示差出現倒峰蒸餾水洗脫

『壹』 液相色譜中示差檢測器跑基線出倒峰的原因

問題太簡略了點，只好來個「拉網大搜捕」：第一，用的是什麼檢測器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什麼位置？如果是溶劑峰，也很正常，要

『貳』 向大家請教個問題：為什麼我在做液相時，進的流動相沒有倒峰，而進樣品是會出現倒峰謝謝。

倒峰在示差來折光檢測器源比較常見，紫外中也有，主要就是有物質吸收比流動相低。你進流動相當然沒有，進樣品時，如果樣品中有雜質吸收比流動相低就會出現倒峰。示差中就更正常了

朋友可以到行業內專業的網站進行交流學習！
分析測試網路網這塊做得不錯，氣相、液相、質譜、光譜、葯物分析、化學分析、食品分析。這方面的專家比較多，基本上問題都能得到解答，有問題可去那提問，網址網路搜下就有。

『叄』 做液相出現倒峰是怎麼回事

問題太簡略了點，只好來個「拉網大搜捕」：
第一，用的是什麼檢測器？如果是示版差權折光，那很正常；
第二，倒峰在什麼位置？如果是溶劑峰，也很正常，要去除的話，溶劑改用流動相；
第三，如果是紫外檢測器（mwd,or
dad）,有沒有加參比波長？如果有，去掉參比波長或另選合適的參比波長；
第四，如果是紫外檢測器，流量池裡是否有氣泡產生？1.抽濾或超聲去除流動相里的氣泡；2.檢查在線脫氣機（如果有的話）；3.調節背壓；
第五，流動相是否在該波長（用紫外檢測器的話）有較大的背景？1.檢查你用的溶劑的等級；2.檢查色譜條件的合理性。
應該全了吧？

『肆』 液相色譜出現倒峰是怎麼回事

用了非流動相或者與流動相不同酸度溶劑溶解樣品，會出現倒峰現象。可以換個溶劑嘗試。

液相色譜是其特點是以液體作為流動相，固定相可以有多種形式，如紙、薄板和填充床等。在色譜技術發展的過程中，為了區分各種方法，根據固定相的形式產生了各自的命名，如紙色譜、薄層色譜和柱液相色譜。

經典液相色譜的流動相是依靠重力緩慢地流過色譜柱，因此固定相的粒度不可能太小(100μm～150μm左右)。

分離後的樣品是被分級收集後再進行分析的，使得經典液相色譜不僅分離效率低、分析速度慢，而且操作也比較復雜。直到20世紀60年代，發展出粒度小於10μm的高效固定相，並使用了高壓輸液泵和自動記錄的檢測器，克服了經典液相色譜的缺點，發展成高效液相色譜，也稱為高壓液相色譜。

(4)示差出現倒峰蒸餾水洗脫擴展閱讀

離子交換色譜通常用離子交換樹脂作為固定相。一般是樣品離子與固定相離子進行可逆交換，由於各組分離子的交換能力不同，從而達到色譜的分離。

離子交換色譜法是新發展起來的一項現代分析技術，已廣泛用於氨基酸、蛋白質的分析，也適合於某些無機離子。

凝膠色譜法既適用於水溶液的體系，又適用於有機溶劑的體系。當所用的洗脫劑為水溶液時，稱為凝膠過濾色譜，其在生物界的應用比較多；採用有機溶劑為洗脫劑時，稱為凝膠滲透色譜，在高分子領域應用較多。

液相色譜所用基本概念：保留值、塔板數、塔板高度、分離度、選擇性等與氣相色譜一致。液相色譜所用基本理論：塔板理論與速率方程也與氣相色譜基本一致，但由於在液相色譜中以液體代替氣相色譜中氣體作為流動相，而液體和氣體的性質不相同。

此外，液相色譜所用的儀器設備和操作條件也與氣相色譜不同，所以，液相色譜與氣相色譜有一定的差別。

『伍』 液相+示差檢測器+測糖只在3分鍾出現倒峰，怎麼回事

這個我建議你把樣品稀釋一倍，然後看看情況。
如果倒峰還是那麼大，說明它應該專是溶劑峰，那麼你屬的待測物質沒有跑出來。

如果倒峰的高度也減半了，那應該這個倒峰就是你的供試品色譜峰。是這樣，示差檢測器比較特殊，他是有參比池和樣品池兩個通道，光打過去之後對比兩者的折光率。只要有不同就會出峰。

那麼倒峰可能是你把參比池和樣品池弄錯了，搞反了，所以所有的色譜峰都是反的。也有可能是樣品本來就比流動相的背景吸收要低。工作站裡面有一個設定，在檢測器部分。把信號翻轉過來就可以了。相當於以電信號為0的那條線為軸，把朝下的色譜峰做一個鏡面。

『陸』 液相色譜譜圖出倒峰是怎麼回事

問題太簡略抄了點，只好來個襲「拉網大搜捕」：
第一，用的是什麼檢測器？如果是示差折光，那很正常；
第二，倒峰在什麼位置？如果是溶劑峰，也很正常，要去除的話，溶劑改用流動相；
第三，如果是紫外檢測器（MWD,OR DAD）,有沒有加參比波長？如果有，去掉參比波長或另選合適的參比波長；
第四，如果是紫外檢測器，流量池裡是否有氣泡產生？1.抽濾或超聲去除流動相里的氣泡；2.檢查在線脫氣機（如果有的話）；3.調節背壓；
第五，流動相是否在該波長（用紫外檢測器的話）有較大的背景？1.檢查你用的溶劑的等級；2.檢查色譜條件的合理性。
應該全了吧？

『柒』 液相色譜測試中用示差折光檢測器，測試結果為倒峰，請問這是為什麼

流動相的背景吸收高於待測物質造成的。