少2個碳原子的脂肪酸。β-氧化作用包括四個循環的步驟：
①脂醯輔酶A的α-β脫氫：脂醯輔酶A在脂醯CoA脫氫酶(acyl-CoA dehydrogenase)的催化下，在α與β碳位之間脫氫，形成反式雙鍵的脂醯輔酶A，即α，β-反式烯脂醯CoA（Δ2反式烯脂醯輔酶A）。
在線粒體中已找到三種脂醯CoA脫氫酶，它們都是以 FAD為輔基，作為氫的載體，只是分別特異催化鏈長為C4～C6，C6～C14，C6～C18的脂醯輔酶A。
②Δ2反式烯脂醯輔酶A的水化：在烯脂醯輔酶A水化酶(enoyl-CoA hydratase)的催化下，反式烯脂醯輔酶A的雙鍵上加1分子水形成L（+）β-羥脂醯輔酶A。
③L(+) β-羥脂醯輔酶A的脫氫：經 L(+)β-羥脂醯輔酶A脫氫酶[L(+)β-hydroxyac -yl CoA ehydrogenase]催化，在 L(+)β-羥脂醯輔酶A的C3的羥基上脫氫氧化成β-酮脂醯輔酶A。此酶以NAD+為輔酶。該酶雖然對底物鏈長短無專一性，但有明顯的立體特異性，只對L-型異構體的底物有活性。不能作用於D-型底物。
④β-酮脂醯輔酶A的硫解：在硫解酶(thiolase)即酮脂醯硫解酶(β-ketoacyl-CoA thiolase)催化下，β-酮脂醯輔酶A被第二個輔酶A分子硫解，產生乙醯輔酶A和比原來少兩個碳原子的脂醯輔酶A。
雖然β-氧化作用中四個步驟都是可逆反應，但由於硫解酶催化的硫解反應是高度放能反應，△G0/＝-28.03kJ／mol。整個反應平衡點偏向於裂解方向，難以進行逆向反應。所以脂肪酸氧化得以繼續進行。
綜上所述，脂肪酸β-氧化作用有四個要點：① 脂肪酸僅需一次活化，其代價是消耗1個ATP分子的二個高能鍵，其活化酶在線粒體外；② 在線粒體外活化的長鏈脂醯CoA需經肉鹼攜帶進入線粒體；③ 所有脂肪酸β-氧化的酶都是線粒體酶；④ β-氧化過程包括脫氫、水化、再脫氫、硫解四個重復步驟。最終1分子脂肪酸變成許多分子乙醯CoA(如圖8-2)。生成的乙醯CoA可以進入三羧酸循環，氧化成CO2及H2O，也可以參加其他合成代謝。
（4）脂肪酸β-氧化過程中的能量轉變。脂肪酸在β-氧化過程中，每形成1分子乙醯輔酶A，就使1分子FAD還原為FADH2，並使1分子NAD+還原為NADH+H+。FADH2進入呼吸鏈生成2分子ATP；NADH+H+ 進入呼吸鏈生成3分子ATP。現以軟脂醯輔酶A為例，說明其產生ATP的過程：
軟脂醯輔酶A+HSCoA+FAD+NAD++H2O ——→
豆蔻脂醯輔酶A+乙醯輔酶A+FADH2+NADH+H+
經過7次上述的β-氧化循環，即可將軟脂醯輔酶A轉變為8個分子的乙醯輔酶A。
軟脂醯輔酶A+7HS－CoA+7FAD+7NAD++7H2O ——→
8乙醯輔酶A+7FADH2+7NADH+7H+
每分子乙醯輔酶A進入三羧酸循環徹底氧化共形成12分子ATP，因此8分子乙醯輔酶A徹底氧化共形成8×12＝96分子ATP。而7分子FADH2和7分子NADH進入呼吸鏈共產生2×7+3×7＝35分子ATP。所以軟脂酸徹底氧化為CO2和H2O生成96+35＝131分子ATP，由於軟脂酸活化為軟脂醯輔酶A消耗1分子ATP中的2個高能磷酸鍵的能量，因此凈生成131-2＝129個ATP高能磷酸鍵。
