蒸餾法主要儀器

A. 有A、B兩種有機液體的混合物，如果A、B互溶，且相互不發生化學反應，在常壓下，A的沸點為35℃，B的沸點為

（1）在常壓下，A的沸點為35℃，B的沸點為200℃，則選蒸餾法分離，需要的儀器為版蒸餾燒瓶（或圓權底燒瓶、平底燒瓶）、溫度計、冷凝管、沸石（或碎瓷片），
故答案為：蒸餾燒瓶；溫度計；冷凝管；
（2）加熱升溫後，第3至10分鍾收集第一個餾分，為A物質；第15至25分鍾收集第二個餾分，為B物質，提純該混合液的溫度與時間關系示意圖為．

B. 什麼叫蒸餾法蒸餾法需要什麼儀器

蒸餾是分離液體混合物的典型單元操作。這種操作是將液體混合物部分氣化，回利用其中各組分揮發度不答同的特性以實現分離的目的。它是通過液相和氣相間的質量傳遞來實現的。蒸餾過程可以按不同方法分類。按照操作方式可分為間歇和連續蒸餾。按蒸餾方法可分為簡單蒸餾、平衡蒸餾（閃蒸）、精餾和特殊精餾等。當一般較易分離的物系或對分離要求不高時，可採用簡單蒸餾或閃蒸，較難分離的可採用精餾，很難分離的或用普通精餾不能分離的可採用特殊精餾。工業中以精餾的應用最為廣泛。按操作壓強可分為常壓、加壓和減壓精餾。按待分離混合物中組分的數目可以分為兩（雙）組分和多組分精餾。因兩組分精餾計算較為簡單，故常以兩組分溶液的精餾原理為計算基礎，然後引申用於多組分精餾的計算中。在本章中將著重討論常壓下兩組分連續精餾。 主要儀器：燒瓶、蒸餾管、冷凝管、接液管和其他一些常用儀器大型的蒸餾儀器有蒸餾塔

C. 蒸餾用直形冷凝管而不用球形冷凝管為什麼

直形冷凝管主要是蒸出產物時使用，是蒸餾法分離物質時所需的儀器。

要注意的是，當蒸餾物沸點超過140度時，一般使用空氣冷凝，以免直形冷凝管通水冷卻導致玻璃溫差大而炸裂。

球形冷凝管主要是在反應物易揮發的情況下，其迴流作用。蒸氣冷凝後又流回反應體系，節約試劑，並使反應進行更徹底。
球型冷凝管面積較直形冷凝管大，冷凝效率高。

常壓蒸餾乙醇，是利用乙醇和水的沸點不同，將乙醇分離出來。而不是讓乙醇進行反應。

因此選用直形冷凝管。

而直形冷凝管是將一根空氣冷凝管作為內芯，在其外面焊有一較粗的外套管(水冷管)，在外套管的兩端各焊接一個小嘴是用以連接冷凝水的進出口(下嘴用以連接冷卻水源，上嘴用以作冷卻水的出口)。它是用水進行冷卻，可加速冷卻或縮短冷凝管的長度。適用於沸點為140℃以下物質的蒸餾、分餾操作，主要用於傾斜式蒸餾裝置。

直形冷凝管使用前進行洗凈，將冷凝管上端擴大處，用打好洞的橡膠塞連接於燒瓶的支管上，蒸餾燒瓶中加入待蒸餾的物質，然後在冷凝管的水進口 (下口)處用橡膠管連接水源，另一根橡膠管連接於上口，便於冷卻廢水流出。

冷凝管下端連接接受瓶，通常用彎形接管連接接受瓶，可使蒸餾液垂直流出。全部裝置安裝好後，固定於架子上，先開冷卻水源，然後進行加熱使蒸餾物至沸騰，蒸氣沿內芯管遇到冷卻水冷卻的管壁即冷凝為液滴，流入接受瓶中，即得純凈物質

