蛋白指示劑蒸餾有藍變紅

1. 我配好的溴麝香草酚藍指示劑一天後變成紅色的了，會是什麼原因呢

可能是空氣里的二氧化碳或者其他什麼氣體溶解進去影響pH值了吧，一般這種指示液都要避光密封儲存的。

2. 為什麼甲基紅-溴甲酚綠滴入蒸餾水變藍色

原因我到是 不知道但可以肯定不是指示劑配置時間時間是不是很久了，就是瓶沒刷干凈，還有可能是你的蒸餾水被污染了。你最好先把指示劑重新配不行就換一桶蒸餾水把2%硼酸重新配一下，再試試。

3. 試述蛋白質測定中，樣品消化過程中內容物顏色發生什麼變化為什麼

蛋白質測定是生物化學和分子生物學研究中最常告備用、最基本的分析方法之一。人體正常值一般是 60～80 g/L。消化前加硫酸是應將附著在瓶壁上的粉末仔細沖洗至瓶中，消化 過程中應注意轉動燒瓶，利用冷凝的酸液將附著在瓶壁上的炭粒沖下，以促_消化；

消化必須在通風櫥中_行，消化開始時文火加熱，以克液體竄出。消化時如果採用 直接火加熱，火焰丌能超過液面以上，否則可能引起燒瓶爆裂；

樣品消化液丌易 澄清透明時，可將燒瓶完全冷卻後加入30%過氧化氫2~3mol 後繼續消化，直至消化 液澄清透明呈藍綠色為止。

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准備4個50mL凱氏燒瓶並標號，想1、2號燒瓶中加入定量的蛋白質樣品，另外兩個燒瓶作為對照，在帆坦每個燒瓶中加入硫酸鉀-硫酸銅混合物。

再加入濃硫酸，將4個燒瓶放到消化架上進行消化，之後進行蒸餾，全部蒸餾完畢後用標准鹽酸滴定各燒瓶中收集的氨量，直至指示劑混合液由綠色變回淡紫紅色，即為滴定終點，結算出蛋白質含量。

雙縮脲法是第一個用比色法測定蛋白質濃度的方法，硫銨不幹擾顯色， Cu2+與蛋白質的肽鍵，以及酪氨酸殘基絡合，形成紫藍色絡合物，此物在540nm波長處有最大吸收。首先利用標准蛋白溶液和雙縮脲試劑繪制標准曲線。

將待測血清與硫酸鈉在待測試管中混合，並用只加入硫酸鈉不含血清的試管作為對照，將兩支試管加入等量的雙縮脲試劑。

充分混合後於37℃環境態友桐中放置10分鍾，在540nm波長進行比色，以對照管調零，讀取吸光度值，由標准曲線上直接查出蛋白質含量。雙縮脲法常用於0.5g/L～10g/L含量的蛋白質溶液測定。

4. 用凱氏定氮儀蒸餾測蛋白時，加入鹼之後為什麼不變黑而是變成深藍色求解！急需！

那是你加入的加速劑的和鹼反應生成的沉澱的，是正常的

5. 蒸餾水加指示劑也顯示藍色

混合指示劑
：
甲基紅
0.1%
乙醇溶液
，
溴甲酚綠
0.5%乙醇溶液，兩溶液等體積混合
這是我們測蛋白用的指示劑
希望對你有幫助
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求採納

6. 求助：蒸餾水中加入三乙醇胺氫氧化鉀後再加鈣指示劑，溶液為藍色，滴入光譜純鎂離子溶液後變紅了，為啥

溶液為藍色說明沒有鈣.鎂離子
滴入光譜純鎂離子溶液後變紅了
不要滴入光譜純，只要有鈣.鎂離子就會變紅