⑴ 在實驗室做減壓蒸餾。暴沸問題。
水沸騰了當然壓力上去了。
解決方法:
1 改進加熱部分,假如控制電路(溫控表),並使用更好控溫的加熱器(比如加熱帶)。
2 加大冷凝器面積。
3 適當加大容器溶積,實際上還是加大了氣體冷卻的空間和時間。合理安排冷凝器。
⑵ 實驗室減壓蒸餾溶劑乙酸乙酯,析出晶體,呈漿糊狀後,易爆沸怎麼辦
要緩慢給熱,石油蒸餾最後是會留下瀝青的,道理是一樣的
⑶ 減壓蒸餾
1.因為你的泵的最大壓力指示在1900pa,而你所要分離的餾分在2000pa、94℃下才能汽化,所以你現在所要做的是去查資料,找到你的餾分在1900pa壓力下的沸點是多少。當然這個沸點肯定要高於94℃。2.你分離的溶液中,有沒有其他成分的沸點在1900pa是低於120℃,如果有,你手機的餾分很可能不是或者說不全是你需要收集的餾分。3.沸石是為了防止爆沸的,一般來講對溫度影響不大。4.用不用水浴得看你要多少加熱溫度啊,如果你需要的加熱溫度高於100℃無論如何都不能用水浴只能用油浴啊。如果低於100℃,用油浴和水浴基本沒區別,油浴的導熱性好,我覺得反而比水浴好控制溫度一些。總之,我不建議用水浴。
⑷ 為什麼減壓蒸餾裝置內的壓力未穩定時,不能加熱燒瓶
壓強降低會使得液體沸點下降
如果在減壓進行的過程中就加熱,一方面體系壓強減小,另一方面溫度又升高,可能出現液體在短時間內就開始沸騰,造成爆沸
⑸ 減壓蒸餾是一旦出現爆沸現象如何處置
減壓蒸餾是一旦出現。報廢現象,如何處置?他一定有他的,嗯,防護設設施一旦保留以後就會有緊急的。出師來營救。
⑹ 減壓蒸餾是什麼為什麼要用毛細管防暴沸
當系統內的壓力減小後,進行的蒸餾為減壓蒸餾。防止溶液過熱而產生暴沸現象回,使沸騰保持平穩。
利用答外界壓強對物質沸點的影響,因為外界壓強越大,物質的沸點就越高,外界壓強越小,物質的沸點就越低,通過這種方法來達到減壓分餾的目的。所以兩種沸點相近的液體,只能通過減壓分餾分離開來,但不能分離這兩種物質(沸點相近)。
(6)減壓蒸餾中的爆沸擴展閱讀:
注意事項:
1、被蒸餾液體中若含有低沸點物質時,通常先進行普通蒸餾再進行水泵減壓蒸餾,而油泵減壓蒸餾應在水泵減壓蒸餾後進行。
2、在系統充分抽空後通冷凝水再加熱(一般用油浴)蒸餾,一旦減壓蒸餾開始就應密切注意蒸餾情況,調整體系內壓,記錄壓力和相應的沸點值,根據要求,收集不同餾分。
3、旋開螺旋夾和打開安全瓶均不能太快,否則水銀柱會很快上升,可能沖破測壓計。
4、必須待內外壓力平衡後才可關閉油泵,以免抽氣泵中的油倒吸入乾燥塔,最後按照與安裝相反的程序拆除儀器。
⑺ 減壓蒸餾可不可以使用沸石防暴沸
還是用磁子攪拌來防暴沸。
⑻ 酒精減壓蒸餾中的爆沸問題
暈,減壓蒸餾是不能用沸石的,已經不起作用了。
有兩種選擇:1.用毛細管做氣化中心
2.使用磁力攪拌防止爆沸
⑼ 蒸餾時加入沸石防暴沸的原理是什麼
先說成因:
對過熱液體繼續加熱,會驟然而劇烈地發生沸騰現象,版這種現象稱為「暴沸」。或叫作「崩沸權」。過熱是亞穩狀態。由於過熱液體內部的漲落現象,某些地方具有足夠高的能量的分子,可以彼此推開而形成極小的氣泡。當過熱的液體溫度遠高於沸點時,小氣泡內的飽和蒸氣壓就比外界的壓強高,於是氣泡迅速增長而膨脹,以至由於破裂引起工業容器的爆炸。液體之所以發生過熱的原因是液體里缺乏形成氣泡的核心。為避免容器的暴沸,可在容器中放含有空氣的無釉陶塊等。
解決方案:為了清除在蒸餾過程中的過熱現象和保證沸騰的平穩狀態,常加沸石,或一端封口的毛細管,因為它們都能防止加熱時的暴沸現象,,把它們稱做止暴劑又叫助沸劑,值得注意的是,不能在液體沸騰時,加入止暴劑,不能用已使用過的止暴劑。
簡單說就是因為加熱時燒杯中的液體會向上沖,從而造成了一個個冒出來的「噴泉」,劇烈時甚至會濺出傷人,而沸石能夠有效的阻止液體的向上沖,使加熱時液體能夠保持平穩。