當軟脂酸氧化時，自由能的變化是-9790.56kJ/mol。ATP水解為ADP和Pi時，自由能的變化為-30.54kJ/mol。軟脂酸生物氧化凈生成129個ATP，可產生30.54×129＝3939.66kJ的能量。因此在軟脂酸氧化時約有40％的能量轉換成磷酸鍵能貯存於ATP中。
2．不飽和脂肪酸的氧化
不飽和脂肪酸的氧化途徑和上述飽和脂肪酸的β-氧化途徑相似。但由於它比相應的飽和脂肪酸多一個雙鍵，所以在氧化過程中還需要有一個酶把脂肪酸分子中原有的順式雙鍵結構催化轉變為反式結構以適於烯脂醯輔酶A水合酶的要求。如果不飽和脂肪酸帶有兩個雙鍵則還要另加一個酶把D（-）β-羥脂醯CoA催化轉變成L（+）β-羥脂醯輔酶A，以適應脂醯-CoA脫氫酶的要求，使之繼續按β-氧化途徑進行。前一種酶稱為Δ3-順-Δ2 -反-烯脂醯CoA異構酶，它催化Δ3-順烯脂醯輔酶A轉變為Δ2 -反烯脂醯輔酶A。後一種酶稱為β-羥脂醯輔酶A差向酶。 現以十八碳二烯酸為例說明上述兩個酶的作用，並表示出不飽和脂肪酸的氧化途徑
3．奇數碳脂肪酸的β-氧化
生物界的脂肪酸大多數為偶數碳原子，但在許多植物、海洋生物、石油酵母等體內還有部分奇數碳脂肪酸存在。它們按β- 氧化進行，除產生乙醯輔酶A外，最後還剩下一個丙醯輔酶A。丙醯輔酶A不能再按β-氧化繼續降解，它經3步酶反應轉變成琥珀醯輔酶A。
4．脂肪酸的α- 氧化
Stumpf，P．K．1956年發現植物線粒體中除有β- 氧化作用外， 還有一種特殊的氧化途徑，稱為α- 氧化作用。這種氧化途徑後來也在動物的腦和肝細胞中發現。這個氧化過程是首先使α- 碳原子氧化成羥基，再氧化成酮基，最後脫酸成為少一個碳的脂肪酸。在這個氧化系統中，僅以游離脂肪酸能作為底物，而且直接涉及到分子氧，產物既可以是D-α-羥基脂肪酸，也可以是含少一個碳原子的脂肪酸。α-氧化的機制至今尚不十分清楚，其可能的途徑是：
長鏈脂肪酸在一定條件下可直接羥化，產生α-羥脂肪酸，再經氧化脫羧作用生成CO2和少一個碳原子的脂肪酸。
D-α- 羥脂肪酸不能被脫氫酶催化，但可經脫羧和脫氫協同作用，最後產生脂肪醛。
業已證明，哺乳動物組織將綠色蔬菜的葉綠醇氧化為植烷酸後，即通過α-氧化系統將植烷酸氧化為降植烷酸和CO2。在正常情況下，由於組織能十分迅速地降解植烷酸，所以血清中很難找到它。但一種少見的遺傳病——Refsum/S病患者，因缺少α-氧化酶系，植烷酸不被氧化。
從植烷酸的例子來看，α-氧化途徑是不能徹底氧化脂肪酸的，它的作用僅僅是在β-氧化受阻時，首先進行α-氧化使β-氧化得以順利進行。
5．脂肪酸的ω-氧化
生物體內一些中長鏈(如癸酸、十二碳酸等)以及少量長鏈脂肪酸，能首先從烴基末端碳原子即ω-碳子上被氧化生成α，ω二羧酸，稱為ω-氧化。ω-氧化涉及末端甲基的羥基化，形成一級醇，並繼而氧化成醛，再轉化成羧酸等步驟。生成的二羧酸再從兩端進行β-氧化。
在發現這一反應的初期，並未重視。目前ω-氧化酶系無論從理論上或實際上已日益受到重視，其原因是可利用它來清除海水表面的大量石油。反應過程是經浮油細菌的ω-氧化，把烴轉變為脂肪酸，然後再進行脂肪酸兩端的β-氧化降解。據估計，其氧化作用速率可高達0.5g／(d?m2)，這對清除海面石油污染無疑會起重要作用。現已從油浸土壤中分離出許多細菌，它們具有ω-氧化酶系統，可用來清除海水表面的大量浮油。
6. 什麼是酸洗鋼板
酸洗鋼板就是在熱軋的基礎上,多加了一層工藝,變成酸洗卷.