D. 什麼叫蒸餾法蒸餾法需要什麼儀器

蒸餾是一種常見的分離液體混合物的方法。其原理是通過部分氣化混合物，利用各組分揮發度的不同來實現分離。這一過程涉及液相和氣相之間的質量傳遞。蒸餾可以按照不同的方式進行分類，包括間歇和連續蒸餾。根據蒸餾方法的不同，可分為簡單蒸餾、平衡蒸餾（即閃蒸）、精餾和特殊精餾等。

對於一般較易分離的物系或對分離要求不高的情況，可以選擇簡單蒸餾或閃蒸。而對於較難分離的物系，則需要採用精餾。當採用普通精餾方法仍然無法有效分離某些物系時，則需要採用特殊精餾方法。工業生產中，精餾技術的應用最為廣泛。

蒸餾過程還可以根據操作壓強分為常壓、加壓和減壓精餾。此外，根據待分離混合物中組分的數量，可以分為兩組分和多組分精餾。在兩組分精餾中，計算更為簡便，因此常以兩組分溶液的精餾原理為基礎，應用於多組分精餾的計算。

本章將重點討論常壓下連續精餾的過程。在進行蒸餾操作時，通常需要使用一系列儀器設備。基本儀器包括燒瓶、蒸餾管、冷凝管和接液管等。對於大型蒸餾操作，還會使用到蒸餾塔等設備。

蒸餾技術在化工、醫葯、食品等多個領域都有廣泛的應用。通過精確控制蒸餾過程，可以實現對復雜混合物的有效分離，從而提高生產效率和產品質量。

E. 用蒸餾方法分離和提純該混合物必不可少的玻璃儀器是

酒精燈
冷凝管
燒杯
金屬支架
膠管
試管（燒瓶）
再看看別人怎麼說的。

F. 蒸餾法裝置和安裝

蒸餾實驗裝置主要由一系列標准磨口儀器組成，主要包括圓底燒瓶、蒸餾頭、溫度計、冷凝管、接受管和接受瓶。在裝配過程中，一般會選用帶支管的蒸餾燒瓶，各部件間通過膠塞相連，以確保密封性和穩定性。

在安裝前，首要步驟是根據蒸餾物質的量選擇適合的蒸餾瓶，液體體積通常控制在燒瓶容積的1/3至2/3之間，並加入沸石以防止液體暴沸。安裝順序是從熱源開始，首先放置煤氣燈（或其他熱源），然後依次安裝鐵圈、石棉網（或水浴、油浴），接著放置蒸餾瓶，確保瓶底與石棉網保持適當距離。蒸餾瓶用鐵夾固定，且不要夾得太緊或太松。

冷凝管的安裝需調整其高度與蒸餾瓶和蒸餾頭側管同步，並確保與燒瓶連接時有一定的活動空間。溫度計的安裝至關重要，需使水銀球上限與側管下限在同一水平線上，以准確測量蒸餾溫度。針對不同沸點的液體，選擇相應的冷凝管，如低於140℃用普通水冷凝管，高於140℃則需空氣冷凝管。對於易燃或有毒液體，應在尾接管處連接橡皮管，以安全排出氣體。

