❶ 問一個鹽酸副玫瑰苯胺法的問題
看是標准5009.34第一法
你的大標題就是二氧化硫標准溶液
你做了半天就是為了標定你配的二氧化硫標准溶液
則最後一句中的「二氧化硫標准溶液」指的是你上面配的溶液，然後稀釋後就是標准使用液！
❷ 鹽酸副玫瑰苯胺法的詳細操作過程
鹽酸副玫瑰苯胺法
試劑
1、四氯汞鈉吸收液：稱取13.6 g 抓化高汞及6.0 g 抓化鈉，溶於水中並稀釋至10 00m L，放置過夜，過濾後備用。
2、氨基磺酸按溶液（12 g/L),
3 甲醛溶液(2g /L)：吸取0.55 m L無聚合沉澱的甲醛(36%)，加水稀釋至100m L,混勻。
4、澱粉指示液：稱取1g可溶性澱粉，用少許水調成糊狀，緩緩傾入100 ml沸水中，隨加隨攪拌，煮沸，放冷備用，此溶液臨用時現配。
5、亞鐵氛化鉀溶液：稱取10.6 g 亞鐵氛化鉀，加水溶解並稀釋至100ml,
6、乙酸鋅溶液：稱取22 g乙酸鋅［Zn(CH3000)2·2H20]溶於少量水中，加人3 ml冰乙酸，加水稀釋至100 ml。
7、鹽酸副玫瑰苯胺溶液：稱取0.1 g 鹽酸副玫瑰苯胺於研缽中，加少量水研磨使溶解並稀釋至100 ml。取出20 ml,置於100 ml容量瓶中，加鹽酸(1+1)，充分搖勻後使溶液由紅變黃，如不變黃再滴加少量鹽酸至出現黃色，再加水稀釋至刻度，混勻備用（如無鹽酸副玫瑰苯胺可用鹽酸品紅代替）。鹽酸 副 玫 瑰苯胺的精製方法：稱取20g 鹽酸副玫瑰苯胺於400ml水中，用50ml鹽酸(（1+5)酸化，徐徐攪拌，加4g~5g活性炭，加熱煮沸2min。將混合物倒人大漏斗中，過濾（用保溫漏斗趁熱過濾）。濾液放置過夜，出現結晶，然後再用布氏漏斗抽濾，將結晶再懸浮於1 000 ml乙醚一乙醇(10 ：1)的混合液中，振搖3 min~5 min，以布氏漏斗抽濾，再用乙醚反復洗滌至醚層不帶色為止，於硫酸乾燥器中乾燥，研細後貯於棕色瓶中保存。
8、碘溶液［c(I/2I2)=0. 100 mol/L].
9、硫代硫酸鈉標准溶液〔c(Na2S203·5H20)=0.10 0mol/L〕
10、二氧化硫標准溶液：稱取0. 5 g亞硫酸氫鈉，溶於200 ml四氛汞鈉吸收液中，放置過夜，上清液用定量濾紙過濾備用。
吸 取 10 .0 ml亞硫酸氫鈉一四抓汞鈉溶液於250ml碘量瓶中，加100ml水，准確加人20.0 0m L碘溶液(（0.1 mol/L),5 ml冰乙酸，搖勻，放置於暗處，2min後迅速以硫代硫酸鈉(（0.1 00mol/L）標准溶液滴定至淡黃色，加0.5 m L澱粉指示液，繼續滴至無色。另取100ml水，准確加人碘溶液20.0 ml(0.1 mol/L),5ml冰乙酸，按同一方法做試劑空白試驗。
❸ 鹽酸副玫瑰苯胺比色法測定二氧化硫為什麼要將鹼液倒入酸液
碳酸氫根hco-中的氫離子h+同時被滴定，所以不能用甲醛法測定。碳酸專氫銨是弱酸鹽，碳酸氫根hco-與水ho發生水解作屬用，生成(可逆反應)氫氧根oh-和碳酸hco。鹽酸標准溶液可以直接滴定氫氧根求得碳酸氫銨含量，從而求得氮含量。
❹ 鹽酸副玫瑰苯胺鹽酸鹽和鹽酸副玫瑰苯胺一樣嗎
鹽酸副玫瑰苯胺法 試劑 1、四氯汞鈉吸收液：稱取13.6 g 抓化高汞及6.0 g 抓化鈉，溶於水中回並稀釋至答10 00m L，放置過夜，過濾後備用。 2、氨基磺酸按溶液（12 g/L), 3 甲醛溶液(2g /L)：吸取0.55 m L無聚合沉澱的甲醛(36%)
❺ 鹽酸副玫瑰苯胺和鹽酸副玫瑰苯胺鹽酸鹽一樣嗎
一回事，按國標要求即可，盡量買分析純的固體粉末（也叫對品紅）和鹽酸進行自行稀釋，你說的這種溶液我沒用過。
❻ 用鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測定大氣中二氧化硫時，鹽酸副玫瑰苯胺為什麼要提純
【】是因為有干擾
❼ 鹽酸副玫瑰苯胺與副玫瑰苯胺是同一種東西嗎
鹽酸副玫瑰苯胺與副玫瑰苯胺不是同一種東西。
鹽酸副玫瑰苯胺（pararosaniline 簡稱PRA，即副品紅、對品紅）
網上賣的是鹽酸鹽，加鹼就可以產生游離態的物質
❽ 甲醛緩沖溶液-鹽酸副玫瑰苯胺分光光度法測二氧化硫的實驗中,過一會兒不顯色了。
加入氨基磺酸溶液，搖勻，放置10分鍾。加NaOH。迅速將此溶液倒入鹽酸副玫瑰苯胺溶液的具塞比色管中，塞好塞子，混勻，在18-22℃水域中反應15分鍾，在575nm下測波長，以水作參比測量吸光度
❾ 鹽酸副玫瑰苯胺能用來鑒定二氧化硫的存在嗎
通過飽和NaHCO3溶液，SO2和NaHCO3會反應，生成CO2 從而達到除去SO2的目的 ..所以除去二氧化回碳中的話答二氧化硫 首選碳酸氫鈉（原理是強酸置弱酸，亞硫酸酸性）二氧化硫被甲醛緩沖溶液吸收後, 生成穩定的輕基甲磺酸。在樣品溶液中加人氫氧化鈉使加成化合物分解, 釋放出的二氧化硫與鹽酸副玫瑰苯胺、甲醛作用, 生成紫紅色化合物根據顏色深淺, 用分光光度計在577nm.處進行測定。