『壹』 水中揮發酚的測定 ，當預蒸餾兩次,餾出液仍渾濁時如何處理
應先出去水樣中的相關干擾離子咯
鐵(Ⅲ)能與鐵氰酸根生成棕色產物而干擾測定
可以用離子交換法
『貳』 揮發酚 4氨基安替比林法 預蒸餾為什麼要保證流出液是酸性
如果是鹼性，你的樣品中的揮發酚會流失掉。
『叄』 水中揮發酚測定時一定在進行預蒸餾為什麼
根據水質標准要求，測定的是指揮發酚，因此樣品必須經過蒸餾。經蒸餾操作，還可消除色廢、濁度和金屬離子等的干擾。
『肆』 酚的測定對水樣進行蒸餾時，水樣進行蒸餾時應呈酸性還是鹼性，為什麼
氨氮含量較高採用蒸餾—酸滴定調節水至pH6.0-7.4范圍加入氧化鎂使呈微鹼性加專熱蒸餾釋氨吸收入硼酸溶屬液甲基紅-亞甲藍指示劑用酸標准溶液滴定餾液氨水含條件蒸餾並滴定能與酸反應物質揮發性胺類等則測定結偏高關反應解釋：
1、先調PH使水非氨氮其酸性鹼性物質消除影響；
2、加入氧化鎂使水呈微鹼性使銨根呈氨存形式易蒸餾；
3、蒸餾氨與量硼酸反應固定溶液
H3BO3 + NH3 = NH4H2BO3 （硼酸二氫銨能完全電離）
NH4H2BO3 = NH4+ + H2BO3-
4、用硫酸標准溶液或鹽酸標准溶液滴定吸收液實際反應
H2BO3- + H+ = H3BO3 （硼酸級弱能定量接受氫離變硼酸）
關系： n(HCl) = n(NH3) = n(NH4+) = n(氨氮)
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『伍』 揮發酚蒸餾溫度設置多少
不同的酚的沸點不同，例如苯酚的沸點是181.9℃，二甲酚沸點203～225℃。
揮發酚是指沸點在230℃以下的有毒物質，主要污染源為煤氣洗滌、煉焦、合成氨、造紙、木材防腐和化工行業的工業廢水。
『陸』 測定揮發酚實驗中預蒸餾時加入磷酸和硫酸銅有什麼作用
你好！
根據水質標准要求，測定的是指揮發酚，因此樣品必須經過蒸餾。經蒸餾操作，還可消除色廢、濁度和金屬離子等的干擾。
如有疑問，請追問。
『柒』 揮發酚水樣蒸餾時需要注意什麼問題
揮發復酚水樣蒸餾時需要制注意什麼問題
氨氮含量較高採用蒸餾—酸滴定調節水至pH6.0-7.4范圍加入氧化鎂使呈微鹼性加熱蒸餾釋氨吸收入硼酸溶液甲基紅-亞甲藍指示劑用酸標准溶液滴定餾液氨水含條件蒸餾並滴定能與酸反應物質揮發性胺類等則測定結偏高關反應解釋：
1、先調PH使水非氨氮其酸性鹼性物質消除影響；
2、加入氧化鎂使水呈微鹼性使銨根呈氨存形式易蒸餾；
3、蒸餾氨與量硼酸反應固定溶液
H3BO3 + NH3 = NH4H2BO3 （硼酸二氫銨能完全電離）
NH4H2BO3 = NH4+ + H2BO3-
4、用硫酸標准溶液或鹽酸標准溶液滴定吸收液實際反應
H2BO3- + H+ = H3BO3 （硼酸級弱能定量接受氫離變硼酸）
關系： n(HCl) = n(NH3) = n(NH4+) = n(氨氮)
『捌』 十萬火急 在線等 ！ 請簡述 溴化容量法測定水中揮發酚的方法原理
GJB 蒸餾法收集1000Ml溶液，取25ml，再取25ml溴化鉀溴酸鉀溶液於250ml錐形瓶中，加入5ml濃鹽版酸，於黑暗處放置權15分鍾，加入100g/lKI溶液20ml，再放置10分鍾，後用0.1mol/l硫代硫酸鈉滴定，用澱粉溶液作指示劑。
原理：酚在濃鹽酸催化下，與溴溶液發生氧化還原反應，生成的溴單質置換碘化鉀中的碘，以硫代硫酸鈉滴定生成的碘單質的量，從而算得酚含量
『玖』 揮發酚蒸餾出後液體問為什麼是黃色
酚類在蒸餾過程中被氧氣氧化了
『拾』 測定水質揮發酚有沒有不需要蒸餾的方法
實驗室測定都需要蒸餾的。測定質控樣可以不蒸餾