Ⅰ 某研究小組從有機廢水中分離微生物用於廢水處理．下列敘述正確的是（）A．培養基分裝到培養皿後進行
A、在配製培養基的過程中要先滅菌後倒平板，A錯誤；
B、轉換劃線角專度後要對接種環進行灼燒滅屬菌再進行劃線，B正確；
C、接種後放置在恆溫培養箱中進行培養，C錯誤；
D、培養過程中一般要隔天觀察一次，D錯誤．
故選：B．
Ⅱ 水質指標在污水處理中有什麼作用
一、感官性狀和一般化學指標
1、色度
天然水經常顯示各種不同的顏色，水的色度通常來自植物界。工業廢水的污染，可使水體產生多種顏色。地面水的色度變化很大，它與匯水的土嚷、植被情況有關。
水色可分為真色和外表色兩種。水中懸浮物質完全移去後所呈現的顏色稱為真色，它主要來源於溶解在水中的腐植質和水生物。水中存在的各種有機物或無機物的雜質，如植物的落葉，樹根及泥土中的一些物質、泥沙、礦物質等，稱為外表色，或稱虛色、假色。
沼澤水由於含腐植質而呈黃色，低鐵化合物使水成為淡蘭綠色，高鐵化合物及四價錳化物使水呈黃色，水中大量藻類存在時顯亮綠色。
水色的的存在，使飲用者有外觀不快的感覺。色度不一定都對人體有害，但會使工業尤其對一些輕工業品如食品、造紙、紡織、飲料工業等產品質量降低。色度是主要的污染指標之一，一些國家的水質標准，要求的色度都在5~20度之間，現標准規定色度不超過15度鉑鈷單位，並不得呈現其它異色。優質水最好在10度以內。
2、渾濁度
水的渾濁度，是指水中懸浮物和膠體雜質對光線透過時所發生的阻礙程度。它和水中雜質含量，顆粒大小、形狀和表面反射性有關。測定濁度的方法比較簡便，一般都用來間接反映水中懸浮和膠體雜質的數量。1升水中含有1毫克白陶土（或高嶺土）時產生的渾濁程度，稱為1度或1毫克/升。渾濁度是衡量水質污染程度的重要標志之一，它與河岸性質、水流速度、工業廢水的污染有關，並隨氣候、季節變化而變動。
低濁度的水，對限制某些有害物質有積極的衛生學意義。水的渾濁度過高會影響消毒效果，增加消毒劑用量。根據各地反映，渾濁度達10毫克/升時已使人感到水質渾濁，因此水廠應盡最大努力，以求出廠水的渾濁度不超過3度，特殊情況下不超過5度。
新標准要求不超過1度，條件或技術限制時不超過3度。
3、嗅和味
潔凈的水是無嗅無味的，污染的水才會產生嗅和味。藻類的某些浮游生物、有機物、溶解氣體、礦物質、工業廢水的污染，加氯消毒、水溫、水中溶解氧的含量等等都會使水中帶有嗅和味。水溫越低，河水越渾濁，常有泥腥土臭、味澀；溶解氧較多，味略甜；蘭綠藻類原生動物會發出草腥臭等更多污水處理技術文章參考易凈水網資料庫http://www.ep360.cn/qita/。
溶解於水中的化合物，一般要到一定的濃度，才能引起味覺。含氯化物在150毫克/升以上帶苦鹹味，含鐵在0.3毫克/升以上帶澀味，含過量的礦物質的水味澀或咸。含有嗅和味的水，飲用者產生不願飲的感覺，對很多種工業生產用水也不利，使工業產品質量降低，因此標准規定自來水應保證無異嗅和異味。
4、肉眼可見物
飲用水不應含有沉澱物、肉眼可見的水生物及令人嫌惡的物質。
5、PH值
PH值表示水中所含活性氫離子的濃度，以代替氫離子的活度。水的PH值是描述水呈酸鹼性的一個指標，凡水中PH值低於7.0時，水呈酸性，而PH值高於7.0則水帶鹼性，當PH值為7.0時水為中性。水在凈化處理過程中，由於投加混凝劑和石灰等，可使水的PH值下降或升高，但過低可腐蝕管道，影響水質，過高又可析出溶解性鹽類並降低氯消毒的效果。標准規定在6.5~8.5之間。
6、總硬度
水的硬度是指沉澱肥皂的程度，使肥皂沉澱的原因，主要由於天然水中含有鈣鹽和鎂鹽。地下水的硬度往往比較高，地面水的硬度隨地理、地質情況等因素而變，地面水的硬度一般不會太高。
硬水不宜於工業方面使用，鍋爐用水切忌硬水，否則會生成鍋垢，浪費燃料。硬水也不宜於生產飲用，洗衣服會浪費肥皂，衣服染成斑點或不均勻的顏色；對健康不利，能引起暫時性的胃腸功能紊亂。據國內報道，飲用總硬度為707~935毫克/升（CaCO3計）的水，第二天人們就出現不同程度的腹脹、腹瀉和腹痛等胃腸道症狀，持續一周左右開始好轉，20天後恢復正常。顯然，人們對硬度的接受程度相差很大。
根據我國各地的調查，飲用水的硬度都不超過425毫克/升（CaCO3計），人們對該硬度的水反應也不大。
此外，水的硬度過高，可在配水系統中形成水垢，並需消耗過量的肥皂。
