Ⅰ 甲醇和乙醇如何實現分離
要分離甲醇和乙醇有點困難的。。但是可以分離得到純的乙醇和不純的甲醇。專。
先在混合液中加入水屬。。因為乙醇和水可以共沸。而甲醇不行。。所以。通過蒸餾。可以得到有水的乙醇和混有10%乙醇的甲醇。。再加入新制生石灰除去乙醇中的水就可以得到純乙醇了。。
Ⅱ 把含甲醇的乙醇提純
很難將含甲醇的乙醇提純；理論上可以根據兩者的沸點的不同採用精餾就回可以了；但是甲醇和乙醇很多性答質非常相似，如果用蒸餾的方法進行分離的話，甲醇揮發的過程中會夾帶大量的乙醇出來，實際上，他們的沸點相差13°，蒸餾的話是很難分離的。
如果乙醇裡面的甲醇比較少的話，我建議你用分子篩吸收，（分子篩的孔盡量小點3A比5A的效果好，分子篩使用前要高溫活化1到2h，將其中吸附的水分和空氣趕出來）分子篩可以將分子量比較小的甲醇優先吸附，從而可以將其中的甲醇分離出來。
Ⅲ 乙醇蒸餾為什麼有甲醇產生
甲醇對熱穩定，正常情況下都是不會分解的。至於你說的蒸餾時會有甲醇產生就沒內有任何科學依據了。更容大的可能是原來的乙醇溶液中就已經含有少量甲醇，由於是蒸餾所以大部分的水被留下來，而沸點低的甲醇和乙醇被蒸餾出來，相對應的溶液的量少了，但是甲醇的總量沒有變化，對應的甲醇濃度也就升高了。
分力甲醇和乙醇的方法確實是蒸餾，但是如果分不出來就分餾吧，不過感覺沒必要。只要在蒸餾的時候舍棄少部分最早出來的鎦液就好了（溫度沒有達到乙醇沸點前的鎦液需要舍棄）。
Ⅳ 如何在鹼性溶液中蒸餾分離甲醇、乙醇、乙酸乙酯和乙酸
第一步：組抄裝裝置
第二步：取襲100毫升廢液注入250毫升蒸餾瓶中，加入1摩爾每升的燒鹼溶液使PH=10
第三步:在蒸餾燒瓶中加入碎瓷片（或沸石），低於64.7度控溫加熱充足時間。
第四步：在64.7度進行餾分，得甲醇。
第五步：在77.06度進行餾分，得乙醇。
第六步：停止加熱，待冷卻，加18.4摩爾每升濃硫酸過量，加熱至118度，收集餾出物，得乙酸。
加燒鹼溶液的目的：加快乙酸乙酯水解。
加濃硫酸的目的：中和燒鹼，制乙酸。
方程式：(H+)+(CH3COO-)=CH3COOH (逸出）
Ⅳ 把乙醇中的甲醇蒸餾出來需要多少蒸餾溫度
甲醇沸點64.8，乙來醇沸點78.4，你源調到65至70度吧。但是二者沸點相差本來就很近，這個溫度下也會損失部分乙醇，建議你還是分餾吧，分餾保持70度左右，直到無餾分出現，基本甲醇就沒有了，乙醇損失會降低很多
記得加沸石
Ⅵ 蒸餾白酒時如何設計分離甲醇與乙醇
甲醇沸點低，蒸餾過程中先蒸出來，控制好溫度，甲醇全部蒸出來後，沸點就會上升，達到乙醇沸點時接收就是乙醇了
Ⅶ 蒸餾酒中可能含有甲醇嗎
是可能的。
甲醇最早也抄叫木精，也就是說植物發酵過程是可以產生甲醇的，蒸餾酒的過程中，如果把低沸點的物質也冷卻下來，那麼甲醇有可能含在裡面。工業酒精用的是精餾塔進行分離的，看他們純度做的如何，如果純度不高的話，一般都有甲醇。
蒸餾酒如果剛開始產生的那點含酒精的氣體不進行冷凝，而是排放掉，那麼問題都不大，因為甲醇沸點低，都是比酒精先揮發出來的。
Ⅷ 甲醇和乙醇如何實現分離
1. 用蒸餾 甲醇和乙醇 酒精的沸點在78度，甲醇的沸點在64度
2 萃取 Br2在有機溶劑的溶解度版大權 可以用四氯化碳或苯等來萃取 上層的是Br2 甲烷 正四面體結構 化學書上有
乙烯 平面結構 H\ /H
C=C
H/ \H
乙炔 直線結構 H—C≡C—H
苯 正六邊形 平面結構
所以甲烷是不可能共面的
全部都可以 因為巴豆酸的結構簡式為CH3CH2=CHCOOH中 有碳碳雙鍵和羧基
雙鍵能跟1.氯化氫（加成）2.溴水（加成）4.酸性高錳酸鉀 （氧化反應） 發生反應
羧基能跟3.純鹼溶液（中和反應 5.2-丁醇（酯化反應）
Ⅸ 甲醇和乙醇混合使用會怎麼樣
氧化鈣和乙酸反應生成乙酸鈣和水，水再和氧化鈣反應生成氫氧化鈣！
最終乙酸和水都會被「固定」下來，再蒸餾，就可以得到無水乙醇了！
Ⅹ 甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇的四相混合液該怎樣化驗其中各組分的含量
對hejiesoso，HPLC只要分子結構有一點點不一樣就可以分，關鍵是展開劑選擇得當。另外成分多少通過峰面積比可以得到。你說的是蒸餾，可以作為分離的手段，但是作為需要精確分析含量的確不行，蒸餾中會損失很多。另外，乙醇和甲醇會形成共沸混合物，蒸餾壓根不能將這兩者分開。
首先這不是四相，甲苯和二甲苯是一相（只不過是兩組分），甲醇和乙醇是一相（只不過是兩組分）
其次這兩相是不互溶的，完全分開的，首先你可以通過靜置分液來將兩相分開，然後分別用色譜法進行測定，由於這幾個沸點都較低，一般使用氣相色譜。
兩點需要注意的：1.如果這個混合液出現乳化現象無法分液，可是適當加入抗乳化劑
2.兩相的分析在氣相色譜上使用的柱子可以不一樣，需要極性大些的和小些的，所以如果是連續檢測最好有兩台儀器。用同一根柱子也可以做，但是如果一相測定很方便，另一相兩個組分的保留時間會很大。
如果只是想定性分析四個東西，一口氣分析四個的話，GC-MS聯用即可