『壹』 制備苯甲醇時最後的蒸餾的一個疑問
原理：苯甲醛和氫氧化鈉反應生成苯甲酸鈉和苯甲醇，利用苯甲酸鈉和苯甲醇在甲苯中內沸點相差較大，且容甲苯和苯甲醇的沸點也相差較大的原因，利用甲苯將苯甲醇萃取出來
用直形冷凝管蒸餾講甲苯蒸出來（甲苯沸點111C,而直形冷凝管迴流溫度在140C以下）
再用空氣冷凝管將苯甲醇蒸出來，（空氣冷凝管適用於沸點在140C以上的蒸餾，苯甲醇沸點為206C左右），注意控制溫度在204-206之間，太高會有副產物（如苯甲酸）生成
『貳』 三苯甲醇的制備實驗的成敗關鍵何在為什麼對此你才去了什麼措施（急）
有機實驗——三苯甲醇
作者：佚名 文章來源：本站原創 點擊數：166 更新時間：2007-6-2 20:48:25
一、目的：
1、學慣用格氏反應制備醇的方法，學會無水反應的操作。
2、理解水蒸氣蒸餾原理，學會水蒸氣蒸餾操作。
3、掌握低沸點、易燃溶劑的注意事項。
二、原理：
1、反應：
2、副反應：
3、條件：
① 格氏試劑很活潑，要求在無水、無氧、試劑不含活潑氫條件下制備。
② 反應溶劑常用乙醚或四氫呋喃（要經較高的無水處理，如金屬鈉）。
③ 鎂條要去除去氧化膜，並剪成小碎片。
三、分離純化：
1、蒸出溶劑——低沸點、易燃溶劑的蒸餾（防火）。可統一預先燒與鍋熱水後整室熄滅蒸出；亦可在整室無火情況下，實驗室提供熱水蒸出。
2、除去未反應原料、副產物聯苯等——水蒸氣蒸餾（除凈聯苯後固體較鬆散）。
四、操作：
1、儀器要烘乾（提前進行），安裝裝置要迅速，防止潮濕空氣進入反應體系。
2、除凈鎂的氧化膜，並用剪刀剪碎。
3、引發反應——可加幾粒碘，或1，2-二溴乙烷，或預先制備的格氏試劑等。
4、減少副反應——控制反應體系中的溴苯濃度（引發反應前，不宜加入過多的溴苯，
更不能一次加入；引發反應後，換慢滴加溴苯，保持反應顯微沸狀態即可）。
5、加成、水解都要溫和進行，減少乙醚揮發，但要確保反應完全。
6、蒸去乙醚——低沸點、易燃溶劑的蒸餾，注意防火。
7、水蒸氣蒸餾——除去未反應的原料、副產物聯苯。
五、水蒸氣蒸餾：
1、原理：
兩組分（其中一組分是水）的蒸氣壓之和等於外界大氣壓時，混合物便沸騰，這種
把化合物與水一起蒸出的操作稱水蒸氣蒸餾。
2、條件：（被蒸出有機物）
① 不溶或幾乎不溶於水；
② 與水一起在近100℃作長時間加熱不發生化學變化；
③ 在近100℃時，有一定的蒸氣壓（至少667Pa）.
3、裝置：（安裝裝置示範）
水蒸氣發生器，蒸餾器，冷凝管和接收器。
① 水蒸氣發生器中安全管位置及作用（冒氣、沖出水各說明什麼問題？如何處理）。
② T型管的作用——排管道水，停止蒸餾時先通大氣。
4、操作：
① 安裝裝置——不要漏氣和堵塞。
② 開始時，T管通大氣，蒸氣沖出後，關閉T管，即開始蒸餾。
③ 蒸餾時注意速度（2~3d/s）,不要過於激烈而有物料沖出。
④ 蒸出物被蒸完的判斷：蒸出液由濁變清，蒸出液不含油珠。
5、本實驗水蒸氣蒸餾是蒸出什麼物質（產物還是雜質）？
六、注意事項；
實驗使用乙醚溶劑，要特別注意防火安全，特別在水蒸氣蒸餾前先蒸去乙醚時，實驗室內不宜有火（統一時間煮熱水、停火等）
『叄』 三苯甲醇制備中，水蒸氣蒸餾的目的
除去未反應的原料溴苯和副產物聯苯。
『肆』 在苯甲醇和苯甲酸的制備中為什麼要使用新蒸餾的苯甲醛
從理論上說，所有有機反應的反應物和溶劑在條件允許的前提下都要重蒸的。而苯甲醛特別容易被氧化為苯甲酸，所以用前蒸一下可以出去被氧化的雜質。
『伍』 苯甲醛歧化反應制備苯甲酸和苯甲醇時,為什麼要用新蒸餾的苯甲醛除了苯甲醛易被氧化成苯甲酸還有什麼
從理論上說,所有有機反應的反應物和溶劑在條件允許的前提下都要重蒸的.而苯甲醛特別容易被氧化為苯甲酸,所以用前蒸一下可以出去被氧化的雜質,收集179℃的餾分.
這是標准答案.有時候就是.哎
『陸』 二苯甲醇的丙醚化中為什麼減壓蒸餾前先常壓蒸餾
苯甲醇的屏你話中嗯，減少蒸餾前先在減少壓力呀，蒸餾長牙蒸餾這個問題。
『柒』 苯甲醇時，為什麼要用新蒸餾的苯甲醛
A．純凈物具有固定的熔沸點，而混合物沒有固定的熔沸點，可確定是否內純凈物，故容A正確； B．苯甲醇和苯甲醛都可使酸性高錳酸鉀褪色，則定性分析不能確定是否為純凈物，故B錯誤； C．苯甲醛發生銀鏡反應，存在-CHO～2Ag，定量分析可確定是否為純凈物，故C正確； D．無論是否純凈，苯甲醛都可與新制氫氧化銅反應，則定性分析不能確定為純凈物，故D錯誤；故選AC．
『捌』 關於有機化學實驗!三苯甲醇的制備!
水蒸汽蒸餾的目的是除去未反應的溴苯和聯苯等副產物。水蒸氣蒸餾效果回要優於一般蒸答餾和重結晶:
m表示氣相下該組分的質量
M表示該組分物質摩爾質量
p表示純物質的蒸氣壓
m(s)/m(水)=p0(s)M（s）/p(水)M（水）
即使有機化合物在100攝氏度只有5mmHg的蒸氣壓，用水蒸氣蒸餾亦可獲得良好的效果。
C6H5-Br + Mg → C6H5-Mg-Br
由於制Grignard試劑時放熱易產生偶合等副反應，故滴溴苯醚混合液時需控制滴加速度，並不斷振搖
『玖』 為什麼要分步蒸餾提純苯甲醇,不不一次性蒸餾
一般來說餾分（蒸餾出來後又冷凝的產物）為所需要的產物，即蒸餾溫度應為內餾分（所需產物)沸點所容需的溫度，但是實際蒸餾溫度應為溫度計附近溫度（比瓶底溫度略低），所以應為205℃以上5-10℃。 還沒有完千萬要看下去。 但是因為乙醚沸點過低
『拾』 為什麼鄰硝基苯甲醇比對硝基苯甲醇易被蒸餾出
前者分子內形成了氫鍵，佔用了氫鍵的成鍵原子，後者因為分子空間結構的特點，主要形成的是分子間氫鍵。
故前者分子間作用力更小，相對而言容易被蒸餾出去。