至於高硬度地區的水是否要採取必要的處理措施，可的根據當地居民的習慣和要求，由供水單位與衛生部門協商決定。為與多數國家取得一致，將原來按氧化鈣計的總硬度單位，改為按碳酸鈣計，經折算，並考慮其它因素將原來的硬度不應超過250毫克/升（以氧化鈣計）改為不應超過450毫克/升（按碳酸鈣計）。
7、鐵
鐵在天然水中普遍存在，是人類必需營養素，人體組織中含鐵達3~5克，是合成血液中血紅蛋白和氧化酶等所必需的元素，每人每日所需的鐵質約6~12毫克。因此飲用水中含有少量的鐵並無害處，食物中可以攝入。水中含量在0.3~0.5毫克/升時無任何異味，當達到1毫克/升時便有明顯的金屬味,含鐵量為0.3毫克/升時色度約為20度，在0.5毫克/升時色度可大於30度。為了防止衣服、器皿的染色和形成令人反感的沉澱或異味，標准規定飲用水中鐵含量不應超過0.3毫克/升。
8、錳
錳是人體需要的微量元素之一，每人每日需錳4毫克，主要從食物中攝入。水中錳可來自自然環境或工業廢水污染。錳在水中不易被氧化，在凈化處理過程中較難去除，水中有微量錳時，呈黃褐色。錳的氧化物能在水管內壁上逐步沉積，在水壓波動時可造成"黑水"現象。一些地區曾發生過這種情況。
錳和鐵對水感官性狀的影響類似，兩者經常共存於天然水中。當水中錳濃度超過0.5毫克/升時，能使衣服和固定設備染色，在較高濃度時使水產生不良味道。錳的毒性較小，在飲水中引起中毒的事例未見記載。
為防止對衣服、食具及白瓷器等產生色斑和滿足水質感官性方面的要求，標准規定飲用水中含錳量不應超過0.1毫克/升。
9、銅
銅是人體中需要的主要微量元素之一，在新陳代謝中參與細胞的生長、增殖和某些酶系統的活化過程。成年人每天需銅約2毫克，小孩需銅量比成年人高，嬰兒缺乏銅可發生營養性貧血。天然水中含銅量較少，而工業廢水的污染可大大增加地面水的含銅量。
銅的毒性小，但過多則對人體有害。如口服1000毫克/日，則可引起惡心、腹痛，長期攝入引起肝硬化。
根據現有資料，水中含銅量達 1.5毫克/升時，即有明顯的金屬味；含銅量超過1.0毫克/升時，可使衣服及白瓷器染成綠色。根據感官性狀的要求，標准規定飲用水中含銅量不超過1.0毫克/升。
10、鋅
天然水中的鋅含量很少，鋅主要來源於工礦廢水和鍍鋅金屬管道。鋅是人體必需的元素，是酶的組成部分，參與新陳代謝。學齡前兒童每天需要鋅約為0.3毫克/公斤，成年人每天攝取量平均為10～15毫克。但攝入過多，則能刺激胃腸道和產生惡心，口服1克的硫酸鋅可引起嚴重中毒。調查表明，飲水中含鋅23.8～40.8毫克/升或泉水含鋅50毫克/升均未見有害作用。但據報道，飲水中含鋅30毫克/升，會引起惡心。水中含鋅10毫克/升時呈現渾濁，5毫克/升有金屬澀味。我國各地水中含鋅量一般都很低。根據感官性狀要求，標准規定飲用水中鋅含量不應超過1.0毫克/升
11、揮發酚類（發苯酚計）
酚類化合物中能與氯結合形成氯酚臭的，主要是苯酚、甲酚苯、苯二酚等在水質檢驗中能被蒸餾出和檢出的酚類化合物。水中含酚主要來自工業廢水污染，特別是煉焦和石油工業廢水，其中以苯酚為主要成分。揮發酚類有蓄積性，對人體和漁業生產的危害均很大，並且是緩慢而持久的。苯酚能使細胞蛋白質發生變性和沉澱，小劑量時有類似水楊酸的作用，能刺激呼吸中樞，引起高鐵血紅蛋白症，其口服致死量約2～15克。當水體含酚量達9～15毫克/升時，魚類不能生存。苯的的中毒症狀為苯醉、昏睡、刺激眼和呼吸道，而主要危害在神經系統。酚的中毒表現為胃腸炎、呼吸道病變，能引起血壓降低、體溫下降、呼吸中樞麻痹。
酚具有惡臭，對飲水進行加氯消毒時，能形成臭味更強烈的氯酚，往往引起飲用者的反感。根據感官性狀的要求，標准規定飲用水中揮發酚類含量不應超過0.002毫克/升。
12、陰離子合成洗滌劑
目前，國產合成洗滌劑以陰離子的十二烷基苯磺酸鹽為主，其化學性質穩定，不易降解和消除。人體攝入少量洗滌劑，很少表現有害作用。但是，當水中濃渡為0.5毫克/升時要產生泡沫，超過0.5毫克/升時有異味，進入腸胃後有刺激粘膜的作用，甚至引起腹瀉、腹痛。根據嗅覺閾及泡沫形成的閾限度和大劑量的毒理作用，標准規定飲用水中陰離子合成洗滌劑含量不應超過0.3毫克/升，而作為優質水，則不能檢出陰離子合成洗滌劑。
13、硫酸鹽
