蒸餾所需要的實驗步驟

❶ 實驗室製取蒸餾水步驟

1. 將蒸抄餾燒瓶,冷凝管儀器裝配好.

2. 在蒸餾燒瓶里加入普通水（自來水）至燒瓶容積的一半左右,再加入一些碎瓷片,然後用插有溫度計(150℃)的橡皮塞塞緊.（注意溫度計水銀球在蒸餾燒瓶支管的位置）,給蒸餾燒瓶加熱.

3. 當水溫達到約100℃時,水沸騰,水蒸氣經過冷凝管冷凝後,收集在錐形瓶中,這就是蒸餾水.

❷ 有誰知道實驗室製取蒸餾水的步驟及注意事項

【原理】蒸餾是分離和提純液態混合物常用的方法之一。應用這一方法，可以把沸點不同的物質從混合物中分離出來，還可以把混在液體里的雜質去掉。水中所含雜質主要是一些無機鹽，一般是不揮發的。把水加熱到沸騰時，大量生成水蒸氣，然後將水蒸氣冷凝可得到蒸餾水。

【用品】鐵架台、酒精燈、蒸餾燒瓶、冷凝管、錐形瓶、溫度計、自來水、碎瓷片

【操作】

1、將蒸餾燒瓶，冷凝管儀器裝配好。

2、在蒸餾燒瓶里加入普通水（自來水）至燒瓶容積的一半左右，再加入一些碎瓷片，然後用插有溫度計(150℃)的橡皮塞塞緊。（注意溫度計水銀球在蒸餾燒瓶支管的位置），給蒸餾燒瓶加熱。

3、當水溫達到約100℃時，水沸騰，水蒸氣經過冷凝管冷凝後，收集在錐形瓶中，這就是蒸餾水。
注意事項：
（1）外殼須接地良好，以免出現危險。（2）每次使用前應洗刷鍋內部一次，排盡存水，更換新水。注意不要損傷表面的錫層。（3）如有條件，水源改用去離子水，不用自來水。（4）鍋內加足水後才可通電加熱，工作過程中水源不可中斷，液面應始終維持在水位線處，如果鍋內中無水或水量很少，電熱管將會燒壞。（5）更換電熱管時，接水處墊圈必須襯好，保證密封不漏水，否則電熱管頭部附著的水滴會造成絕緣物被擊穿的事故。導線與電熱管的螺栓接連處要壓緊，否則接觸電阻過大會嚴重發熱，也可能產生電火花燒壞電熱管頭部。（6）定期清除蒸發鍋內壁、電熱管表面、冷凝器內壁、冷凝管表面及冷凝器出水管中的水垢，避免影響冷凝效果，降低熱效率和堵塞管路，減少使用壽命。將蒸汽進行冷熱交換是目前唯一提取優質蒸餾水可靠的方法。通過加熱蒸餾水產生蒸汽，冷凝成蒸餾水，可適用於制葯，制劑，實驗室，化驗室等部門使用。3、電熱蒸餾水器常見故障有:1保險絲燒斷這種故障發生較多,肯定有短路處。斷電後可用萬用電表電阻檔測量各電熱管的電熱絲是否接地,如接地,可把它的二頭除去,這樣可作為應急措施,蒸餾器仍然可用,只是功率減小,出水 量相應減少,或者把它更換掉。如20升/時電熱蒸餾水器為6支3組,是二支並聯使用的。有時是斷電時量電熱絲不接地,通電一段時間則接地燒保險。這時可查一查水垢是否厚,如厚可清除;不厚則可能是某支電熱管的電熱絲通電後熱膨脹接地所致。2合上電源開關有響聲及火花合上電源開關有響聲及火花,說明電氣線路有短路或接觸不,致使電流太大。引起電流過大的原因除了電熱管中電熱絲接地外,還有可能是電熱管和蒸發鍋之間漏水使電源接頭處引起短路,或因潮濕造成電源接頭處打火,導致接線絕緣板的電阻變小。3蒸餾水量減少隨著使用時間的增加,電熱管的水垢也慢慢增加,電熱管的熱量不易傳出,蒸餾水出水量慢慢減少,這時可用物理或化學方法清除水垢。如出水量明顯減少,肯定有電熱絲燒斷,引起功率減少,出水量減少,可用萬用表查出燒斷的電熱管並更換。更換後應放水觀察是否漏水或滲水,只有無滲水後方可通電使用

❸ 蒸餾實驗室蒸餾操作

蒸餾操作是化學實驗中常見的一項技術，其應用廣泛，主要包括以下幾點：

• 分離混合液體：蒸餾在混合物沸點差異較大的情況下能有效分離各成分，如酒精和水的分離。


• 測定純化合物沸點：通過蒸餾可准確測定化合物的物理性質。


• 提純物質：通過蒸餾去除雜質，提升物質的純度，如石油精煉。


• 回收或濃縮溶劑：通過蒸餾可以回收溶劑或濃縮溶液，提高效率。

操作步驟包括：首先，將待蒸餾液體小心倒入蒸餾燒瓶，通過玻璃漏斗，防止液體從支管流出，並添加幾粒助沸物。溫度計應安裝在通向冷凝管的側口，確保儀器連接緊密。加熱時，先冷卻冷凝管，再逐漸加熱，觀察液體沸騰和蒸氣上升。當蒸氣接觸溫度計水銀球時，要適時調整火焰大小，保持溫度平衡，以獲取准確的沸點讀數。整個過程中，應控制加熱速度，溫度計水銀球保持冷凝液滴，記錄餾出物的沸點。

