怎麼判斷蒸餾是否安全

A. 蒸餾工藝是危險化工工藝么

蒸餾來是化工中很普遍的一種工自藝，幾乎是化工廠都有蒸餾塔 精餾塔，發展了好多好多年了，安全已經很完善了，一般不會出什麼事故，從沒聽說過哪個蒸餾塔倒塌了。危險的是反應器啊 儲罐啊 管道啊 有可能會爆炸啥的 .

在別處看來十五中危險工藝，也沒有蒸餾工藝。
光氣及光氣化工藝、電解工藝（氟鹼）、氯化工藝、硝化工藝、合成氨工藝、
裂解（裂化）工藝、氟化工藝、加氫工藝、重氮化工藝、氧化工藝、過氧化工藝、胺基化工藝、硫化工藝、聚合工藝、烷基化工藝。

B. 蒸餾操作中有哪些注意事項

注意事項

操作時要注意

（1）在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片內，防止液體暴沸。

（2）溫度容計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。

（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。

（4）冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。

（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。

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技術應用

蒸餾酒

蒸餾酒是乙醇濃度高於原發酵產物的各種酒精飲料。白蘭地、威士忌、朗姆酒和中國的白酒都屬於蒸餾酒，大多是度數較高的烈性酒。

蒸餾水

用蒸餾方法制備的純水。可分一次和多次蒸餾水。水經過一次蒸餾，不揮發的組分（鹽類）殘留在容器中被除去，揮發的組分（氨、二氧化碳、有機物）進入蒸餾水的初始餾分中，通常只收集餾分的中間部分，約佔60%。

分子蒸餾

分子蒸餾是一種在高真空度下進行液液分離操作的連續蒸餾過程。在高真空度條件下，由於分子蒸餾器的加熱面和冷凝面之間距離小於或等於被分離物料的分子平均自由程，當分子從加熱面上形成的液膜表面上進行蒸發時，分子間相互發生碰撞，無阻攔地向冷凝面運動並在冷凝面上冷凝，從而達到分離目的。

C. 如何用物理和化學的方法判斷水蒸氣蒸餾是否完全

剛蒸出來的水PH為7，可以用PH試紙試一下

D. 凱氏定氮法,為什麼冷凝管下端要浸入液面以下怎樣知道蒸餾是否完全蒸餾結束要注意什麼

冷凝管下端進入頁面以下是因為氮是也氨氣的形式蒸餾出來的，如果不在頁面以下，就不能完全的被吸收液吸收，造成結果偏小。氨是否完全蒸餾完全，可用PH試紙試檢測餾出液是否為鹼性。蒸餾完全後就去滴定。

如果是用的凱氏定氮儀的話，結束後只要注意機子的保養就好了，如果是自己組裝的裝置那就要就要注意：蒸餾結束後，掐緊簧夾，斷絕蒸氣，使反應室內溶液全部吸人迴流管中，再放鬆簧夾，從小漏斗加入蒸餾水40～50ml。

再通蒸氣加熱和迴流，放掉迴流管中殘液，這樣反復3～4次，將反應室洗滌干凈，才能備下一次測試用(標准書上只洗一次，不易洗凈)。

在有催化劑的條件下，用濃硫酸消化樣品將有機氮都轉變成無機銨鹽，然後在鹼性條件下將銨鹽轉化為氨，隨水蒸氣蒸餾出來並為過量的硼酸液吸收，再以標准鹽酸滴定，就可計算出樣品中的氮量。由於蛋白質含氮量比較恆定，可由其氮量計算蛋白質含量，故此法是經典的蛋白質定量方法。

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蛋白質與濃硫酸和催化劑一同加熱消化，使蛋白質分解，分解的氨與硫酸結合生成硫酸銨。然後鹼化蒸餾使氨游離，用硼酸吸收後再以硫酸或鹽酸標准溶液滴定，根據酸的消耗量乘以換算系數，並換算成蛋白質含量。含氮量*6.25=蛋白含量。

在整個消化過程中，不要用強火。保持和緩的沸騰，使火力集中在凱氏瓶底部，以免附在壁上的蛋白質在無硫酸存在的情況下，使氮有損失。

如硫酸缺少，過多的硫酸鉀會引起氨的損失，這樣會形成硫酸氫鉀，而不與氨作用。因此，當硫酸過多的被消耗或樣品中脂肪含量過高時，要增加硫酸的量。

加入硫酸鉀的作用為增加溶液的沸點，硫酸銅為催化劑，硫酸銅在蒸餾時作鹼性反應的指示劑。

混合指示劑在鹼性溶液中呈綠色，在中性溶液中呈灰色，在酸性溶液中呈紅色。如果沒有溴甲酚綠，可單獨使用0.1%甲基紅乙醇溶液。

E. 怎麼判斷蒸餾是否該結束

那要看你蒸什麼，蒸餾不同的物質，判斷方法不同。

F. 在蒸餾過程中，如何判斷被蒸餾的物質是否純凈

氣象色譜啊！這么經典的方法，不用白不用！如果有條件配合質譜連用，也就是GC-MS，很快就知道純不純了，還能顯示出是什麼物質！

G. 在進行蒸餾操作時從安全和效果兩方面考慮應注意哪些問題

加沸石防暴沸；冷凝水要開足（雖然開太大浪費水,但是開太小蒸汽都冒走了,污染環境）；控制溫度和加熱功率保持微沸即可,不要沸騰得太厲害.

H. 你好，想請教一下蒸餾的問題

(1)系統真空度太來低，原因是你的蒸源餾系統密封不好，磨口纏點四氟密封帶（個人經驗）再組裝到一起，密封性就很好了。系統真空度最好達到0.094Mpa（真空泵泵頭）以上，這樣的話，蒸餾頭頂溫基本在80℃左右；
（2）用水浴加熱，熱量供應不是很充足，最重要一點是物料沸點較高，而水浴最高只能達到100℃，使用時最高到80℃就不錯了，因此不能用水浴，最好使用電加熱套加熱，當然也可以使用油浴，不過油浴不安全；
（3）使用電熱套加熱，要注意加熱電壓不要過高，不能蒸的過干，否則瓶溫太高會不安全，總體來說，瓶溫不要超過100℃（當然要在真空度0.094Mpa以上）；
（4）如果，你蒸餾的物質屬於熱敏性物料，在高溫下分解，或者易燃，用電熱套就要更加註意；
如果做到以上四點，可以很輕松的將物料蒸餾出來。
另外，要注意安全。

I. 如何判斷蒸餾終點

在蒸餾的溫度下沒有大量氣體逸出了

J. 在進行蒸餾操作時從安全和效果量方面來考慮應注意哪些方面

退貨規范你還敢他會踢人