硫酸鹽是人體需要的大量元素之一，天然水中普遍含有硫酸鹽，並作為主要礦化成份之一。硫酸鹽與鈣離子結合生成堅硬的鍋垢，加劇鍋爐的腐蝕，當水中硫酸鹽含量達到400毫克/升時，使人產生飢餓感，水具有苦澀味。
硫酸鹽是瀉葯，當含量超過750毫克/升時，可刺激腸胃引起腹痛、腹瀉，含量再高，可招致便血，當水中硫酸鹽與鎂共存時，作用加劇，而低於600毫克/升則無此作用。基於硫酸鹽對水味的影響和具有輕瀉作用，標准規定飲用水硫酸鹽含量不超過250毫克/升。
14、氯化物
地面水和地下水中通常都含有氯化物，它主要以鈉、鈣、鎂的鹽類存在於水中，氯化物在水中含量不多，對人體無害。飲用水中氯化物濃度過高（當為上千毫克/升）時，飲用後人體感到全身無力，口腔無味，水呈鹹味或苦澀味，有時可引起腹瀉。
水中存在氯化物，其鈣、鎂離子對鍋爐有腐蝕作用，含量超過200毫克/升時，可加速金屬管道的腐蝕。人攝入氯化物的主要來源為含鹽食品，每天平均攝入量約為6克（氯離子）。根據味覺考慮，標准規定飲用水中氯化物含量不應超過250毫克/升。
15、溶解性總固體（礦化度）
水中溶解性總固體主要包括無機物，主要成份為鈣、鎂、鈉的重碳酸鹽、氯化物和硫酸鹽。當其濃度高時，可使水產生不良的味道，並能損壞配水管道和設備。
據國外報道，濃度低於600毫克/升時，一般認為水味尚好，而高於1200毫克/升，會影響水味，但是長期飲用可能適應。基於對水味的影響，標准規定飲用水溶解性總固體不應超過1000毫克/升。
二、毒理學標准
16、氟化物 F
氟化物在自然界廣泛存在，又是人體正常組織成分之一，人每日自食物及飲水中攝取一定量的氟。攝入量過多對人體有害，可致急、慢性中毒（主要表現為牙斑釉或氟骨症）。飲用水中氟含量達3～6毫克/升時出現氟骨症，超過10毫克/升時會引起殘廢。
綜合考慮水中氟含量為1.0毫克/升時對牙齒的輕度影響，以及對我國廣大的高氟區飲水進行除氟或更換水源所付的經濟代價，標准規定飲用水中氟含量不得超過1毫克/升。原《標准》中規定適宜濃度0.5～1.0毫克/升，根據各地意見，以不訂下限值為宜。因為許多地區飲用水中氟含量低於0.5毫克/升，而關於"加氟"措施，國內外均有爭議，尚無法定論。我國幅員遼闊，各地氣候條件很不一致，各地的特殊問題應與當地衛生部門具體商定解決。特別是高氟地區，從飲用水以外其他途徑攝入的氟較高，故應盡量使用低氟水源。
17、氰化物過 CN
氰是水中主要的有毒物質之一，氰化物主要來自工業廢水，有劇毒。作用於某些呼吸酶，引起組織內窒息。首先影響呼吸中樞及血管舒縮中樞。慢性氰中毒時，甲狀腺激素生成量減少。
氰化物使水呈杏仁氣味，其嗅覺濃渡為0.1毫克/升，口服氰化氫0.06克即可致死。氰化鈉的致死量0.15～0.2克，口服苦杏仁40～60粒則可引起中毒甚至死亡，水體中含氰化物0.03毫克/升時，對魚類有中毒作用，到0.3毫克/升時影響水體生物凈化的作用。
考慮到氰化物毒性很強，採用較大安全系數，標准規定飲用水中氰化物的含量不得超過0.05毫克/升（以游離氰根計）。
18、砷 AS
天然水中含微量的砷；水中含砷量高，除地質因素外，主要來自工業廢水和農葯的污染。國內現場調查表明，某地深井水含砷量為1.0-2.5毫克/升，自1930年至1961年中發生慢性中毒病例多起，表現為皮膚出現白斑，後逐步變黑。角化肥厚呈橡皮狀；發生龜裂性潰瘍。國內調查表明，在供水中砷含量為0.05毫克/升，未見任何有害影響。飲用含砷量大於0.12毫克/升的飲用水，相當一部分居民發生砷增高，但未見任何中毒表現。一些國家報道，水中砷含量過高，長期飲用時引起皮膚癌發病率增高。基於上述資料將，原標准中規定的飲用水砷含量不得超過0.04毫克/升，改為0.05毫克/升。
19、硒
硒是人體必需元素之一，但硒的化合物在人體內積蓄過量就會引起急性中毒，它的表現為食慾不振，四肢乏力，出現黃膽貧血症。水中含硒除地質因素外，大都來自工業廢水的污染，應從食物中限制攝入硒的含量。
標准規定飲用水中硒的含量，不得超過0.01毫克/升。
20、汞
汞即水銀，是銀白色發光液體。有機汞的毒物主要由有機汞農葯造成，它是農業殺菌劑的一種，我國已規定不準使用有機汞農葯。無機汞中以氯化汞和硝酸汞的毒性較高，小鼠口服氯化汞的最小致死量為0.81～0.88毫克。有機汞的毒性比無機汞大，小鼠口服氯化乙基汞的最小致死量為0.60～0.65毫克。
