重蒸餾苯酚的危害

① 苯酚為什麼要蒸餾

苯酚一定程度上能夠與水互溶，所以不能用過濾的方法分離，但苯酚與水的沸點不同，所以可以用蒸餾的方法分離

② 怎麼取用苯酚

可以60℃下水抄浴加熱成液體，襲先配置80%苯酚：80g苯酚（分析純重蒸餾試劑）加20g水使之溶解，可置冰箱中避光長期儲存。

配置方法:將裝有苯酚的試劑瓶放在40~50度的水浴中，待苯酚融化有液體生成，然後乘熱用滴管吸出滴在放置在天平上並去皮的燒杯中，稱取一定質量的苯酚，然後加入一定體積的水，混勻即可。

(2)重蒸餾苯酚的危害擴展閱讀

苯酚的危害：

1、苯酚對皮膚、粘膜有強烈的腐蝕作用，可抑制中樞神經或損害肝、腎功能。急性中毒：吸入高濃度蒸氣可致頭痛、頭暈、乏力、視物模糊、肺水腫等。

2、環境危害：對環境有嚴重危害，對水體和大氣可造成污染。

3、燃爆危險：該品可燃，高毒，具強腐蝕性，可致人體灼傷

③ 苯酚廠房的硫化，蒸餾部位有什麼火災危險

生產類別火災危險性特徵火災危險性分類舉例 甲生產時使用或產生的物質特徵： 1.閃點＜內28℃的液體容 2.爆炸下限＜10%的氣體 3.常溫下能自行分解或在空氣中氧化即能導致迅速自燃或爆炸的物質 4.常溫下受到水或空氣中水蒸氣的作用

④ 請問苯酚如何重蒸

最好在惰性氣體保護下使用蒸餾裝置重蒸苯酚，否則高溫會使苯酚氧化成深色的對苯二醌

⑤ 市售分析純苯酚需要重新蒸餾嗎

不需要了 分析純已經幾乎沒有雜質了..如果樓主硬是要提純的話 一般儀器也是

實現不了的...

蒸餾就是先按投料比投料咯 再最後記得先加入沸石就是了！

希望對你有幫助 謝謝

⑥ 苯酚如何重蒸

我做多糖含量測定的時候要用到3，5-2硝基水楊酸，但是水楊酸配置過程中要加入苯酚5g，並且需要重蒸，請問如何重蒸?如何取5g？它是固體結晶很硬粘在瓶子里！

⑦ 重蒸苯酚是什麼東西

純凈的酚使用時不需要重蒸。市售的酚一般為紅色或黃色結晶體,使用之前必須重蒸, 除去能引起DNA和斷裂和聚合的雜質。將苯酚置於65℃水浴中溶解,重新進行蒸餾,當溫度升至183℃時,開始收集在若干個棕色瓶中,純酚和重蒸酚都應貯存在-20℃。使用前取一瓶重蒸酚於分液漏斗中,加入等體積的lmol/LTris--HCl(pH8.0)緩沖液,立即加蓋,激烈振盪,並加入固體Tris搖勻調pH(一般looml苯酚約加l克固體Tris)分層後測上層水相pH至7.6-8.0。從分液漏斗中放出下層酚相於棕色瓶中,並加一定體積0.lmol/LTris-HCl pH8.0)覆蓋在酚相上,置4C冰箱貯存備用。酚是一種強腐蝕劑,能引起腐蝕性損傷,操作時應戴上眼鏡和手套。如果皮膚上濺上了酚,應用大量水沖洗或用肥皂水沖洗。酚在空氣極易氧化變紅,要隨時加蓋,也可加入抗氧化劑0.1% 8一羥基喹啉及0.2%β-巰基乙醇。
又名石炭酸，酚; 苯酚; 石炭酸; 羥基苯; phenol; Hydroxybenzene(性狀與穩定性)。無色針狀結晶或白色結晶,有特殊氣味,遇空氣和光變紅,遇鹼變色更快。分子式C6-H6-O。分子量94.11。相對密度1.071。熔點40.85℃(超純,含雜質熔點提高)。沸點181.9℃。閃點79.44℃(閉杯),85℃(開杯)。自燃點715℃。蒸氣密度3.24。蒸氣壓0.13kPa(40.1℃)

