㈠ 在處理污水時磷酸鹽超標怎麼降低或除
提供磷酸根離子與水中的其他金屬離子形成難溶於水的磷酸鹽沉澱進行液固相分離。
㈡ 廢水中磷酸鹽和COD有關聯嗎
一般來說COD和P有一定的相關性關系，不管是生活污水還是地表徑流，但是前專提是最好水體出於屬流動狀態，並不然可能出現沉積問題。
廢水中的磷很多都是以結合態或者化和態存在（也要看廢水所處的不同類型，例如不同類型的廢水P的有機物含量和無機磷比例有所不同），無機磷往往以結合態存在，而且能夠吸附在顆粒物表面，與Fe,Ca等具有一定的結合能力。而很多有機廢水例如：食品行業中，很多廢水都有很高的顆粒態化合物含量，其中磷的含量往往也很高。
㈢ 怎樣去除廢水中的次亞磷酸鹽
首先，分解和去除絡合劑，再將次磷酸鹽和亞磷酸鹽氧化為磷酸鹽，然後利用氧化鈣去除鎳、磷酸鹽。
㈣ 怎麼處理磷酸廢水
iPad1應該是可以用的，但是能用的功能已經很少的了，特別是iPad1系統最高只能到iOS5，iPad1是不能內刷到iOS7的,,簡單的容上上網沒問題
ipad1最新的版本是5.1.1
有很多軟體不支持了
而且很卡，在家看看照片什麼的還是OK的。
㈤ 高濃度磷酸廢水怎麼處理
高濃度有機廢水磷是植物和動物生長的基本養料並和氮一樣是通過分解和光合作用版來實現磷權循環的.由於磷酸鹽很容易被植物利用並通過光合作用轉化為蛋白質所以正常地表水體中不會存在高濃度的磷.化肥、農葯、人類糞便和食物殘渣及含磷洗滌劑是地表水體含磷量增加的主要原因也就是說城市生活污水是增加地表水體含磷量的主要來源之一.普通生活污水中的含磷量為105mg/L其中70%是可溶性的.工業循環冷卻水處理系統和鍋爐水處理系統磷肥廠等會排放含有磷酸鹽的工業廢水有機磷農葯生產過程中會排放出來含有有機磷的工業廢水.有機磷化合物主要包括磷酸酯、亞磷酸酯、焦磷酯、次磷酸酯和磷酸胺等類型有些有機磷化合物的毒性很大如一些磷酸酯對神經系統有劇烈的毒害作用.有機磷化合物屬於難生物降解物質可以採用強氧化劑氧化法、水解法、吸附法等形式預處理後再用生物法處理.在含磷廢水生物處理過程中有機磷可以轉化為正磷酸鹽.
㈥ 如何去除工業廢水中的次磷酸鹽
其實使用「NMSTA天然礦物污水治理劑系列中的除磷酸鹽水處理劑」就可以了。NMSTA天然礦物污內水治理劑是以容復合天然礦物為固體原料、工業廢水作液體原料，經特異技術工藝處理，而製成為漿態或粉狀產品。該葯劑具備多種性能：吸附性、離子交換性、催化性、化學轉化性、生理助育性等。其吸附作用包括分子吸附、電性吸附和色散吸附；離子交換既有廣泛性、又有選擇性，任何離子均可交換，但對不同的離子交換容量也不同；本礦物質是重要的非金屬催化劑，又可作催化劑載體，實際上具有催化裂化性；化學轉化性實質是元素的重新組合，有毒物質變成無毒物質，污染物質變成貴重物質；生理助育性是指對水生動、植物有益無害，況且還有治療和助長作用。污水處理就是利用葯劑的這些性能的綜合作用而達到水體純凈的目的。專用於電鍍、皮革水處理等，效果非常的顯著。
㈦ 強酸性廢水中有鋁離子、磷酸根、硝酸根、硫酸根、銨根，怎麼把鋁離子分離出來，硝酸根等也最好分離 出來
樓上的暈了吧？銨根離子只存在於酸性溶液中，鹼性和中性溶液中大多以一水合氨形回式存在。但是磷酸根離子答在強酸性溶液中是不會存在的，因為水解反應。
鋁離子可以加過量氨水，生成氫氧化鋁沉澱 再過濾，這樣就分離出了鋁元素。
在上述濾液中加足量硝酸鋇鋇 再過濾，可以除去磷酸根和硫酸根。