水中的汞主要來自工業用水和廢渣。地面水中的無機汞，在一定條件下可轉化為有機汞，並在水生生物（如魚、貝類等）體內富集。人食用這些魚、貝類後，可引起慢性中毒，如日本所稱的"水俁病"的公害，即是無機汞毒害所致。 據報道，長期每天攝入約0.25毫克甲基汞，可導致神經損傷。但是，飲用水中汞濃度幾乎均低於0.001毫克/升。基於汞的毒性，標准規定飲用水中汞的含量不得超過0.01毫克/升。
21、鎘
鎘是銀白色的金屬，耐腐蝕。鎘在工業、農業上的應用日益廣泛，含鎘廢水是危害最嚴重的重金屬用水之一。鎘是累積性毒物，能蓄積於體內軟細胞組織中，鎘在腎臟中可經腎排出，但持續時間很長，使人生病潛伏期可達10～40年，病程也長，引起腎臟病變，並導致鎘污染的骨痛病。內服硫酸鎘30毫克可致死；鍍鋅管中會溶解出鎘，魚類可以測出鎘，含鎘0.2毫克/升的水對魚類有毒害作用。
標准規定飲用水中含鎘量不得超過0.01毫克/升。
22、鉻
六價鉻化合物的毒性比三價鉻大100倍，二價鉻和金屬鉻的毒性最小，它們都能溶解於水。天然水中鉻含量較少，地面水含量一般為2～2.6微克/升，由於工業用水的污染，使水體中含鉻量增加。
鉻是人體內需要的極微量元素，而六價鉻卻是水中的主要有毒物質之一。六價鉻有很大的刺激和腐蝕作用，對人的致死量為5克。當六價鉻含量超過0.1毫克/升時，就可能對人體產生毒害，引起皮膚、粘膜、肝臟、胃腸、口腔、血液的疾患，有導致肺癌的可能。六價鉻在體內有沉積作用。優質水的六價鉻含量最好為零，標准規定不超過0.05毫克/升。
23、鉛
鉛並非機體所必須的元素，常隨飲水和食物進入人體，攝入量過高可引起中毒。
世界糧農組織和世界衛生組織專家委員會，於1972年確定每人每周攝入鉛的總耐受量為3毫克。兒童、嬰兒、胎兒和妊娠婦女對環境中的鉛較成人和一般人群敏感，在確定飲用水中鉛的標准值時應將該組人群考慮在內。
研究證實，飲用水中鉛含量為0.1毫克/升時，可能引起大量兒童血鉛濃渡超過30毫克/100毫升，這是推薦兒童血鉛上限值。因此，飲用水中鉛含量為0.1毫克/升，對兒童來講是過高的。對成人而言，如果每日從食物中攝入鉛量大於230微克，則每周從食物和水中攝入的鉛量就會超過總耐受量。考慮到飲用水中鉛含量為0.1毫克/升時，能引起兒童血鉛含量增高，以及我國飲用水中現有的鉛濃渡水平，故將原《標准》中規定的鉛濃渡不得超過0.1毫克/升改為0.05毫克/升。
24、銀
在天然水或製成水中發現微量的銀，是由自然來源和工業廢水引起的。如銀是照相底片感光層的主要原料。吸入大劑量的膠體銀（500毫升以上）可以致死，死因是肺水腫。
一般在地面上水和井水中查得范圍只有0.1～40微克/升，在衛生標准0.05毫克/升以下。因此，可以不予考慮。
25、硝酸鹽
天然水中所有含氮物質都可轉化成硝酸鹽。飲用水中存在硝酸鹽會使嬰兒血液失調，誘發正鐵血紅蛋白血症，甚至可能形成致癌的亞硝酸，標准規定不得大於20微克/升。
26、氯仿（即三氯甲烷）
用於致冷劑和煙霧劑的發射劑以及合成氟化樹脂，也可作為殺蟲劑。通過實驗，對人的急性毒性表現為肝和腎的硬化和破壞。標准規定不得大於60微克/升。
27、四氯化碳（即四氯甲烷）
主要用於製造氯氟甲烷、滅火劑、清潔劑、熔劑等。美國環保局對自來水企業進行調查，證明四氯化碳並非加氯處理時的產物，而是來自工業廢水。四氯化碳可迅速被胃腸道吸收和通過肺部吸入，對兒童的致死劑量低達3毫升，但隨各人的易感性有很大的變化，腸的吸收可因脂肪、油類和酒精而增大。慢性接觸一般會使胃腸道不適，造成嘔吐，神經系統會覺得頭痛、睏倦。急性中毒可能發生肝癌，標准規定不得大於3微克/升。
28、苯並（a）蓖
苯並（a）蓖是一種普遍存在的多環芳香烴，是煤、石油、頁岩和煤油中的成分，是一種致癌物質。標准規定不得大於0.01微克/升。
29、滴滴涕（DDT）
滴滴涕（DDT），化學名氯苯乙烷，是一種有機氯殺蟲劑，不溶於水，能溶於煤油、苯等有機溶劑。對人體呼吸系統有刺激性，是一種中樞神經系統的抑制劑。標准規定不得大於1微克/升。
30、六六六
六六六化學名為六氯環乙烷，或叫六氯化苯，也是一種有機氯殺蟲劑，由苯和氯氣在光的作用下合成，殺蟲力極強。據國外研究報告，口服量2～10克使人致死。標准規定不得大於5微克/升。
三、細菌學指標
31、細菌總數