酸洗卷表面光滑,不易生銹...
7. 沖洗金屬包裝材料的廢水可生化嗎
沖洗金屬材料的廢水一般含有一些油脂，建議你先採用氣浮除油機進行除油處理。然後在進行生化處理。生化處理AO是可行的。建議好氧段採用SBR工藝便於控制。
8. 白銹鋼鋼板經過水洗之後的水跡怎麼消除
景觀上的銹鋼板是叫耐候鋼（也叫考頓鋼），普通鋼中加入磷、銅、鉻、鎳等微量元素後，使鋼材表面形成緻密和附著性很強的保護膜，阻礙銹蝕往裡擴散和發展，保護銹層下面的基體，以減緩其腐蝕速度。
9. 三氯化鐵蝕刻鋼板後廢液怎麼處理
你好， 氯化鐵是一種共價化合物。化學式：FeCl3。又名三氯化鐵，是黑棕色結晶，也有薄片狀，熔點306℃、沸點315℃，易溶於水並且有強烈的吸水性，能吸收空氣里的水分而潮解。FeCl3從水溶液析出時帶六個結晶水為FeCl3·6H2O，六水合三氯化鐵是橘黃色的晶體。氯化鐵是一種很重要的鐵鹽。
中文名：氯化鐵
英文名：ferric chloride
別稱：三氯化鐵;無水三氯化鐵
化學式：FeCl3
分子量：162.204
CAS登錄號：7705-08-0
EINECS登錄號：231-729-4
熔點：306°C
沸點：315°C
水溶性：易溶於水
密度：2.90g/cm3
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理化性質
物理性質
外觀與性狀：黑棕色結晶，粉狀也略帶塊狀，
氯化鐵分子結構圖
InChI=1/3ClHFe/h3*1H/q+3/p-3
熔點（℃）：306
相對密度（水=1）：2.90
沸點（℃）：319
相對蒸氣密度（空氣=1）：5.61
溶解性：易溶於水，不溶於甘油，易溶於甲醇、乙醇、丙酮、乙醚。
化學性質
1.與鹼反應
Fe3+ +3OH-=Fe（OH）3
FeCl3+3NH3·H2O=Fe（OH）3↓+3NH4Cl
2.與還原劑反應
2FeCl3+SO2+2H2O=2FeCl2+H2SO4+2HCl
2FeCl3+H2S=2FeCl2+S↓+2HCl
3.氯化鐵與苯酚發生顯色反應
具有羥基與sp2雜化碳原子相連的結構（ —C=C—OH）結構的化合物能與FeCl3的水溶液顯示特殊的顏色：苯酚、均苯三酚顯紫色；鄰苯二酚、對苯二酚顯綠色；甲苯酚顯藍色。也有些酚不顯色。
4.三價鐵離子的檢驗
FeCl3+3KSCN=Fe（SCN）3+3KCl
溶液由黃色（Fe3+）變為血紅色（Fe（SCN）3）
5.氯化鐵與相對於Fe的活潑金屬
鎂：3Mg+2FeCl3=3MgCl2+2Fe
溶液由黃色變成無色。
鋁：Al+FeCl3=AlCl3+Fe
溶液由黃色變成無色。
鋅：3Zn+2FeCl3=3ZnCl2+2Fe
溶液由黃色變成無色。
希望能幫到你。
10. 想問一下鍍鋅廢水如何處理達到國標
方案概況：
1、工程名稱：鍍鋅廢水處理工程
2、工程規模：m3/d
3、工程位置：指定位置
4、設計進出水水質：
表一： 設計進、出水水質
名稱 進水主要指標 出水主要指標
PH ＜12 6-9
色度（倍） ＜120 50
SS（mg/L） ＜300 70
CODcr（mg/L） ≤100
BOD5 ≤20
氨氮 ＜25 ≤15
5、工藝流程：
格柵 沉澱調節池 一體化生化物化污水處理設備 雙濾料濾塔
達標排放
6、主要構築物及設備：
