蒸餾過程中吸收液顏色變化

⑴ 氨氮 蒸餾-中和滴定法 HJ537-2009

最近我剛剛採用蒸餾-中和滴定法進行了氨氮測試，餾出液滴加兩滴混合指示劑後呈內綠色，只是終點顏色淡紫容色很淺。出現你說的沒有綠色的情況，我認為有兩種可能：①指示劑時間長了，裡面的有效物質隨著乙醇的揮發流失了；②混合指示劑是甲基紅和亞甲基藍按體積比2:1混合得到的，得確認比例沒有出錯。
希望對你有用。

⑵ 試分析蒸餾,吸收和萃取過程分別用什麼方法創造兩相環境各自有什麼特點。

蒸餾、吸收和萃取是常用的分離和純化技術，它們各自通過不同的方法創造兩相環境。以下是這三種過程中兩相環境的創造方法及各自的特點：

• 蒸餾過程：
  創造兩相環境方法：通過加熱將液體轉化為氣相。在蒸餾過程中，溫度的升高導致液體變成氣體，從而形成了氣相環境。
  特點：

• 分離基於沸點差異：不同的物質具有不同的沸點，因此當加熱到一定溫度時，不同的組分會以不同的時間先後氣化，從而實現分離。

• 廣泛應用於混合物分離：利用沸點差異，可以將多種物質混合物分離成單一組分或不同組分的混合物。

• 對溫度敏感：蒸餾過程對溫度非常敏感，溫度的控制直接影響分離效果。

• 吸收過程：
  創造兩相環境方法：通過將氣體或液體與另一種液體或固體接觸，使溶質溶解在其中一個相中，從而形成兩相環境。
  特點：

• 分離基於溶質溶解度差異：根據不同物質在液相或固相中的溶解度差異，溶質會選擇性地溶解在某一相中，從而實現分離。

• 適用於氣體和液體的處理：吸收過程可以用於處理氣體和液體，通過選擇合適的吸收劑，可以將氣體或液體中的雜質去除。

• 吸收劑選擇重要：吸收劑的性質對吸收效果有很大的影響，選擇合適的吸收劑是關鍵。

• 萃取過程：
  創造兩相環境方法：通過將一種不混溶的液體與另一種液體接觸，使溶質從一相轉移到另一相中，從而形成兩相環境。
  特點：

• 基於溶質分配平衡：萃取基於溶質在兩相之間的分配平衡，即溶質在某一相中的濃度與其在另一相中的濃度之比達到動態平衡。

• 廣泛應用於混合物分離：通過選擇合適的萃取劑，可以將極性、非極性或離子化合物等不同性質的物質分離。

• 分層明顯：萃取後形成的兩相之間有明顯的界面，便於相的分離。

• 操作簡單：萃取過程相對簡單，只需將兩種不混溶的液體混合後進行分離即可。

這三種過程都是通過創造兩相環境來進行物質分離的，但它們的方法和特點各有不同。蒸餾主要利用沸點差異進行分離；吸收則是基於溶解度差異進行分離；而萃取則是通過溶質在兩相之間的分配平衡來進行分離。在實際應用中，可以根據需要分離的物質性質和要求選擇合適的過程，以達到最佳的分離效果。

⑶ 廢水中測定無機氨所用的是滴定法，現實蒸餾，以硼酸為吸收劑，拿出之後加入兩滴甲基紅-次甲基藍，顏色應該

硼酸吸收液的PH值與理論上的滴定終點（指化學計量點）的PH值是有差異的。前者的PH值由硼酸決定（還與濃度有關），而滴定到化學計量點時的PH值由硼酸+銨鹽混合液決定，要考慮體積的變化（濃度變化），這時的PH值在5.2-5.3，選擇甲基紅+亞甲藍混合指示劑時，正是考慮了這個終點的PH要求。
而指示劑的變化總是從酸色滴定到鹼色，或鹼色滴定到酸色（滴定硼酸吸收液是由鹼色變酸色），是根據顏色的突變來定終點的，該混合指示劑的鹼色為5.6，呈暗綠，酸色為5.2，呈紫紅。這個PH值剛好接近終點產物的PH值，故以此為終點。

⑷ 凱氏定氮法的四個步驟

凱氏定氮法的四個步驟是消化、蒸餾、吸收、滴定。

在消化步驟中，需加入少量辛醇並注意控制熱源強度；在蒸餾步驟中，清洗儀器後從進樣口先加入，然後將吸收液置於冷凝管下端並要求，再從進樣口加入20%NaOH至反應管內的溶液有黑色沉澱生成或變成深藍色，然後通水蒸汽進行蒸餾；蒸餾完畢，再蒸1分鍾後，再停火斷氣。

凱氏定氮法是測定化合物或混合物中總氮量的一種方法。即在有催化劑的條件下，用濃硫酸消化樣品將有機氮都轉變成無機銨鹽，然後在鹼性條件下將銨鹽轉化為氨，隨水蒸氣蒸餾出來並為過量的硼酸液吸收，再以標准鹽酸滴定，就可計算出樣品中的氮量。