指1毫升水在普通瓊脂培養基中，在37℃溫度下，經過24小時培養後生長的所有菌菌落的總數。被污染的水，每毫升中細菌可達幾十萬個。經過凈化消毒處理後，病原菌被殺滅，普通的細菌也大為減少。一般認為，每毫升水中的細菌數不超過100個的水已基本良好。水質標准規定每毫升水中不超過100個（<100個/mL）。
32、大腸菌群
指一群在37℃，24小時能發酵乳糖、產酸、產氣、需氧和兼性厭氧革蘭氏陰性無牙孢桿菌，普遍存在於人畜糞便嚴重污染過的水中，大腸菌群每升可達幾萬個。大腸菌群本身不一定致病，但它同致病的腸道病菌，如傷寒、痢疾等桿菌是同屬。大腸菌群抗氯的能力要比腸道致病菌大（如傷寒、痢疾）。因此，通過氯消毒，大腸菌群指數達到飲用水質要求時，則致病菌基本殺死。水質標准規定，每升水中大腸菌群不得超過三個(<3個/L)。
33、游離性余氯
指生活飲用水在加氯消毒、經過30分鍾接觸時間、留在水中的游離性余氯。它具有持續殺菌能力，可防止管道中污染，保證供水質量。當出廠水游離氯在0.3毫克/升以上時，不僅對傷寒、痢疾等腸道致病菌有完全殺滅的效果，而且對傳染性肝炎、小兒麻弊症等腸道病毒也有一定的滅活作用，故水質標准中規定游離性余氯，在接觸30分鍾後應不低於0.3毫克/升；管網末梢水應不低於0.05毫克/升。
四、放射性指標（決α、總β放射性各一項）
放射性射線能使人及生物組織由於電離而受到損傷，引起放射病。遠期效應主要包括：
白血病和再生障礙性貧血、惡性腫瘤、白內障。放射性污染來自核工業及其它工業的廢水、廢氣、廢渣、核武器試驗的沉降物，以及放射性同位素的生產和應用。
34、總α放射性不得大於0.1貝柯/升。（Bq/L）
35、總β放射性不得大於1貝柯/升。
Ⅲ 求生物試驗室廢水處理方法
實驗室廢水處理
實驗室廢水主要來自各科研單位實驗研究室和高等院校的科研和教學實驗室。實驗室廢水有其自身的特殊性質, 量少, 間斷性強, 高危害, 成分復雜多變。
根據廢水中所含主要污染物性質, 可以分為實驗室有機和無機廢水兩大類。無機廢水主要含有重金屬、重金屬絡合物、酸鹼、氰化物、硫化物、鹵素離子以及其他無機離子等。有機廢水含有常用的有機溶劑、有機酸、醚類、多氯聯苯、有機磷化合物、酚類、石油類、油脂類物質。相比而言, 有機廢水比無機廢水污染的范圍更廣, 帶來的危害更嚴重。不同的廢水, 污染物組成不同, 處理方法和程度也不相同。實驗室廢水的處理本著分類收集, 就地、及時地原位處理, 簡易操作, 以廢治廢和降低成本的原則。
目前, 國內外還未見報道有成熟的工藝和方法能將實驗室廢水綜合處理到達標排放的標准。實驗室廢水的治理不能等同於工業廢水處理,而是採用多單元處理流程系統或是有針對性地進行分類處理, 盡可能地降低處理難度, 使處理費用較低, 操作比較簡單。實驗室有機廢水處理方法可以借鑒其它有機廢水的處理。一般來說有機廢水處理技術主要包括生物法和物化法。對有機物濃度高、毒性強、水質水量不穩定的實驗室廢水, 生物法處理效果不佳, 而物化法對此類廢水的處理表現出明顯的優勢。實驗葯品回收、對實驗室廢棄物進行分類處理及回收循環再利用, 不僅能減小對環境的污染, 而且能減少化學葯品的浪費。對高濃度實驗室有機廢水, 將其中的有機溶劑如醇類、酯類、有機酸、酮及醚等回收循環使用後, 再用化學方法處理; 對濃度高、毒性大且無法回收的有機廢水, 需要進行集中焚燒處理。
相關技術
廢液中有害物質的處理方法主要是通過物理過程和化學反應等,將有害物回收或分解、轉化生成其它無毒或低毒的化合物。下面是一些有害廢棄物的處理方法。
1. 含砷廢液的處理
三氧化二砷是劇毒物資,其致死劑量為0.1g。在溶液中的濃度不得超過5×10-5%。處理時可利用硫酸鐵在鹼性條件下形成氫氧化鐵沉澱與砷的化合物共沉澱和吸附作用, 將廢水中的砷除去。注意,Fe3+和As3+的摩爾比約為10∶1,pH 值在9左右效果最好,充分攪拌後靜置過夜,分離沉澱,排放廢液。
Fe3++ 3OH-= Fe(0H)3 ↓
As3++ 3OH-= As(0H)3 ↓
可用鉬藍法或二乙基二硫代氨基甲酸銀法測定砷的含量。
2.含鉻廢液的處理
