A. 環己烷 乙酸乙酯 分離
蒸餾不行 沸點差距太小
因為酯類在酸性鹼性溶液中都有水解的傾向 用溶液一點也不明智
環己烷沸點80度 密度0.7739 g/cm3
乙酸乙酯沸點77.06度 密度0.896g/cm3
只有用 毛細管柱分離法
相當與SE54中等極性的柱子，30m，一般都能分開
如是痕量.用柱頭進樣.用HP-5或G43安捷倫的柱子,程序升溫,40°C開始,保留6分鍾,升至150°C保留5分鍾,如是純液體,保留時間可適當加長,用分流
B. 環己烷蒸餾會爆炸嗎
不會。環己烷，別名六氫化苯，為無色有刺激性氣味的液體。不溶於水，溶於多數有機溶劑。環己烷蒸餾相對穩定不會爆炸。環己烷極易燃燒。一般用作一般溶劑、色譜分析標准物質及用於有機合成，可在樹脂、塗料、脂肪、石蠟油類中應用，還可制備環己醇和環己酮等有機物。
C. 測定純環己烷和乙醇的沸點時為什麼要求蒸餾瓶必須是乾的
環己烷與水會形成共沸物，其共沸點大約為69℃，這意味著在低於此溫度時，環己烷和水會以一定的比例共存，無法完全分離。如果在測定純環己烷沸點時，蒸餾瓶存在水分，那麼在蒸餾過程中，水分會與環己烷一同被蒸餾出來，從而影響測量結果，導致測定的環己烷沸點偏低。
為了獲得准確的測量結果，蒸餾瓶必須保持乾燥狀態。如果蒸餾瓶內存在水分，這些水分會在蒸餾過程中逐漸被蒸發出來，與環己烷一同進入蒸餾體系。這樣，測量得到的環己烷沸點會受到水分的影響，無法真實反映純環己烷的沸點。
實驗中，蒸餾瓶的乾燥程度直接影響到最終的測量結果。水分的存在會使得測定的環己烷沸點偏低，而乙醇與水可以形成共沸物，其共沸點更低，因此在測定純乙醇沸點時，同樣需要注意蒸餾瓶的乾燥問題。為了保證實驗數據的准確性，實驗前應對蒸餾瓶進行徹底乾燥處理。
如果蒸餾瓶沒有充分乾燥，實驗過程中，水分會逐漸蒸發並與環己烷一同被蒸餾出來，使得測定的環己烷沸點偏低。同時，由於乙醇與水可以形成共沸物，其共沸點更低，因此在測定純乙醇沸點時，同樣需要注意蒸餾瓶的乾燥問題。為了確保實驗數據的准確性，實驗前必須對蒸餾瓶進行徹底乾燥處理。
在實驗過程中，確保蒸餾瓶乾燥是非常關鍵的步驟。如果蒸餾瓶內殘留水分，這些水分會在加熱過程中逐漸蒸發並參與蒸餾過程，從而影響到環己烷或乙醇的純度。因此，為了獲得准確的測量結果，實驗前必須確保蒸餾瓶完全乾燥，避免水分對實驗結果造成干擾。
D. 苯和環己烷分離是分液還是蒸餾
苯和環己烷分離既塵悔悉不是派乎分液也不是蒸餾。
苯和環己烷二者是完全互溶的，不可能通過分液分開，因此不能採用分液前昌分離苯和環己烷。二者的沸點非常接近，苯沸點80.1℃，環己烷沸點80.7℃，因此，不可能通過蒸餾分離。
因此，苯和環己烷的分離是採用吸附分離方法，或者採用萃取精餾的方法。