蒸餾過程中，如果產品易受潮分解，可在尾接管處接乾燥管防止潮氣入侵。使用水冷凝管時，要確保冷凝水流向正確，從下口流入上口流出。最常用的直形冷凝管是常見的選擇。

安裝時，整個儀器裝置應按照自下而上、從左到右的順序進行，確保所有部分穩固並保持在同一平面內，這樣既有利於操作，又能保證實驗結果的准確性。

蒸餾是分離、純化液態混合物的一種常用的方法，也可以測定液態化合物的沸點，因此對鑒定純液態化合物有一定的意義。

G. 掌握儀器名稱、組裝及使用方法是中學化學實驗的基礎，如圖為兩套實驗裝置．（1）寫出下列儀器的名稱：a．

（1）根據裝置的特點知道a是蒸餾燒瓶，c是容量瓶，故答案為：蒸餾燒瓶；容量瓶；
（2）分離四氯化碳和酒精的混合物，採用蒸餾法，儀器有：酒精燈，蒸餾燒瓶、溫度計，冷凝管，牛角管、燒杯（錐形瓶），溫度計的水銀球應該放在蒸餾燒瓶支管口處，冷凝管的入水方向是：下管口入上管口出，故答案為：精燈；蒸餾燒瓶支管口；g；
（3）①在移液操作中，為防止液體外濺，要使用玻璃棒來引流，使用的儀器有：500mL的容量瓶；燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、天平等，實驗還缺少的是玻璃棒、膠頭滴管，故答案為：未用玻璃棒引流；玻璃棒、膠頭滴管；
②需NaOH的質量為m=0.1mol/L×0.5L×40g/mol=2.0g，故答案為：2.0g；
③根據實驗操作步驟有計算、稱量、溶解、移液、洗滌移液、定容、搖勻，順序是：BCAFED，故答案為：BCAFED；
④A．所用NaOH已經潮解，則n減小，所以結果偏低，故錯誤；
B．向容量瓶中加水未到刻度線，則V偏小，c偏高，故正確；
C．有少量NaOH溶液殘留在燒杯里未轉移，則n偏小，所以c偏低，故錯誤；
D．稱量時「左碼右物」，則m偏小，即n偏小，所以c偏低，故錯誤；
E．容量瓶中原有少量的蒸餾水，不會影響實驗結果，故錯誤；
F．容量瓶盛過NaOH溶液，使用前未洗滌，則n偏高，所以c偏高，故正確；
G．定容時俯視刻度線，則V偏小，c偏高，故正確；
H．定容後將容量瓶振盪，靜置時發現液面低於刻度線，於是又加入少量水至刻度線，相當於將溶液稀釋，則c偏小，故錯誤．
故答案為：BFG．

H. 大家的無氨水都是怎麼制備的呢

常用的製取無氨水為蒸餾法。

實驗儀器為：常用的蒸餾裝置，用標准磨口儀器裝配，由圓底燒瓶、蒸餾頭、溫度計、冷凝管、接收管和接收瓶組成。

1、進行蒸餾前，至少要准備兩個接收瓶。因為在達到預期物質的沸點之前，帶有沸點較低的液體先蒸出。首先取純化水1000ml，在水中加入幾滴濃硫酸至pH＜2，使得各種形態的氨氮轉化為不揮發性的銨鹽，再進行蒸餾。

2、將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中，要注意不使液體從支管流出。加入幾粒助沸物，安溫度計。

3、用水冷凝管，先由冷凝管下口緩緩通入冷水，自上口流出引至水槽中，然後開始加熱，收集蒸餾液。蒸餾完畢後，應先停止加熱，然後停止通水，拆下儀器。再向蒸餾水中加入幾毫升陽離子交換樹脂，可以除去余氨。

檢查時可以取本品50ml，加鹼性碘化汞鉀試液1ml，不得顯色。

(8)蒸餾法主要儀器擴展閱讀：

安裝儀器之前，首先要根據蒸餾物的量，選擇大小合適的蒸餾瓶。蒸餾物液體的體積，一般不要超過蒸餾瓶容積的2/3，也不要少於1/3。蒸餾瓶中加幾粒沸石。

儀器的安裝順序一般是先從熱源開始，先在架設儀器的鐵架台上放好煤氣燈（或其它熱源裝置），再根據煤氣燈火焰的高低依次安裝鐵圈（或三腳架）、石棉網（或水浴、油浴），然後安裝蒸餾瓶。

蒸餾液體沸點在140℃以下時，用水冷凝管；沸點在140℃ 以上者，如用水冷凝管，在冷凝管接頭處容易爆裂，故應改用空氣冷凝管。蒸餾低沸點易燃或有毒液體時，可在尾接管的支接管接一根長橡皮管，通入水槽的下水管內或引入室外，並將接受瓶在冰水浴中冷卻。

如果蒸餾出的產品易潮分解，可在尾接管的支管處接一個氯化鈣乾燥管，以防潮氣進入。使用水冷凝管時，冷凝水應從冷凝管的下口流入，上口流出，以保證冷凝管的套管內充滿水。水冷凝管的種類很多，常用的為直形冷凝管。

安裝儀器的順序一般都是自下而上，從左到右。要穩妥端正，無論從正面或側面觀察，全套儀器裝置的軸線都要在同一平面內。