Cr(Ⅵ)有劇毒,在溶液中的濃度不得超過5×10-5%。可在酸性(調pH值為2～3)含鉻廢液中,加入約10 %的硫酸亞鐵溶液, Fe2+能把Cr(Ⅵ) 還原為Cr3+。然後用熟石灰或鹼液調溶液的pH 為6~8 (防止pH大於10時Cr(OH)3轉變成Cr(OH)4-) ,加熱到80℃左右,靜置過夜,分離沉澱,排放廢液。
Fe2++ 2OH-= Fe(0H)2 ↓
Fe3++ 3OH-= Fe(OH)3 ↓
Cr3++ 3OH-= Cr(OH)3 ↓
3.含氰化物廢液的處理
氰化物有劇毒,在溶液中的濃度不得超過1.0×10-4%。我們利用CN-離子的強配位性採用絡合法即普魯士藍法處理含氰化物的廢液。先在廢液中加入鹼液調pH為7.5~10.5,然後加入約10 %的硫酸亞鐵溶液,充分攪拌,靜置後分離沉澱,排放廢液。
Fe2++ 6CN-= [Fe(CN)6]4-
2Fe2++ [Fe(CN)6]4-= Fe2[Fe(CN)6] ↓
4.含汞廢液的處理
含汞廢液的毒性極大,其最低濃度不得超過5.0×10-7% , 若廢液經微生物等的作用後會變成毒性更大的有機汞。可用Na2S 把Hg2+轉變成HgS ,然後使其與FeS 共沉澱而分離除去。
Hg2+ + S2-= HgS ↓
Fe2++ S2-= FeS ↓
注意: 要防止Na2S 過量生成[ HgS2]2-絡離子。可先在含汞廢液中加入與Hg2+濃度等摩爾的NaS•9H2O ,經充分攪拌使Hg2+生成難溶的HgS ,再加入1.0×10-3%FeSO4 ,使Fe2+與過量的Na2S生成FeS沉澱,將懸浮的HgS共沉澱。靜置後分離沉澱,排放廢液。
5.含鉛廢液的處理
含鉛廢液的濃度不得超過1.0×10-4%。可用氫氧化物共沉澱法處理。先用鹼液調pH值為11,把Pb2+轉變成難溶的Pb(OH)2 沉澱,然後加鋁鹽凝聚劑Al2(SO4)3使生成Al(OH)3沉澱,此時pH值為7-8,即產生Al(OH)3和Pb(OH)2共沉澱。靜置澄清後分離沉澱,排放廢液。
Pb2++ 2OH-= Pb(OH)2 ↓
Al3++ 3OH-= Al(OH)3 ↓
6.六價鉻
六價鉻廢水一般存在於皮革揉制、電鍍、鉻黃染料廢水及冷卻水(阻蝕劑)中，是一種致癌物質，化驗室的含六價鉻廢水水量小、鉻濃度低(<20mg／I)，在這種情況下，可先將六價鉻還原為，三價鉻後再用鹼(氫氧化鈉)進行沉澱，如選用硫酸亞鐵作還原劑，廢水PH控制在8__9范圍，選用亞硫酸鈉作還原劑，廢水pH控制在2—3范圍，其他還原劑還有二氧化硫、亞硫酸氫鈉、連二亞硫酸鈉等，化驗員可根據情況選用。
7.鎘
90％鎘的應用於電鍍、顏料、合金及電池等，對環境監測站化驗室含鎘廢水實用的方法有沉澱法，吸附法。使用沉澱法，沉澱劑有氫氧化物、硫化物、聚合硫酸鐵，使用氫氧化物，pH控制在lO以上，可達滿意效果；使用硫化物PH控制在9以上；使用聚合硫酸鐵pH控制在8．5～9．5范圍。吸附法，可使用活性炭、風化煤、磺化煤作吸附劑。
8.酚
隨著石油化工、塑料、合成纖維、焦化等工業的迅速發展，各種含酚廢水也相應增多，酚的毒性較高，使用活性炭作吸附劑是一種可行的方法。對於其他有毒有害有機廢水，化驗員也可用此方法。
9.有機回收與利用
實驗用過的有機溶劑有些可回收,可先在分液漏斗中洗滌有機溶劑,根據有機溶劑中所含溶解物不同,採用不同洗滌劑進行洗滌後,再用水洗滌,然後乾燥。再通過蒸餾進行精製,純化。如四氯化碳,若含有雙硫腙,則可用H2SO4 洗滌一次,再用水洗兩次,經無水氯化鈣乾燥後,蒸餾收集76~78℃餾分。烴、酮、醛、醇、酯等有機物也可在燃燒爐中處理,溫度為800~850℃時可完全燃燒或分解,產生的氣體用鹼液洗滌。
Ⅳ 生活污水都檢測哪些項目污水檢測標準是多少
污水是平時生產生活中所產生的廢水。
西安環境檢測網污水檢測項目：
1.化學需氧量
化學需氧量高意味著水中含有大量還原性物質，其中主要是有機污染物。化學需氧量越高，就表示江水的有機物污染越嚴重
2.生化需氧量
水體中的好氧微生物在一定溫度下將水中有機物分解成無機質，這一特定時間內的氧化過程中所需要的溶解氧量，是表示水中有機物等需氧污染物質含量的一個綜合指標。
3.懸浮物
懸浮在水中的固體物質，包括不溶於水中的無機物、有機物及泥砂、黏土、微生物等。水中懸浮物含量是衡量水污染程度的指標之一。
4.細菌總數
指ml水樣在營養瓊脂培養基中，於37攝氏度經24h培養後，所生長的細菌菌落的總數
5.總磷
