1. 氯乙烯裝置精餾殘液如何去除氯乙烯回收1,2-二氯乙烷
其實通入氯化氫把氯乙烯轉化為1,2-二氯乙烷.如果要在分離，只能用減壓蒸餾看 那個粘度是氯乙烯.
2. 1,2-二氯乙烷怎麼蒸餾減壓可以嗎，多少度高手指點一下
閃點很低。需N2保護下提純
加入鈣氫（除水，除酸性物質）迴流
3. 煤油做胺菊酯的有機溶劑時,為什麼要加熱
沒有找到理論方面的資料，可是有詳盡的制備過程可參考
胺醇的合成 將1，2，4，6-四氫化鄰苯二甲酸桿和五氧化二磷混合在反應器中，反應溫度200℃，反應結束減壓蒸餾得3,4,5,6-四氫化鄰苯二甲酸酐。然後將其與尿素反應，得3，4，5，6-四氫化鄰苯二甲醯亞胺。將亞胺、37%甲醛溶液、1%氫氧化鈉溶液混合，以二氯乙烷為溶劑，加熱迴流，冷卻後分出有機層，水層用二氯乙烷萃取，萃取液登工有機層，並用水洗滌，減壓蒸餾得粗胺醇。粗胺醇加甲苯溶解，冷卻至室溫使之結晶，過濾、乾燥得結晶狀胺醇。
菊醯氯的制備 將菊酸乙酯、液鹼、乙醇在加熱條件下迴流皂化，pH>9，常壓蒸出乙醇，加適量水，使菊酸鈉溶解，再滴加10%鹽酸，邊攪拌加酸化，至水層pH≤2，分出有機層，水層用甲苯萃取，合並有機層，再水洗一次，蒸出甲苯得粗菊酸。將菊酸、三氯化磷和甲苯於50℃反應4h，分出亞磷酸，有機層減壓脫溶，得粗菊醯氯。進一步減壓蒸餾，收集96～98℃/2kPa餾分，得精菊醯氯。
胺菊酯的合成 加入胺醇、吡啶和甲苯，開動攪拌，微微加熱，使胺醇全部溶解，冷卻後，滴加菊醯氯甲苯溶液，滴畢於50～60℃反應2h。反應畢過濾，甲苯洗滌濾餅，合並濾液和洗滌液，用酸洗、鹼洗、水洗至中性，減壓脫溶，得胺菊酯原油，含量92%～93℃，收率92%以上。