在蒸餾過程中，需注意以下幾點：一是加入碎瓷片防止液體暴沸；二是溫度計位置要與支管口下端對齊；三是液體量不超過燒瓶容積的2/3，不少於1/3；四是冷卻水從下口進，上口出；五是加熱溫度不能超過混合物中最高沸點。蒸餾高沸點物質時，需採取保溫措施；同時，要了解被蒸餾物質的沸點特性，合理控制蒸餾溫度和收集餾液。

最後，蒸餾結束後，按照相反順序拆卸儀器，同時要注意操作時的安全事項，如及時停火和冷卻水。

蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段，如萃取、Absorption等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。

❹ 蒸餾實驗流程是什麼

蒸餾前的檢驗包括在試管中加入少量自來水，滴加幾滴AgNO3溶液和幾滴稀硝酸，確保水質的純凈度。

裝配冷凝裝置時，需檢查裝置的氣密性，確保實驗過程中的蒸汽不會泄露。

進行蒸餾操作前，應在燒瓶中加入約1/2體積的自來水，再加幾粒沸石（或碎瓷片），重新連接好裝置，加熱。當錐形瓶中收集到約10mL液體後，應立即停止加熱，以防溫度過高。

蒸餾後，需在試管中加入少量蒸餾出的液體，滴加幾滴AgNO3溶液和幾滴稀硝酸，檢測蒸餾結果是否達到預期。

在蒸餾過程中需注意控制加熱溫度。若採用加熱浴，加熱浴的溫度應比蒸餾液體的沸點高出若干度，否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。加熱浴溫度高出越多，蒸餾速度越快，但溫度過高可能產生事故。

蒸餾高沸點物質時，因易被冷凝，蒸氣未到達蒸餾燒瓶側管即冷凝滴回瓶中，應選用短頸蒸餾瓶或採取保溫措施，確保蒸餾順利進行。

蒸餾前需了解被蒸餾物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時收集餾分。蒸餾燒瓶應採用圓底燒瓶，對於沸點在40-150℃的液體，可採用150℃以上的溫度進行簡單蒸餾。對於沸點在150℃以下、對熱不穩定的液體，可採用減壓蒸餾或水蒸汽蒸餾。

❺ 實驗室製取蒸餾水的步驟及現象

將蒸餾燒瓶，冷凝管儀器裝配好。在蒸餾燒瓶里加入普通水或自來水至燒瓶容積的一半左右，再加入一些碎瓷片，然後用插有溫度計150攝氏度的橡皮塞塞緊。注意溫度計水銀球在蒸餾燒瓶支管的位置，給蒸餾燒瓶加熱。當水溫達到約100攝氏度時，水沸騰，水蒸氣經過冷凝管冷凝後，收集在錐形瓶中，這就是蒸餾水。蒸餾水是指用蒸餾方法制備的純水。可分一次和多次蒸餾水。水經過一次蒸餾，不揮發的組分殘留在容器中被除去，揮發的組分進入蒸餾水的初始餾分中，通常只收集餾分的中間部分。

❻ 蒸餾的實驗步驟

步驟1

1. 用水冷凝管時,先由冷凝管下口緩緩通入冷水,自上口流出引至水槽中，然後開始加熱。加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰,蒸氣逐漸上升，溫度計的讀數也略有上升.當蒸氣的頂端到達溫度計水銀球部位時,溫度計讀數就急劇上升。

蒸餾的實驗步驟？（

步驟2

2. 這時應適當調小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓,使加熱速度略為減慢，蒸汽頂端停留在原處,使瓶頸上部和溫度計受熱,讓水銀球上液滴和蒸汽溫度達到平衡。然後再稍稍加大火襲滲消焰,進行蒸餾，控制加熱溫度,調節蒸餾速度，通常以每秒1～2滴為宜.在整個蒸餾過程中，應使溫度計水銀球拍知上常有被冷凝的液滴。

蒸餾的實驗步驟？

步驟3

3. 此時喊陸的溫度即為液體與蒸汽平衡時的溫度,溫度計的讀數就是液體（餾出物）的沸點。蒸餾時加熱的火焰不能太大,否則會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象，使一部分液體的蒸汽直接受到火焰的熱量，這樣由溫度計讀得的沸點就會偏高

蒸餾的實驗步驟？（

步驟4

4. 另一方面,蒸餾也不能進行得太慢,否則由於溫度計的水銀球不能被餾出液蒸氣充分浸潤使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規范。

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