水樣經消解後將各種形態的磷轉變成正磷酸鹽後測定的結果，以每升水樣含磷毫克數計量
6.大腸菌群
指的是具有某些特性的一組與糞便污染有關的細菌，這些細菌在生化及血清學方面並非完全一致，其定義為：需氧及兼性厭氧、在37℃能分解乳糖產酸產氣的革蘭氏陰性無芽胚桿菌。
水 地表水環境質量標准GB 3838-2002
海水水質標准 GB 3097-1997
漁業水質標准 GB 11607-89
農田灌溉水質標准 GB 5084-92
地下水質量標准 GB/T 14848-93
廢水 污水海洋處置工程污染控制標准GB 18486-2001
污水綜合排放標准 GB 8978-1996
船舶污染物排放標准 GB 3552-1983
船舶工業污染物排放標准 GB 4286-84
海洋石油開發工業含油污水排放標准 GB 4914-85
紡織染整工業水污染物排放標准 GB 4287-92
造紙工業水污染物排放標准 GB 3544-2001
鋼鐵工業水污染物排放標准 GB 13456-92
肉類加工工業水污染物排放標准 GB 13457-92
合成氨工業水污染物排放標准 GB 13458-2001
磷肥工業水污染物排放標准 GB 15580-95
燒鹼、聚氯乙烯工業水污染物排放標准GB 15581-95
污水排入城市下水道水質標准CJ 3082-1999
城市污水處理廠污水污泥排放標准 CJ 3025-1993
Ⅳ 污水處理站厭氧菌的培養對水的溫度有沒有要求
微生物的培養在污水處理過程中是技術含量最高的，多數污水處理站會購買現成的菌種或者對待處理污水取樣經過當地的農業學校、實驗室進行微生物培養和馴化。那麼污水處理微生物的培養需要哪些條件呢？
1·營養物質：對於病理學或者葯敏檢驗的需要進行菌種培養時，常常使用瓊脂，但是作為污水處理站的菌株培養，就不需要這么高的要求了，一般使用適當的營養物調配成碳、氮、磷之比應保持100∶5∶1即可。
2·溶解氧：這是針對好氧菌來說的，就好氧微生物而言，環境溶解氧大於0.3mg/l，正常代謝活動已經足夠。但因污泥以絮體形式存在於曝氣池中，以直徑500µm活性污泥絮粒而言，周圍溶解氧濃度2mg/l時，絮粒中心已低於0.1mg/l，抑制了好氧菌生長，所以曝氣池溶解氧濃度常需高於3－5mg/l，常按5－10mg/l控制。調試一般認為，曝氣池出口處溶解氧控制在2mg/l較為適宜。而厭氧菌往往還需要對氧氣進行消耗，對於封閉式的培養基，好氧菌將氧氣消耗殆盡後，就輪到厭氧菌工作了。
3·溫度：任何一種細菌都有一個最適生長溫度，隨溫度上升，細菌生長加速，但有一個最低和最高生長溫度范圍，一般為10－45ºC，適宜溫度為15－35ºC，此范圍內溫度變化對運行影響不大。
4·酸鹼度：一般PH為6－9。特殊時，進水最高可為PH 9－10.5，超過上述規定值時，應加酸鹼調節。
5·培養好具有活性的菌株後，還要讓他們逐漸適應待處理污水的環境，可以先按照培養基的環境中加入少量待處理污水，經過3——5天後再適量增加污水的比例，讓菌株進化並且逐漸適應待處理污水的環境。
參考資料：http://www.nmgjlscl.com/Item/Show.asp?m=1&d=2854
Ⅵ 反硝化細菌主要用於處理怎樣的水質問題
反硝化細菌反硝化細菌是一種能引起反硝化作用的細菌，將硝態氮（NO3-）轉化為氮氣（N2）從而可以改善水質。
Ⅶ 化工廢水,如何設計篩選能對其高效降解的細菌培養基
環境微生物已經成為近年來的一個研究熱點。利用微生物自身的代謝，去除環境中的污染物，版具有高效、簡潔權、經濟的特點。焦化廢水含有的有毒化合物，如酚及其衍生物、氨氮、氰化物、烴類等物質變的極難處理，目前主要以活性污泥法和高效茵劑的結合來處理圈。生物強化技術用來提高工業廢水中難降解有機化合物的去除效果，是一種有效且高效的方法。
Ⅷ 實驗室廢水處理方法和裝置有哪些
實驗室廢水有很多種下面我詳細的說一下
氧化還原中和沉澱法
此類方法多適用於含六價鉻和具有還原性的有毒物質及金屬的有機化合物。主要用於處理含氰、含酚、含硫化物的廢水。常見的工藝過程是向廢水中加入氧化劑 ,經過氧化還原反應後 ,使高毒性的物質轉化為低毒性的物質 ,再經過混凝、沉澱將其從反應體系中除去。C r6 + 和 C r3 + 的無機物最高允許排放量分別為0. 5 mg /L 和 3. 0 mg /L。含鉻的廢液可用鐵、鋅等作還原劑 ,用廢鹼液中和沉澱後 ,轉化為難溶鹽除去。