構築物：格柵井、調節池、控制室、機房。
設備：一體化物化污水處理設備、
7、工程總投資： 萬元
8、運行費用：元/m3
9、編制單位：山東天一水務有限公司
山東天一水務有限公司是集大型環境工程設計、施工、先進環保設備開發、水務運營為一體的科技型環保企業。公司下設天一水務設計院、環境工程公司、環保設備公司、日照分公司及濰坊醫學院污水處理廠、峽山生態經濟發展區主城區污水處理廠等機構。公司聚集了多名具有幾十年國內外環境工程設計和施工經驗的老專家，對工業及城鎮污水處理廠的設計、建造和運營具有豐富的實踐經驗和獨創的工藝技術。
公司設計理念先進、工藝技術獨特，秉承做則精品的經營理念服務於廣大客戶。我公司設計施工的環保工程工藝先進，流程簡捷，佔地少，投資省，自動化程度高，運行成本低，贏得了業主的贊譽和市場的認同。
公司研發的一體化污水處理設備、紫外線消毒設備、新型氣浮設備、功能性生物膜填料等多個系列環保產品，暢銷國內市場。其中，壓力內循環好氧生物膜反應器（立式一體化污水處理設備）融壓力溶氧、內循環流化床、生物膜、溶氣氣浮等多項污水處理技術為一體，處理效率高，出水水質好，創國內外一體化污水處理設備之技術新高。
公司以高技術、高標准、高起點參與環保事業，為政府分憂，為民眾解難，為子孫萬代留得碧水藍天。
根據業主公司提供的情況，廢水主要來自鋼板預清洗段和預處理段的鹼水沖洗、鹼水刷洗、熱水沖洗工序，預處理段以後工序所產生的廢水由於含有具有回收利用價值的有用元素而被回收另行處理。因此需要處理的廢水主要是鋼板清洗廢水，含有油類、顆粒物等雜質，其特點為鹼性、含油、成分復雜，且雜質油乳化程度比較高。廢水排放情況是：平時每小時排放約方，每兩天一次性排放約 m3。廢水經處理後需直接排入周邊環境，因此出水水質要求較高。
表二： 設計進、出水水質
名稱 進水主要指標 出水主要指標
PH ＜12 6-9
色度（倍） ＜120 50
SS（mg/L） ＜ 70
CODcr（mg/L） ＜ ≤100
BOD5 ＜ ≤20
氨氮 ＜ ≤15
我公司的設計原則:
1、採用成熟、合理、適用的技術、工藝，確保處理穩定、出水達標。
2、最大限度的減少水的提升次數，以降低動力消耗。
3、設施操作、維護簡便，自動化、機械化程度高，易於管理，運行穩定、安全、可靠。
4、在滿足上述要求的前提下盡量降低工程造價、減少運行費用。
生產廢水鹼性較強，COD值較高，難生物降解的物質較多，可生化性不強。但如採用高級氧化工藝，不但設備投資大，且建成後運行費用高，長年累月積累下來，廢水處理的投入必定很高。考慮到公司廢水產生量並不是很大，本著節省投資、節約運行費用的設計理念，我公司推薦採用物化加生化處理的工藝。
工藝說明：
廢水首先流經格柵去除掉較大雜質後進入沉澱調劑池。在沉澱調節池中通過PH值自動調節系統將廢水PH值調低至合適水平，並在水力停留時間內進行沉澱，以去除加大雜質。該沉澱調節池同時具有調節PH值、沉澱、勻質均量、酸化、降解五重功能。
