蒸餾三乙胺的溫度

『壹』 三乙醇胺的制備

方法一：
將環氧抄乙烷、氨水送入反應器中，在反應溫度30-40℃，反應壓力70.9-304kPa下，進行縮合反應生成一、二、三乙醇胺混合液，在90-120℃下經脫水濃縮後，送入三個減壓精餾塔進行減壓蒸餾，按不同沸點截取餾分，則可得純度達99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反應過程中，如加大環氧乙烷比例，則二、三乙醇胺生成比例增大，可提高二、三乙醇胺的收率。
精製方法：工業品的三乙醇胺含量在80%以上，其餘含有1.0%以下的水，2.5%以下的乙醇胺和15%的二乙醇胺以及少量的聚乙二醇等雜質。精製時用水蒸氣蒸餾除去乙醇胺，加入氫氧化鈉使三乙醇胺成鹼金屬鹽而析出，分離後中和，再進行減壓蒸餾得純品。
方法二：
用工業品三乙醇胺減壓蒸餾精製提取。

『貳』 乙酸乙酯中的三乙胺怎麼除去

三乙胺屬於有機鹼，用水可以洗掉一部分，你也可以通過加入1N 的HCl，使三乙胺和鹽酸成為三乙胺鹽酸鹽，這種鹽易溶於水，加水萃取就可以了，盡量用水萃取三次（除掉三乙胺鹽酸鹽），用飽和碳酸氫鈉萃取2次（除掉多餘鹽酸），飽和食鹽水萃取2次（除掉水）。如果要得到比較純凈乾燥的可以加無水硫酸鎂乾燥然後旋蒸得到比較干凈的乙酸乙酯。
你也可以通過分餾的方法，他們的沸點不同。

『叄』 乙酸乙酯中的三乙胺怎麼除去

加入稀鹽酸並充分震盪，三乙胺形成鹽酸鹽而進入水層。
然後靜置分層，酯層用無水碳酸鉀或無水硫酸鎂乾燥，濾除乾燥劑後，蒸餾收集73-78攝氏度的餾分。

『肆』 怎樣分離乙酸乙酯 三乙胺

如果三乙胺量少（雜質），可以採用水萃取，為提高萃取效果，最好用稀鹽酸作萃取液。
如果乙酸乙酯量少（雜質），用鹼液水解後，直接蒸餾。
如果兩種成分比例相差不大，蒸餾分離，或分餾（乙酸乙酯沸點77，三乙胺沸點89-90）。

『伍』 三乙胺60度旋蒸除掉嗎

不可以。三乙胺是一種無色油狀液體，有強烈氨臭。三乙胺通常是過量的，而且不溶於水，旋蒸可以除去一部分，並不可以全部除掉。旋蒸是利用旋蒸蒸發儀進行減壓蒸餾的一種操作。