2.硫化物沉澱法
這種方法適用於含汞、鉛等金屬的呈酸性的實驗廢水。一般是向廢水中加入硫化鈉 ,生成難溶於水的金屬硫化物 ,然後與 Fe (OH ) 3 共沉澱而分離出去。
3.絮凝沉澱法
絮凝沉澱法不僅是處理許多工業企業污水中重金屬的有效方法 ,也是實驗室廢水處理的一種可行
方法。這種方法適用於含重金屬較多的實驗廢水 ,加入合適的絮凝劑 ,在弱鹼性條件下可以形成絮狀沉澱 ,有效去除廢水中的重金屬離子 ,降低廢水的化學需氧量 ( COD ) 。
4.活性炭吸附法
這種方法多用於處理物理、化學方法不能處理的微量呈溶解狀態的有機實驗廢水。有機實驗廢水含有大量的廢溶劑、實驗殘液、有機酸等。其濃度高、排放量少的特點很適合活性炭吸附法處理。處理工藝流程為先把廢水中的有相分離出來 ,再用活 性炭吸附 , COD 的去除率可達 93%
5.焚燒法
每種處理方式都有其特定的處理性能 ,都不是萬能的。焚燒法一般適用於形成乳濁液之類的液。但要特別注意避免燃燒產生的毒氣造成二次污染。例如 ,對於只含有 C, H , O 元素的有機廢物在燃燒時一般不會造成二次污染 ,而含有鹵素 N , S等元素的有機廢物焚燒時將會釋放多種有害氣體。
6.生物實驗廢水的處置方法
處理生物實驗廢水常用的方法是熱力消毒滅菌和化學葯劑消毒滅菌。熱力消毒滅菌法是通過高溫加熱使廢水溫度達到或超過某些有害微生物存活溫度的最高極限 ,殺死細菌 ,以確保排出廢水的安全。化學葯劑消毒滅菌法則是利用各種化學葯劑對廢水中的有害微生物進行殺菌消毒處理 ,目前常用的消毒工藝有臭氧消毒、氯消毒、鹼消毒等。在實際操作中 ,可以採用熱力和化學葯劑相結合的消毒滅菌方式 ,安全有效地處理生物安全實驗室的廢水。
詳細的可以看水天藍環保裡面有詳細的解答
Ⅸ 請問各位老師，實驗室廢水如何處理呀
新聞報道關於對高校、科研機構、檢測機構和企業中的檢驗研究部門中的化學實驗室廢水由於越來越多，不但給水資源造成極大的污染，同時也破壞了生態的平衡，所以廢水的處理問題成為了首要解決的問題，搜科儀器信息網提出了凈化處理實驗室廢水方案，希望有效的解決目前實驗室污水的問題。
1、收集並分析化學實驗室廢水的主要成分：首先要了解本次實驗內容和所用葯品類型，確定雜質離子的種類。觀察廢水中是否有固體物質，是無機化學沉澱物還是有機物，然後再用實驗室現有的下口玻璃瓶作為廢水收集的容器，出水口在下方，有膠皮管和止水閥，便於取水。
2、調整廢水的pH值：想要確定酸鹼中和需要用廢酸廢鹼(以廢治廢)的量和濃度，拿出准備好pH試紙或酸度計測定廢水的pH值，以防腐蝕設備。
3、用化學沉澱法來分離廢水中的可溶性離子：根據廢水的成分分批處理。Ca2+，Ag+，Ba2+，SO42-，Cl-等離子容易轉變為沉澱和氣體，而K+，Na+，NO3-等可溶鹽離子用此法難以除掉。
4、化學污泥的沉澱和過濾：通過化學沉澱得到的固體沉澱，先將反應後的混合液靜置一段時間後，沉澱就會沉降到容器的底部而使溶液分層。若使用離心機進行離心分離，幾分鍾內就能完成。再將分層後的上清液進行過濾，進一步除去沒有沉澱下來的固體。也可用真空抽濾器，幾分鍾內完成。
5、難沉澱的鈉離子、鉀離子、硝酸根等離子的電滲析：人造滲透膜(陰、陽離子交換膜)對要交換的離子具有選擇性和透過性，水分子也可以自由通過。這種電滲析法膜處理技術，在現代工業水質凈化中應用很普遍，但對於高中生則很陌生。它適合處理濃度較小的廢水，否則會堵塞膜孔，影響出水水質甚至降低膜的使用壽命。它的優點是佔地面積很小，處理的水量卻很大，適合化學實驗室使用。
Ⅹ 培養基成分為廢水加瓊脂.為什麼在固體培養基中不
瓊脂粉一般加15g，以下為LB固體培養基的配置方法
LB固體培養基，倒制時培養基溫度不宜過高，內否則冷卻後平板容會產生大量冷凝水。
LB（Luria-Bertani）固體培養基
在950ml ddH2O中加入
胰化蛋白腖（tryptone） 10g；
酵母提取物（yesat extract）5g；
NaCl 10g。
用1M的NaOH調節pH值到7.0，定容至1L。
然後加入15g瓊脂粉。
121℃，20min高壓滅菌，待冷卻至50-60℃時，倒制平板。
倒制時培養基溫度不宜過高，否則冷卻後平板會產生大量冷凝水。