用作消毒、殺蟲劑; 葯品; 作為分析試劑,化工生產中間體

⑧ 什麼是重苯酚和重蒸酚是同一物質嗎

是的，就是經過重蒸餾的苯酚，在要求苯酚純度的實驗中用，比如你所說的分版子生物權學實驗。
樓下不帶你這樣誤導人的，自己不了解請不要亂講好嗎？
提問的同學要是不相信可以看這篇文章，網路文庫的，我隨便找了一篇，你可以對照一下實驗方法一欄：http://wenku..com/view/de8e9c4ce45c3b3567ec8be2.html
實際上我認為小木蟲這篇帖子也不錯：http://emuch.net/html/200910/1634352.html

⑨ 市售分析純苯酚需要重新蒸餾嗎 是用作多糖含量測定用的,如果要蒸餾是直接往燒瓶里加原料嗎

不需要了 分析純已經幾乎沒有雜質了..如果樓主硬是要提純的話 一般儀器也是
實現不了的...
蒸餾就是先按投料比投料咯 再最後記得先加入沸石就是了!
希望對你有幫助 謝謝

⑩ 有關苯酚中毒的問題

一、健康危害

侵入途徑：吸入、食入、經皮吸收。
健康危害：本品有強烈的刺激性。高濃度強烈刺激粘膜、上呼吸道、眼睛和皮膚。接觸後出現燒灼感、咳嗽、喘息、喉炎、氣短、頭痛、惡心和嘔吐。口服可致死。

二、毒理學資料及環境行為

毒性：屬高毒類。
急性毒性：LD50103mg/kg(大鼠經口)
刺激性：人經皮：2%，輕度刺激。人經皮：5%，重度刺激。
致癌性：小鼠經皮最小中毒劑量2000mg/kg(28周，連續)致腫瘤陽性。
對生物降解的影響：水中濃度0.2mg/L時，熒光假單孢菌對葡萄糖的降解受到抑制。55mg/L時大腸桿菌對葡萄糧的降解受到抑制。

危險特性：遇明火、高熱可燃。受高熱升華產生有毒氣體。
燃燒(分解)產物：一氧化碳、二氧化碳。

3.現場應急監測方法:

4.實驗室監測方法:
空氣中的測定：樣品經XAD-2樹脂吸附後，用乙醇-己烷溶液洗脫，再用紫外檢測器的高效液相色譜測定

5.環境標准:
前蘇聯 車間空氣中有害物質的最高容許濃度 0.05mg/m3
前蘇聯(1975) 水體中有害物質最高允許濃度 0.2mg/L
前蘇聯(1975) 污水排放標准 1mg/L

6.應急處理處置方法:
一、泄漏應急處理

隔離泄漏污染區，周圍設警告標志，建議應急處理人員戴好防毒面具，穿化學防護服。不要直接接觸泄漏物。避免揚塵，小心掃起，置於袋中轉移至安全場所。也可以用大量水沖洗，經稀釋的洗水諺入廢水系統。如大量泄漏，收集回收或無害處理後廢棄。
廢棄物處置方法：用控制焚燒法。

二、防護措施

呼吸系統防護：空氣中濃度超標時，應該佩帶防毒口罩。緊急事態搶救或逃生時，議佩戴自給式呼吸器。
眼睛防護：戴化學安全防護眼鏡。
防護服：穿相應的防護服。
手防護：戴防化學品手套。
其它：工作後，淋浴更衣。單獨存放被毒物污染的衣服，洗後再用。保持良好的衛生習慣。

三、急救措施

皮膚接觸：立即脫去污染的衣著，用流動清水沖洗15分鍾。若有灼傷，就醫治療。
眼睛接觸：立即提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗至少15分鍾。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。呼吸困難時給輸氧。呼吸停止時，立即進行人工呼吸。就醫。
食入：患者清醒時立即給 飲植物油15-30ml。催吐。盡快徹底洗胃。就醫。