調節池的廢水經潛污泵提升至一體化物化污水處理設備的第一反應室內。在此反應室內通過加葯系統加入混凝劑，對廢水進行進一步混凝沉澱。該反應室內設有斜沉板裝置，促使廢水與混凝劑充分混合反應並提高沉澱效果，無需再設攪拌機，節省運行電力消耗。經過該反應室的混凝沉澱，可以去除掉廢水中眾多的懸浮物及部分COD污染物，使水質明顯改善。經沉澱澄清的廢水經上部布水裝置進入一體化物化污水處理設備的第二反應室。該反應室內裝有生物膜填料層。曝氣系統可為好氧微生物提供足夠的氧氣，創造良好的好氧環境，好氧微生物能夠迅速生長繁殖，污水中的有機物被微生物進一步吸收、降解。當廢水流經生物膜填料層時，其中含有的大量好氧微生物可迅速吸附在填料表面，繁衍生息，很快形成生物膜。該生物膜具有很強的生物化學活性。當廢水流過時，生物膜就吸附降解廢水中的有機物，使廢水得以凈化。經過好氧生物膜的降解，廢水中的污染物進一步降低，尤其是廢水中的懸浮物經填料及生物膜的過濾,變的更低。一體化設備的第三反應室與第二反應室的結構和作用相同。經過一體化設備的處理，廢水水質已基本達到處理標准。
一體化設備的出水進入高效率的雙濾料濾塔進行最後的過濾。經過濾後，出水即達標排放。
我公司自主研發、設計、生產的一體化污水處理設備，殼體採用玻璃鋼材質，防腐蝕、強度高、耐老化、壽命長（20年以上）。內部採用斜板沉澱、生物膜處理等技術。生物膜填料層內裝填有我公司研發生產的功能型生物膜球形填料（已申請國家專利），掛模迅速、微生物生長快、活性高，兼具過濾作用，因而出水水質好，比其他一體化污水處理設備採用的軟性填料具有非常明顯的優勢。設備每個反應室內均設有迴流系統，可根據水質變化情況自主調節迴流量以保證得到好的出水水質。迴流系統可將處理過程中產生的少量污泥迴流至沉澱調節池，通過反消化起到脫氮作用。污泥在沉澱調節池內積累達到一定數量後可用環衛化糞池清理車抽走處理，節省二沉池建設投資，節省污泥處理設備投資和處以上土建工程可由天一水務公司提供設計圖紙，公司按照設計要求自己施工。一體化污水處理設備可以安裝在地面之上，也可以半地上半地下，也可以埋於地下。
本設施建成後可按公司生產情況和工藝條件設置間斷定時自動運行，不需專人值守，可由兼職人員每天化料一次，定期巡視即可。因此，幾乎不含人工費用。
本工藝為完全氧化工藝，產生污泥量很少，好氧污泥通過迴流厭氧消解，幾乎不產生生物污泥，可不設污泥處理設備。沉澱池沉澱的污泥可用環衛車抽走。
維修及服務
土建工程如果由公司自己承建，其質量自包。一體化污水處理設備質量保修期為年，電控設備質量保證期按國家標准，起始時間以設備進廠驗收單為准。在保質期內由於供方原因發生問題，由供方負責解決，供方保證在24小時內到位進行維修服務，以確保用戶正常使用；但如果由於使用單位違反操作規程造成的問題，由使用單位負責，我公司可予以協助。
一、本技術方案編制范圍包括廢水處理系統的工藝設計、土建設計、廢水處理設備的采購、加工、工程安裝與調試，電氣控制系統的安裝，不包括公用工程。廢水處理工程界區為從廢水進入廢水處理工程格柵井開始，到廢水處理後達標為止的全過程。進入廢水處理工程的管道溝槽等連接點為界區外1米處，動力線從廢水處理工程配電櫃進線開始計算。
二、嚴格按操作規程操作廢水處理系統是處理廢水達標的必要條件之一，業主須對一切違反操作規程的行為及後果負責。
三、土建工程和鋼混結構投資預算僅作參考，實際價位以工程合同為准。
四、平面布置僅供參考，以實地商定為主。
五、本方案總投資中未計入化驗室檢測化驗儀器。業主如需建化驗室，本公司可予以協助。
工程工期表
第一個月 第二個月
設備製作 ▲
土建施工 ▲
安裝、調試、驗收 ▲