剩餘溶液中就只剩下硝酸銨和硝酸鋇了，這樣算不算分離出硝酸根了？
㈧ 廢水中磷酸根濃度如何測定要詳細步驟
總磷抄=無磷+有機磷 知道了這襲點就可以測定了,先測出該水樣的無磷,再測出總磷,兩者之差就是有機磷,但是需要注意必須使用相同的測定原理進行總磷和無磷測量,關於測定方法建議使用鉬酸銨鉬酸銨分光光度法.即: 無機磷: 取50ml水樣,加入30mg亞硫酸鈉,混勻,在已煮沸的水浴中煮10min,取出,加蒸餾水稀釋至50mL,加入5mL酸性鉬酸銨溶液(配置方法同DL/T502),混合搖勻,於420nm波長處比色; 總磷: 消解:取50ml水樣,加入5mL1mol/L的硫酸和150mg過硫酸銨-硫酸鈉(制備方法同GB 6913.3)分解劑,在電爐上煮沸至恰好乾涸,用水稀釋,定容至50mL, 做樣:加入5mL酸性鉬酸銨溶液(配置方法同DL/T502),混合搖勻,於420nm波長處比色; 標准曲線的方法我就不多說了,就是一個磷酸根標准曲線就行了. 需要注意的是: 1.消解過程顯色,分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液; 2.砷大於2mg／L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除干擾。硫化物大於2mg／L干擾測定，通氮氣去除。鉻大於50mg／L干擾測定，用亞硫酸鈉去.
㈨ 化學鍍鎳廢水中次磷酸鹽怎麼才能去除徹底
化學鍍鎳次磷酸鹽的去除流程：使用次亞磷去除劑處理電鍍次亞磷廢水，與傳統的除磷工藝不同專，傳統除磷工藝，需屬要把廢水pH調節至鹼性條件下，加入石灰進行沉澱處理，其原理是石灰與正磷酸鹽結合生成沉澱，但是除去次磷酸鹽需要首先把廢水pH調節至酸性進行處理，次亞磷去除劑在酸性條件下能夠與次磷酸鹽結合生成沉澱，具體流程如下： 1、取化學鍍鎳次磷酸鹽廢水，調節廢水pH 2、加入次亞磷去除劑HMC-P3以及相應的催化劑進行催化反應 3、加入次亞磷絮凝劑進行絮凝反應 4、出水測定化學鍍鎳廢水的總磷，磷即可達標次亞磷去除劑的用量：次亞磷去除劑在使用時，一般用量為次磷含量的十倍左右，對於化學鍍鎳清洗水，十倍用量可以把次磷處理至0.5mg/L以下，對於化學鎳槽液中的高含量磷，使用葯劑的量更少，具體葯劑用量與總磷含量的關系如下所示：
㈩ 廢水中磷酸根濃度如何測定
總磷=無磷+有機磷
知道了這點就可以測定了,先測出該水樣的無磷內,再測出總磷容,兩者之差就是有機磷,但是需要注意必須使用相同的測定原理進行總磷和無磷測量,關於測定方法建議使用鉬酸銨鉬酸銨分光光度法.即:
無機磷:
取50ml水樣,加入30mg亞硫酸鈉,混勻,在已煮沸的水浴中煮10min,取出,加蒸餾水稀釋至50mL,加入5mL酸性鉬酸銨溶液(配置方法同DL/T502),混合搖勻,於420nm波長處比色;
總磷:
消解:取50ml水樣,加入5mL1mol/L的硫酸和150mg過硫酸銨-硫酸鈉(制備方法同GB 6913.3)分解劑,在電爐上煮沸至恰好乾涸,用水稀釋,定容至50mL,
做樣:加入5mL酸性鉬酸銨溶液(配置方法同DL/T502),混合搖勻,於420nm波長處比色;
標准曲線的方法我就不多說了,就是一個磷酸根標准曲線就行了.
需要注意的是:
1.消解過程顯色,分別向各份消解液中加入1mL抗壞血酸溶液;
2.砷大於2mg／L干擾測定，用硫代硫酸鈉去除干擾。硫化物大於2mg／L干擾測定，通氮氣去除。鉻大於50mg／L干擾測定，用亞硫酸鈉去.