氨氮預蒸餾後偏高

Ⅰ 氨氮高是什麼引起的

引起氨氮高的原因有很多，沒有控制好水力停留時間、供氣量不足、或硝化菌不夠。

工藝設計的設施規模過小，處理負荷太小。營養成分比例達不到設計標准，需要外加營養投加系統。曝氣系統設計不符合規范，硝化反應沒有控制好PH值、溫度、溶解氧、C/N比等條件。

氨氮是指水中以游離氨（NH3）和銨離子（NH4+）形式存在的氮。含氮物質進入水環境的途徑主要包括自然過程和人類活動兩個方面。含氮物質進入水環境的自然來源和過程主要包括降水降塵、非市區徑流和生物固氮等。

人類的活動也是水環境中氮的重要來源，主要包括未處理或處理過的城市生活和工業廢水 、各種浸濾液和地表徑流等。

人工合成的化學肥料是水體中氮營養元素的主要來源，大量未被農作物利用的氮化合物絕大部分被農田排水和地表徑流帶入地下水和地表水中。隨著石油、化工、食品和制葯等工業的發展，以及人民生活水平的不斷提高，城市生活污水和垃圾滲濾液中氨氮的含量急劇上升。

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氨氮來源：

1. 動物性有機物的含氮量一般較植物性有機物為高。同時，人畜糞便中含氮有機物很不穩定，容易分解成氨。因此，水中氨氮含量增高時指以氨或銨離子形式存在的化合氮。

2.自然地表水體和地下水體中主要以硝酸鹽氮（NO3）為主，以游離氨（NH3）和銨離子（NH4+）形式存在的氮受污染水體的氨氮 叫水合氨，也稱非離子氨。非離子氨是引起水生生物毒害的主要因子，而銨離子相對基本無毒。

3.國家標准Ⅲ類地面水，非離子氨氮的濃度≤1毫克/升。氨氮是水體中的營養素，可導致水富營養化現象產生，是水體中的主要耗氧污染物，對魚類及某些水生生物有毒害。

4.氨氮檢測方法，通常有納氏比色法、苯酚-次氯酸鹽（或水楊酸-次氯酸鹽）比色法和電極法等。

5.納氏試劑比色法具操作簡便、靈敏等特點，水中鈣、鎂和鐵等金屬離子、硫化物、醛和酮類、顏色，以及渾濁等干擾測定，需做相應的預處理，苯酚-次氯酸鹽比色法具靈敏、穩定等優點，干擾情況和消除方法同納氏試劑比色法。電極法通常不需要對水樣進行預處理和具測量范圍寬等優點。氨氮含量較高時，尚可採用蒸餾﹣酸滴定法。

Ⅱ 水質檢測中氨氮值偏高，請問怎麼解決

葯品和加入量是否有問題，納氏試劑有一定的保質期，不要出現渾濁現象。內
操作手法上，容仔細對照實驗步驟，測定波長是否弄錯
測定吸光度時，最好用一個比色皿；或者用一個比色皿做對比，每次調零用，用另一個比色皿測定水樣，還要先測出兩個比色皿之間的差異（都加蒸餾水時的吸光度之間的差異）
還有一種可能就是沒洗干凈管子

Ⅲ 氨氮測定方法中，在蒸餾預處理中調的ph值較高對測定結果的影響

加酚酞是為了將PH控制在10.8左右，這樣測得氨氮濃度是最準的。比10.8低或高，都達不到最佳效果。

Ⅳ 工業廢水中氨氮的測定怎樣預處理

抄水樣帶色或渾濁以及含其它一些干擾物質，影響氨氮的測定。為此，在分析時需做適當的預處理。對較清潔的水，可採用絮提交回答凝沉澱法，對污染嚴重的水或工業廢水，則以蒸餾法使之消除干擾。
絮凝沉澱法：加適量的硫酸鋅於水樣中，並加氫氧化鈉使呈鹼性，生成氫氧化鋅沉澱，再經過濾去除顏色和渾濁等。
蒸餾法：調節水樣的pH使在6.0—7.4的范圍，加入適量氧化鎂使呈微鹼性（也可加入pH9.5的Na4B4O7-NaOH緩沖溶液使呈弱鹼性進行蒸餾；pH過高能促使有機氮的水解，導致結果偏高），蒸餾釋出的氨，被吸收於硫酸或硼酸溶液中。採用納氏比色法或酸滴定發時，以硼酸溶液為吸收液；採用水楊酸-次氯酸比色法時，則以硫酸溶液為吸收液。

Ⅳ 余氯高做出來的氨氮指標很高,怎麼解決

氯離子濃度超過1100 mg/l以上時，對測定的氨氮結果產生正影響，氯離子濃度越高，正影響越大，應用蒸餾法代替絮凝法進行前處理，這樣處理後的樣品，將使測定的氨氮接近真實值。